吲哚美辛乳膏的制备及体外释放度考察

目的 制备吲哚美辛乳膏,并考察其体外释放度。方法 以吐温80、单硬脂酸甘油酯、液体石蜡、凡士林的用量为考察对象,以乳膏的外观性状及离心、耐热及耐寒试验是否分层为指标,采用L₉(3⁴)正交设计法优化乳膏处方,并采用高效液相色谱法测定乳膏在释放介质中的累积渗透量,通过小鼠热板法镇痛试验来观察乳膏的镇痛作用。结果 最佳处方：吐温80为0.45 g,单硬脂酸甘油酯为0.9 g,液体石蜡为0.9 g,凡士林为0.6 g。吲哚美辛乳膏的累积渗透量几乎随时间呈等速率增加,且乳膏有明显的镇痛作用。结论 正交试验法优选的吲哚美辛乳膏色泽均匀、质地细腻、渗透性良好、便于涂布,处方稳定。吲哚美辛乳膏的累积渗透量与时间呈良好的线性关系,方法简单可靠。     

吲哚美辛锌的抗炎,镇痛及胃刺激性研究

动物实验表明，吲哚美辛锌对大鼠由角叉菜胶诱发的足跖肿胀急性炎症、大鼠棉球肉芽肿慢性炎症、大鼠佐剂关节炎及腹腔注射０．７％醋酸诱发的小鼠急性渗出性炎症，都有明显的抑制作用。吲哚美辛锌在小鼠热板试验中有明显的镇痛作用，其抗炎、镇痛作用与吲哚美辛均无显著差异。胃刺激性实验表明，吲哚美辛锌对胃刺激性比吲哚美辛小。     

吲哚美辛凝胶稳定性研究

目的:考察吲哚美辛凝胶的稳定性.方法:将包装和脱包装的吲哚美辛样品置于高温、高湿、强光环境下,考察其含量变化情况.结果:强光时脱包装吲哚美辛凝胶含量略为下降,高温时(80℃)吲哚美辛凝胶含量下降明显,高湿对吲哚美辛凝胶含量无影响.结论:吲哚美辛凝胶对高温不稳定,对强光略为不稳定,对高湿稳定,提示吲哚美辛凝胶应采用低温避光保存.     

吲哚美辛栓致不良反应1例

患者,女,58岁,体质消瘦,营养中度,体检发现右肾积水,于2010年8月11日入院,体温（T）36．5℃,心率（P）80次／min,呼吸（R）20次／min,血压（BP）60／90mmHg（1mmHg=0．133kPa）,无发热、尿急、尿痛、尿频、无肉眼血尿。饮食二便正常,既往史一般状况良好,无药物过敏史。     

吲哚美辛诱发危象高血压1例

病例 :患者 ,蔡某某 ,女 ,5 7岁 ,皮肤病防治院医生。于1994年 ,因手臂酸痛、抬手困难 ,前往当地中医院就诊。经拍摄 X光片检查 ,被诊断为颈椎增生而压迫臂丛神经 ,导致手臂酸痛。医生给她开了消炎镇痛药吲哚美辛片 2 5 mg,tid,po,和舒经活血的上肢洗伤方 (注 :该院协定处方 ,内含 :伸筋草、透骨草、荆芥、防风、千年健、刘寄奴、红花、桂枝、苏木、威灵仙、川芎等 ) ,用纱布裹住该药帖 ,水煎后用药水沾洗患处 ,继而将药渣包热敷于患处 ,bid。第 5天的晚上深夜 ,患者突然感到剧烈头晕、头痛 ,继而出现意识模糊 ,其家属当即将其送往当地市医…     

吲哚美辛的剂型开发及其特点

<正> 吲哚美辛(Indomethacinum,简写为I,下同)作为一种非甾体抗炎药(NSAIDs),自50年代末期合成并逐渐应用到临床,由于在治疗风湿病方面的突出效果,已成为应用非常普遍的抗风湿病药物之一。然而,可靠的证据表明,使用NSAIDs可引起胃部疾患,这包括糜烂和症状明显的出血性溃疡在内的多种类     

复方利多卡因乳膏的抗炎镇痛和抗过敏止痒的实验观察

目的:研究复方利多卡因乳膏的抗炎镇痛和抗敏止痒的作用,为该药的临床研究提供依据。方法:采用小鼠耳廓肿胀法、小鼠热板法、大鼠同种被动皮肤过敏反应法、磷酸组胺致痒法等模型和方法,观察不同剂量的复方利多卡因乳膏对实验性动物的抗炎作用、镇痛作用、抗过敏作用和止痒作用的效果。结果:复方利多卡因乳膏能有效地抑制二甲苯引起的小鼠耳廓的炎症肿胀,能显著提高热板试验小鼠的痛阈,能不同程度地抑制抗血清诱发的大鼠同种被动皮肤过敏反应,能明显增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈,并均呈现良好的量效依赖关系。结论:复方利多卡因乳膏具有抗炎、镇痛、抗过敏和止痒作用,为临床应用提供了实验依据。     

舒筋定痛胶囊抗炎镇痛药效学研究

目的:对制备工艺改进后的舒筋定痛胶囊进行抗炎镇痛药效学研究。方法:采用冰醋酸扭体法和热板法对小鼠进行镇痛试验;采用二甲苯耳肿法和角叉菜胶足跖肿胀法对小鼠进行抗炎试验。结果:制备工艺改进后的舒筋定痛胶囊其镇痛和抗炎作用显著优于工艺改进前的制剂,具有统计学显著性差异。结论:通过制备工艺改进,达到了减少服用剂量提高疗效的目的。     

退烧颗粒抗炎镇痛作用研究

目的研究退烧颗粒镇痛抗炎的药理活性,为临床用药提供指导。方法采用醋酸扭体法和热板法实验研究退烧颗粒的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、鸡蛋清致大鼠足肿胀法考察退烧颗粒的抗炎作用。结果与模型组及对照组相比,退烧颗粒能够显著延长小鼠的疼痛潜伏期,明显提高小鼠痛阈值,减少扭体次数;抗炎作用研究表明,退烧颗粒对二甲苯致小鼠耳肿胀和蛋清致大鼠足肿胀有显著抑制作用。结论退烧颗粒具有显著抗炎、镇痛作用,对感冒引起的发炎、疼痛等症状具有良好治疗作用。     

赤丹丸抗炎镇痛的药效学研究

目的研究赤丹丸 (CDW )的抗炎、镇痛及对微循环的作用。方法采用冰乙酸致扭体、二甲苯致耳肿胀、塑料管致大鼠子宫炎及显微镜下观察小鼠耳廓微循环等实验方法。结果灌胃给予CDW对冰乙酸所致小鼠炎症性疼痛有明显的抑制作用 ,能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀和塑料管所致大鼠子宫肿胀 ,能明显促进小鼠耳廓微循环。结论赤丹丸具有较好的抗炎、镇痛及促进微循环的作用。     

荫风轮总苷抗炎镇痛作用研究

目的考察荫风轮总苷的抗炎镇痛作用.方法观察荫风轮总苷(大鼠剂量20、10、5 mg·kg-1;小鼠剂量40、20、10mg·kg-1)对二甲苯致小鼠耳肿胀模型、角叉菜胶致大鼠关节肿胀模型和小鼠血管通透性的作用,应用小鼠热板法和扭体法试验观察药物镇痛作用.结果荫风轮总苷对小鼠毛细血管通透性有显著降低作用,对小鼠二甲苯致耳肿胀模型、大鼠角叉菜胶致关节肿胀模型有作用趋势,而对小鼠热板致痛和醋酸致痛无显著镇痛作用.结论荫风轮总苷具有一定的抗炎作用,但镇痛作用不明显.     

对氯芬酸的钠盐与锌盐抗炎镇痛作用比较

目的：比较双氯芬酸锌盐和钠盐的抗炎镇痛作用。方法：以等剂量的双氯芬酸钠为对照,用小鼠耳廓炎症法,大鼠足肿胀法和大鼠肉芽组织增生法对双氯芬酸锌的抗炎作用进行了比较。用热板法和扭体法对锌盐的镇痛作用进行了考察。结果：对小鼠耳廓炎症,锌盐与阴性对照组之间有显著性差异,锌盐在60min时对小鼠热板镇痛作用最强,在扭体法镇痛作用上锌盐与钠盐相当;20mg.kg^-1的剂量对大鼠足肿胀,锌盐作用强于钠盐;锌盐在抑制大鼠肉芽增生作用上明显优于阴性对照组。结论：从整体上来说,钠盐与锌盐抗炎镇痛作用相当。     

青藤碱衍生物的合成及其抗炎镇痛活性青藤碱衍生物的合成及其抗炎镇痛活性

目的为定向设计合成高效低毒的新一代青藤碱类药物提供线索。方法以青藤碱为先导物,对C环进行结构改造。结果共合成7个衍生物,进行了抗炎镇痛活性的筛选,结果表明,化合物2和5具有较好的抗炎镇痛作用。结论C环结构修饰值得进一步研究。     

倍他米松氯霉素霜抗炎镇痛作用的实验研究

目的：考察倍他米松氯霉素霜镇痛、抗炎消肿的功效。方法：采用热板法与电刺激法两种致痛动物模型和二甲苯对小鼠腹部皮肤毛细血管通透性的影响与角叉菜胶对大鼠足跖肿胀的影响两种炎症动物模型,对倍他米松氯霉素霜的保护作用和治疗效果作了研究,并与肤乐乳膏进行了对比试验。结果：倍他米松氯霉素霜能提高热板法致痛模型的痛阈,减少电刺激致痛的发生率,抑制毛细血管的通透性,减少炎性肿胀,显示了良好的镇痛与抗炎作用,并呈现明显的量效关系;在相同剂量下,镇痛作用显著优于肤乐乳膏（P〈0．01）,抗炎作用优于肤乐乳膏（P〈0．05）。结论：倍他米松氯霉素霜能改善皮肤疾病的疼痛和水肿渗出症状,为临床应用提供了实验依据。     

氨基葡萄糖与硫酸软骨素复方片的抗炎、镇痛作用

目的将氨基葡萄糖与硫酸软骨素制成复方片剂,考察其抗炎与镇痛作用。方法氨基葡萄糖与硫酸软骨素按5∶4的比例压片制成复方片剂。以SD大鼠为实验动物,建立足趾肿胀模型进行抗急性炎症实验;采用棉球植入法进行抗慢性炎症实验;以ICR小鼠为实验动物,建立小鼠疼痛模型进行镇痛实验。结果给药28 d,足趾肿胀1 h,低、中、高剂量组足趾肿胀度明显小于正常对照组(P<0.05)。大鼠肉芽肿实验结果显示各给药组与正常组相比能明显抑制大鼠肉芽肿(P<0.05)。醋酸致小鼠扭体实验显示各给药组与对照组比较,对醋酸致小鼠扭体次数有明显的抑制(P<0.05)。结论氨基葡萄糖与硫酸软骨素复方片具有抗炎作用;对醋酸致小鼠疼痛模型具有镇痛作用。     

复方九节茶乳膏的抗炎镇痛及皮肤安全性的初步研究

目的初步评价复方九节茶乳膏的抗炎、镇痛作用及其使用安全性。方法采用醋酸扭体法和小鼠耳廓肿胀模型观察镇痛、抗炎作用,并进行家兔皮肤刺激实验和豚鼠皮肤过敏实验。结果复方九节茶乳膏能显著性减少冰醋酸引起的小鼠扭体次数;抑制由二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。复方九节茶乳膏对家兔完整皮肤无刺激性,单次给药破损皮肤组1只家兔出现轻度水肿,24h后恢复正常;豚鼠实验未出现变态反应。结论复方九节茶乳膏具有明显的镇痛、抗炎作用;复方九节茶乳膏对家兔皮肤无明显刺激性作用,对豚鼠皮肤无明显致变态反应作用。