64例丹红注射液不良反应报告分析

目的：分析丹红注射液所致不良反应的临床特征和相关因素,供临床参考。方法：采用回顾性分析方法,对64例丹红注射液ADR报告进行统计分析。结果：丹红注射液引起的ADR女性居多,ADR主要有神经系统25例（32.9%）,消化系统16例（21.1%）,呼吸系统13例（17.1%）。ADR涉及药品本身和临床应用两个主要因素。结论：临床医师应了解丹红注射液所致不良反应的特点和规律,对患者加强宣传,促进合理用药。     

丹红注射液合理用药及不良反应分析

目的 丹红注射液合理用药及不良反应分析.方法 80例心血管内科患者根据自身的病情需求注射丹红注射液.分析丹红注射液注射之后80例心血管内科患者伴随用药不合理情况的原因.结果 分析心血管内科患者不合理用药的原因,包括适应证不适宜的患者13例(16.25％),溶媒选用不适宜的患者17例(21.25％),用法、用量不适宜的患...     

丹红注射液静滴过快致不良反应1例

1病例资料 患者女,58岁,因高血压2年,头痛加重7h,于2011年2月23日凌晨1：00入院。既往有高血压病史,有青霉素、红霉素过敏史。查体：T36．0℃,HR68次／min,R190;／min,BP136／86mmHg。     

964例丹红注射液不良反应报告关联规则分析

目的对丹红注射液药品不良反应(ADR)报告进行一般情况及关联规则分析,为临床合理用药提供参考。方法应用SPSS Modeler软件,对四川省药品不良反应监测中心2010年1月至2017年12月丹红注射液ADR报告进行关联规则分析。结果共964份有效报告,超过50%的病例为60岁及以上的老年人,ADR累及皮肤及其附件、心血管及呼吸等系统。严重ADR表现中,"皮肤及其附件损害+心血管系统一般损害+初次用药时发生ADR"等组合置信度可达100%;一般ADR报告中,"心血管系统一般损害+皮肤及其附件损害+初次用药时发生ADR"组合置信度可达77.273%。结论丹红注射液ADR病例多为一般类型,涉及不同器官和组织的ADR与患者自身年龄、原患疾病有很大关系,因此,在临床用药之前应做出安全评估。     

丹红注射液的不良反应及合理应用

目的：本文对丹红注射液的使用不当易引发不良反应的原因进行分析,并且对丹红注射液的合理应用提出合理化的建议。方法对96例因丹红注射液引起不良反应的患者进行案例分析。结果由于注射丹红注射液产生不良反应的人数有55例(占57.3%),主要为变态反应,潜伏时间主要集中在5~35 min内。其中重度变态反应(Ⅰ型)有77例(占80.2%),其他程度不良反应有19例(占19.8%)。结论丹红注射液产生的不良反应不可忽略,医药工作者应当重视其不良反应的产生特点,合理安全使用,以保证用药安全。     

丹红注射液不良反应文献分析与预防措施

目的 分析丹红注射液药品不良反应的发生情况及临床特点,为合理用药提供参考.方法 检索<中国医院知识仓库>(CHKD)期刊全文数据库2000年至2010年收载的期刊文献,对其中与丹红注射液药品不良反应有关的文献进行统计分析.结果 丹红注射液致药品不良反应的文献报道共17例次,其中患者男9例次,女8例次;年龄50岁以上发生率(64.71%)较高;药品不良反应主要为过敏反应,在用药30min内发生者9例(52.94%),提示丹红注射液致药品不良反应以速发型为主.结论合理使用丹红注射液的同时,应加强用药监测与预防,以尽量避免和减少药品不良反应的发生.     

2005—2015年丹红注射液的不良反应文献分析

目的：探讨丹红注射液致药品不良反应（ADR）的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法检索2005—2015年中国学术期刊（网络版,CNKI）、万方数字化期刊全文库、中文科技期刊全文数据库（维普）报道的丹红注射液致ADR的文献,并进行统计、分析。结果丹红注射液引发的ADR女性明显多于男性,年龄多集中在51～70岁,以全身损伤、皮肤损伤较为多见,所占构成比分别为22.6%、36.9%。在用药10～30 min出现的例数最多,占41.3%。给药途径均为注射给药,给药剂量为20 mL出现的ADR最多,占总人数的58.9%。结论临床应加强丹红注射液的合理使用,尽量避免或减少其所致ADR的发生。     

丹红注射液不良反应45例分析

目的 了解丹红注射液的不良反应及其相关因素.方法 收集45例丹红注射液不良反应报告,统计患者的性别、年龄、不良反应的发生时间、联合用药情况、不良反应临床表现,并分析不良反应的因果关系.结果 丹红注射液不良反应主要在给药后3d内发生,占88.9％.所有病例中丹红注射液与其他药物联用的共41例,占91.1％.不良反应类型构成比最高的是皮肤不良反应与消化系统不良反应.不良反应因果关系评价为“肯定有关”者3例,占6.7％;“很可能有关”者32例,占71.1％;“可能有关”者8例,占17.8％;待评价2例,占4.4％;无法评价0例.结论 医疗机构应加强对丹红注射液不良反应的监测工作,减少不良反应出现的可能性.医师应严格掌握其适应证,根据患者的体质个体化确定药物剂量与疗程.     

参麦注射液临床用药分析

目的通过本研究了解参麦注射液的临床使用情况及探析合理用药情况与影响不良反应发生的相关因素.方法采用调查研究的方法,对四川五家医院336例使用参麦注射液的患者进行调查研究.结果临床上存在不合理用药现象,主要表现为超适应证使用、浓度过大、溶媒使用不当及滴速过快等,不良反应发生与不合理用药之间存在关联.结论医生在使用该药时要符合中医药理论,避免不合理用药,以减少不良反应的发生.     

62例丹红注射液不良反应文献分析

目的:分析丹红注射液所致药品不良反应的临床特征、相关因素和防治对策,供临床参考。方法:检索2005—2010年国内医学期刊报道的不良反应病例,并进行统计分析。结果:检索到丹红注射液所致不良反应62例,女性多于男性,多在用药过程中30 min内发生,不良反应主要为变态反应,严重者可出现过敏性休克。结论:临床医师与药师应了解丹红注射液所致不良反应的规律和特点,加强该药的合理使用。     

丹红注射液静滴后致剧烈头痛1例

患者,女,49岁.主因发作性心前区疼痛2个月,以诊断心绞痛于2006年5月15收入本院心内科病房.患者近2个月来,每于劳累后出现心前区疼痛,并伴有胸闷、气短,含服硝酸甘油后可缓解,既往无特殊记载,否认头痛病史.查体:体温36.3℃,血压:120/70 mmHg,心电图示:Ⅱ、Ⅲ、avF、V4、V5、V6等导联ST段下移0.10-0.15 mV.     

我院104例中药注射液不良反应分析

目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床提供一定的数据资料。方法收集我院2007年1月²012年11月104例中药注射液出现不良反应事件的报告,分别从患者性别与年龄分布、发生时间、既往过敏史、原患疾病、不良反应累及的器官或系统及临床表现等方面进行整理分析。结果 104例中药注射液引起的不良反应报告中,男性36名,女性68名,年龄在22012年11月104例中药注射液出现不良反应事件的报告,分别从患者性别与年龄分布、发生时间、既往过敏史、原患疾病、不良反应累及的器官或系统及临床表现等方面进行整理分析。结果 104例中药注射液引起的不良反应报告中,男性36名,女性68名,年龄在2⁸0岁之间,平均48.18±18.92岁,有33例发生在1d内,有2例较重,其余较轻,但累及机体多个系统。结论应加强ADR监测,提高临床医师、药师对中药制剂不良反应的认识,促进临床合理用药,保障患者用药安全。     

丹红注射液致喉头水肿1例

患者,女,53岁.主因发作性心前区疼痛2个月,于2010年9月15日收入本院心内科病房,诊断心绞痛.患者近来于劳累后出现心前区疼痛,并伴有胸闷、气短、咳嗽、咯痰,既往无特殊病史记载.体检:体温(T)36.5℃,血压(BP)135/75 mmHg(1 mmHg＝0.133 kPa),口唇及体末端无发绀,颈静脉无怒张,无红肿,右肺呼吸音粗,可闻及少许湿音,左胸部未闻及呼吸音;叩诊心界稍大,心律齐,心音弱,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音及心包摩擦音;腹部平软,无压痛、反跳痛;肝脾肋下未触及,双下肢中度凹陷性水肿.心电图示:窦性心率,电轴左偏,左前分支传导阻滞,V4～V6导联ST段下移0.1～0.15 mV,为减轻患者胸闷、气憋、气短.     

黄芪注射液致不良反应95例文献分析

目的:探讨黄芪注射液致药品不良反应(ADR)的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法:检索1994-2011年国内医药期刊报道的黄芪注射液致ADR案例,并进行统计、分析。结果:黄芪注射液致ADR主要表现为皮肤损害,其次为呼吸系统损害。结论:临床应重视对黄芪注射液的合理应用,避免和减少ADR的发生。     

丹红注射液致不良反应一例

患者男,22岁.于2011年7月10日因“刀砍伤致左肩背部、左手及下颌疼痛伴出血8h”到解放军第九八医院急诊科就诊.查体:体温37.1℃,脉搏96次/min,呼吸频率18次/min,血压130/80 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).患者否认有药物过敏及食物中毒史.急诊拍左肩正位X线片示:左肩部软组织挫伤、积气,左肩胛骨骨折,双肺未见明显实质性病变.即请骨科医师会诊,局部麻醉下行清创缝合术,并予以肌内注射破伤风抗毒素1500 IU、夫西地酸预防感染及对症支持治疗,患者因患处疼痛明显,以“全身多处刀砍伤”收住急诊病房住院治疗.     

甘露聚糖肽注射液不良反应分析与用药安全

目的 为甘露聚糖肽注射液的临床合理用药、防范药品不良反应(ADR)提供参考.方法 检索中国期刊全文数据库(CNKI)及万方电子期刊数据库2011年至2019年文献报道的甘露聚糖肽注射液所致ADR,统计并分析期间医院上报的甘露聚糖肽注射液相关ADR报告.结果 甘露聚糖肽注射液所致ADR的发生与患者年龄呈正相关;多在用药后...     

52例中药注射液不良反应报告分析

目的 统计分析中药注射液药品不良反应(ADR)发生规律、特点,为临床中药注射液合理用药提供参考依据.方法 应用Excel回顾性统计宿州市立医院2016年1～6月各科室上报的52例中药注射液ADR报告.结果 52例ADR报告共涉及8个科室,以神经内科上报的ADR报告(30例,57.69％)最多;其中一般不良反应40例,占比76.92％,新的一般的不良反应12例(23.08％),无严重不良反应/事件发生;男性24例(46.15％);女性28例(3.85％),女性占比略高于男性;65岁以上老人26例(50％),占比最大;涉及的9种中药注射液中排名前三位的分别是丹红注射液(25例,48.08％),注射用血栓通(13例,25％)及喜炎平注射液(4例,7.69％);以头痛、头晕、麻木等神经系统损害(15例,28.85％)最为常见;52例中药注射液引起的ADR预后均良好.结论 中药注射液成分复杂,ADR逐年增高,不断完善中药注射液ADR上报制度是科学合理应用中药注射液的动力.     

丹红注射液致皮肤过敏反应1例

1病例介绍 患者,男68岁,主因发作性心前区疼痛22h．于2008年5月入院。入院体检：T36．8℃,P80次/min,R18次/mn。BP120／80min。双肺呼吸音清,未闻及干湿性哕音。叩诊心界无明显扩大,HR80次/min,律齐,心音稍低钝,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。心电图示：窦性心律,电轴左偏,左前分支传导阻滞,AVR,V1-V3异联ST段弓背向上抬高约0．05～0．15mv,胸前导联T波倒置。诊断：冠心病、心肌梗死、完全性左束支传导阻滞。     

康艾注射液上市后医院集中监测

摘 要 目的：对康艾注射液上市后临床应用情况进行评价,为规范和指导临床合理用药提供依据。方法：采用医院集中监测的方法,以本院2016年11月～2017年3月入院并使用康艾注射液的住院患者为研究对象,记录患者基本情况、用药情况和药品不良反应发生情况,并评价用药合理性。 结果：共观察病例1 000例,其中超适应证用药占2.5%,用药剂量不足占2.1%,超疗程用药占0.8%,溶媒剂量不足占0.5%。1例患者发生药品不良反应,发生率为0.1%。结论：康艾注射液临床应用欠规范,提示临床用药应严格按照说明书规定适应证、疗程和用法用量,并密切监护患者有无不良反应发生等。