星点设计-响应面法优化密闭微波辅助提取辣椒素工艺

目的 优化密闭微波辅助提取辣椒素的提取工艺。方法 以提取率为因变量,以粒度、液料比、提取时间、提取温度为考察单因素,采用星点设计-响应面优化法优化提取工艺条件,通过方差分析及线性、二项式回归方程模型拟合,进行预测分析。结果 经优化得到最佳实验条件为药材粒度90目,液料比（mL：g）43：1,微波温度85℃,微波时间18 min,微波功率为550 W,75%乙醇做提取溶剂。在此条件下,辣椒素得率为7.59 mg·g^-1（RSD=2.52%,n=3）,与模型预测值相符。结论 与传统溶剂回流法相比,该方法简单、提取率更高。     

正交设计法对大豆中提取异黄酮的工艺研究

目的探讨用乙醇提取大豆中异黄酮的工艺。方法大豆粉过40目筛,以石油醚脱脂后通过单因素实验和正交实验改变不同的提取工艺选取最佳提取条件。在70℃的条件下,用70%乙醇水溶液,以20∶1(v/w)的物料比,提取2次,时间分别为2 h和1.5 h。结果从大豆中所得粗异黄酮含量为0.4%,异黄酮的提取率可达92%。结论该方法可行,工艺可靠。     

水栒子果肉低聚原花青素的提取工艺研究

目的:以水栒子果肉为实验材料,利用离子液体微波辅助提取法提取水栒子果肉中低聚原花青素,并对提取条件进行优化.方法:分别考察离子液体种类及浓度、液料比、浸泡时间、微波辐射时间及功率、提取次数,对低聚原花青素提取率的影响.结果:优化后工艺条件如下:1.00mol/L[C4mim]Br作为提取溶剂,液料比20:1(mL/g)...     

中药刺五加中总皂苷的微波辅助提取方法研究

目的:建立中药刺五加中总皂苷微波辅助提取方法。方法:用微波辅助提取法提取中药刺五加中总皂苷。利用正交实验,考察了微波提取条件(包括溶剂、微波辐射时间、提取压力和料液比)对刺五加中总皂苷提取率的影响规律,优化了最佳提取条件。结果:在所选因素水平下,溶剂为70%乙醇、提取压力为700kPa、提取时间为10min、料液比为1:30时,刺五加中总皂苷提取效率最佳。与传统的索氏提取法进行了比较研究,微波辅助提取效率可提高34%。结论:微波辅助提取法提取中药刺五加中总皂苷,提取时间短,提取效率高。     

微波-碱水法提取三七茎叶总黄酮的工艺研究

利用微波效应,以碱水为溶剂来提取三七茎叶中的总黄酮。以总黄酮的提取率为指标,采用4因素3水平正交设计法筛选碱水的pH值,微波功率,液料比,微波处理时间四个因素的3个水平的最佳组合,得出微波—碱水法提取的最佳工艺:pH值8,微波功率中档,料液比1g∶40ml,微波作用时间10 min。提取2次。在此条件下,总黄酮的得率为22.484(mg/g DW)。     

桂北金槐槐米中芦丁微波提取的工艺研究

目的研究微波辅助提取桂北金槐槐米中芦丁的工艺条件。方法采用乙醇为溶剂,以芦丁粗品的提取率为指标,考察微波功率、料液比、乙醇浓度、提取时间和静置时间对芦丁提取率的影响。结果微波辅助提取槐米中芦丁的最佳工艺条件为：微波功率为380 W,料液比为1∶20,乙醇浓度为55%,提取9 min,再静置8 h后芦丁提取率最高,达30.83%。结论应用微波辅助提取槐米中芦丁的提取时间短,提取率高,具有较好的发展前景。     

微波辐射-溶剂回流提取农吉利中农吉利甲素

目的 利用微波辐射引起农吉利药材细胞破壁,研究在微波辐射-溶剂回流提取中各因素对生物碱农吉利甲素提取的影响,探讨其最佳实验条件及工艺方法,以提高其提取效率。方法 采用微波辐射处理含有一定水分的药材,再以甲醇为溶剂回流提取农吉利中农吉利甲素,用高效液相方法测定提取液的含量。结果 微波辐射-溶剂回流提取农吉利甲素的实验条件为：药材颗粒度80目,加水量21.0 mL,微波功率40%,辐射时间2 min,提取温度80 ℃,提取时间2 h,料液比1∶20。结论 经过微波辐射农吉利药材,再溶剂回流提取,农吉利甲素的提取率明显提高,优于直接溶剂回流提取和超声提取方法,且方法简单,操作简便。     

微波辐射-溶剂回流提取农吉利中农吉利甲素

目的利用微波辐射引起农吉利药材细胞破壁,研究在微波辐射一溶剂回流提取中各因素对生物碱农吉利甲素提取的影响,探讨其最佳实验条件及工艺方法,以提高其提取效率。方法采用微波辐射处理含有一定水分的药材,再以甲醇为溶剂回流提取农吉利中农吉利甲素,用高效液相方法测定提取液的含量。结果微波辐射一溶剂回流提取农吉利甲素的实验条件为：药材颗粒度80目,加水量21．0mL,微波功率40％,辐射时间2min,提取温度80℃,提取时间2h,料液比1：20。结论经过微波辐射农吉利药材,再溶剂回流提取,农吉利甲素的提取率明显提高,优于直接溶剂回流提取和超声提取方法,且方法简单,操作简便。     

微波法提取全叶马兰总黄酮成分工艺优化

目的：考察影响微波法辅助提取全叶马兰总黄酮的主要因素,用正交实验确定了最优提取工艺。方法：采用微波辅助法进行黄酮类化合物的提取,分析比较料液比例、乙醇浓度提取时间和微波功率对总黄酮提取量的影响,用紫外分光光度法测定黄酮含量。结果：优选了测定波长及显色条件等分析条件,测定方法的回归方程y=0.0213x＋0.0051相关系数R^2=0.9933。单因素实验考察了乙醇浓度、微波功率、提取时间、料液比四个因素对全叶马兰黄酮类化合物提取效率的影响。通过正交试验确定了最佳的提取工艺条件为物料比为1：10、提取时间40s、微波功率406W、乙醇浓度60%。结论：该方法与传统的提取方法相比,提取率高,省溶剂,大大提高了提取效率。     

微波辅助提取竹叶柴胡中的槲皮素

目的 利用微波辅助提取技术从竹叶柴胡中提取槲皮素.方法 考察了影响提取率的因素,包括提取溶剂、物料粒度、微波时间、功率、固液比、pH值.结果 确定了微波辅助提取竹叶柴胡槲皮素的最佳条件为:60%乙醇作提取溶剂,竹叶柴胡粒度为80～120目,pH7～8,按1∶30的料液比,480 W下辐照3 min.槲皮素提取率为2.8～3.0 mg·g<'-1>,较热回流提取2 h的提取率多23.5%.结论 微波辅助提取不仅提取率高,且缩短提取时间,是竹叶柴胡中槲皮素快速高效的提取方法 .     

正交试验优选新疆苦巴旦杏仁中苦杏仁苷提取工艺

目的:优选新疆苦巴旦杏仁中苦杏仁苷的提取工艺。方法:以苦杏仁苷含量为定量指标,通过单因素试验优选出的微波灭酶时间、苦巴旦杏仁细粉与石油醚比例、脱脂粕与95%乙醇的比例为考察因素,用正交试验优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为微波灭酶3.5min,苦巴旦杏仁细粉与石油醚比例为1∶6进行脱脂,脱脂粕与95%乙醇为1∶30进行纯化,在此条件下苦杏仁苷的含量为3.21%。结论:该提取工艺合理、简单、可行,可为大生产提供理论依据。     

微波辅助提取黄芩总黄酮工艺研究

目的:优化微波辅助提取黄芩总黄酮的工艺。方法:通过单因素和正交试验设计确定微波辅助提取黄芩总黄酮的优化工艺条件。结果:优化工艺条件为提取时间30min、乙醇浓度60%、微波功率600W、固液比1:15、反应温度80℃;在此条件下,总黄酮提取率为69·27%。结论:优化后的工艺稳定可行,可为黄芩总黄酮提取工艺的产业化提供理论参考。     

RP-HPLC法测定大豆异黄酮的含量

目的：采用反相高效液相色谱法,建立大豆提取物中6种大豆异黄酮-大豆苷,黄豆黄苷,染料木苷,大豆苷元,黄豆黄素,染料木素的含量测定方法.方法：色谱柱：welchrom-C18柱（250 mm×4.6 mm;5 μm）,流动相：甲醇-水-乙腈=35∶65∶8（磷酸调节pH到2.6-3.0）;流速：0.8 ml·min-1;检测波长：254 nm,柱温：35℃.结果：线性范围：大豆苷1.48～29.54 mg·L-1（r=0.999 8）,黄豆黄苷1.58～31.64 mg·L-1（r=0.999 8）,染料木苷1.09～21.84 mg·L-1（r=0.999 8）,大豆苷元0.97～19.46 mg·L-1（r=0.999 8）,黄豆黄素1.20～23.96 mg·L-1（r=0.999 9）,染料木素1.31～26.26 mg·L-1（r=0.999 9）.大豆苷,黄豆黄苷,染料木苷,大豆苷元,黄豆黄素,染料木素平均回收率分别为101.56%,100.45%,102.75%,100.83%,100.92%,101.53%,RSD分别为1.66%,1.10%,1.89%,1.10%,1.52%,1.35%（n=6）.结论：本方法便捷、灵敏、准确、重复性好,适用于大豆产品中大豆异黄酮含量检测.     

厚朴酚与和厚朴酚HPLC含量测定方法及厚朴提取工艺研究

目的:比较不同提取溶媒对厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的影响,研究其提取工艺参数。方法:采用HPLC法测定不同提取液中厚朴酚与和厚朴酚的含量。色谱柱DiamonsilTM C18(250×4.6 mm,5μm),甲醇-水(78:22);流速1.0mL.min-1;检测波长294 nm;柱温30℃;进样量5μL。结果:70%乙醇热回流提取效果最佳。结论:不同提取溶媒对厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量有影响,70%乙醇热回流提取法最好,为厚朴及其复方制剂提取工艺的规范化奠定基础。     

海娜花抗真菌有效成分的提取工艺优化与抑菌效力研究

目的 研究海娜花抗真菌有效成分的提取工艺优化与抑菌效力。方法 分别采用回流提取法与超声提取法提取海娜花。采用高效液相色谱作定量分析,流动相A为磷酸二氢铵30 mmol/L、B为甲醇（用磷酸调pH=3）,梯度洗脱,温度为30℃,进样量为20μL,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）。考察溶剂、温度、时间对有效成分提取效果的影响,确定最佳提取工艺。采用美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）产孢丝状真菌抗真菌药敏试验方案M38-A,以白色念珠菌为模型菌,对海娜花提取物的抗真菌效力进行初步研究。结果与结论 回流提取法的最佳工艺条件为10倍量70%乙醇溶液,100℃下回流提取1.0 h,共提取3次。超声提取法的最佳工艺条件为10倍量70%乙醇溶液,50℃下超声提取1.5 h,共提取3次。海娜花提取物对白色念珠菌的最低抑菌浓度（MIC）为320～640μg/mL。     

正交试验优选淫羊藿总黄酮的提取工艺

目的:优选淫羊藿总黄酮的提取工艺。方法:以淫羊藿总黄酮的含量为评价指标,以浸提温度、浸提时间、固液比和乙醇浓度为考察因素,采用正交试验优化淫羊藿总黄酮的提取工艺。结果:优化的提取条件为60%乙醇,固液比为1∶10,80℃回流提取2次,每次1h。结论:优化的提取工艺简便、合理,可为淫羊藿总黄酮工业化提取提供参考。     

正交试验优选叶下珠中溶栓成分的提取工艺

目的:优选叶下珠中以柯里拉京为主的溶栓成分的提取工艺。方法:以溶剂量、提取时间和提取次数为考察因素,以浸出物和柯里拉京含量的综合评分为指标,采用正交试验优选提取工艺;考察离心法、酸碱法、乙醇沉淀法的除杂质效果。结果:最佳提取工艺为以8倍量30%乙醇为溶剂,回流提取3次,每次2h;90%的乙醇除杂质效果最佳。结论:该工艺简便、稳定,提取物有效成分含量高,可为进一步的开发提供理论依据。     

葛花总黄酮提取工艺及抗氧化活性的研究

目的研究葛花总黄酮最佳提取工艺,测定葛花提取物的抗氧化能力。方法采用超声波辅助萃取的方法,对溶剂浓度、溶剂用量、超声时间、温度进行了考察。用总抗氧化能力试剂盒提供的方法对提取物的抗氧化能力进行了测定。结果葛花总黄酮最佳提取工艺是乙醇浓度为70％,料液比为1：20,时间为80min,温度为80℃,总黄酮含量为5．19％．抗氧化能力（单位／毫升溶液）最多达到53左右。结论本方法采用全物理过程,无任何污染．是提取葛花黄酮类物质的有效途径。     

正交试验优选蔓荆子总黄酮微波辅助提取纯化工艺

目的:优选蔓荆子总黄酮的微波辅助提取纯化工艺。方法:以乙醇浓度、反应温度、微波作用时间、微波功率、料液比为考察因素,以总黄酮含量为指标,通过正交试验优化提取工艺。用D101大孔吸附树脂纯化黄酮粗品。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度60%、反应温度80℃、微波作用时间40min、微波功率600W、料液比1∶15;黄酮粗品经纯化后纯度可达84.93%以上。结论:优化后的工艺稳定、可行,可为蔓荆子总黄酮提取纯化工艺的产业化提供理论参考。