痰热清注射液对重症肺炎患者的治疗作用

目的:观察痰热清注射液对重症肺炎患者的治疗作用。方法:将60例重症肺炎随机分为对照组和治疗组。对照组进行抗感染、祛痰、机械通气、补液、营养支持等常规治疗;治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液。比较两组治疗前、治疗后3 d、7 d的心率(HR)、呼吸频率(RR)、体温(T)、白细胞计数(WBC)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)及氧合指数(PaO2/FiO2)的差异;比较两组疗效和住院天数的差异。结果:治疗组治疗后3 d起T、RR、HR均较治疗前有明显改善,而对照组治疗后7 d T、RR、HR、WBC才有明显下降,且治疗组比对照组下降更明显,两组比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01)。两组PaO2、SaO2治疗后3 d和7 d均有明显改善(P均<0.01),但两组间差异无显著性;治疗组治疗后3 d起PaO2/FiO2明显改善,对照组治疗后7 d才有明显改善,治疗组比对照组改善更明显(P<0.05和P<0.01)。治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),治疗组平均住院天数少于对照组(P<0.01)。结论:痰热清注射液对重症肺炎患者有明显的治疗作用。     

痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎对血清炎症因子的影响

目的检测支气管肺炎患儿治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-8(IL-8)水平的变化,探讨痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的作用机制。方法将支气管肺炎患儿104例按随机化的原则分为痰热清组和支气管肺炎对照组,各52例,同期选择健康儿童30例为正常对照组,采用酶联免疫吸附试验对痰热清组和支气管肺炎对照组患儿进行了治疗前后血清IL-6及IL-8水平检测,并与30例正常对照组儿童作比较。结果治疗前痰热清组和支气管肺炎对照组血清IL-6及IL-8水平显著高于正常对照组(P<0.01),经治疗7d后,痰热清组与正常对照组儿童比较无统计学意义(P>0.05),治疗后痰热清组与支气管肺炎对照组血清IL-6及IL-8水平比治疗前显著降低(P<0.01),痰热清组降低更加明显(P<0.01)。结论痰热清注射液能明显降低支气管肺炎患儿血清IL-6及IL-8的含量,提示痰热清注射液的部分作用机制是通过抑制IL-6及IL-8的合成与释放而起作用。     

痰热清与清开灵辅助治疗重症肺炎的疗效观察

目的:观察痰热清注射液和清开灵注射液辅助治疗重症肺炎的疗效。方法:将重症肺炎患者68例随机分成痰热清组和清开灵组。在常规抗生素治疗基础上,痰热清组患者辅以痰热清注射液40mL,加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,每天1次;清开灵组患者辅以清开灵注射液40mL,加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每天1次。观察对比2组患者死亡率、平均住院日和治疗过程中体温、白细胞计数、氧合指数及CPIS评分情况。结果:2组患者的死亡率无差别(P>0.05),但痰热清组患者体温于第5治疗日,白细胞计数于第3治疗日较清开灵组有显著的下降(P<0.05);氧合指数以及肺部感染评分的改善在第7治疗日也显著优于清开灵组(P<0.05)。结论:痰热清注射液对于重症肺炎的辅助治疗,效果较清开灵注射液显著,可显著减轻病情,缩短病程。     

痰热清注射液对重症肺炎患者炎性介质表达的影响观察

目的观察及分析痰热清注射液对重症肺炎患者炎性介质表达的影响程度。方法选取2015年10月至2016年9月期间本院住院治疗的40例重症肺炎患者为研究对象,将40例患者根据随机数字表法分为对照组20例和观察组20例,对照组进行常规重症肺炎治疗,观察组则在对照组基础上加用痰热清注射液治疗。检测与比较两组患者治疗前和治疗后第3、7天时的血清炎性介质指标TNF-α、IL-1β及PGE2水平。结果治疗前两组患者的血清炎性介质指标水平均无显著性差异,P均>0.05,而治疗后第3及7天时观察组的血清炎性介质指标水平均低于对照组,P均<0.05,两组间均有显著性差异。结论痰热清注射液可显著地改善重症肺炎患者的炎性介质表达情况,因此痰热清注射液在重症肺炎患者中的应用价值较高。     

丹红注射液对急性脑梗死患者神经功能及血清白细胞介素-6-10水平的影响

目的探讨急性脑梗死患者血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平与神经功能缺损程度的相关性及丹红注射液对其的影响。方法 97例急性脑梗死患者按照信封法随机分为常规治疗组和丹红注射液组,常规治疗组患者根据病情给予常规治疗,丹红注射液组在常规治疗组的基础上加给丹红注射液20 ml/d,均连续使用14 d,2组患者在治疗后7、14、30 d进行神经功能缺损程度评分比较,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清IL-6和IL-10水平。结果急性脑梗死患者血清IL-6和IL-10水平均明显高于对照组(P<0.05);临床神经功能缺损程度评分与血清IL-6、IL-10水平呈正相关(P<0.05);血清IL-6和IL-10水平呈正相关(P<0.05)。丹红注射液组较常规治疗组在治疗后7、14 d血清IL-6、IL-10水平差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后30 d神经功能缺损评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清IL-6、IL-10水平与临床神经功能缺损程度密切相关,丹红注射液有助于较快降低急性脑梗死患者血清IL-6、IL-10的水平,改善神经功能,有利于脑梗死患者的转归。     

乌司他丁联合痰热清治疗重症肺炎的临床疗效

目的探讨乌司他丁联合痰热清治疗重症肺炎的临床疗效。方法将2011年11月~2015年12月在开平市中心医院急诊科住院的68例重症肺炎患者随机分为3组,分别为常规治疗组(吸氧、必要时机械通气、抗感染、化痰、止咳、平喘、改善循环、营养支持、指导功能锻炼、指导饮食等对症支持治疗,n=21)、痰热清组(常规治疗+痰热清注射液20m L加入生理盐水250mL静脉滴注,qd,n=23)和联合组(常规治疗+痰热清注射液20mL加入生理盐水250mL静脉滴注,qd+注射用乌司他丁20万单位加入生理盐水500mL静脉滴注,q12h,乌司他丁连续使用1周后停用,n=24),各组均连续治疗至患者出院(治疗疗程一般14d),比较治疗前后临床症状、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、呼吸频率(RR)、氧分压(PaO_2)、氧饱和度(SatO_2)、氧合指数(PaO_2/FiO_2)、死亡病例、平均住院天数。结果各组治疗后临床症状较治疗前均有所改善,联合组较其他两组改善更为明显(P<0.05)。结论乌司他丁联合痰热清治疗重症肺炎比单用痰热清常规治疗以及常规治疗临床效果更显著、更利于患者的康复、更能减少死亡率、更能缩短平均住院天数,并有良好的耐受性。     

依达拉奉对单肺通气患者白细胞介素6和10的影响

目的观察依达拉奉对单肺通气患者围术期白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素10(IL-10)表达的影响。方法择期拟行肺叶切除术肺癌患者24例,ASAⅠ级或Ⅱ级,年龄48～67岁,随机分为2组,对照组和依达拉奉组各12例。2组均静脉注射咪达唑仑0.03mg·kg~(-1)、芬太尼3μg·kg~(-1),吸入8%七氟醚麻醉诱导。麻醉诱导后,依达拉奉组给予依达拉奉0.5mg·kg~(1-)加入氯化钠注射液100mL,静脉滴注;对照组给予等量氯化钠注射液。2组麻醉维持用药相同,均在麻醉后切皮前(T_1)、膨肺后60min(T_2)、术后1h(T_3)测定血浆IL-6、IL-10浓度及其mRNA表达。结果与T_1比较,2组血浆IL-6、IL-10浓度和IL-6/IL-10以及IL-6mRNA、IL-10mRNA和IL-6mRNA/IL-10 mRNA于T_2、T_3均明显上升(P<0.05)。与对照组比较,依达拉奉组血浆IL-6浓度、IL-6mRNA、IL-6/IL-10和IL-6mRNA/IL-10mRNA于T_2、T_3均显著降低(P<0.05)。结论依达拉奉可有效抑制单肺通气患者IL-6的生成和释放,有助于维持IL-6/IL-10相对稳定。     

降钙素原与白细胞介素-6联合检测在重症肺炎中的诊断价值

目的分析降钙素原(PCT)与白细胞介素-6(IL-6)的联合检测在重症肺炎中的诊断价值。方法选取2016年8月至2017年8月在我院接受治疗的细菌感染肺炎患者60例作为观察组,分为重症肺炎组和普通肺炎组,每组30例;选取同时期在我院进行健康体检的对象30例,作为对照组。入院24 h内采集研究对象的PCT、IL-6标本进行检测,并对检测数据进行分析。结果对照组、普通肺炎组之间的PCT、IL-6差异无统计学意义;重症肺炎组患者的PCT、IL-6分别为(13.224±5.334)ng/mL、(287.231±55.523)mg/L明显高于普通肺炎组和对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);根据重症肺炎患者的ROC曲线,得出以PCT>0.08 ng/mL为截断值,诊断患者为细菌感染的灵敏度为86.4%,特异性为82.4%;IL-6>14.2 mg/L为截断值,诊断患者为细菌感染的灵敏度为87.3%,特异性为74.8%。结论PCT与IL-6的联合检测在重症肺炎的诊断中具有重要作用,值得在临床上推广和使用。     

头孢曲松钠联合痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:探讨头孢曲松钠联合痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法:选取2009年10月～2010年7月于我院儿科住院治疗的60例小儿支气管肺炎患儿为研究对象,随机分为A、B两组各30例.A组采用头孢曲松钠联合痰热清注射液进行治疗,B组则单纯采用头孢曲松钠进行治疗,评价A、B两组的治疗效果.结果:A组总有效率96.7％,B组总有效率90.0％,两组比较差异有统计学意义(x2=19.34,P＜0.05).A组发热、咳嗽和湿哆音改善的有效率分别是100％、93.3％和96.7％,均优于B组,差异均有统计学意义(P＜0.01).两组不良反应均轻微.结论:头孢曲松钠联合痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎,疗效显著,可缩短病程,且不良反应轻微.     

痰热清注射液治疗肺炎51例

目的观察痰热清注射液治疗肺炎的临床疗效及安全性。方法选择医院2011年1月至2012年10月收治的肺炎患者102例,随机分成两组,每组各51例。对照组给予抗感染、抗病毒、营养支持、糖皮质激素、退热、机械通气、黏液溶解剂等常规对症治疗;治疗组在对照组基础上给予痰热清注射液0.3～0.5 mL/kg加入葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,每日1次,7 d为1个疗程。比较两组患者的临床疗效、临床症状及体征消失时间、住院时间及药品不良反应。结果治疗组总有效率为94.12%,明显高于对照组的84.31%(P<0.05),临床症状及体征消失时间、住院时间显著短于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著少于对照组(P<0.05)。结论痰热清注射液治疗肺炎的疗效显著,可有效改善临床症状及体征,缩短住院时间,且不良反应小,值得临床推广。     

痰热清联合抗菌药物治疗医院获得性肺炎的临床观察

目的:观察痰热清注射液联合哌拉西林钠和阿米卡星治疗医院获得性肺炎的效果。方法:104例医院获得性肺炎患者随机均分成2组,治疗组给予痰热清注射液+哌拉西林钠+阿米卡星,对照组给予哌拉西林钠+阿米卡星治疗7～10d,观察用药后2组总有效率、主要症状、体征、X线胸片等临床指标的改善情况。结果:治疗组与对照组总有效率分别为86.54%、67.31%(P<0.05),治疗组在改善体温、呼吸困难、口罗音及X线胸片方面优于对照组(P<0.05或P<0.01或P<0.001)。结论:痰热清注射液联合哌拉西林钠和阿米卡星治疗医院获得性肺炎安全、有效。     

参附注射液联合头孢曲松治疗急性重症肺炎疗效观察

目的 探讨参附注射液联合头孢曲松治疗急性重症肺炎的临床疗效.方法 选取湖北省应城市人民医院感染科2018年1月至2019年1月收治的急性重症肺炎患者100例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各50例.两组患者均予对症治疗+头孢曲松,治疗组患者加用参附注射液,均连续治疗14 d.结果 治疗组患者的总有效率为94.00％...     

痰热清注射液联合头孢噻肟钠治疗小儿肺炎疗效评价

目的:评价痰热清注射液联合头孢噻肟钠治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:将110例确诊为肺炎的患儿随机分为对照组和观察组各55例,对照组单用头孢噻肟钠50~ 100 mg/(kg·d),观察组在对照组治疗基础上加用痰热清注射液0郾3~0.5mg/(kg·d),均静脉滴注给药,每次滴注时间>60 min,连续用药7~10 d。两组对症支持治疗相同,治疗期间不应用其他抗生素。观察两组患儿治疗后症状体征改善情况,评价临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为92.73%,高于对照组的81.82%(P<0.05)。两组患儿治疗后中医症状评分均降低(P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01)。两组患儿均未发生严重不良反应。结论:痰热清注射液联合头孢噻肟钠治疗小儿肺炎能够明显改善临床症状并提高临床疗效,值得临床推广应用。     

痰热清注射液治疗气管切开术后并发肺部感染290例

目的 观察痰热清注射液治疗重型颅脑损伤气管切开术后并发肺部感染的临床疗效.方法 选择医院2009年2月至2011年2月收治的重型颅脑损伤气管切开术后并发肺部感染患者580例,随机分成对照组和治疗组,每组各290例,对照组根据药物敏感性试验结果 选择敏感的抗生素,进行静脉滴注,治疗组在对照组的基础上给予痰热清注射液静脉滴注,1次/天.两组疗程均为14d,观察两组患者临床疗效及不良反应.结果 对照组总有效率为53.45％,治疗组总有效率为84.48％,治疗组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).两组均未发生明显不良反应.结论 痰热清注射液治疗重型颅脑损伤气管切开术后并发肺部感染安全有效,能够在临床上推广使用.     

痰热清注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效观察

目的:观察痰热清注射液对小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法:将60例小儿病毒性肺炎患者随机分为2组,其中治疗组30例,应用痰热清注射液20mL溶于5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次.d-1;对照组应用利巴韦林注射液10~15mg.kg-1溶于5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,2次.d-1。7d为1个疗程。观察2组的临床疗效和不良反应。结果:治疗组有效率为100%,对照组有效率为80%,2组之间有显著性差异(P<0.05);2组不良反应发生率亦具有显著性差异(P<0.05)。结论:痰热清注射液对小儿病毒性肺炎的疗效良好,不良反应少,值得临床推广应用。     

痰热清注射液对呼吸机相关性肺炎患者免疫因子和临床预后的影响研究

目的:研究痰热清注射液对呼吸机相关性肺炎(VAP)患者免疫因子和临床预后的影响。方法:155例VAP患者随机分为治疗组和对照组,治疗前和治疗后第1、3、5、7天检测血清CRP、IL-6、TNF-α的动态变化;比较治疗前和治疗后第3天X线胸片变化;统计机械通气(MV)时间、脱机成功率和死亡率。结果:155例VAP患者治疗前血清CRP、IL-6、TNF-α较正常水平均明显升高;治疗组在治疗后第5天血清IL-6、TNF-α水平较对照组开始显著下降(P<0.05);在第7天血清CRP、IL-6、TNF-α水平均较对照组显著下降(P<0.05));治疗组MV时间较对照组显著缩短(P<0.05);治疗组3d后X线胸片改善率、首次脱机成功率均显著高于对照组(P<0.05),死亡率显著低于对照组(P<0.05)。治疗组在治疗后第7天血清CRP、IL-6和TNF-α与MV时间呈正相关。结论:痰热清注射液在辅助治疗VAP中,通过抑制过度的炎症反应,恢复部分机体免疫功能,有助于减弱VAP后继发多脏器功能损害,从而缩短MV时间,降低死亡率,改善VAP预后。     

痰热清注射液联合万古霉素治疗MRSA感染性肺炎的疗效观察

目的:观察痰热清注射液联合万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染性肺炎的疗效。方法:将80例MRSA感染性肺炎患者均分成2组,对照组给予万古霉素等基础治疗,治疗组在对照组基础上辅以中药痰热清注射液20mL+5%葡萄糖注射液250mL,qd,静脉滴注。2组疗程均为10d。结果:治疗组有效率为82.5%,对照组为62.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论:痰热清注射液与万古霉素注射液具有协同抗菌作用,治疗MRSA感染性肺炎疗效明显。     

头孢曲松钠联合不同浓度痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性

[摘要]目的：观察头孢曲松钠联合不同配制浓度的痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性。方法：回顾性分析328例头孢曲松合用痰热清注射液的支气管肺炎患儿,按照痰热清药液的稀释倍数分为高（<10倍）、中（10~25倍）、低（>25倍）3个浓度组,形成三个联合治疗组,观察各组临床疗效及安全性。结果：与低浓度组相比,高、中浓度组症状和体征恢复时间相当且较短（P<0.05）,临床疗效相似且更优（P<0.05）。中浓度组（3.59%）、低浓度组（2.74%）不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）,均低于高浓度联合治疗组（12.5%,P<0.05）。结论：不同浓度的痰热清注射液可对头孢曲松治疗小儿支气管肺炎的疗效与安全性产生影响,按说明书规定的溶液配制浓度适当稀释可安全、有效辅助治疗小儿支气管肺炎,减少药物不良反应。