中西医治疗对哮喘发作期轻中度热哮患者临床症状及肺功能影响的对比研究

目的：初步评价中医辨证治疗、中医辨证治疗加穴位贴敷、西药常规治疗对于哮喘发作期轻中度热哮患者的临床疗效。方法：将157例发作期轻中度哮喘患者随机分为3组,辨证组辨证给予口服中药颗粒剂芩龙清肺止哮汤,综合组在辨证组基础上加用中药穴位贴敷,西药组按照哮喘指南口服西药。治疗10天,观察患者治疗前后中医症状积分：喘息、哮呜、咳嗽、咯痰、口渴、汗出、面红;肺功能指标肺活量（FVC）、一秒钟用力呼气容积（FEV1）、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1／FVC）、呼气峰值流速（PEF）。结果：治疗前3组中医症状积分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,具有可比性。治疗后,3组分别与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。治疗后3组间比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗前3组比较,肺功能FEV1／FVC、FVC、FEV1、PEF差异均无显著性意义（P〉0．05）,具有可比性。治疗后辨证组肺功能FEV1／FVC、FVC、FEV1、PEF与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。治疗后综合组肺功能PEF与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。治疗后西药组肺功能FEV1／FVC、FVC、FEV1、PEF与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。结论：中药辨证治疗能够有效改善支气管哮喘患者的肺功能及临床症状。     

哮喘患儿体质指数与肺功能的关系

目的：探讨哮喘儿童体质指数（Body mass index,BMI）和肺功能的变化。方法：观察202例儿童,其中哮喘患儿102例,对照组100例,分别计算BMI值,两组肥胖患儿进行血嗜酸性粒细胞及肺功能测定。结果：哮喘组肥胖发病率22．5％,而对照组肥胖发病率8％（P〈0．01）;哮喘组患儿嗜酸性粒细胞数较对照组明显增高（P〈0．05）;哮喘组肥胖患儿肺功能（FEV1,FVC,PEF,FEV1／FVC）明显低于对照组（P〈0．05）。结论：儿童哮喘与肥胖密切相关。     

补肺益肾中药联合孟鲁斯特对哮喘缓解期患者肺功能及临床症状影响观察

目的：研究补肺益肾中药联合孟鲁斯特对哮喘缓解期患者肺功能及临床症状的影响。方法：将100例哮喘缓解期患者随机分为实验组和对照组各50例,对照组患者采用孟鲁特斯联合常规西医治疗,实验组患者在对照组的基础上加用补肺益肾中药治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：经过治疗,实验组患者临床症状积分、肺功能等改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。实验组患者临床总有效率为100.0％,对照组患者临床总有效率为92．0％,两组患者临床疗效比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用补肺益肾中药联合孟鲁斯特治疗哮喘缓解期患者临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广应用。     

解痉祛风扶正法结合常规疗法治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察解痉祛风扶正法治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将59例患者随机分为治疗组（30例）和对照组（29例）;对照组予以沙美特罗／丙酸氟替卡松干粉吸人剂治疗,治疗组在对照组基础上予以解痉祛风扶正法治疗,疗程1个月。观察两组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试（ACT）评分、肺功能情况。结果治疗组总有效率为93．33％,对照组为82．76％;治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．01）。治疗后两组中医证候积分均较治疗前显著降低（P〈0．01）,且治疗组证候积分显著低于对照组（P〈0．叭）;两组ACT评分均较治疗前升高（P〈0．05）,且治疗组ACT评分高于对照组（P〈0．05）;两组肺功能FEV1、FEV1／FVC均有所提高（P〈0．05,P〈0．01）,且治疗组FEV1、FEV1／FVC高于对照组（P〈0．05）。结论解痉祛风扶正法可提高支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,控制哮喘和改善肺功能。     

麻玄止咳合剂对COPD缓解期肺功能的影响

目的：研究我院自制处方中成药麻玄止咳合剂治疗COPD缓解期的临床疗效。方法：选择符合COPE）缓解期诊断的我院病人50例,随机分为麻玄止咳合剂组（25例）和对照组（25例）。治疗30天后,测定患者肺功能中FEV1／FVC、FEV1％预计值的变化。结果：麻玄止咳合剂组患者的FEV1／FVC、FEV1％预计值均较对照组提高,结果有统计学意义（P〈0．05）。结论：麻玄止咳合剂能明显改善COPD缓解期患者的肺功能,临床疗效佳,可在临床中推广应用。     

小儿咳喘宁口服液对寒哮证儿童肺功能影响的研究

目的：观察小儿咳喘宁口服液对寒哮证儿童肺功能的影响。方法：将66例患者随机分为2组各33例,2组均给予常规治疗,治疗组加服小儿咳喘宁口服液,疗程1周。观察治疗后肺功能的变化。结果：临床控制率治疗组明显高于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组患儿治疗后,用力呼气蜂流速（PEF）、最大肺活量（FVC）、1秒钟用力呼气容积（FEV。）及1秒钟用力呼气容积预计值百分比（FEV1％）均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性或非常显著性意义意义（P〈0．05,P〈0．01）;但治疗组PEF、FVC、FEV1、FEV1％均优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后PEF昼夜波动率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组PEF昼夜波动率改善优于对照组。结论：小儿咳喘宁口服液治疗哮喘的总体疗效显著。     

中西医结合治疗支气管哮喘临床研究

目的：观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将100例确诊为支气管哮喘的患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组采用西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药进行治疗,2周为1个疗程,两组均治疗2个疗程。观察两组临床症状和体征、FEV1、FEV1％、PEF、PEF昼夜波动率等肺功能指标以及EOS和IgE。结果：治疗组有效率为90．0％,对照组有效率为74．0％,两者有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组FEV1、FEV1％、PEF、PEF昼夜波动率等肺功能指标以及EOS和IgE指标均较治疗前有较大的改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,而且治疗组的治疗效果优于对照组,组间的治疗效果比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗支气管哮喘临床疗效好。     

补肾固金膏配合中药外治治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期疗效观察

目的：观察补肾固金膏内服配合中药外治治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期[肺肾气（阳）虚证]的临床疗效及对患者肺功能的影响。方法：将76例入选患者随机分为2组各38例,对照组采用西医规范治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用中药穴位敷贴“冬病夏治”和“冬病冬治”、内服补肾固金膏治疗。比较2组临床症状改善情况,治疗前后检测2组肺功能。结果：治疗后3年中医证候积分与治疗前比较,治疗组有非常显著性意义（P〈0．01）,对照组有显著性意义（P〈0．05）;治疗后3年2组积分比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组中医证候改善明显优于对照组。治疗组显效率65．63％,总有效率87．50％;对照组显效率50．00％,总有效率73．53％。2组显效率、总有效率分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组肺功能各项指标与同组治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后肺功能各项指标比较,差异均有显著性意义（尸〈0．05）。结论：补肾固金膏配合中药外治治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期较单纯西医常规治疗更能明显改善临床症状、改善肺功能、阻断病情进一步发展,有效延长生存时间,提高生活质量。     

爱萝咳喘宁口服液治疗急性支气管哮喘50例疗效观察

目的：观察爱萝咳喘宁口服液治疗支气管哮喘的临床疗效及对支气管哮喘患者外周血细胞、细胞组分、肺功能的影响。方法t将100例患者随机分为2组各50例。治疗组给予爱萝咳喘宁口服液、对照组给予消咳喘糖浆口服治疗，观察2组临床疗效及外周血嗜酸性粒细胞（EOS）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、白介素-5（IL-5）和肺功能指标第1秒末用力呼气量（FEV1．0）、用力呼气容积50％（V50）、用力呼气容积25％（V25）的变化。结果：愈显率、总有效率治疗组分别为88％、94％，对照组分别为70％、84％，2组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组FEV1．0、V50、V25、EOS、ECP、IL-5值均升高，与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗后治疗组V50、V25、ECP、IL-5值明显低于对照组，2组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：爱萝咳喘宁口服液治疗支气管哮喘有较好的临床疗效，其作用机理可能与改善肺功能，降低ECP、IL-5水平有关。     

中药内服外敷治疗子宫内膜异位症临床观察

目的：观察中药内服外敷治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法：治疗组43例用消瘢汤内服及中药外敷,对照组40例用三苯氧胺内服。结果：总有效率治疗组95．3％、对照组80．0％,两组比较有显著性差异（Х^2=4．61,P〈0．05）。结论：中药内服外敷治疗子宫内膜异位症疗效较好。     

纳气通络方联合西药治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的观察纳气通络方联合西药治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病（COP／））稳定期的临床疗效。方法将93例患者随机分为治疗组（45例）和对照组（48例）,对照组予西药常规治疗及中药安慰剂,治疗组在西药常规治疗基础上加用中药纳气通络方。两组疗程均为3个月,治疗结束后随访9个月,评价中医证候疗效并观察肺功能（FEV1、FEV1／FVC、FEV,％）指标、SGRQ评分、1年内感冒次数及COPD急性加重次数等的变化情况。结果①共有86例患者完成临床观察,治疗组44例,对照组42例。②治疗组、对照组总有效率分别为88．64％、71．43％;组间中医证候疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。③治疗前后组内比较,两组第1秒用力呼吸容积（FEV1）、FEV1与用力肺活量（FVC）的比值（FEV1／FVC）及FEV。占预计值百分比（FEV1％）水平差异有统计学意义（P〈0．05）;组间治疗后比较,各肺功能指标水平差异有统计学意义（P〈0．05）。④治疗前后组内比较,两组圣乔治呼吸量表（SGRQ）各项评分（症状评分、活动评分、影响评分、总计评分）差异均有统计学意义（P〈0．05）;组问治疗后比较,各项评分治疗组均较对照组明显下降（P〈0．05）。⑤治疗后9个月内治疗组的感冒次数与COPD急性发作次数均明显少于对照组（P〈0．05）。结论纳气通络方联合西药治疗稳定期COPD,可显著减轻患者临床症状、改善肺功能、提高生活质量、增强体质。     

自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型临床观察

目的分析自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者的临床疗效。方法选取70例支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,采用随机数字表法分组,各35例。对照组予以沙丁胺醇气雾剂、布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上予以自拟补肺益肾汤联合督灸治疗。对比2组治疗效果、治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1%预计值]。结果治疗后2组喘息、咳嗽证候积分均降低,观察组低于对照组(P 0. 05);治疗总有效率对比,观察组94. 29%高于对照组71. 43%(P 0. 05);治疗1个月后、3个月后观察组ACT评分高于对照组(P 0. 05);治疗后2组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值均升高,观察组高于对照组(P 0. 05)。结论自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,疗效显著,能降低中医证候积分,有效控制哮喘,增强肺功能。     

补中益气汤联合肺康复训练对慢性阻塞性肺病患者生活质量影响的研究

目的：观察补中益气汤联合肺康复训练对慢性阻塞性肺病（COPD）缓解期患者生活质量的影响。方法：将60例COPD患者随机分为2组,对照组以肺康复训练为主;治疗组在对照组基础上加服补中益气汤。观察患者6分钟行走距离、1秒钟用力呼气量（FEV1）、用力肺活量的比值（FEV1／FVC）。结果：2组治疗后日常生活能力、社会活动情况、抑郁心理状况、焦虑心理症、生活质量总评分均较治疗前有明显改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。2组治疗后各项评分比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后6分钟距离、FEV1、FEV1／FVC较治疗前均有改善,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）;2组治疗后各项指标比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：补中益气汤联合肺康复训练可显著改善COPD缓解期患者6分钟行走距离、FEV1、FEV1／FVC及生活质量。     

补益肺肾法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期

目的：观察补益肺肾法对慢性阻塞性肺疾病（ODPD）的稳定期的影响。方法：将106例患者随机分为治疗组及对照组各53例,对照组予氨茶碱片剂治疗：治疗组在对照组治疗的基础上,加服具有补益肺肾作用的中药汤剂,疗程均为3个月。治疗前后,分别测定第一秒用力肺活量（FEV1）和用力肺活量（FVC）及FEV1／FVC。结果：总有效率治疗组为88．68％,对照组为73．58％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后2组FEV1,FVC、FEV1／FVC均有不同程度改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）,治疗组改善较对照组更为显著（P〈0．05）。结论：在西医治疗的基础上加用补益肺肾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效显著。     

COPD缓解期证型与综合预后指标的相关性研究

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期患者的证候分型与病程及生存质量、肺功能、BODE指数之间的关系。方法：选择COPD缓解期肺气虚证、肺脾气虚证、肺脾肾气虚证患者各40例，分别检测肺功能（FVC、FEV1、FEV1／FVC），评测生存质量、BODE指数[包括呼吸困难指数（MRC）、六分钟步行距离（6MWT）、体重指数（BMI）]。结果：肺功能：3组证型间FEV1比较，由大到小依次为：肺气虚-肺脾气虚-肺脾肾气虚，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；FVC比较，肺脾肾气虚组较肺脾气虚组、肺气虚组下降（P〈0．05，P〈0．01）；FEV1／FVC比较，肺脾气虚组、肺脾肾气虚组较肺气虚组显著下降（P〈0．05，P〈0．01）。生存质量：肺脾气虚组日常生活分、抑郁症状分较肺气虚组高（P〈0．05）；肺脾肾气虚组社会活动分、总均分较肺脾气虚组高（P〈0．05）；肺脾肾气虚组日常生活分、社会活动分、抑郁症状分、焦虑心理分、总均分均高于肺气虚组（P〈0．05，P〈0．01）。BODE评分：肺脾肾气虚组与肺气虚组BMI比较．差异有显著性意义（P〈0．05）；3组FEV1评分、MRC、6MWT、BODE指数评分两两比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），评分呈肺气虚组→肺脾气虚组→肺脾肾气虚组逐级升高。结论：从肺气虚到肺脾气虚，再到肺脾肾气虚，其肺功能下降，生存质量不同程度下降，综合预后更差。     

中药内服外敷治疗髌骨软化症临床分析

目的：观察中药内服外敷治疗髌骨软化症的临床效果。方法：治疗组32例用中药内服外敷,对照组27例用玻璃酸钠膝关节腔注射。结果：治疗组总有效率96．9％,对照组总有效率70．4％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：中药内服外敷治疗髌骨软化症效果较好。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病22例观察

目的：观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：42例随机分为对照组20例和治疗组22例,两组均用西医常规方法治疗,治疗组加服全真一气汤合三子养亲汤加减,治疗4周。结果：显效率治疗组72．73％,对照组65．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组RSGIKQ积分均有降低,与治疗前比较有显著统计学差异（P〈0．01）,治疗后两组SGRQ积分比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组肺功能均有所改善,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;FEV1／FVC治疗组较对照组改善更明显（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗COPD疗效显著。     

补肺益肾丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾两虚证临床观察

目的：观察补肺益肾丸治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期肺肾两虚证的临床疗效.方法：将102例肺肾两虚证COPD稳定期患者随机分为观察组和对照组各51例。对照组给予西医常规处理,。观察组在对照组治疗的基础上加用补肺益肾丸进行治疗。疗程为3月,并进行1年的随访观察。评价治疗前后肺功能变化情况,记录治疗前后BODE指数,观察治疗前后症状、体征评分,记录随访1年内急性发作次数,结果：总有效率观察组86．3％,对照组64．7％,2组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）．治疗后对照组用力呼气量（FVC）、第1秒用于呼气容积（FEV1）、FEV．／FVC呈下降趋势,观察组则呈上升趋势,观察组各指标与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;治疗后观察组FVC、FEV1、FEV1／FVC均优于对照组,差异均有显著性意义（P〈0．05）,对照组体重指数（BMI）、6min步行距离（6MWD）、BODE,观察组BMI、FEV1、MMRC、6MWD和BODE评分,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）;观察组FEV,、MMRC和6MWD、BODE评分改善优于对照组,与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。治疗后2组各项症状体征评分均降低（P〈0．01）,观察组各项症状体征评分均低于对照组（P〈0．01）。1年内急性发作次数观察组少于对照组（P〈0,01）。结论：补肺益肾丸能减轻COPD稳定期患者临床症状,促进肺功能的康复,增强患者活力,减少患者急性发作次数。     

中药穴位贴敷联合推拿手法治疗小儿支气管哮喘缓解期临床研究

目的：观察中药穴位贴敷联合推拿手法治疗小儿支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法：选取90 例哮喘缓解期患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组各45 例。对照组采用推拿手法治疗,观察组在对照组基础上联合使用中药穴位贴敷,疗程均为3 个月。观察临床疗效并比较2 组临床症状及肺功能的改善情况。结果：治疗后,观察组气短、面色、出汗、食欲、精神积分均低于对照组（P＜0.05）;观察组第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC 均较治疗前上升,且高于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率为82.22%,高于对照组的66.67%（P＜0.05）。结论：中药穴位贴敷联合推拿手法治疗小儿支气管哮喘缓解期,可改善患者的临床症状及肺功能,安全性高。     

肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的：观察肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将146例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组给予西医常规治疗，治疗组加服肺舒合剂，疗程2周。结果：治疗组总控显率（临床控制＋显效）为67．12％，总有效率94．52％，明显优于对照组的45．20％，78．08％（P〈0．05）。肺功能第1s用力呼气容积（FEV1）、FEV1／预计值％和呼气峰流速（PEF）均有改善，治疗前后比较差异有显著性（FEV1，P〈0．01，FEV1％和PEF，P〈0．05），治疗后组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：肺舒合剂对支气管哮喘急性发作期的治疗效果显著。