狂犬病疫苗不同免疫程序抗体测定

狂犬病疫苗不同免疫程序抗体测定河北平泉县卫生防疫站蔡荣河北承德市卫生防疫站刘长文河北承德医学院侯艳侠狂犬病是一种人畜共患病，近年来，狂犬病的发病呈上升趋势，疫区逐年扩大。目前降低发病率唯一的有效办法就是实施疫苗（ＲＶ）免疫。实际工作中发现，常规３０天...     

甲肝疫苗应用策略研究

甲型病毒性肝炎在我省发病率一直很高，现已有有效疫苗一甲肝减毒活疫苗，预防旱型肝炎最有效的措施就是接种甲肝疫苗，但甲肝疫苗价格高，受经济发展的影响，不少地区难以大范围推广接种，如何降低疫苗防病的成本，扩大免疫屏障的范围，是一个值得研究的课题。     

接种国产纯化狂犬疫苗免疫2137例效果分析

目的 为了解国产纯化狂犬疫苗接种后的免疫效果，探讨其影响免疫效果的有关因数。方法 以接种5—9针疫苗的受伤者为研究对象，每位对象取静脉血3m1分离血清按1：10稀释，应用ELISA法进行抗-RA检测。结果 国产纯化狂犬疫苗全程免疫后（5针次）抗-RA阳转率为99．20％，其中男性阳转率为99．16％，女性阳转率为99．24％，9针次后，阳转率为100％。结论 纯化狂犬疫苗全程免疫后（5针次）抗-RA阳转率为99．20％，未注射狂犬疫苗的正常人血清65例抗-RA全部阴性，提示正常人在未注射狂犬疫苗的情况下。无隐性感染存在。     

狂犬疫苗不同免疫程序后的抗体水平观察

狂犬病在世界上大多数国家均有存在,尽管人类对狂犬病的认识已有两千多年的历史,但至今这种人畜共患的病毒性传染病对人类仍是严重威胁。为了有效地预防狂犬病,探讨比较合理的免疫程序,我们对315例暴露者分别用常规五针法(下称五针法)和我们建立的连续十针法(下称十针法)两种不同方法免疫,对免疫后的抗体水平进行了比较,现报道如下。 材料与方法 —、疫苗及方法 疫苗采用长春生物制品研究所     

2463例狂犬病疫苗免疫后抗体水平及其影响因素分析

狂犬病是一种人兽共患的自然疫源性疾病 ,目前尚无治疗药物 ,死亡率几乎为 10 0 %。随着人民生活水平的提高 ,宠物热日益升温 ,而“健康犬”的带毒率为 3 92 %～17 9% 〔1,2〕,患狂犬病的可能性亦随之增加。而预防发病的关键措施是开展有效的狂犬疫苗预防接种 ,快速、敏感的检测免疫者抗体情况也是非常必要的。现将 2 4 6 3例狂犬疫苗免疫后抗体结果分析如下。1　对象与方法1 1　对象　被犬等动物咬伤或抓伤者 ,常规 5针肌注狂犬疫苗 ,最后一针免疫后 15～ 2 0d ,采静脉血检测抗体 ,对阴性者再 0 ,7d加强免疫两针 ,15～ 2 0d后复检抗体。1 2…     

狂犬疫苗免疫后抗体持续性及加强免疫效果观察

材料和方法 疫苗:卫生部兰州生物制品研究所产品,批号91020,92024。 观察人群:芜湖地区初次被狗咬伤患者91人,其中男61人,女30人。年龄3至68岁,均无狂犬疫苗注射史。 免疫注射及采血:全部患者于咬伤当日注射疫苗,按常觌5针法程序。第一针注射前和全程5针后七日各采静脉血一次,分离血清并检测。全程免疫后抗体未达到阳性水平者当即加强2针次再采血检测一次。免疫前后血清于第一次检测后冻存,待半年后采血再同     

提高血吸虫疫苗保护性效果的研究进展

对血吸虫感染产生的特异性免疫应答表现为非消除性免疫。当前 ,血吸虫疫苗的研究仍是世界性难题。迄今为止 ,还没有一种理想的疫苗可用于免疫预防以阻断血吸虫病的传播。基于国内外学者近几年在血吸虫病疫苗研究领域中取得的成就 ,本文在核酸疫苗、甘露糖化抗原、鸡尾酒式疫苗、免疫佐剂选用及改变免疫微环境等方面 ,就如何提高血吸虫病疫苗保护效果作一综述。     

不同效价出血热灭活疫苗人体接种后的中和抗体应答？…

以不同效价的出血热疫苗免疫人体后,４批效价合格的疫苗中和抗体阳性转率达８７￣１００％,抗体ＧＭＴ达１５￣１８而一批未达合格标准的疫苗阳转率只有６０％,ＧＭＩ７．１;免疫血清对同毒株的抗体阳转率为１００％,对异型只为２５％,为保证疫苗在人体应用的有效性,应研究及制备ＨＩＮ和ＳＥＯ两型的双价疫苗。     

提高血吸虫疫苗保护性效果的研究进展

对血吸虫感染产生的特异性免疫应答表现为非消除性免疫。当前，血吸虫疫苗的研究仍是世界性难题。迄今为止，还没有一种理想的疫苗可用于免疫预防以阻断血吸虫病的传播。基于国内外学者近几年在血吸虫病疫苗研究领域中取得的成就，本文在核酸疫苗、甘露糖化抗原、鸡尾酒式疫苗、免疫佐剂选用及改变免疫微环境等方面，就如何提高血吸虫病疫苗保护效果作一综述。     

三种方法检测流行性出血热病毒自然感染和疫苗免疫后的抗…

应用高密度颗粒凝集试验（ＨＤＰＡ）、反向血凝抑制试验（ＲＰＨ）和空斑减少中和试验（ＰＲＮＴ）三种方法对我国出血热疫苗人体免疫后和出血热病毒自然感染人体后的抗体水平进行检测比较，结果三种方法检出阳性率基本一致，但ＨＤＰＡ、ＲＰＨＩ的抗体水平较ＰＲＮＴ为高。不显性感染者的抗体水平显性感染者低。自然感染者的中和抗体水平较疫苗免疫者高。     

牛种布鲁氏菌抗独特型抗体苗免疫程序的研究

在证明了牛种布鲁氏菌抗独特型抗体具有抗原“内影像”和布病的疫苗作用之后，我们选用了２ｍｌ免疫２次、２ｍｌ免疫３次和４ｍｌ免疫２次、４ｍｌ免疫３次的四种免疫程序对牛进行免疫程序试验。     

免疫性疫苗治疗系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythmatosus,SLE）是一种常见的自身免疫性疾病,其主要治疗药物一免疫抑制剂作用有限且毒副作用大。近年来新型免疫性疫苗不断问世,主要类型有DNA疫苗、细胞疫苗、肽疫苗等,其中部分用于SLE治疗研究,取得了较好的疗效。本文就免疫性疫苗用于红斑狼疮治疗的研究进展做一综述。     

婴儿麻疹风疹减毒活疫苗联合免疫血清流行病学研究

目的为探讨麻疹、风疹减毒活疫苗联合免疫的可行性。方法于1997年4～12月随机选择了342名8月龄婴儿进行研究,所有入选婴儿被随机分成3组,第1组105人,皮下接种BRD-Ⅱ株风疹疫苗;第2组105人,分别在左右臂同时皮下接种风疹疫苗和麻疹疫苗;第3组132人,皮下接种沪191株冻干麻疹疫苗。结果在免疫前,第1组与第2组的风疹血凝抑制(HI)抗体阳性率均为2.86％,几何平均滴度(GMI)均为1:1.06,第2组与第3组麻疹HI抗体阳性率分别为2.86％和5.30％,GMT为1:1.02和1:1.60。免疫后1个月,第1组与第2组的风疹HI抗体阳性率分别为98.10％和99.05％,GMT分别为1:144.15和1:148.99。两者的差异无显著的统计学意义。第2组与3组的麻疹HI抗体阳性率分别为99.05％和97.73％,GMT分别为1:35.10和1:32.85,两者的差异亦无显著的统计学意义。所有免疫的儿童均未发现局部和全身反应。结论研究结果表明:风疹、麻疹减毒活疫苗联合免疫可产生与常规免疫相同的免疫应答,风疹疫苗初免月龄定于8月龄与麻疹疫苗联合免疫是可行的。     

不同效价出血热灭活疫苗人体接种后的中和抗体应答及其对两个型汉坦病毒的交叉反应

以不同效价的出血热疫苗免疫人体后,４ 批效价合格的疫苗中和抗体阳转率达８７ ％ ～１００％ ,抗体ＧＭＴ达１５ ～１８,而一批未达合格标准的疫苗阳转率只有６０ ％ ,ＧＭＴ７－１ ;免疫血清对同型毒株的抗体阳转率为１００％ ,对异型只为２５ ％ 。为保证疫苗在人体应用的有效性,应研究及制备ＨＴＮ和ＳＥＯ两型的双价疫苗。     

人用流感禽流感联合疫苗的研究

目的了解人流感疫苗和H5N1禽流感疫苗联合后的安全性和疫苗之间产生抗体的相互干扰现象。方法制成禽流感单价疫苗、人流感3价疫苗和流感禽流感联合4价疫苗,免疫家兔,测定中和抗体和血凝抑制抗体,并接种小鼠和豚鼠,观察毒性反应和过敏反应。结果人流感疫苗和禽流感疫苗的联合,基本上没有发生疫苗对各自抗体产生的干扰;接种动物无毒性反应。结论 2种疫苗的联合是完全可能的。     

抗人膀胱癌抗独特型抗体佐剂疫苗的临床初步应用

目的：研究抗人膀胱癌佐剂疫苗对人体的主动免疫治疗作用，为扩大临床应用提供理论依据。方法：用抗人膀胱癌抗独特型抗体主动免疫治疗膀胱癌病人，同时用生理盐水注射作为对照组，检测血清中人抗鼠抗体的产生情况，并检测治疗前后各项体液免疫指标及NK细胞活性变化。结果：与对照组相比，治疗组病人的免疫指标上升。结论：抗人胱癌佐剂疫苗有增强免疫力的作用，有望成为膀胱癌治疗的一种新的有效手段。     

核酸疫苗在感染性疾病预防和治疗中的应用

核酸疫苗又称ＤＮＡ疫苗或基因疫苗 ,是最近几年从基因治疗研究领域发展起来的一种全新疫苗 ,其出现被誉为第三次疫苗革命。核酸疫苗的本质是指能在哺乳动物细胞内表达重组蛋白抗原的质粒ＤＮＡ ,通过肌肉注射等途径接种动物或人体后 ,其携带的外源基因能在宿主细胞表达目的蛋白并诱导免疫应答。1992年以来 ,应用这一技术已成功地在小鼠、鸡、牛、黑猩猩等多种动物和人体诱生抗病毒、细菌、原虫和肿瘤免疫应答。核酸疫苗在实验动物的免疫效力及其性质稳定、成本低廉等特点使其成为今后疫苗发展的显而易见的选择。有些核酸疫苗不仅能高效诱导…     

布鲁氏菌外膜蛋白OMP10间接ELISA检测方法的建立及免疫原性评估

目的 建立布鲁氏菌外膜蛋白OMP10间接ELISA检测方法,评价OMP10在小鼠体内的免疫效果。方法 本研究表达和纯化了布鲁氏菌外膜蛋白OMP10,通过Western Blot进行验证,建立了OMP10间接ELISA检测方法,然后将OMP10与弗氏佐剂和LDH佐剂配伍成2种亚单位疫苗,免疫小鼠后检测抗体水平、脾脏淋巴细胞的增殖水平、CD4⁺和CD8⁺T细胞比值以及细胞因子分泌,最后通过攻毒试验评估OMP10的免疫保护效果。结果 OMP10作为诊断抗原的特异性和符合率均高于70%;免疫小鼠后2种亚单位疫苗均能产生高滴度的IgG抗体,CD4⁺/CD8⁺T的比值均高于PBS对照组,IFN-γ高于PBS对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),但IL-4未发生明显变化,表明OMP10能够诱导很好的体液免疫及Th1型免疫应答。免疫保护结果显示,2种亚单位疫苗免疫组小鼠脾脏指数和脾脏载菌量低于布鲁氏菌M5感染组,差异具有统计学意义(P<0.01),表明OMP10蛋白配伍的亚单位疫苗对布鲁氏菌M5感...     

亚毒粒H5N1疫苗在人类可产生抗体

据Medscape.com 3月29日报道（原载N Engl J Med2006；354：1343-1351，1411-1413），在一项与传统的减毒流感病毒相似的研究中发现，可能用仅含有两种病毒蛋白制成的疫苗就能够对H5N1禽流感病毒产生免疫。     

日本血吸虫融合基因疫苗的研究进展

日本血吸虫病是一种严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病，研制疫苗防治该病是当前研究的热点领域。国内外学者对日本血吸虫融合基因疫苗进行了研究，本文综述了该疫苗的构建及其免疫机制等方面的研究新进展。