纳洛酮联合阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床观察

目的 总结分析纳洛酮联合阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床效果.方法 回顾分析就诊于我院患有小儿病毒性脑炎患儿67例的临床资料.根据患儿临床资料,将其分为两组A组和B组,其中A组:34例,在常规治疗的基础上,同时给予纳洛酮和阿昔洛韦治疗；B组:33例,在常规治疗的基础上,仅给予阿昔洛韦治疗.统计两组患儿的退烧时间、抽搐消失时间、呕吐消失时间、头痛消失时间和意识恢复时间,对结果进行对比分析.结果 A组患儿抽搐消失时间、呕吐消失时间、头痛消失时间和意识恢复时间明显比B组患儿的短,且差异具有统计学意义(P＜0.05)；但两组患儿的退烧时间比较,无显著性差异,不具统计学意义(P＞0.05).结论 纳洛酮联合阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎,效果明显,值得临床推广.     

纳洛酮联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效

目的观察纳洛酮联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法将100例病毒性脑炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各50人,两组病例均给予综合治疗,在此基础上观察组给予纳洛酮联合更昔洛韦治疗,对照组只给予更昔洛韦治疗。观察两组治疗后患者头痛、呕吐、抽搐、意识恢复的时间及总有效率。结果观察组头痛、呕吐、抽搐、意识恢复的时间明显较对照组明显缩短,两者比较有显著差异(P<0.01);观察组总有效率明显高于对照组,两者比较有显著差异(P<0.01)。结论纳洛酮联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎作用迅速,疗效显著,安全性好,副作用小,值得临床推广。     

更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎的临床观察

目的:探讨更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎的疗效。方法:选择2008年10月～2010年10月急性病毒性脑炎患者18例,运用更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗,并与2006年3月～2008年9月单纯应用更昔洛韦治疗的16例患者做对比,观察两组的主要临床症状恢复时间及住院时间、愈后并发症。结果:更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎在控制抽搐时间、住院时间及后遗症发生、不良反应发生方面与单独应用更昔洛韦相比,差异有统计学意义。结论:更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗病毒性脑炎可以更好地协同发挥作用,减少抽搐时间,缩短住院病程,减少后遗症发生及控制血细胞减少。     

更昔洛韦治疗成人病毒性脑炎疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗成人病毒性脑炎的临床疗效。方法80例病毒性脑炎患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组静脉滴注更昔洛韦10 mg/(kg.d),每12小时1次,对照组静脉滴注阿昔洛韦15 mg/(kg.d),每8小时1次,疗程均为14~21 d。结果治疗组在发热、头痛、呕吐等临床症状缓解时间及住院时间等方面与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论更昔洛韦治疗成人病毒性脑炎的临床疗效优于阿昔洛韦。     

阿昔洛韦治疗腮腺炎病毒性脑炎的临床观察

目的回顾性分析阿昔洛韦治疗腮腺炎病毒性脑炎的治疗及临床副作用。方法选择60例符合诊断标准的腮腺炎病毒性脑炎患者。随机分为阿昔洛韦组（治疗组30例）和病毒唑组（对照组30例）。分别用阿昔洛韦与病毒唑抗病毒治疗,其他治疗方法相同。分别比较治疗组与对照组,对治疗腮腺炎病毒性脑炎的疗效及副作用。结果治疗组在平均退热天数,双侧腮腺肿胀消失天数,脑膜刺激征消失时间,甘露醇应用时间,平均治愈天数比对照组短,治疗的有效性也明显高于对照组。结论阿昔洛韦治疗腮腺炎病毒性脑炎效果良好,短时间应用无副作用。     

氦氖激光联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察与护理体会

目的:探讨阿昔洛韦联合氦氖激光治疗带状疱疹的疗效与护理体会.方法:对照组34例,给予阿昔洛韦5mg/kg静脉滴注,1次/8h,口服维生素B1、维生素B12,3次/d,共10d.实验组在对照组治疗的基础上联合氦氖激光治疗,1次/2d,共10次.对比两组临床疗效.结果:实验组治愈20例,显效10例,改善4例,无效0例,总有效率88.2％;对照组治愈8例,显效12例,改善9例,无效5例,总有效率58.8％.实验组总显效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:阿昔洛韦联合氦氖激光治疗带状疱疹能够提高临床治疗效果,降低后遗神经痛的发生率,提高患者生活质量,值得临床推广.     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效观察

目的 观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 80例病毒性脑炎患儿按数字表法随机分为观察组40例和对照组40例,两组患儿均采用抗痉挛、脱水、控制体温、降低颅内高压及给予改善脑代谢药物等综合治疗,观察组在综合治疗基础上采用更昔洛韦静脉滴注,对照组在综合治疗基础上采用利巴韦林静脉滴注,观察两组临床疗效、主要临床症状消失时间及不良反应发生情况并进行比较.结果 观察组总有效率为92.5％,对照组总有效率为70.0％,两组总有效率差异有统计学意义(x2 =6.721,P＜0.05).观察组发热、头痛、呕吐、抽搐及意识障碍消失时间较对照组明显缩短(t=5.270、9.730、5.749、5.903、5.421,均P＜0.05).观察组不良反应发生率为7.5％,低于对照组的17.5％,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎可在短时间内改善患儿临床症状,疗效显著,不良反应轻微,可作为小儿病毒性脑炎治疗的理想选择.     

更昔洛韦联合热毒宁治疗小儿病毒性脑炎31例

目的观察更昔洛韦联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性脑炎的疗效和安全性。方法将62例病毒性脑炎患儿随机分为观察组和对照组,各31例。两组均行控制体温、降颅压、镇静等基础治疗,对照组予更昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液。结果观察组在发热、头痛呕吐、抽搐、意识障碍等临床症状消失时间及疗效方面均明显优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）。两组不良反应均轻微。结论更昔洛韦联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,作用迅速,安全性好,不良反应轻微,值得临床推广。     

神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效分析

目的：探讨神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法：将2005～2010年本院收治的126例病毒性脑炎患儿随机分为对照组、更昔洛韦治疗组和神经节苷脂联合更昔洛韦治疗组（联合治疗组）,每组42例。对照组给予解痉、降温、降颅压、抗病毒、调整水电解质平衡、营养支持等常规治疗;更昔洛韦治疗组在常规治疗基础上应用更昔洛韦治疗;联合治疗组在常规治疗基础上应用神经节苷脂联合更昔洛韦治疗,观察3组患儿的临床疗效。结果：对照组治愈15例,显效5例,有效7例,无效15例,总有效率为67.5%。更昔洛韦治疗组治愈20例,显效6例,有效7例,无效9例,总有效率为82.5%。联合治疗组治愈27例,显效7例,有效5例,无效3例,总有效率为97.5%。临床症状及体征恢复时间、住院时间、总有效率治疗组明显优于对照组（P〈0.05）,且更昔洛韦治疗组及联合治疗组之间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效确切,值得临床推广应用。     

更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效评估

目的分析研究更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效及安全性。方法回顾对62例病毒性脑炎患儿的临床治疗,对照组（31例）患儿在常规综合治疗的基础上加用更昔洛韦静脉滴注,观察组（31例）患儿加用更昔洛韦与纳洛酮静脉滴注。观察记录两组患者的疗效及不良反应。结果观察组治疗小儿病毒性脑炎头痛、呕吐,抽搐,意识恢复时间较对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎临床疗效显著,值得临床推广。     

大剂量丙种球蛋白联合皮质激素治疗小儿重症病毒性脑炎的临床分析

目的探讨大剂量丙种球蛋白联合皮质激素治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效。方法选取于我院住院的重症病毒性脑炎患者92例,将其分为对照组及治疗1组（常规治疗加大剂量丙种球蛋白）、治疗2组（常规治疗加大剂量丙种球蛋白及皮质激素）,比较三组治疗效果（从惊厥控制、退热、头痛呕吐消失及意识转清的时间以及住院天数几方面进行比较）。结果治疗1组惊厥控制、退热、头痛呕吐消失时间以及住院天数明显少于对照组（P〈0．05）;而治疗2组以上数据明显少于治疗1组（P〈0．05）。结论大剂量丙球蛋白和激素联合治疗重症病毒性脑炎疗效明显,值得临床推广应用。     

埃索美拉唑和奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效对比

目的对比埃索美拉唑和奥美拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效。方法选择医院收治的反流性食管炎患者90例,随机分成两组,对照组42例于每日早餐前30 min给予口服40 mg奥美拉唑,每日1次;治疗组48例于每日早餐前30 min给予口服40 mg埃索美拉唑,每日1次。两组疗程均为8周。疗程结束后观察两组患者的临床疗效、治疗前后临床症状评分、胃镜下食管炎改善情况及不良反应。结果总有效率对照组为76.19%,治疗组为91.67%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后症状评分与治疗前相比均有明显下降,治疗组下降较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后胃镜下食管炎均有所改善,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组出现3例头痛,2例恶心,4例腹泻,2例食欲减退;治疗组出现4例头痛,1例恶心,5例腹泻,症状轻微,均不影响继续治疗,停药后症状消失;两组治疗前后检查肝肾功能、血尿便常规均无异常。结论埃索美拉唑和奥美拉唑治疗反流性食管炎均有显著疗效,可有效缓解患者的临床症状,不良反应少,但埃索美拉唑临床疗效明显优于奥美拉唑,是治疗反流性食管炎安全有效的药物,值得临床推广。     

神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效分析

目的：探讨神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法：将117例病毒性脑炎患儿随机分为两个治疗组[更昔洛韦治疗组（治疗A组）和神经节苷脂联合更昔洛韦治疗组（治疗B组）]及对照组,每组39例,比较分析3组的临床疗效。结果：治疗A组和治疗B组总有效率分别为76.9%、82.1%,与对照组总有效率56.4%相比,其差异均有统计学意义（P均〈0.05）,且治疗A组及治疗B组之间比较,差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论：神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效确切,值得临床推广应用。     

益气健脾汤联合FOLFOX方案治疗大肠癌的疗效观察

目的观察益气健脾汤联合FOLFOX方案治疗大肠癌的临床疗效。方法96例大肠癌术后患者按随机数字表法分为两组,观察组48例给予益气健脾汤联合FOLFOX方案治疗,对照组48例仅给予FOLFOX方案治疗治疗。结果观察组的总有效率为91．7％,明显高于对照组（x2=17．090,P〈0．05）。对照组治疗后Kamofsky评分为（65．07±5．45）分,明显低于治疗前水平（t=4．415,P〈0．05）,并且明显低于观察组的（72．12±8．64）分（t=4．036,P〈0．05）。观察组治疗前后Karnofsky评分比较,差异无统计学意义（t=3．142,P〉0．05）。观察组白细胞降低、恶心呕吐、神经毒性发生率分别为14．6％、22．9％、52．1％,明显低于对照组（X2=4．631、6．558、9．188,均P〈0．05）。结论益气健脾汤联合FOLFOX方案治疗大肠癌能够明显提高疗效,改善患者的生活质量,同时可以减轻毒副反应的发生,值得临床推广应用。     

更昔洛韦联合纳洛酮治疗急性病毒性脑炎的疗效

目的观察更昔洛韦联合纳洛酮治疗急性病毒性脑炎的疗效。方法将55例病毒性脑炎患者随机分为更昔洛韦联合纳洛酮组(联合组,A组,27例)及更昔洛韦组(对照组,B组,28例)。对两组患者的疗效进行评价。结果 A组患者头痛、呕吐、抽搐和意识障碍等症状的恢复时间较B组缩短(P<0.05)。但两组死亡率比较没有统计学意义(P>0.05)。结论更昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎临床疗效良好。     

甲基强的松龙早期短程冲击治疗小儿重症病毒性脑炎的临床研究

目的研究甲基强的松龙早期短程冲击治疗小儿重症病毒性脑炎的临床价值。方法选取本院于2011年6月-2013年6月收治的60例小儿重症病毒性脑炎患者,将其随机分成观察组和对照组,各30例;观察组给予大剂量甲基强的松龙冲击治疗;对照组采用地塞米松进行治疗。治疗结束后分析比较两组患者抽搐、发热、脑膜刺激征与意识障碍恢复时间。结果观察组患者症状与体征的恢复正常时间显著比对照组缩短,两组结果比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论甲基强的松龙早期短程冲击治疗小儿重症病毒性脑炎可以快速改善患者症状,疗效确切,缩短治疗时间,后遗症较少,治愈率较高,值得临床推广与应用。     

丙种球蛋白佐治对重症肺炎支原体肺炎患儿血清细胞因子的影响

目的分析静脉注射人免疫球蛋白(IVIG)佐治儿童重症肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效和对患儿血清细胞因子的影响。方法选择医院收治的重症MPP患儿126例,随机分为观察组和对照组各63例。两组患儿均予对症支持治疗及阿奇霉素、红霉素序贯治疗,疗程2周。观察组在对照组基础上加用IVIG 400 mg/(kg.d),连用3 d。结果观察组患儿显效37例,有效23例,无效3例;对照组患儿显效19例,有效26例,无效18例。治疗后两组患儿的细胞因子水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论IVIG佐治重症MPP患儿的疗效确切,建议临床推广。     

儿童病毒性脑炎124例临床及病毒病原学分析

目的分析不同年龄段病毒性脑炎患儿的临床表现及脑脊液（CSF）病毒病原学特点。方法选取124例病毒性脑炎患儿,据年龄分为A组（〈3岁）52例、B组（3～6岁）26例、C组（〉6岁）46例。分析不同年龄段患儿的临床表现特点;应用多重引物聚合酶链式反应（PCR）方法对CSF进行病毒病原学检测,包括肠道病毒（Ev）和疱疹病毒（HSV）I、Ⅱ型及EB病毒（EBV）、巨细胞病毒（CMV）,分析各病毒的季节与年龄分布的特点。结果3组患儿均有发热、嗜睡、烦躁、淡漠等症状;A、B组伴有惊厥48例（61．5％）,C组伴头痛44例（95．7％）。CSF病毒病原学检测阳性者78例（62．9％）,其中以EV为主[36例（46．2％）],其次为HSV-Ⅱ型[18例（23．1％）],HSV-I型未检出,CMV及EBV主要分布于4～9月;B组患儿病原检出率最高（76．9％）。结论（1）除发热、嗜睡外不同年龄段病毒性脑炎患儿伴随症状不同;（2）应用多重引物PCR方法早期检测CSF病毒病原阳性率较高。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及安全性。方法76例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,两组患儿均采用特布他林治疗,患儿症状缓解后停药,其中38例患儿加用孟鲁司特联合布地奈德治疗作为观察组,38例患儿加用布地奈德治疗作为对照组,均治疗3个月,观察比较两组患儿临床疗效,不良反应发生率,并随访两组患儿半年,观察比较其复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率为97．37％,对照组患儿治疗总有效率为86．84％,观察组临床疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义（X^2=6．341,P〈0．05）。观察组2例（5．26％）出现药物不良反应,对照组5例（13．16％）出现药物不良反应,观察组药物不良反应发生率略低于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组复发1例（2．63％）,对照组复发2例（5．26％）,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应轻微,复发率低。