高效液相色谱法测定水氯甲痤疮凝胶剂中 3 组分含量

目的建立测定水氯甲痤疮凝胶剂中3组分含量的高效液相色谱法。方法采用VP—ODSC18色谱柱（150mm×4．6mm,4．6μm）,甲醇-水-冰醋酸（50：50：1．2）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为280nm,柱温为35℃,进样量为20μL,试验过程空调控温在25℃。结果水杨酸质量浓度在60～300μg／mL范围内与峰面积线性关系良好;氯霉素质量浓度在30～150μg／mL范围内与峰面积线性关系良好;甲硝唑质量浓度在15～75μg／mL范围内与峰面积线性关系良好。平均回收率水杨酸、氯霉素和甲硝唑分别为101．65％。100．71％和101．48％,RSD分别为0．78％,1．19％和1．22％（n=6）。结论该方法简单、灵敏、重现性好,可作为水氯甲痤疮凝胶剂中3组分的含量测定方法。     

氯甲搽剂的质量控制与疗效观察

目的研究氯甲搽剂质量控制方法,评价临床疗效。方法用紫外分光光度法测定甲硝唑或氯霉素含量;疗效采用碧宁凝胶进行对照。结果甲硝唑在10.3～82.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 8,甲硝唑和氯霉素的回收率分别为99.92%和99.85%,RSD为0.369%和0.484%。氯甲搽剂疗效与对照组比较,具有统计学意义（P〈0.01）。结论氯甲搽剂制剂质量控制方法快速,疗效确切。     

P—矩阵法与吸光度减法联合用于复方制剂中低含量组分的测定

目的：探索复方制剂中低含量组分的光度分析新定量方法。方法：将吸光度减法技术同Ｐ－矩阵法相结合测定了两种片剂中低含量组分ＶＢ６。结果：复方甲硝唑片和复方异烟肼片中ＶＢ６的回收率分别为１００．０％和１００．９％,相对标准差分别为１．５２％主１．８７％。结论：Ｐ－矩阵法同吸光度减联用可用于复方制剂中低含量组分的光度分析。     

氯柳酊的制备与质量控制

目的 介绍氯柳酊的制备方法,并建立其质量控制方法.方法 以氯霉素、水杨酸为主药制备氯柳酊,采用高效液相色谱法测定其中氯霉素和水杨酸含量.结果氯柳酊制剂为无色透明液体,鉴别、检查均符合相关规定.氯霉素、水杨酸检测质量浓度的线性范围分别为9.86～118.32 μg/mL(r＝0.999 8)与19.60～235.20 μ...     

氯强油搽剂的制备与含量测定

目的制备氯强油搽剂,并用差式分光光度法测定氯强油搽剂中氯霉素和泼尼松含量.方法分别选择238 nm为泼尼松的测定波长,327 nm为参比波长,在292 nm处直接测定氯霉素的吸光度.结果氯霉素在5～16 μg·ml-1、泼尼松在0.3～0.9μg·ml-1范围内吸光度与浓度均呈良好的线性关系(r=0.999 5,r=0.999 4),两种组分的平均回收率和RSD值分别为99.74%、0.83%和99.59%、1.45%.结论用差式分光光度法测定氯强油搽剂中的泼尼松和氯霉素含量,方法简便准确,样品无需分离即可直接测定.     

氯甲硫洗剂质量控制的制定

目的建立氯甲硫洗剂的质量控制方法。方法参照《中国药典》2010年版相关鉴别方法对氯甲硫洗剂中主要成分进行鉴别,采用紫外．分光光度法测定甲硝唑的含量。结果氯甲硫洗剂中的主要成分升华硫、甲硝唑、氯霉素的鉴别反应均呈阳性。甲硝唑含量测定线性范围为4．52-22．60μg·mL～,回归方程为Y：0．0480x-0．0052（r=O．9996）,平均加样回收率为100．0％,RSD=0．80％（n=9）。结论 该方法简单、灵敏,准确度高,可用于氯甲硫洗剂的质量控制。     

联立方程组新解法测定氯柳酊的含量

目的 测定氯柳酊中二组分的含量。方法 采用新Vierordt法不经分离直接测定氯柳酊中氯霉索及水杨酸的含量，测定波长分别为278nm及297nm。结果 平均回收率及RSD：氯霉素为99．6％，0．87％和水杨酸为100．6％，1．13％。结论 本法操作简便、快速，准确，适用于医院制剂分析。     

高效液相色谱法测定水氯酊中主要成分的含量

目的测定水氯酊中氯霉素和水杨酸的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C(18)柱(150mm×4.6mm，5μm)，流动相为0.4％磷酸溶液-甲醉(5050)，紫外检测波长为304nm，流速为1.0mL/mm。结果氯霉素的线性范围为9.0～45.0μg/mL，回收率为95.85％，RSD为1.82％；水杨酸的线性范围为18.5～940μg/mL，回收率为101.17％，RSD为1.49％。结论方法简便、准确，可作为水氯酊的质控方法。     

HPLC法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑含量.方法：色谱柱Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液（0.1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml,冰醋酸0.5 ml）-乙腈（80：20）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为278 nm.结果：氯霉素和甲硝唑浓度在30～150μg·ml-1范围内均呈良好的线性关系,r=0.999 6和r=0.998 1 平均回收率分别为101.23%（RSD=0.69%）,99.63%（RSD=0.61%）（n=9）.结论：本方法简便,准确,可用于氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量测定.     

复方曲安奈德水杨酸搽剂制备过程中的质量控制及三组分的含量测定

目的 分析复方曲安奈德水杨酸搽剂制备过程中的质量控制及三组分的含量测定有效方法.方法 将曲安奈德、水杨酸及氯霉素作为主要成分,制备复方曲安奈德水杨酸搽剂,得出曲安奈德、水杨酸、氯霉素的含量,并分析出质量控制的主要方法.结果 通过高效液相色谱法可较好地检出复方曲安奈德水杨酸搽剂含量.曲安奈德的含量为100.06％,水杨酸...     

HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶与水杨酸的含量

目的建立同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶和水杨酸含量的HPLC法。方法采用Alltima C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以甲醇-1mL·L~(-1)磷酸(50∶50)为流动相;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:270nm。结果乳酸依沙吖啶和水杨酸的线性关系良好,线性相关系数(r)分别为1.000 0和0.999 0;精密度和稳定性良好,RSD值均小于1.0%;回收率良好,乳酸依沙吖啶和水杨酸的平均回收率(n=9)分别为100.8%和101.3%。结论该方法准确、简单、快速,可用于同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶和水杨酸的含量。     

高效液相色谱法测定水杨酸醇溶液中水杨酸含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定水杨酸醇溶液中水杨酸的含量。方法以Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-0．4％磷酸溶液（58：42）为流动相,检测波长为298nm,流速为1．0mL／min,柱温为25℃。结果水杨酸进样量在0．16-0．80μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=1．0000（12=6）,平均回收率为99．51％,RSD为0．2％（n=6）。结论HPLC法简单、结果准确、灵敏度高,可用于水杨酸醇溶液中水杨酸的含量测定。     

正交试验优选复方水杨酸氯霉素凝胶基质

目的:优选复方水杨酸氯霉素凝胶基质的最佳配比。方法:以羧甲基纤维素钠、甘油、乙醇用量为考察对象,以综合评分为指标,采用L9(33)正交试验法优选基质处方,高效液相色谱法测定凝胶中水杨酸和氯霉素的含量。结果:处方中基质的最佳配比为羧甲基纤维素钠3g、甘油10g、乙醇35mL。水杨酸和氯霉素的平均加样回收率分别为99.1%和101.6%,RSD分别为0.8%和1.3%。结论:本法优选出的基质稳定,可为工业化生产提供理论依据。     

紫外分光光度法测定甲醛水杨酸涂剂中水杨酸含量

目的研究甲醛水杨酸涂剂中水杨酸的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,在296．4nm波长处直接测定。结果水杨酸质量浓度在11．25～33．75μg／mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0．9999（n=5）;平均回收率为99．80％,RSD为0．35％（n=6）。结论紫外分光光度法准确、简单、快捷,适用于医院制剂的快速分析。     

紫外分光光度法测定复方三酸粉中水杨酸的含量

目的建立复方三酸粉中水杨酸的含量测定方法。方法采用双波长分光光度法直接测定复方三酸粉中水杨酸的含量。结果水杨酸在6～30μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.20(RSD=0.5)。结论对于复方制剂来说,本法简单、快速、结果可靠,适用于医院制剂分析。     

高效液相法测定痤疮搽剂中氯霉素、水杨酸的含量

目的 建立痤疮搽剂中氯霉素、水杨酸的含量测定方法.方法 以UltimateTM XB-C18为分析柱,乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000ml,再加三乙胺5ml,混匀,用磷酸调节pH值至2.5）（25：75）为流动相 流速：1.0ml·min-1 检测波长：278 nm 进样量10 μl.结果 氯霉素对照品在29.49～196.60μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.1% 水杨酸对照品在31.41～209.40μg/ml,范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.5%.结论 本测定方法简便、准确,可用于痤疮搽剂的质量控制.     

多波长系数法测定复方氯霉素醇溶液中3组分的含量

目的 :建立不经分离同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸、甲硝唑含量的方法。方法 :采用多波长系数法测定3主药的含量 ,测定波长分别为277 5、297 0、317 0nm。结果 :平均回收率氯霉素、水杨酸、甲硝唑分别为 (100 22±0 74) %、(99 25±1 54) %、(99 79±1 92) %。结论 :该方法简便、快速、准确 ,适用于医院中多组分制剂的常规分析。     

水杨酸脂质体凝胶剂的制备工艺研究

目的制备水杨酸脂质体凝胶并优化制备工艺。方法采用逆相蒸发法制备水杨酸脂质体,以卡波姆为凝胶基质制备水杨酸脂质体凝胶。采用离心法测定脂质体包封率、渗透率,正交实验法优化水杨酸脂质体凝胶剂的制备工艺。结果水杨酸脂质体的包封率为75.86%,渗透率为1.37%;脂质体凝胶的最佳工艺为:卡波姆3g、甘油15g、搅拌温度40℃、搅拌时间15min。结论逆相蒸发法制备水杨酸脂质体,包封率较高,性质稳定;优化后所得产品性状稳定、均一,该法制备水杨酸脂质体凝胶可行。     

系数倍率法测定氯柳酊的含量

目的 建立氯柳酊中二组分的含量测定方法。方法 采用系数倍率法消除组分间干扰直接测定含量。结果 以278nm、297nm为测定波长，氯霉素和水杨酸的平均回收率及RSD分别为99.3%,0.9%和99.5%。结论 本法简便、快速、准确。