β-胡萝卜素遗传毒性研究

目的探讨β-胡萝卜素的遗传毒性,为其安全使用提供科学依据。方法 Ames试验,采用平板掺入法,分加和不加代谢激活系统S9 2组平行试验,受试物设5个剂量组,计数各组回变菌落数;骨髓嗜多染红细胞微核试验,受试物设3个剂量组,检测骨髓嗜多染红细胞微核率;小鼠精子畸形试验,受试物设3个剂量组,观察不同剂量的β-胡萝卜素致小鼠精子畸形的数目。上述试验均设阴性对照组和阳性对照组。Ames试验另设一组空白对照组。结果 Ames试验,β-胡萝卜素各剂量组引起的回变菌落数未超过空白对照组自发回变菌落数的1倍以上;骨髓嗜多染红细胞微核试验,受试物各剂量组微核率与阴性对照组之间差异无统计学意义(P0.05),而阳性对照组与阴性对照组之间差异有统计学意义(P0.01);小鼠精子畸形试验,受试物各剂量组小鼠精子畸形率与阴性对照组之间差异无统计学意义(P0.05),而阳性对照组与阴性对照组之间差异有统计学意义(P0.01)。结论β-胡萝卜素对所试菌株、小鼠体细胞及生殖细胞无诱变性。     

三氯乙烯精子畸形试验研究

目的：检测三氯乙烯对受试动物雄性生殖细胞的遗传毒性。方法：以不同剂量的三氯乙烯经口染毒实验动物，连续5d，于首次给予受试物后的第35天处死动物，制片，观察精子形态，并与阳性对照组和阴性对照组进行比较分析。结果：与阴性对照组相比，低剂量组的精子畸形率差异无显著性（P＞0．05），中、高剂量组的精子畸形率差异有极显著性（P＜0．01），结论；三氯乙烯精子畸形试验结果阳性，说明其对雄性生殖细胞具有遗传 毒性。     

克百威及其代谢产物的小鼠骨髓红细胞微核试验研究

[目的]利用微核试验研究克百威及其4种代谢产物的遗传毒性。[方法]分别以0．1、0．2、0．4mg/kg3个不同剂量水平的克百威及其代谢产物3-羟基呋喃丹、3-酮基呋喃丹、呋喃酚和亚硝基呋喃丹腹腔注射染毒健康小鼠，24h后以同样剂量再次注射染毒，6h后脱颈椎处死动物，制片，观察并计数嗜多染红细胞的微核率，进行统计分析。[结果]克百威、呋喃酚及3-酮基呋喃丹小鼠胸骨骨髓嗜多染红细胞微核实验为阴性结果，高剂量处理组微核率分别为1．3‰、3．25‰和3．62‰，与阴性对照组(1．83‰)差异无显著性；而高剂量组3-羟基呋喃丹(7．00‰)和三个剂量组的亚硝基呋喃丹(微核率分别为3．62‰、5．00‰、7．85‰)均有明显微核效应。[结论]克百威、呋喃酚和3-酮基呋喃丹在受试剂量下微核试验阴性，3-羟基呋哺丹和亚硝基呋喃丹微核试验阳性，提示可能对染色体具有突变效应。     

刺五加白茯片的遗传毒性评价

目的评价刺五加白茯片的遗传毒性。方法本研究根据《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)采用Ames试验:设8μg/皿、40μg/皿、200μg/皿、1 000μg/皿和5 000μg/皿5个剂量组及溶剂对照组(蒸馏水)、自发对照组和阳性对照组,在加和不加S9的试验条件下进行平板掺入法试验。每组作3个平行皿,重复试验一次,测定各组回变菌落数。骨髓细胞微核试验:受试物设2 500 mg/kg,5 000 mg/kg和10 000 mg/kg 3个剂量组,阳性对照为40 mg/kg环磷酰胺。采用30 h两次给药法,两次灌胃间隔24 h,于第二次给受试物后6 h脱颈椎处死动物,取胸骨髓进行制片,固定,Giemsa染色后,在油镜下计数1 000个嗜多染红细胞(PCE)中含微核细胞数,计算微核细胞率。观察200个红细胞中嗜多染红细胞与成熟红细胞的比值(PCE/NCE)。精子畸形试验:受试物设2 500 mg/kg,5 000 mg/kg和10 000 mg/kg 3个剂量组,阳性对照为40 mg/kg环磷酰胺。连续灌胃5 d,于首次给受试物后第35 d,脱颈椎处死动物取双侧附睾进行制片,甲醇固定,1%伊红染色后,在高倍镜下每只动物计数1 000条完整精子,记录精子畸形、畸形类型及计算精子畸形率。3项试验综合评价刺五加白茯片的遗传毒性。Ames试验的单因素方差分析、骨髓细胞微核试验的卡方检验、精子畸形试验的秩和检验,上述数据统计均用SPSS 21.0软件进行处理,以P0.05为差异有统计学意义。结果在Ames试验中,刺五加白茯片不引起菌株突变;在小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验中,刺五加白茯片不增加微核率;在小鼠精子畸形试验中,刺五加白茯片不增加精子畸形率。结论在当前实验条件下,刺五加白茯片不具备遗传毒性。     

苯和二硫化碳诱导小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的研究

目的探讨苯和二硫化碳对雌性小鼠体细胞遗传物质的影响.方法采用静式吸入法分别用苯和二硫化碳染毒NIH成年雌性小鼠15 d(2 h/d),分析受试小鼠骨髓嗜多染红细胞微核细胞率.结果苯染毒低、中、高剂量组浓度分别为706、1 922、4 864 mg/m^3,三剂量组的微核细胞率依次为7.2‰、7.3‰、8.3‰,与阴性对照组(2.1‰)比较有显著性差异(P＜0.05),二硫化碳染毒低、中、高剂量组浓度分别为199、651、1 209 mg/m^3,三剂量组的微核细胞率依次为3.0‰、4.2‰、5.1‰,中剂量组和高剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P＜0.05),具有较好的剂量-效应关系.结论苯和二硫化碳均能诱导雌性小鼠体细胞微核增加.     

玻璃酸钠中间体遗传毒性试验

目的研究玻璃酸钠中间体的遗传毒性。方法采用鼠伤寒沙门菌/哺乳动物微粒体酶试验(Ames试验)、微核试验、染色体畸变试验研究玻璃酸钠中间体的遗传毒性。结果 (1)Ames试验:在加与不加大鼠肝微粒体酶(S-9)条件下,玻璃酸钠中间体在0.8~500μg/皿剂量范围内,各菌株回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量-反应关系。受试物未引起TA97、TA98、TA100和TA102试验菌株基因突变,Ames试验阴性。(2)微核试验:玻璃酸钠中间体各剂量组(67、134、268mg/kg)所诱发的微核率分别为1.7‰、1.7‰和1.9‰,与阴性对照组(1.7‰)比较差异无显著性,说明在该试验条件下,该样品无致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核作用,小鼠骨髓微核试验呈阴性。(3)中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验:在加与不加S-9两种条件下,并于24 h后收集细胞进行染色体畸变分析,发现玻璃酸钠中间体各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组相比差异无显著性。结论本试验条件下,玻璃酸钠中间体Ames试验结果为阴性,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,无细胞毒性作用,体外哺乳动物细胞染色体畸变试验结果为阴性。     

蛋白粉急性经口毒性及致突变作用研究

目的检测蛋白粉的急性经口毒性及致突变作用。方法 采用最大耐受量法进行大、小鼠急性经口毒性试验;应用鼠伤寒沙门菌回复突变试验（Ames试验）,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验进行致突变作用研究。结果受试蛋白粉对雌、雄大小鼠急性经口最大耐受剂量（MTD）大于20.0 g/kg.bw,按急性毒性分级标准属无毒级;给予8-5 000μg/皿剂量受试蛋白粉,Ames试验结果为阴性;雌、雄鼠给予1.25-5.0 g/kg受试蛋白粉,各剂量组的微核率与阴性对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,不引起小鼠骨髓嗜多染红细胞染色体断裂或整条染色体丢失;给予雌、雄鼠1.25-5.0 g/kg受试蛋白粉,各剂量组的精子畸性率与阴性对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,未诱发小鼠精子畸形率增高。结论研究结果表明：在本实验条件下,该受试蛋白粉属无毒级,无明显致突变作用。     

某种含葛根黄酮的保健食品的急性毒性和遗传毒性研究

[目的]研究某种含葛根黄酮的保健食品的急性毒性和遗传毒性,为葛根黄酮的开发利用提供依据。[方法]应用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对该含葛根黄酮的保健食品的毒性进行了试验观察。[结果]该含葛根黄酮的保健食品对雌雄小鼠LD50均大于10 000 mg/kg.bw,属实际无毒物质;Ames试验中受试物各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量-反应关系,结果为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中各剂量组微核率、精子畸形率与阴性对照组之间差异无统计学意义(P>0.05),而环磷酰胺阳性对照组与阴性对照组之间差异有统计学意义(P<0.01),证明实验结果均为阴性。[结论]本次实验条件下,该含葛根黄酮的保健食品属实际无毒物质,未显示有遗传毒性作用。     

人造板材释放的甲醛对小鼠骨髓细胞微核率影响

目的 探讨不同浓度气态甲醛对暴露小鼠的骨髓嗜多染红细胞微核的诱发效应。方法用不同剂量气态甲醛对小鼠进行连续动态染毒处理72h，取小鼠骨髓细胞制片，观察小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成率，从而判断气态甲醛对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的诱发效应。结果经甲醛染毒处理后，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率逐渐升高，与对照组相比有极显著性意义。结论甲醛可不同程度地影响小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核形成率，并呈良好的剂量一效应关系。     

化学合成氧化电位水毒性评价

目的 评价化学合成方法制备的氧化电位水(EOW)的毒性,为其推广使用提供科学依据.方法 应用化学合成法生成EOW,采用动物试验对其毒性进行评价.结果 小鼠经口蓄积试验结果为蓄积毒性极轻级(K=5.0).对家兔皮肤刺激强度积分为0分,属无刺激性.对家兔眼刺激强度积分6h后为3分,24h后为1分.亦属无刺激性;各剂量组嗜多染红细胞(PCE)微核率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05);PCE.正染红细胞数(NCE)均＞1.0,阴性对照组与阳性对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01),无致微核作用.各剂量组实验动物精子畸形率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).阴性对照组与阳性对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).无致精子畸形作用.结论 化学合成EOW经口无蓄积毒性,无致微核和致精子畸形作用.对皮肤、眼无刺激性.     

对苯二胺对小鼠骨髓细胞致突变的影响

[目的]探讨对苯二胺(PPD)对小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)致突变的影响。[方法]选择健康的昆明种小鼠50只,随机分为5组,每组10只。PPD高剂量组(215.00mg/kg),次高剂量组(107.50mg/kg),中剂量组(53.75 mg/kg),低剂量组(26.88mg/kg),采用腹腔注射0.2ml法染毒,每天1次,连续2d;给对照组注射生理盐水0.2ml。染毒后,测定并计算小鼠PCE的微核率;用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)测定骨髓细胞的彗星细胞数和彗尾长度。[结果] PPD可致小鼠PCE微核率明显增加,引起拖尾细胞数相应增加。且都存在剂量-反应关系。[结论]PPD对小鼠PCE具有较强的致突变性。     

组织蛋白酶L切割补体C3介导三氯乙烯致敏小鼠肾小球内皮细胞损伤

目的:观察组织蛋白酶L（CTSL）阻断前后三氯乙烯（TCE）致敏小鼠肾小球中补体片段3（C3）和内皮细胞损伤相关蛋白的表达情况,探讨CTSL在TCE致敏小鼠肾脏损伤中的作用。方法:于2018年6月,将41只SPF级雌性BALB/c小鼠随机分为空白对照组（ n=5）、溶剂对照组（ n=5）、TCE...     

复方邻苯二甲醛的毒性与金属腐蚀性的研究

[目的]评价复方邻苯二甲醛(pH 8.3)的毒性与金属腐蚀性。[方法]进行小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、急性皮肤刺激试验及金属腐蚀性等试验,按卫生部《消毒技术规范》(2002年版)要求,进行毒性与金属腐蚀性评价。[结果]该消毒剂对小鼠经口LD50为>6 500 mg/kg.BW;对家兔皮肤刺激累积积分为0;试验用各组剂量诱导PCE微核率与阴性对照组类似(P>0.05);对不锈钢基本无腐蚀,对碳钢与铜为轻度腐蚀,对铝有中度腐蚀。[结论]复方邻苯二甲醛属实际无毒级,有实际消毒应用价值。     

湖北海棠的毒性研究

[目的]研究湖北海棠的毒性。[方法]小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d喂养试验。[结果]湖北海棠属实际无毒物质;Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠30 d喂养试验结果显示该样品30 d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。[结论]在本次实验条件下,湖北海棠为无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。     

环磷酰胺诱导小鼠骨髓细胞微核的影响因素的研究

[目的]研究环磷酰胺（Cyclophosphamide，CP）诱导小鼠骨髓细胞微核的影响因素，确定其在经口试验中作为阳性对照使用最佳组合。[方法]小鼠一次性经口给于CP40、80mg／kg的剂量后，分别在不同的时间、不同的部位采取骨髓，观察骨髓细胞的微核率，同时观察嗜多染红细胞（PCE）和正染红细胞（NCE）的比值。[结果]小鼠在给予40mg/kg和80mg／kg CP后的骨髓徽核率随取样时间的变化趋势是一致的。而给药组PCE与NCE比值与对照组的比较差异均无统计学意义，对骨髓细胞无明显抑制作用。但80mg／kg微核率显著高于40mg／kg剂量组．表明有一定剂量反应关系。但48h采取的骨髓的微核率与24h、30h有明显下降的趋势。[结论]环磷酰胺可用作微核试验的阳性对照物。其经口的剂量范围在40-80mg／kg，采集样本的时间应在给药后24—30h。胸骨髓是微核试验的最好材料。     

木聚糖酶毒性的初步研究

[目的]研究木聚糖酶的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。[方法]小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30d喂养试验。[结果]木聚糖酶雌、雄小鼠LD50均大于10．0g／kg，属实际无毒物质；Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性；大鼠30d喂养试验结果显示该样品30d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。[结论]在本次实验条件下，木聚糖酶为实际无毒物质，未显示有遗传毒性和亚急性毒性。     

汽车尾气诱导小鼠体内氧化损伤与遗传毒性的研究

目的 探讨汽车尾气导致小鼠体内氧化损伤与遗传毒性的关系。方法 将受试小鼠随机分为4组，即对照组与汽车尾气、：10，1：20，1：30稀释度染毒组，采用动式染毒装置，使小鼠暴露不同稀释度汽车尾气，每天暴露2h，连续暴露5d，测定受试组小鼠体内血、肝、肺、睾丸中活性氧族（ROS）、丙二醛（MDA）含量以及超氧化物歧化酶（SOD）活性与微核率的变化。结果 染毒组小鼠血、肝、肺、睾丸ROS与肺、睾丸DA含量和骨髓细胞微核率明显升高，与对照组比较，其差异均有显著性意义（P＜0.01），其中小鼠骨髓细胞微核率呈现一定剂量－效应关系。血、肝、肺ROS含量与微核率呈明显相关关系。结论 汽车尾气可导致机体氧化与抗氧化系统平衡紊乱；并能引起细胞染色体损伤。汽车尾气导致机体组织的氧化损伤可能在细胞遗传毒性作用中起重要作用。     

三氯乙烯染毒对豚鼠肝功能与凋亡基因表达的影响

目的探讨使用三氯乙烯(TCE)染毒对豚鼠肝功能和肝细胞凋亡基因(BAX、BAD、Bc1-2)表达的影响。方法将24只豚鼠随机分为3组,采用豚鼠最大值法(GPMT),设立TCE实验组、阴性对照组、阳性对照组,用皮内注射的方式分别注射TCE、橄榄油、2,4-二硝基氯苯(DNCB),实验结束后观察动物皮肤改变,应用自动生化分析仪检测动物肝功能指标,用荧光定量PCR检测肝细胞凋亡基因表达水平。结果 TCE实验组和阳性对照组动物出现明显皮肤损害。TCE实验组动物血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)活力明显高于阴性对照组(P0.05或P0.01)。肝细胞BAX、BAD的mRNA表达水平比阴性对照组显著升高,Bc1-2表达水平下降(P0.05或P0.01)。结论三氯乙烯可诱导豚鼠产生明显的皮肤变态反应,引起实验动物肝功能指标改变和肝细胞凋亡基因表达水平明显改变。     

温室土壤有机提取物遗传毒性研究

[目的]检测温室土壤中有机提取物的遗传毒性作用. [方法]以小鼠为实验动物,共分5组:阴性对照组(二甲亚砜)、阳性对照组(环磷酰胺)及土壤有机提取物低、中、高剂量组,染毒剂量分别为5、15和30g土壤干重/(kg小鼠体重·d),染毒方式为每日灌胃1次,连续染毒4周.用胞质分裂阻滞微核细胞试验和彗星试验分别检测有机提取物所致小鼠外周血淋巴细胞的染色体损伤作用和外周血细胞的DNA损伤作用. [结果]有机提取物剂量与微核率具有较明显的剂量-效应关系,显著高于阴性对照组;随着有机提取物作用剂量的增加,彗星尾长、尾部DNA含量和Olive尾矩显著升高. [结论]温室土壤中有机提取物可以诱使小鼠发生染色体和DNA损伤.