丹红注射液不良反应文献分析与预防措施

目的 分析丹红注射液药品不良反应的发生情况及临床特点,为合理用药提供参考.方法 检索<中国医院知识仓库>(CHKD)期刊全文数据库2000年至2010年收载的期刊文献,对其中与丹红注射液药品不良反应有关的文献进行统计分析.结果 丹红注射液致药品不良反应的文献报道共17例次,其中患者男9例次,女8例次;年龄50岁以上发生率(64.71%)较高;药品不良反应主要为过敏反应,在用药30min内发生者9例(52.94%),提示丹红注射液致药品不良反应以速发型为主.结论合理使用丹红注射液的同时,应加强用药监测与预防,以尽量避免和减少药品不良反应的发生.     

丹红注射液不良反应的风险因素研究

目的探讨丹红注射液静脉注射的不良反应及其影响因素。方法收集本院2011年1月至2013年1月接收的50例试用丹红注射液产生不良反应的情况,统计分析患者年龄、性别、不良反应时间、临床表现及联合用药情况,分析产生原因。结果静脉注射丹红注射液的不良反应主要在3 d左右发生,丹红注射液联合其他药物产生不良反应。结论临床治疗中,医师应提高对丹红注射液不良反应的重视,加强合理用药,保障用药安全。     

灯盏花素注射液临床应用安全性的初步评价

目的 初步评价灯盏花素注射液的临床应用安全性.方法 调查统计我院2010年4-9月所有使用过灯盏花素注射液的住院患者病例和发生的不良反应,并分析其用药合理性与不良反应发生情况.结果 共收集使用过灯盏花素注射液的住院患者病例765例,共涉及9个科室,19种疾病.收集不良反应8例,占1.05％.严格按照说明书应用药物的不良反应发生较少.结论 严格按照药品说明书规定使用有利于提高灯盏花素注射液临床应用的安全性.     

2016年启东市人民医院活血化瘀类中成药的使用情况分析

目的 分析启东市人民医院2016年活血化瘀类中成药用药情况,为临床安全用药提供指导.方法 收集启东市人民医院2016年活血化瘀类中成药的出库数据以及上报的不良反应报告.对药品种类、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)、排序比(B/A)和不良反应的类型、科室分布进行统计、排序和分析.结果 2016年启东市人民医院活血化瘀类中成药分布科室以心内科、神经内一科和神经内二科为主,分别占26.11％、16.91％、15.13％.活血化瘀类中成药销售额最高的是舒血宁注射液,DDDs最高的是血府逐瘀片,DDC最高的是丹红注射液,大部分药品的B/A值偏离1,表明市场份额和用药选择一致性较差.34例(2.52％)发生不良反应,注射剂有27例,非注射剂7例.结论 启东市人民医院活血化瘀类中成药临床应用仍存在一定的不合理情况,需要采取一些干预措施.     

某院丹参酮ⅡA磺酸钠注射液临床应用合理性评价

目的:评价某院丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液临床应用的合理性.方法:选取该院2012年6～ 12月应用丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液的住院患者病历,参照药品说明书及相关文献分析丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液的临床应用情况.结果:在582例患者中,60岁以上占71.80％,心内科占44.33％;57.73％用药符合药品说明书适应证;用法用量基本合理;143例患者用药存在不合理用药,发现存在或潜在的配伍禁忌68例,不良反应有10例.结论:该院应用丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液在适应证、药物联用及用药疗程方面存在不合理现象,应引起临床及临床药师的重视,促进临床提高合理用药水平.     

基于Granada-Ⅱ分类法评价临床应用丹红注射液的药物相关问题

目的：基于Granada-Ⅱ分类法,探讨临床使用丹红注射液的药物相关问题（DRPs）,为促进临床合理应用丹红注射液提供参考。方法：借助医院HIS信息系统,收集并整理从2021年1月1日至12月31日,襄阳市中医医院应用丹红注射液的所有住院患者病历。以丹红注射液说明书、相关指南、专家共识、指导原则等为评价依据,应用Granada-Ⅱ分类法,从必要性、有效性、安全性三方面对住院患者使用丹红注射液进行研究与评价。结果：1158例患者使用了丹红注射液,其中201例（21.76%）患者发生DRPs,累计发生252药次,包括143药次DRP4（疗程过短）,61药次DRP6（重复用药）,32药次DRP2（适应症不适宜）,16药次DRP5（溶媒选择不适）;发生DRPs的科室分布以心病科居多。结论：医生在使用丹红注射液时,应尽量避免与其他含有丹参、红花的药物联用。临床药师应参照基于Granada-Ⅱ分类法的药物临床应用的DRPs分类标准,加强中药注射剂的专项点评,促进临床用药的合理性。     

丹红注射液的临床应用观察

通过分析相关科室使用丹红注射液出现药品不良反应的相关报告,对临床丹红注射液的使用情况加以重视并严密观察,加强药品管理,以确保临床用药安全。1丹红注射液的功效丹红注射液是从中药丹参和红花中提取的有效成分——脂溶性的丹参酮和红花黄色素加注射用水制成的红棕色澄明液体针剂,每支10 mL。具有活血化瘀、通脉舒络的功效[1],临床用于瘀血闭阻所致的胸痹及脑卒中。证见:胸痛、胸闷、心悸、口眼歪斜、肢体麻木、活动不利等症。用于治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、高血压、糖尿病、高脂血症、瘀血型肺心病、脑血栓等。我院于2008年开始使用,受到心血管内科和神经内科医师的认可。为了加强对中药注射剂的使用和管理,避免药品     

64例丹红注射液不良反应报告分析

目的：分析丹红注射液所致不良反应的临床特征和相关因素,供临床参考。方法：采用回顾性分析方法,对64例丹红注射液ADR报告进行统计分析。结果：丹红注射液引起的ADR女性居多,ADR主要有神经系统25例（32.9%）,消化系统16例（21.1%）,呼吸系统13例（17.1%）。ADR涉及药品本身和临床应用两个主要因素。结论：临床医师应了解丹红注射液所致不良反应的特点和规律,对患者加强宣传,促进合理用药。     

62例丹红注射液不良反应文献分析

目的:分析丹红注射液所致药品不良反应的临床特征、相关因素和防治对策,供临床参考。方法:检索2005—2010年国内医学期刊报道的不良反应病例,并进行统计分析。结果:检索到丹红注射液所致不良反应62例,女性多于男性,多在用药过程中30 min内发生,不良反应主要为变态反应,严重者可出现过敏性休克。结论:临床医师与药师应了解丹红注射液所致不良反应的规律和特点,加强该药的合理使用。     

240 例骨科围术期活血化瘀类中药注射剂应用合理性分析

目的：调查骨科围术期活血化瘀类中药注射剂临床使用现状,为临床合理用药提供参考.方法：随机选取2011-2013年某院骨科手术患者240例,其中使用瓜蒌皮注射液、大株红景天注射液、注射用血栓通、注射用血塞通、注射用红花黄色素、疏血通注射液患者各40例,对其适应证、给药时间、疗程、用法与用量、溶剂、联合用药、不良反应等情况进行分析.结果：无指征用药53例,占22.08％;平均疗程为（9.29±5.24）d;2种及以上药物联用54例,占22.50％;用药剂量不合理33例,占13.75％;溶剂选择错误率为63.75％.结论：骨科围术期活血化瘀类中药注射剂使用存在无指征用药、选药不当、溶剂选择错误、疗程偏长、剂量偏小等问题.     

306例康艾注射液临床应用合理性评价

目的调查住院患者使用康艾注射液的情况,为规范其合理使用提供参考。方法采用医院信息系统(HIS)随机等间距抽取医院2018年1月1日至12月31日使用康艾注射液的住院患者病历306份,从使用康艾注射液的适应证、用法用量、用药疗程、溶剂选择、配伍禁忌、联合用药、不良反应等方面进行合理性评价。结果临床使用中,康艾注射液用药频次、用法及用药疗程均合理,不合理使用主要为超适应证用药(114例,37.25%)、剂量过低(14例,4.57%)、溶剂选择不合理(3例,0.98%)、配伍不适宜(17例,5.56%)。结论康艾注射液临床应用存在超适应证用药、剂量过低、溶剂选择不合理、配伍不适宜等问题,需采取干预措施规范其使用。     

丹红注射液在老年患者中的用药合理性评价和药物利用研究

目的:探讨丹红注射液在老年患者中的用药合理性及药物利用研究.方法:采用回顾性研究方法,随机分层抽取我院2020年1月-2020年12月使用丹红注射液的老年患者(≥60岁)住院病历120份,根据药品说明书并结合患者年龄、体重、肌酐及联合用药等进行用药合理性评价和药物利用研究.结果:药品说明书一致性评价结果显示合理率较低的...     

96例加替沙星不良反应分析

目的探讨加替沙星注射液副反应,注意临床合理用药。方法收集本院2010年1月至2012年12月加替沙星注射液临床使用的副反应报告,进行统计分析。结果临床使用加替沙星注射液患者972例,发生副反应96例。涉及消化系统、神经系统、心血管系统以及皮肤等多个系统和器官。不良反应发生率9．88％（96／972）,因不良反应被迫停药4例（0．41％）。结论加替沙星注重视抗抗菌疗效的同时,也要关注其药品副反应的危害。     

注射用奥沙利铂临床应用情况分析

目的：调查注射用奥沙利铂在我院的临床应用情况，探讨其用药合理性及安全性。方法：采用回顾性研究方法，收集2020年1月1日—2021年6月30日使用注射用奥沙利铂病历资料，分析其合理性及安全性。结果：2020年1月1日—2021年6月30日我院共93例患者使用注射用奥沙利铂264例次，93例患者均为恶性肿瘤化疗后，符合说明书适应证的58例（62.37%）；给药方式主要是静脉滴注和动脉灌注；溶媒选择5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液；不良反应主要体现为血液学毒性、胃肠道反应、肝毒性、神经毒性和过敏反应等。结论：注射用奥沙利铂在临床使用过程中存在一定的不合理现象，主要体现为超说明书适应证用药、溶媒使用不当、药品不良反应漏报等问题，建议严格按照药品说明书并参照相关权威指南使用，加强药品不良反应的监测及上报，提高用药安全性。     

地佐辛注射液不良反应发生风险因素分析

目的：评价地佐辛不良反应发生相关风险因素,为临床合理用药提供参考信息。方法：通过我院HIS收集2013年地佐辛注射液使用情况,通过国家药品不良反应监测系统收集其不良反应发生情况并对所有使用患者核实以排除不良反应漏报情况;对年龄、性别等因素采用单因素和多因素Logistic回归,逐步向前法筛选变量。结果：2013年我院地佐辛注射液使用患者3257例,发生不良反应者56例。单因素和多因素Logistic回归分析均显示具有统计学意义（P<0.05）的影响因素为：性别、肝病、科室。结论：地佐辛不良反应的发生可能与性别、肝病和科室有关。     

某“三甲”医院2012年参麦注射液临床应用分析

目的:为参麦注射液的临床合理应用提供参考。方法:采用回顾性研究的方法,提取该院信息系统中2012年使用参麦注射液患者的信息,整理出适应证、用药频次、剂量、溶剂选择、配伍用药、疗程、不良反应等资料,分析参麦注射液临床应用的合理性、安全性。结果:共提取出3 308例患者信息。使用参麦注射液的患者平均年龄为60.83岁;有适应证用药率为95.80%;溶剂选择符合率为77.09%;配伍使用符合率为93.95%;超剂量使用1例、不良反应15例。结论:该院参麦注射液的应用存在与药品说明书规定的适应证、用法用量、溶剂选择、配伍使用不符现象,需进一步加强用药管理。     

15例舒血宁注射液不良反应／事件分析

目的分析舒血宁注射液不良反应／事件发生的相关因素,为临床合理用药和生产厂家修改药品说明书提供参考。方法对我院2006年1月～2008年8月收到的15例舒血宁注射液不良反应／事件进行回顾性分析。结果15例舒血宁注射液不良反应／事件的主要临床表现是皮肤及其附件损害、全身性损害筑,但没有过敏性休克等严重损害的报道。结论舒血宁注射液不良反应／事件应引起药品监管部门、生产厂家和临床医生的重视,通过药品监管部门不断提高药品上市标准、生产企业及时完善药品说明书内容和临床医生的合理使用,达到保证患者用药安全有效之目的。     

75例药品不良反应临床分析

目的了解本院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,促进临床合理用药。方法对本院2006年1月至2008年6月各科室上报的ADR报告75例进行统计分析。结果75例ADR主要与抗感染药物的使用、静脉给药方式、患者年龄有关,其最常见表现为皮肤损害。结论应关注和重视药品不良反应,经常了解药品不良反应信息,加强临床合理用药管理,以减少和避免ADR发生,指导临床合理用药。     

我院注射用血栓通(冻干)的临床应用分析

目的:为促进注射用血栓通(冻干)的临床合理应用提供参考。方法:采用医院集中监测法,从我院医院信息系统调取2015年8月7日-10月6日每日新增使用注射用血栓通(冻干)的病历,由临床药师跟踪及记录患者基本情况、药品信息、药品使用情况和不良反应发生情况,评价其临床应用的合理性。结果:共追踪1 014份病例。注射用血栓通(冻干)主要用于骨折、脑梗死、冠心病、白内障等疾病;在骨科、神经内科、心内科、眼科等22个临床科室使用,占全院临床科室总数的56.41%;患者平均年龄为63.12岁,平均使用天数为11 d,剂量为100~500 mg/次,均采用静脉滴注方式每日给药1次,主要以0.9%氯化钠注射液作为溶剂(占93.29%);联用品种平均为10种;不良反应发生率为5.92‰,均集中于同一批次药品(批号:15040211),主要表现为皮疹、红斑、瘙痒、寒战等;不合理用药情况方面,疗程过长发生率为17.85%,溶剂量不足发生率为13.71%,滴注速度过快发生率为7.59%,溶剂选择不当发生率为0.69%,无适应证用药发生率为0.39%。结论:注射用血栓通(冻干)在临床上特别是在中老年人中广泛使用,联用品种多,且部分存在不合理用药情况,其不良反应发生可能与患者年龄、疗程、溶剂、滴注速度、产品质量等因素相关。临床药师需做好对患者的用药监测,提升其临床应用的合理性,减少不良反应的发生。     

52例中药注射液不良反应报告分析

目的 统计分析中药注射液药品不良反应(ADR)发生规律、特点,为临床中药注射液合理用药提供参考依据.方法 应用Excel回顾性统计宿州市立医院2016年1～6月各科室上报的52例中药注射液ADR报告.结果 52例ADR报告共涉及8个科室,以神经内科上报的ADR报告(30例,57.69％)最多;其中一般不良反应40例,占比76.92％,新的一般的不良反应12例(23.08％),无严重不良反应/事件发生;男性24例(46.15％);女性28例(3.85％),女性占比略高于男性;65岁以上老人26例(50％),占比最大;涉及的9种中药注射液中排名前三位的分别是丹红注射液(25例,48.08％),注射用血栓通(13例,25％)及喜炎平注射液(4例,7.69％);以头痛、头晕、麻木等神经系统损害(15例,28.85％)最为常见;52例中药注射液引起的ADR预后均良好.结论 中药注射液成分复杂,ADR逐年增高,不断完善中药注射液ADR上报制度是科学合理应用中药注射液的动力.