基于养心氏片双心治疗的典型病例分析

目的 探讨联合养心氏片治疗双心疾病的疗效。方法 给予心脏病患者伴随重度抑郁患者基础治疗联合养心氏片治疗,观察患者的中医症候变化、汉密顿抑郁量表变化、精神类药物用药等情况。结果 患者服药2个月后情绪稳定抑郁评分降低,胸闷乏力的等症状改善,并能减少调整情绪类药物的使用。结论 养心氏片能够改善心脏病患者伴随重度抑郁患者改善患者中医症候变化、降低汉密顿抑郁量表分数、减少精神类药物的用药,有着积极的临床效果,值得临床上进一步推广借鉴。     

养心氏片治疗冠心病慢性稳定型心绞痛的临床观察

目的 观察养心氏片治疗冠心病慢性稳定型心绞痛的疗效及安全性.方法 将慢性稳定型心绞痛患者46例随机分为两组,观察组23例予养心氏片1.2 g,3次/d,温水冲服;对照组23例予以常规治疗,疗程均为三个月.结果 治疗后两组心绞痛、再发次数、持续时间、心电图较治疗前具有明显改善,而观察组优于对照组.结论 养心氏片治疗慢性稳定型心绞痛具有良好的疗效.     

养心氏片治疗冠心病临床对照观察

目的观察养心氏片对冠心病（CHD）常见临床症状的临床效果。方法在维持原有药物治疗不变的基础上，治疗组加服养心氏片2片／次，3次／日，疗程4周。患者接受观察前进行常规化验检查，检测心率、血压、心功能指标。结果两组患者的胸痛、胸闷、心悸、乏力等常见临床症状均有改善，治疗组明显优于对照组。治疗组每搏输出量和心输出量的提高较为明显。结论加服养心氏片治疗CHD能增进西药的治疗效果，能够更进一步改善CHD患者的常见临床症状。     

养心氏片治疗老年性心律失常58例疗效观察

目的观察养心氏片治疗老年性心律失常的疗效。方法收集就诊的老年性心律失常患者58例,采用随机分组方法,对照组28例:稳心颗粒1次1包,1日3次治疗,观察组30例:养心氏片1次4片,1日3次治疗,30d为1疗程;疗程结束后观察两组患者的疗效。结果临床症状总有效率为观察组93.3%,对照组为80%;心电图总有效率为观察组83.3%,对照组为72%;两组间在临床症状和心电图改善方面比较具有显著性差异P<0.05。结论养心氏片能有效治疗老年性心律失常。     

HPLC法测定养心氏片中葛根素的含量

<正>养心氏片为卫生部颁标准第十六册101页收载的品种,是黄芩、党参、葛根、丹参等十余种中药的复方制剂,具有扶正固本,益气活血,行脉镇痛等功效,用于气虚血瘀型冠心病、心绞痛,心肌梗死及合并高血脂、高血糖等症见有上述证候者,临床疗效确切。原标准中未对含量测定指标及方法进     

替莫唑胺的小鼠急性毒性试验

目的观察替莫唑胺对小鼠的急性毒性。方法采用灌胃给药和腹腔注射给药两种途径进行试验,采用Bliss法计算半数致死量(LD50)。结果一次给药替莫唑胺可以对小鼠产生急性毒性,使小鼠陆续死亡,观察至给药后14d及以上仍有动物死亡。结论本品小鼠灌胃给药LD50为173.90mg/kg(95%的可信限为154.49～199.75mg/kg),腹腔注射给药LD50为164.53mg/kg(95%的可信限为144.36～187.49mg/kg)。     

养心氏片治疗不稳定型心绞痛典型病例分析

目的 观察养心氏对冠心病不稳定性心绞痛患者外周血单核细胞表型及功能的影响,探讨养心氏治疗冠心病的可能机制。方法 选择冠心病不稳定性心绞痛典型患者1例,分别记录入选者的基本信息及血脂、肝功、肾功、血清胱抑素C等指标。检测单核细胞CD163、CD206、IL-10、IL-12的表达,ELISA法检测血清中IL-10、IL-12及TNF-α浓度,并对患者进行综合生活质量评分：西雅图心绞痛调查量表（SAQ）、广泛性焦虑自评量表（GAD-7）、9条目病人健康问卷（PHQ-9）评估。结果 经过养心氏联合常规药物治疗后,患者单核细胞CD14⁺CD163⁺CD206⁺表达上调,而CD14⁺CD163^-CD206^-表达下调;促炎症因子IL-12、TNF-α表达下降,而抗炎因子IL-10较治疗前表达升高,改善西雅图量表评分,降低GAD-7广泛性焦虑量表、抑郁量表评分。结论 养心氏片可以促进巨噬细胞表型转变,改变冠心病患者的炎症状态,延缓动脉粥样硬化的发展,治疗冠心病不稳定型心绞痛。同时能够达到双心治疗的目的。     

百草枯对小鼠的急性毒性试验

目的 观察百草枯(Paraquat,PQ)对小鼠的急性毒性,计算其半数致死量(LD50).方法 给小鼠灌服不同浓度的PQ溶液,通过观察小鼠的活动和毒性反应,记录小鼠的死亡数,用概率单位法计算LD50.结果 给药后不同时间内,小鼠出现自由活动减少,濒死时呼吸频率加快、张口呼吸、鼻翼扇动等中毒症状,死亡高峰在2 h内,死亡原因为多脏器损伤.♂小鼠LD50=106.99 mg·kg-1,95%可信限范围为97.01～118.03 mg·kg-1;♀小鼠LD50=86.40 mg·kg-1,95%可信限范围74.54～100.14 mg·kg-1.结论 PQ属于中等毒农药,♀小鼠更敏感.     

养心氏片上市后多中心安全性评价

目的 明确养心氏片上市后大规模人群使用的安全性,识别其不良反应（ADR）的性质、特点、发生率和潜在的风险因素。方法 采用药物源性、多中心、回顾性、非对照临床试验,监测2012年9月1日－2013年8月31日9家临床研究中心所有使用养心氏片、且符合伦理学要求的患者,记录并分析所有ADR,以及ADR处理情况,统计Naranjo评分。结果 本次安全性评价共纳入3 002例患者,其中5人发生不良事件（ADE）,主要为胃肠道、心血管和神经系统反应（包括口干、胃部烧灼、阵发性头痛和心悸）,ADE发生率为0.17%。根据Naranjo评分运算法则,发现的ADR包括2例口干、1例心悸、ADR发生率为0.1%。结论 养心氏片的ADR为偶见,临床应用安全性较高。由于ADR的例数较少（3例）,年龄、病程、西医诊断等因素对ADR发生率的影响有待进一步研究。     

腰痛宁胶囊对小鼠的急性毒性试验研究

目的:观察小鼠口服腰痛宁胶囊的急性毒性作用。方法:采用Bliss法测定口服腰痛宁胶囊的LD50。结果:小鼠口服腰痛宁胶囊的胶囊LD50为622.6mg/kg,95%平均可信限为502.7～771.1mg/kg。结论:临床用药时应严格按照医嘱和药品说明书服用腰痛宁胶囊,以保证临床应用的安全。     

养心氏片辅助治疗舒张性心力衰竭75例的临床观察

目的 观察中成药养心氏片辅助常规西药治疗舒张性心力衰竭(DHF)的疗效.方法 收集符合诊断的DHF患者,采用随机分组方法,分用常规西药治疗的对照组35例,常规西药治疗基础上加服中成药养心氏片为观察组40例,30天为一疗程;疗程结束后观察患者的整体临床疗效、中医证候评分和6min步行距离评价指标的变化.结果 治疗组有效率为92.5％,对照组为71.4％,组间比较具有显著性差异P＜0.05;两组患者在临床症状评分方面,气促、胸闷、倦怠乏力和口唇紫暗治疗后组间比较具有显著性差异P＜0.05;用药后6min步行距离组间比较具有显著性差异P＜0.05.结论 养心氏片辅助西药常规治疗DHF疗效确切.     

色胺酮对小鼠的急性毒性试验研究

目的观察色胺酮灌胃后小鼠产生的急性毒性反应,以评价色胺酮原料药的安全性。方法将色胺酮设定3个剂量组,1d内灌胃给药3次,小鼠未出现死亡,故以同剂量进行亚急性毒性试验,连续给药30do结果试验小鼠的行为未出现异常,无小鼠死亡。结论色胺酮具有较好的安全性。     

养心氏片联合倍他乐克治疗老年冠心病86例临床疗效观察

目的 观察养心氏片联合倍他乐克治疗老年冠心病的临床疗效.方法 选择2009年3月至2011年9月在我中心治疗的老年冠心病患者86例作为观察对象,随机分为治疗组和对照组,两组病例在对症治疗的基础上,治疗组:口服养心氏片每次3片,每日3次、倍他乐克每次12.5 mg,每日2次;对照组:口服倍他乐克每次12.5 mg,每日2次;疗程均为12周.服药前后分别观察血脂、心功能、血压、心电图、临床症状等变化指标,并作为疗效评价的依据结果 治疗组:血压、胸痛、胸闷、心悸、气短、心功能、心电图等指标较对照组有明显改善,总有效率为77.8%,对照组为56.1%,两组有显著性差异 (P<0.05). 结论 养心氏片联合倍他乐克治疗老年冠心病疗效确切.     

养心氏片联合西药治疗冠心病的Meta分析和试验序贯分析

目的：系统评价养心氏片联合西药治疗冠心病的疗效。方法：电子检索PubMed、Cochrane library、Embase、CNKI、VIP、万方和CBM,检索时间限定为自建库至2017年9月25日,检出所有养心氏片联合西药治疗冠心病的有关文献,由2名研究员各自独立严格进行纳入研究的质量评价和资料提取,用RevMan5.3软件进行Meta分析,用TSA v0.9软件进行试验序贯分析。结果：共纳入15个RCT包括1 232例患者。Meta分析结果：养心氏片联合西药与单纯使用西药对比,可以明显改善心绞痛临床症状[OR=3.84,95% CI （2.31,6.39）,P<0.000 01];心电图改善率[OR=3.12,95% CI （2.09,4.64）,P<0.000 01];在调节血脂方面,能改善总胆固醇[MD=-0.84,95% CI （-1.27,-0.41）,P=0.000 1]、甘油三酯[MD=-0.65,95% CI （-1.16,-0.15）,P=0.01]和低密度脂蛋白[MD=-0.84,95% CI （-1.53,-0.16）,P=0.02]。试验序贯分析显示心绞痛改善和心电图改善纳入的研究均穿过了TSA界值和预期样本量（178,151）,提示养心氏片联合西药治疗冠心病临床疗效证据确切。结论：养心氏片联合西药治疗冠心病疗效显著,且不良反应较少,但因现有研究质量偏低,且数量较少,需要更多高质量多中心的双盲试验来进一步验证其疗效。     

补肾健脾方对小鼠急性毒性影响试验

目的 观察补肾健脾方灌胃给药的急性毒性反应.方法 以含生药4g/ml浸膏的补肾健脾方药为供试品,依40ml/kg的给药量（最大给药量）灌胃给药;小鼠每天2次灌胃给药,最大给药量为按生药量计320g/kg.观察小鼠异常或不良反应、死亡及主要脏器异常病变.结果 灌胃给药后未见其他异常或不良反应,无小鼠死亡.处死解剖未见主要脏器异常病变.结论 小鼠灌胃给药最大给药量为按生药量计320g/kg,此剂量相当于拟临床人用药的106.7倍,除给药后有短时间的不适外,未见明显的毒性反应.     

养心氏片治疗冠心病心绞痛及血液流变学的临床观察

目的观察养心氏片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法在冠心病常规治疗基础上,观察组30例加服养心氏片5片／次,3次／d;对照组30例加服消心痛10mg／次,3次／d,疗程均3个月。结果①抗心绞痛显效率：观察组84％,对照组67％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;②治疗组心电图改善有效率83％,对照组56％,两组比较差别有统计学意义（P〈0．05）;③养心氏片无任何不良反应,临床使用安全。结论养心氏片在改善临床症状,缺血性心电图及血液流变学恢复方面均较消心痛好。     

咽炎丸小鼠急性毒性试验研究

目的 观察咽炎丸灌胃后小鼠产生的急性毒性反应,以评价咽炎丸的安全性.方法 将咽炎丸设定3个剂量组灌胃给药,小鼠没有出现死亡,故以其最大给药剂量进行试验.结果 试验小鼠的行为未出现异常,无小鼠死亡.结论 咽炎丸具有较好的安全性.     

何首乌不同组分对小鼠急性毒性试验比较研究

目的比较何首乌全组分、水提组分、醇提组分对小鼠急性毒性的影响,进行何首乌药材的急性毒性观察与评价。方法分别制备何首乌全组分、水提组分、醇提组分,按照经典小鼠急性毒性试验方法测定何首乌不同组分小鼠口服半数致死量（LD50）、最大耐受量（MTD）、最大给药量（MLD）,连续观察14天,观察其急性毒性症状谱,记录累积死亡数及小鼠体重变化。结果何首乌不同组分对小鼠急性毒性强度为：全组分〉醇提组分〉水提组分。何首乌全组分、水提组分、醇提组分无法作出LD50,MTD试验结果按含生药量计算分别为20.0 g.kg-1.d-1、98.4 g.kg-1.d-1和78.0g.kg-1.d-1,分别相当于临床70 kg人每公斤体重日用量的116.7倍、574.0倍和455.0倍。主要毒性症状是腹泻、怠动、毛色不华。结论何首乌药材具有一定的毒性,与文献记载相符。其不同组分中化学成分是决定其毒性强度不同的物质基础,通过何首乌不同组分小鼠急性毒性试验比较研究,有利于进行何首乌药材系统的毒性研究与评价,为进一步锁定其毒性物质基础提供试验依据,其毒性成分和致毒机理有待于进一步研究。     

养心氏片防治慢性缺血性心力衰竭及急性心肌缺血再灌注损伤的实验研究

目的 对养心氏片防治慢性缺血性心力衰竭和急性心肌缺血再灌注损伤作用进行实验研究,为其临床应用提供理论依据。方法 采用冠状动脉结扎法构建慢性缺血性心力衰竭大鼠模型及急性心肌缺血再灌注小鼠心梗模型,随机分为假手术组、模型组、阳性药组、以及养心氏片低、中、高剂量组,通过预给药和造模后给药,检测大鼠超声心电图、ACE、ACD及小鼠心肌梗死面积、CK、LDH、SOD、相关因子,并观察心脏病理学切片的形态学变化。结果 与假手术组相比,模型组的生化指标差异具有统计学意义（P<0.001）;与模型组相比,阳性药组、高剂量养心氏片组生化指标差异具有统计学意义（P<0.001,P<0.01,P<0.05）,且能显著减少心肌梗死面积（P<0.01,P<0.05）, 明显改善心肌细胞水肿程度,减少细胞浸润。结论 养心氏片对慢性缺血性心力衰竭、急性心肌缺血再灌注损伤具有明显的预防和治疗作用。