氟离子选择电极的影响因素及对策

氟离子选择电极法具有简便、快速、测定范围广 (0 .0 2～2 0 0 0ＰＰｍ) ,不需分离溶液中大量干扰离子 ,广泛用于各类样品的测定。氟离子选择电极是最成熟的离子选择电极之一 ,它是用氟化镧单晶膜制成的一种膜电极 ,自 196 6年问世以来 ,经过不断改进 ,相继研制出了微型氟电极、全固态离子电极、倒置平板式氟电极、复合电极等 ,对测定微量样品中氟含量可获得满意效果。[1,2 ] 为了减少测定误差 ,提高测量精确度 ,使分析结果更加准确可靠 ,本文就氟离子选择电极法测试的主要影响因素及对策进行归纳和总结。1　氟离子选择电极的性能氟离子选择…     

氰离子选择电极测定水中氰离子方法研究

氰化物是环境监测和工业卫生的重要分析指标之一。氰化物的分析方法有硝酸银滴定法、吡啶联苯胺比色法和硫化氰酸汞法。这些化学法虽能测定“总氰化物”,但一般比较麻烦、费时,有些化学试剂具有毒性等。随着电化学理论的发展和应用,离子选择电极应用日趋广泛。它虽存在着只能测定氰离子的缺点,但它具有简便快速,测定范围大等优点,易于大批量样品测定。因而,本文对应用氰离子选择电极测定水中氰离子的方法作了一些探讨研究。     

离子选择电极在环境污染分析中的应用

离子选择电极是以电位法选择性地测定溶液中特定离子活度的指示电极。使用这一类型电极于实践中,具有如下优越性:不需破坏样品溶液,能用于现场测量,能     

碘离子选择电极测定食盐及海产品中微量碘

碘离子选择电极测定食盐及海产品中微量碘浙江省奉化市卫生防疫站（３１５５００）徐奋奋，王新华，宋家铨测定碘最常用的方法有溴氧化碘滴定法、接触法、高压液相色谱法。本文介绍用碘离子电极测定食品及海产品中微量碘。我们经过实验，用碘离子选择电极直接测碘，方法快...     

人发中微量氟的测定

用氧瓶燃烧法预处理人发样品，以总离子强度剂兼作吸收剂，然后直接用氟离子选择电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，用改进Gran＇s作图法进行测定，结果满意。用于人发中微量氟的测定，其标准偏差为±0．6mg／g，方法回收率为93％～106％，结果与茜素络合酮比色法基本一致。     

零点电位法测定水中硝酸盐氮

目前 ,生活饮用水中硝酸盐氮的测定 ,国家标准检验方法[1 ]为二磺酸酚法与镉柱还原法 ,前者干扰离子较多 ,而后者虽干扰较少 ,但操作繁琐、费时 ,不适应大批样品的测定 ,且使用大量镉粉 ,易造成环境污染[2 ] 。为此 ,本文参考文献[3] ,采用硝酸根离子选择电极 ,应用改进的零点电位法直接测定水中硝酸盐氮 ,并对测定条件进行了摸索实验 ,取得了满意的效果。1　材料与方法1.1　仪器1.1.1　pHS -3C型酸度计 (上海第二分析仪器厂 )pNO3-1型硝酸根离子选择电极 (3 110 0 94,上海精密科学仪器有限公司 )。1.1.2　 2 3 2型甘汞电极 (0 2 0 4190 8…     

离子选择电极法测F-计算器回归的计算

氟化物的测定有比色法、离子选择电极法及离子色谱法。离子选择电极法测水中F^-是国际国内的标准检验方法。其原理是在一定条件下，电极氟化镧晶体膜上的膜电位与氟离子活度（或浓度）成线性关系。因此，测量电动势即可得离子活度（或浓度）。对于少量样品可用标准加入法，而对于大批量样品宜用标准曲线法。     

离子选择电极法测定氟的体会

离子选择电极法测定氟的体会许勋仁氟离子选择电极是除玻璃电极之外最成熟、应用最广泛的一种离子选择性电极，目前使用氟离子选择电极测定氟含量的分析技术已相当普及。本文仅就在测量过程中经常涉及到的一些具体问题，浅谈个人的体会。１电极的正确使用：新购买来的氟电...     

水中氟化物电极法测定的改进

测定水中氟化物常用方法是生活饮用水卫生规范中规定的离子选择电极法,该方法的缺点是掩蔽剂用量较高,影响氟电极的性能,且标准曲线范围窄,设点多,操作繁琐。现通过改变总离子强度缓冲液的方法进行了改进[1],取得较满意的效果,报告如下。1材料与方法1.1材料仪器:氟离子电极和饱     

血清镁离子的标准化与血清总镁的参照系统

离子选择电极 ( ISE)测定血清镁离子 ( S- c Mg2 + )的结果与临床的结果出现不一致性 ,设想这个问题可以用镁离子参比电池使离子选择电极标准化来解决。根据公式 :血清镁离子 ( S- c Mg2 + ) =血清总镁 ( S- c Mg) -血清蛋白结合镁 ( S- c Mgpb ) - k×血清复合镁 ( S- c Mgcom) ,血清蛋白结合镁 ( S- c Mgpb) =血清总镁 ( S- c Mg) - k× [总超滤镁 ]。进一步研究了 2 7个血清样本并按前述方法测定、计算 ,并通过钙离子比较 ,以证实钙离子含量的预测值、测量值及常用值的一致性 ,实验结果支持测定镁离子这种方法的正确性     

离子选择电极法测定水中氰化物方法探讨

我们在工作实践中 ,根据离子选择电极直接电位法的原理 ,以氰离子选择电极 (以下简称氰电极 )为指示电极 ,以双液接饱和甘汞电极为参比电极对水中氰化物进行了直接测定。实验证明 ,此法简便、快速、准确度和精密度均较高 ,适用于环境卫生中水的氰化物测定。一、实验部分1 仪器与试剂 :ＷＦ 15微处理机离子计 ,313型氰电极 ,80 1型双液接饱和甘汞电极 (江苏电分析仪器厂 )。 0 1ｍｏｌ/Ｌ氰化钾标准溶液 ,用 0 1ｍｏｌ/Ｌ硝酸银标定其浓度 ,贮于塑料瓶中 ,置于冰箱中保存。离子强度溶液 ,称取 3 1ｇＨ3ＢＯ3及 3 7ｇＫＣｌ溶于50 0ｍｌ蒸馏…     

氟离子选择电极图算法测定水中氟化物

目前氟离子选择电极较为广泛地应用于水中氟化物的测定,且大多是用一次标准添加法。一次添加法的计算中需电极响应斜率,而所测定的斜率不是实际体系中的斜率,由于斜率误差给结果计算带来较大偏差。本文参考有关资料,采用多点增量,通过图算求值,方法简便、快速、测得结果令人满意。     

氟离子选择电极常量法、微量法和离子色谱法测定饮用水中氟化物的比较

我国地方性氟病发病情况较为严重，除上海市外，全国各省、自治区、直辖市均有不同程度的流行，病区人口约3．3亿，其中饮水型氟病区患者数占90％以上。饮水型地方性氟病病情与饮水含氟量呈直线相关关系，饮水含氟量可作为反映饮水型地方性氟病区氟源和环境氟的客观指标。本文对氟离子选择电极常量法(简称常量法)、氟离子选择电极微量法(简称微量法)和离子色谱法(简称色谱法)3种测定水中氟化物的方法的差异性进行比较，并探讨了其优缺点。     

应用离子选择电极标准增量测定法有关问题讨论

离子选择电极在卫生检验中已被广泛应用,其测定方法有多种,其中标准曲线法和标准增量法已被列入国家卫生标准检验方法中氟的测定[1 ] 。标准增量法的样品测定和标准测定是在试液离子强度、pH、温度、搅拌速度等基本相同的背景下进行的,该方法是一种方便、准确的测定方法。笔者根据本实验室应用标准增量法的体会,对该方法测定和计算过程中有关问题作粗浅的讨论。1　为保证测定结果的准确性样品和标准测定应在相同条件下进行标准增量法测定,由于样品的多样性和复杂性,特别在样品成份十分复杂时,离子强度缓冲溶液也很难保证样品试液和标准试液…     

间接法离子选择电极的保养和质量保证方法

仪器保养是目前检验医学日常工作中设备管理和质量保证的重要工作，是分析前和分析中质量控制的重要环节。K、Na、Cl离子测定是临床检验医学极其重要的日常工作，Abbott公司将固体芯片电极（Integrated Chip Technology．ICT）与全自动生化分析仪结合起来．采用ISE（ion-selective electrode）间接法检测K、Na、Cl离子，是提高K、Na、Cl离子测定速度的有效方法。     

烟气中氮氧化物测定方法的研究——硝酸根离子选择电极法

本文介绍了硝酸根离子选择电极法测定烟气中氮氧化物的原理、采样和分析方法。该方法是用真空瓶采集氮氧化物气体,真空瓶中NO_X气体被臭氧和含弱酸性的过氧化氢水溶液氧化成硝酸根。用硝酸根离子选择电极测定溶液电位,按能斯特方程式计算溶液中硝酸根的量,再用公式计算NO_X浓度。试验证明该方法可用于测定(10~(-1)～10~(-4))M由NO_X转化的硝酸根,并能与PDS法取得相同的结果,而且操作容易,分析迅速。     

微量血清游离氟测定

血中氟(总氟)包括游离氟(氟离子)和结合氟(主要与蛋白质结合)两部分;游离氟是生理活性物质。目前,测定血清游离氟多主张用离子选择电极法,但报道方法不一。为了得到测定血清游离氟的简便方法,我们参考有关文献,建立了微量血清游离氟离子选择电极测定法。本法具有血清用量少,操作简     

氟离子选择电极法测定骨中氟的含量

骨中氟含量的测定通常采用较繁锁费时的扩散-比色法。氟离子选择电极的创建是氟化物分析方法的重大发展。Singer等曾应用氟电极测定骨中氟含量,方法快速而准确,但其操作需要用稀酸碱及醋酸盐小心调节骨样溶液以便与标准氟溶液具有同一离子强度及pH值。我们采用TISAB技术以自制Y-1型氟电极测定骨中氟含量,较Singer等所提出的方法更为简便与快速,实验方法如下:     

流动注射催化动力学电位法测定痕量钨的研究

目的 为了扩大孔雀绿选择电极的应用范围，自制了孔雀绿离子选择性流通电极，为提高痕量钨的测定速度及测定的选择性，进行了痕量钨流动注射测定方法的实验研究。     

氟离子选择电极法测定尿中微量氟

介绍了一种测定尿中微量氟的方法——氟离子选择电极-标准加入法,并用该法对中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所研制的尿氟标准物质进行了定值分析,同时用美国NBS的SRM2671a作为质量控制样品验证了方法的可靠性。结果表明,本法简单、快速,可排除基体干扰的影响,标样测定值与参考值相符,定值结果准确、可靠。