氨溴索静脉滴注加雾化吸入治疗新生儿肺炎42例疗效观察

目的 观察采用静脉滴注联合雾化吸入氨溴索治疗新生儿肺炎的临床疗效.方法 新生儿肺炎患儿126例随机分为三组,对照组Ⅰ给予氨溴索单纯静脉给药,对照组Ⅱ给予氨溴索单纯雾化吸入治疗,观察组患者给予氨溴索静脉滴注联合雾化吸入治疗,比较三组患者的治疗效果和住院时间.结果 观察组患者治疗后,其总有效率为95.2％( 40/42),明显高于两组对照组患者(P＜0.05).观察组住院时间(6.27±1.02)d短于两组对照组患者(P＜0.05).结论 采用静脉滴注联合雾化吸入两种方法给予氨溴索治疗新生儿肺炎可取的较好的治疗效果,值得在临床应用.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎45例

目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果.方法 选择2011年6月至2012年6月收治的毛细支气管炎患儿90例,随机分为观察组和对照组,各45例.两组均给予常规综合治疗,对照组加用利巴韦林、α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入治疗,观察组加用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗.比较两组疗效、症状消失时间、住院时间及不良反应.结果 观察组总有效率为95.56％,明显高于对照组的77.78％ (P＜0.05),观察组症状消失时间(咳嗽、喘憋及肺部罗音)及住院时间均明显短于对照组(P＜0.05).两组患儿治疗期间均无明显不良反应.结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎起效更快,疗效更好,并能缩短住院时间,且无不良反应,值得临床推广.     

雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎的临床研究

目的 观察布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入对新生儿毛细支气管炎疗效的影响.方法 选择我院儿科收治的新生儿毛细支气管炎66例.随机分成对照组32例和观察组34例;对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗,疗程7 d.结果 观察组与对照组在气促缓解、心率恢复正常、哮鸣音、湿性啰音、咳嗽消失及住院时间方面比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).观察组、对照组治愈率分别为94.1%、65.6%.两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 新生儿毛细支气管炎采用布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗疗效肯定,使用安全,值得临床推广应用.     

布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘63例疗效观察

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法 选取2007年1月至2010年1月期间收治的126例小儿支气管哮喘患者,将其随机分为观察组与对照组,各63例;对照组给予糖皮质激素、氨茶碱、博利康尼、常规抗感染、平喘及对症治疗处理,观察组在对照组治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗.结果 观察组的总有效率为95.24％,对照组为74.60％,两组相比差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哕音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组消化道症状总发生率为9.52％,对照组为39.68％,两组比较差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘能够明显提高疗效,可有效缓解症状,降低消化道症状发生率.     

沐舒坦雾化吸入联合丙种球蛋白静脉滴注治疗新生儿肺炎的效果

目的 探讨沐舒坦雾化吸入联合丙种球蛋白静脉滴注治疗新生儿肺炎的效果.方法 采用随机数字表法将80例新生儿肺炎患儿分为对照组和观察组,各40例.对照组在常规治疗方案中应用沐舒坦雾化吸入治疗,观察组在常规治疗方案中应用沐舒坦雾化吸入及丙种球蛋白静脉滴注治疗.对比两组临床治疗价值.结果 接受治疗后,观察组发热时间、咳嗽时间、湿啰音时间及住院总时间均短于对照组(P＜0.05);而入组接受治疗前及治疗5d后,两组PaO2、PaCO2比较,差异无统计学意义(P＞0.05).同时,入组接受治疗前,两组CRP、CD3+及CD4+比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗5d后,观察组CRP低于对照组,CD3+、CD4+高于对照组(P＜0.05).此外,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沐舒坦雾化吸入联合丙种球蛋白静脉滴注治疗新生儿肺炎可有效改善患儿CRP水平及临床治疗效果.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿轻度急性感染性喉炎的临床疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入对小儿轻度急性感染性喉炎的临床治疗效果.方法:将本院收治的102例轻度急性感染性喉炎患儿随机分为试验组、对照组和常规治疗组各34例.三组均给予常规治疗,在此基础上试验组加用布地奈德雾化吸入,对照组加用地塞米松静脉滴注,比较三组的临床疗效.结果:试验组的总有效率为100％,对照组总有效率97.06％,常规治疗组总有效率58.82％.试验组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),试验组、对照组与常规治疗组比较差异有统计学意义(P＜0.05).三组患儿的住院时间、起效时间、声嘶消失时间、犬吠样咳嗽消失时间及吸气性喉鸣消失时间比较差异均有统计学意义(P＜0.01).试验组和常规治疗组无明显不良反应,对照组1例出现血压升高,1例面部潮红.结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿轻度急性感染性喉炎疗效显著,不良反应少,住院时间短,方法简便易行,适合临床推广应用.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的效果观察

目的 研究沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床效果.方法 选择重症哮喘120例,按随机数字表法分为对照组和观察组各60例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德.对两组的治疗效果及主要症状消失时间进行比较分析.结果 观察组治愈24例、显效22例、好转12例、无效2例、总有效率96.7％,对照组分别为17例、18例、9例、16例、73.3％,两组总有效率差异有统计学意义(x2 =32.2,P＜0.05)；观察组主要症状消失时间均优于对照组(t=2.269、2.132、2.083、2.195,均P＜0.05).结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入能有效缓解重症哮喘患者的症状,显著提高治疗效果.     

布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床价值分析

目的:新生儿肺炎入院,分析采用布地奈德雾化吸入治疗效果.方法:选择60例患儿为研究对象,均属于肺炎,采用随机方法将其均分为两组,各30例,采用不同治疗措施,持续治疗1周.结果:在采取治疗措施之后,两组患儿血气指数均有所改善,观察组患儿氧合指数、二氧化碳分压指标明显优于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗有效率明显优于对照组(P<0.05);观察组患儿住院时间、肺部啰音消失时间以及呼吸困难症状明显低于对照组(P<0.05).结论:新生儿肺炎在接受治疗期间,采用布地奈德雾化吸入方法进行治疗,且安全性较高.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎40例

目的 观察阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将2010年10月至2012年12月医院诊治的支原体肺炎患儿80例,随机分为阿奇霉素序贯治疗组(对照组)40例,阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗组(试验组)40例,疗程7d,比较两组疗效.结果 总有效率对照组为92.50％,试验组为97.50％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),而试验组患儿咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间均比对照组有显著缩短(P＜0.05).结论 阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎有协同作用,可明显改善临床症状和体征,缩短病程,疗效显著,值得临床推广.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘

目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法对商丘市第一人民医院2010年12月至2013年3月收治的124例支气管哮喘患儿,根据用药的不同随机分成观察组和对照组各64例,对照组患儿应用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿应用孟鲁司特LI服和布地奈德雾化吸人联合治疗。结果经3个月治疗后对照组总有效率为83．9％,观察组为96．8％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;对照组不良反应发生率为16．1％,观察组不良反应总发生率为19．3％,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患儿PEF、FEV1、每月患儿喘息次数和β-受体激动剂使用时间在治疗后比治疗前有改善,但观察组较对照组有显著改善（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘可改善肺功能。缓解临床症状,不良反应少。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果观察

目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法2009年4月～2013年4月本院共收治小儿支原体肺炎患者120例,随机分为对照组和观察组。对照组患者采用红霉素治疗,观察组患者采用阿奇霉素治疗。通过观察两组患者的体征（退热、咳嗽、哕音）变化、住院时间和不良反应等指标,评定治疗效果。结果观察组患者的退热、咳嗽好转、啰音消失、住院时间明显比对照组患者短,差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组患者的总有效率为75．0％,观察组患者的总有效率为93．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组患者的不良反应发生率为38.3％,观察组患者的不良反应发生率为16．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素能有效治疗小儿支原体肺炎,治疗效果好。不良反应率低,值得推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性肺炎的效果观察

目的：探讨与分析布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性肺炎的效果。方法选取2012年4月～2013年4月本院收治的88例喘息性肺炎患儿,随机分成观察组（44例）及对照组（44例）。所有患儿入院后均接受对症常规方法治疗,对照组采用酚妥拉明治疗,观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为95.4%,明显高于对照组的72.7%（P〈0.05）。观察组的喘息、咳嗽、呼吸困难缓解时间,住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果甚好,可以有效缩短患者的住院时间,快速控制病情,值得临床推广应用。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的临床分析

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的效果。方法 2008年6月至2010年6月,160例肺炎支原体呼吸道感染所引起的咳嗽患者随机分为两组,观察组80例,采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗;对照组80例,采用氨溴索注射液治疗,比较两组的临床疗效及咳嗽症状的变化情况。结果观察组的治愈率和总有效率分别为52.5%和95.0%,而对照组分别为28.8%和61.3%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后3d、5d和7d的咳嗽症状评分分别为(1.63±0.25)、(1.18±0.16)和(0.07±0.04),与治疗前比较均发生明显下降(P<0.05),而对照组分别为(2.24±0.31)、(1.69±0.24)和(1.14±0.13),仅治疗后5d和7d评分发生明显下降(P<0.05)。观察组3d、5d和7d咳嗽评分均明显低于同期对照组水平(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽,疗效显著,能够明显缓解咳嗽症状,值得临床推广应用。     

3%氯化钠联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗先天性心脏病患儿术后气道痉挛的疗效观察

目的观察3%氯化钠联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗婴幼儿先天性心脏病（CHD）外循环术后气道痉挛的疗效及安全性。方法选择2011年6月-2013年1月医院收治的先天性心脏病体外循环术后撤除呼吸机后发生气道痉挛喘息的患儿47例。随机分为对照组22例与观察组25例,对照组予雾化吸入地奈德及特布他林;观察组雾化吸入布地奈德、特布他林后雾化吸入3%氯化钠,观察比较2组症状缓解时间,雾化吸入前后呼吸、心率、血气分析PCO2、PO2、CICU滞留时间、再插管接呼吸机或无创CPAP患儿例数等进行分析。结果观察组气促缓解、喘鸣音消失、湿啰音消失的时间、CICU滞留时间、再插管接呼吸机或无创CPAP患儿例数明显小于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,雾化吸入后PCO2〈50mm Hg患儿例数小于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。雾化吸入后2组患儿呼吸、心率、血压、氧分压比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 3%氯化钠联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗婴幼儿体外循环术后气道痉挛疗效显著。值得临床推广应用。     

布地奈德联合硫酸镁对支气管哮喘急性期患儿血清免疫球蛋白E和白细胞介素-17的影响

目的 观察布地奈德联合硫酸镁对支气管哮喘急性期患儿血清免疫球蛋白E（IgE）和白细胞介素-17 （IL-17）的影响.方法 86例支气管哮喘急性发作患儿采用随机数字表法分为两组,观察组43例,对照组43例,对照组采用常规治疗加用静脉激素,观察组采用常规治疗加用雾化吸入布地奈德联合硫酸镁治疗,共治疗7d.测定患者血清IgE和IL-17.结果 治疗后观察组总有效率为97.7％,高于对照组的88.4％（x2=5.24,P＜0.01）.两组治疗后患者血清IgE和IL-17均有明显降低（t=21.7119、13.0190、11.2647、7.1588,均P＜0.01）,与对照组治疗后比较,观察组降低更明显（t=13.8141、5.1214,均P＜0.05）.结论 布地奈德联合硫酸镁可以明显减少支气管哮喘急性发作患儿血清IgE和IL-17表达.     

热毒宁、布地奈德、红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效及其作用机制

目的 观察热毒宁、布地奈德、红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效,并探讨其作用机制.方法 将78例小儿支原体肺炎按随机分为两组,每组39例.对照组雾化吸入布地奈德及红霉素序贯疗法联合治疗,观察组在对照组的基础上加用热毒宁.两组均治疗2周.观察两组临床疗效,并于治疗前后检测肺功能.结果 观察组总有效率为94.87％,明显高于对照组的86.62％(x2=6.683,P＜0.05);观察组退热、咳嗽改善、肺部哕音消失、哮鸣音消失、住院时间均明显短于对照组(均P＜0.01);观察组治疗后用力肺活量,第1秒用力呼气容积及最大呼气流速较对照组治疗后明显升高(均P＜0.05).结论 布地奈德、红霉素联合治疗的基础上,增加热毒宁注射液能提高临床治疗效果,缩短症状及体征改善时间,改善肺功能,可能与调节体液免疫能力及降低炎性细胞因子水平有关.     

间苯三酚在潜伏期宫颈性水肿中的临床应用

目的探讨间苯三酚治疗潜伏期宫颈性水肿的临床效果及对产程的影响。方法将160例产妇随机分为观察组（n=80例）和对照组（n=80例）,观察组给予间苯三酚治疗,对照组给予山莨菪碱治疗。结果观察组宫颈水肿消退总有效率为96．25％,显著优于对照组的67．50％（P〈0．05）;产程进展明显快于对照组（P〈0．05）;阴道分娩率明显高于对照组（P〈0．05）;而观察组新生儿出生时Apgar评分与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对产程处于潜伏期的宫颈性水肿的初产妇采用问苯三酚治疗,能够有效消除宫颈水肿,加速宫口扩张,缩短产程和提高阴道分娩率。     

不同剂型中药在功能性便秘治疗中的效果观察

目的探讨不同剂型中药在功能性便秘治疗中的效果。方法选取2010年1月～2013年1月期本院收治的61例功能性便秘患者，采用随机数字表法分为观察组（n=31）与对照组（n=30）。观察组与对照组分别给予超微饮片与传统饮片的中药治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组的总显效率为83．87％，显著高于对照组的53．33％，总有效率为93．55％，显著高于对照组的73．33％（P〈0．05）。两组的排便间隔、排便时间均较治疗前显著改善（P〈0．05），且观察组的效果优于对照组（P〈0．05）。全部病例在临床观察过程中，除传统饮片口服液（煎剂）组发生1例腹痛退出观察外，未发现其他明显不良反应。治疗后其小便、大便、血常规等安全性指标检测结果均在正常范围内。结论超微饮片较传统饮片煎剂具有优势，值得推广应用。