紫外分光光度法测定利凡诺溶液的含量

本文采用紫外分光光度法在λ363处测定利凡诺溶液的含量，结果满意。溶液浓度在6～18μg／ml范围内线性关系良好．标准曲线的回归方程为A＝0．0215＋0．03909℃，相关系数γ＝0．9999，平均回收率为99．94％（n＝5）．变异系数CV＝0．063．     

紫外分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺的含量

目的 采用分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺的含量。方法：以水为溶剂,加入盐酸和亚硝酸钠,采用分光光度法,在518nm测定利凡诺注射液含量。结果 线性范围16～20ug／ml,(r=0．9996),平均回收率在99％以上,变异系数小于0．8％。结论 本法简便、准确、快速、稳定,可以作为利凡诺注射液中利凡诺的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定利凡诺注射液的含量

采用紫外分光光度法,测定利凡诺注射液的含量,结果浓度在8－24μg.ml^-1范围内吸收度与溶液浓度呈线性关系,平均回收率100．38％,RSD为1．07％。     

一阶导数分光光度法测定白蛋白制品中利凡诺残留量计算方法的改进

应用ＵＶ－２１００型岛津紫外分光光度仪，采用一阶导数分光光度法测定利凡诺工艺生产的白蛋白制品中的利凡诺残留量，大量实验数据对比证实，白蛋白作为干扰组分对于零－谷法计算结果的影响，明显大于其对于峰－谷法计算结果的影响。     

利凡诺溶液测定含量方法的改进

目的 　寻求测量利凡诺溶液含量的一种简便方法。 方法 　采用紫外分光光度法 ,在 2 71nm波长处测利凡诺溶液的含量。 结果 　利凡诺在 1 0 μg·mL- 1 ～ 1 2 5μg·mL- 1 范围内线性关系良好 ,r=0 9999,具有较好的精密度和准确度 ,是一种简便、快速、重复性好的方法。 结论 　可用紫外分光光度法测定利凡诺溶液的含量     

测定利凡诺溶液含量的两种方法比较

本文通过紫外分光光度法与中和法测定利凡诺溶液含量的比较,结果表明紫外分光光度法优于中和法。     

利凡诺结合盐析法制备丙种球蛋白的工艺改进

在pH8.5利凡诺血浆上清液中,补加适量利凡诺,pH提高至9.9±0l,可提高人血丙种球蛋白的收率,经多次试验(n=12)证明,改进后的工艺较原工艺提高收率0.16%.各项理化指标及生物学检定结果符合1991年卫生部《中国生物制品规程》.不仅较好地提高了经济效益,也使该工艺趋于完善.     

用紫外分光光度法测定利凡诺冻干品含量

近几年,有关利凡诺含量测定的方法报道较多,如重量法,永停滴定法、客量沉淀法等等。但这些方法检品用量多,测定所需时间长,且利凡诺水溶液见光易分解,分析误差大,为提高分析速度及准确性,根     

一阶导数分光光度法测定利巴韦林滴眼液的含量

采用一阶导数分光光度法测定利巴韦滴眼液的含量。以利巴韦林在220．5nm波长处振幅绝对值作为定量信息，其浓度在16－48μg.ml^-1之间线性关系良好，r=0.9999(n=5)平均回收率为：99．9％，RSD为：0．37％(n=6)。本法操作简便准确，可作为医院制剂的质量控制方法。     

硫酸沙丁胺醇片的一阶导数分光光度测定

硫酸沙丁胺醇片的一阶导数分光光度测定鲁传华，聂梅，张成伟（安徽中医学院药学系，合肥２３００３８；宿州第二人民医院，安徽２３４０００）ＦＩＲＳＴＯＲＤＥＲＤＥＲＩＶＡＴＩＶＥＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＹＯＦＳＡＬＢＵＴＡＭＯＬＳＵＬＦＡＴＥＩＮＴ...     

反相高效液相色谱法测定利凡诺氧化锌油中利凡诺的含量

目的　应用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定利凡诺氧化锌油中利凡诺的含量。方法　色谱柱 :DimkaLunaC18柱 ;流动相 :甲醇 乙腈 水 (6 0∶37∶3) ;检测波长 :2 6 9nm ;流速 :1 0ml·min-1。结果　利凡诺在 15 4～ 35 8μg·L-1浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99 30 % ,RSD为 0 36 %。结论　本法简便、快速、灵敏、准确。     

反相高效液相色谱法测定利凡诺的含量

报道了采用反相高效液相色谱法测定利凡诺的含量．色谱柱：Ｎｏｖａ－ＰａｈＣ１８柱;流动相：甲醇－乙腈－水（６０：３７：３）,流动相中含有０．００５ｍｏｌ／Ｌ的ＰＩＣＢ－７（庚烷磺酸钠）试剂;检测波长：２７０ｎｍ。在０．３ｕｇ／ｍｌ～１．２５ｕｇ／ｍｌ范围内线性关系良好,０．５ｕｇ／ｍｌ和１ｕｇ／ｍｌ的利凡诺样品平均回收率分别为：１００．１３％（ＲＳＤ＝０．５３％）和９９．９９％（ＲＳＤ＝０．２９％）。本法最低检测限为１ｎｇ／ｍｌ,并且简便、快速、灵敏度高、专一性强,不受光解产物的影响。测定结果与中和法进行了比较。     

反相高效液相色谱法测定利凡诺的含量

报道了采用反相高效液相色谱法测定利凡诺的含量.色谱柱:Nova-PahC18柱;流动相:甲醇-乙腈-水(60:37:3),流动相中含有0.005mol/L的PICB-7(庚烷磺酸钠)试剂;检测波长:270nm。在0.3ug/ml～1.25ug/ml范围内线性关系良好,0.5ug/ml和1ug/ml的利凡诺样品平均回收率分别为:100.13%(RSD=0.53%)和99.99%(RSD=0.29%)。本法最低检测限为1ng/ml,并且简便、快速、灵敏度高、专一性强,不受光解产物的影响。测定结果与中和法进行了比较。     

非水滴定法测定利凡诺含量

非水滴定法测定利凡诺含量马福山，董桂清（抚顺市药品检验所抚顺１１３００６）利凡诺含量测定方法，１９６３年部颁标准为重量法［１］，１９８９年部颁标准为重铬酸钾法［２］。上述两法操作较为繁杂，费时，我们试用非水法，用高氨酸滴定，结果满意。１样品利凡诺原料...     

中和滴定法测定利凡诺溶液含量

利凡诺溶液是临床广泛应用的一种消毒防腐药。它具有抗菌作用强,毒副作用小,对机体组织无刺激等特点,因而被广泛用于粘膜创伤的消毒防腐。通常以0.1％水溶液作局部化脓性创伤消毒。在0.1％利凡诺溶液的含量测定方面,各药品标准多采用重量法测定其含量。这种检验方法所需时间较长,不利于生产过程中的质量监控,不能较好地指导生     

利凡诺再生的研究

<正> 本文根据当前市场利凡诺供不应求情况和利凡诺用于血液制品蛋白分层的残渣污染环境问题,对该残渣中利凡诺进行了再生的研究。在酸性情况下,采用加温使利凡诺溶解,加三氯乙酸使杂蛋白沉淀,从而分离利凡诺与杂蛋白。蛋白分层一次、二次和白蛋白除热原残渣的利凡诺再生率分别为18.8％、41.7～55.6％、43.8％,杂蛋白分别占68％、7.3％、6％。再生的利凡诺经检测,除氯化物超过部颁标准外,其余九项皆达到部颁标准,含量在99.9％以上     

一阶导数分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量

本文采用一阶导数分光光度法测定氧氟沙星滴眼液中氧氟沙星的含量，平均回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．４％。本法简单，快速，准确，重现性好，适用于医院制剂的含量测定。