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一位68岁的老人因胃疼难忍自服阿托品后,突然出现头胀痛、双眼发胀、视力明显减退等现象,经医生诊断是:阿托品导致急性青光眼发作。 据有关调查显示,老年人因胃肠道疾病(如胃溃疡、十二指肠溃疡、急慢性胃炎)及饮食和精神因素等原因导致胃肠痉挛而发生疼痛的并不少见,而自购服用一些常用止痛药的老人的确不少。但如何正确使用止痛药或对其可能引起的副反应、导致原有疾病复发的严重后果,许多老年人缺乏必要的认识和警惕。 相似文献
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采用一阶导数光谱法测定了硫酸阿托品眼痔中硫酸阿托品的含量。本法可消除基质的干扰,不经分离,直接测定。方法简便.结果准确,易于推广应用。 相似文献
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硫酸阿托品为抗胆碱药 ,其含量测定方法中国药典采用的是比色测定法[1 ] ,操作费时、繁琐。本文采用二阶导数光谱法测定硫酸阿托品片的含量[2、3] ,其方法有简便、快速、准确等特点。1 仪器与试剂 仪器 :日本岛津UV -2 5 0紫外分光光度计 ;试剂 :硫酸阿托品对照品 ,硫酸阿托品片 (市售品 )批号 :990 1 0 1、990 2 0 2、990 70 3、990 2 0 1、990 80 1。2 测定方法的选择2 .1 硫酸阿托品标准液的配制 精密称取1 2 0℃干燥至恒重的硫酸阿托品的对照品适量 ,用水制成 0 .5mg/ml溶液 ,备用。2 .2 标准液的稀释 精密量取标准液适量 … 相似文献
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硫酸阿托品眼膏的含量测定通常采用中和法和比色法。前者常引起含量偏高,后者提取操作较麻烦,且醚对操作者有害。为此我们对两法作了改进,结果较满意。一、药品和仪器硫酸阿托品:杭州第一药厂。1%硫酸阿托品眼膏(下称眼膏)及眼膏基质(下称基质):本院自制。溴甲酚绿试液:按中国药 相似文献
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联立方程新解法测定硫酸阿托品滴眼液含量 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 1%硫酸阿托品滴眼液系中国医院制剂规范西药制剂第二版收载品种,含硫酸阿托品1%,羟苯乙酯0.03%,氯化钠0.75%。其主药硫酸阿托品的测定常采用提取比色法,中合法及四苯硼钠法。这些方法或专属性不强或操作繁琐。由于硫酸阿托品和羟苯乙酯在紫外区吸收光谱有重叠,为消除羟苯乙酯的干扰,本文采用新Vierordt(联立方程组的新解法)法不经分离直接测定硫酸阿托品含量。 相似文献
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三阶导数光谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量镇江市药品检验所周继勇强丽王学群硫酸阿托品滴眼液是一种常用散瞳药,处方中除主药外,尚有渗透压调整剂氯化钠和抑菌剂羟苯乙酯。该制剂含量测定常采用中和法[1]。因硫酸阿托品在紫外区有最大吸收,而羟苯乙醋在同一区域也... 相似文献
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高效液相色谱法测定硫酸阿托品片的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
硫酸阿托品片为我厂生产的一个老产品,为抗胆碱药,临床上用于解除平滑肌痉挛等症。中国药典1995年版对硫酸阿托品片含量的测定采用酸性染料比色法,操作繁琐。多年来,含量测定结果偏低,经查找原因,该片剂所用赋形剂对硫酸阿托品含量的测定有不同程度的干扰、吸附... 相似文献
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目的 分析大剂量硫酸阿托品对重度有机磷农药中毒并呼吸衰竭的疗效.方法 2009年1月至2011年9月共收集重度有机磷农药中毒并呼吸衰竭患者55例,分为大剂量阿托品组(35例)、常规量阿托品组(20例),均采用硫酸阿托品联合氯解磷定注射液进行解毒治疗,对治疗效果予以评价.结果 大剂量阿托品组治疗的呼吸衰竭发生率、病死率比常规量组显著减少,达到阿托品化时间缩短,并发症明显减少.结论 大剂量硫酸阿托品治疗重度有机磷农药中毒并呼吸衰竭,能有效降低呼吸衰竭的发生率,缩短达到阿托品化时间、避免反跳现象、减少死亡率,提高抢救成功率. 相似文献
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本文应用三波长分光光度法,不经分离直接测定硫酸阿托品滴眼液的含量。以259、275.5及290um波长为测试点,分别在各点测定硫酸阿托品和尼泊金乙酯混合溶液的吸光度,并由此计算出硫酸阿托品的含量。其回收率为99.93%,CV%=0.55。 相似文献
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目的定量研究血液灌流对有机磷农药硫线磷和其解毒药阿托品的吸附作用。方法模拟临床血液灌流装置,对含硫线磷和硫酸阿托品的血样进行灌流吸附,分别用毛细管气相色谱法和高效液相色谱法测定硫线磷和硫酸阿托品的残留量。结果吸附剂用量为0.5g、1.0g、1.5g,包膜活性炭在灌流2.0h后硫线磷的清除率均能达到90%以上,硫酸阿托品的清除率依次为61.9%、84.9%、88.9%;HA230树脂在灌流1.5h后硫线磷清除率都达到90%以上,硫酸阿托品的清除率也依次高达88.0%、97.2%、98.4%;包膜活性炭灌流3.0h后,硫酸阿托品与硫线磷的比值最高为HP前10.1倍,而HA230树脂最高为HP前6.7倍。结论包膜活性炭和HA230吸附树脂血液灌流1.5h~2.0h均能清除血中大部分硫线磷,而且均能增加血中硫酸阿托品和硫线磷浓度的比值。 相似文献
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目的:对硫酸阿托品滴眼剂的稳定性进行研究,大致确定该药物的有效期。方法:采用随机抽样的方法,抽取同一厂家同一批次生产的硫酸阿托品滴眼液若干瓶,采用高效液相色谱法,对该药物的含量进行测量。以酸度、温度、储存时间为变化量,对该药物进行考察。其pH值变化梯度分别为3、5、7;温度变化梯度分别为20℃、25℃、30℃;储存时间变化梯度分别为6个月、12个月、18个月。结果:研究结果显示,硫酸阿托品滴眼液的最适宜酸碱度为pH=5,对光比较敏感,在室温下有效期可以为13个月左右。结论:硫酸阿托品滴眼液在酸性的条件下其稳定性比较好,日常储存时应该在室温避光条件下进行储存,且不得超过一年,这一标准可以作为今后对该药物进行储存的标准。 相似文献
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本文应用三波长分光光度法,不经分离直接测定硫酸阿托品滴眼液的含量。以259,275.5及290nm波长为测试点,分别在各点测定硫酸阿托品和尼泊金乙醌混合溶液的吸光度,并由此计算出硫酸阿托品的含量。其回收率为99.93%,CV%=0.55。 相似文献
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建立高效液相离子对色谱法测定硫酸阿托品的有关物质,并利用LC-MS/MS进行结构鉴定。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸二氢钾缓冲液(含庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至5.0)-乙腈为流动相进行线性梯度洗脱,对硫酸阿托品及其碱、高温、氧化破坏的有关物质进行分离;并在挥发性流动相条件下通过高分辨LC-TOF/MS测定各有关物质的准确质量和LC-MS/MS二级质谱测定鉴定结构。建立的离子对色谱条件下各有关物质与主成分分离良好,检测到12个主要有关物质,其中6个为欧洲药典已知杂质,6个为国内外文献未见报道的未知杂质,经初步鉴定它们为硫酸阿托品的合成副产物和降解产物。新建立的离子对色谱法适用于硫酸阿托品中有关物质的检查,为硫酸阿托品质量控制和工艺优化提供了参考。 相似文献
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BaSO4比浊法测定硫酸阿托品滴眼液的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立一种硫酸阿托品滴眼液的含量测定方法。方法 BaSO4比浊法。结果 硫酸阿托品在 0 .0 386~ 0 .2 70 2mg·ml-1 (r=0 .9998)范围内 ,吸收度与浓度呈良好的线性关系。方法平均回收率 10 1.3% ,RSD为 1.59%。结论 方法稳定、简便易行、快速准确 ,可作为该制剂的质量控制方法 相似文献
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利用硫酸阿托品在256±1nm波长处有最大吸收,拟定紫外分光光度法直接测定硫酸阿托品滴眼液含量的方法。本法不受处方中氯化钠的干扰,亦不受放置时间的影响,具有操作简便、快速、取样量少,灵敏度高等优点。 相似文献
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目的 探讨在有机磷农药中毒治疗中,不典型阿托品中毒的发生因素及诊治。方法对不典型阿托品中毒36例,进行综合分析。结果36例不典型阿托品中毒,全部发生于儿童、老年人及重度有机磷中毒患。结论不典型阿托品中毒与年龄及有机磷农药中毒程度有关,在儿童、老年人及重度有机磷中毒患救治中,尤易发生。 相似文献