灯盏生脉胶囊的鉴别研究

目的：完善灯盏生脉胶囊的薄层鉴别．方法：采用薄层鉴别以野黄芩苷、五味子乙素为对照品。结果：供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。结论：方法专属、斑点清晰、分离度好,可用于灯盏生脉胶囊的薄层鉴别。     

复方龙葵胶囊的薄层色谱鉴别

目的为了建立复方龙葵胶囊中薄层色谱的鉴别方法,更好地控制复方龙葵胶囊的质量。方法采用薄层色谱法对复方龙葵胶囊中的甘草、怀牛膝等药材进行快速定性鉴别。结果供试品色谱中,在与对照药材及对照品相应位置上,显相同颜色的荧光斑点。而在相应位置上阴性对照溶液无此斑点。结论薄层鉴别斑点清晰,互相分离良好,专属性强,重复性好．快速灵敏。能较好地控制内在质量。     

风湿灵片的薄层色谱鉴别方法研究

目的 建立风湿灵片质量控制标准中的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对风湿灵片中防己、续断进行定性鉴别,对制川乌、制草乌的酯型生物碱(以乌头碱计)进行限量检查.结果 防己、续断的供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应位置上均显相同颜色斑点,阴性对照品溶液无干扰;制川乌、制草乌的供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应位置显示相同颜色的斑点,斑点小于对照品斑点,或不出现斑点.结论 该方法快速、准确、专属性和灵敏度高、重复性好,可作为风湿灵片的质量控制方法.     

加味双柏散薄层层析鉴别试验

目的：建立加味双柏散鉴别方法。方法：大黄、黄柏、薄荷均采用薄层色谱法。结果：大黄、黄柏在与之对照药材和对照品的薄层色谱相应的位置上均出现了相同的荧光斑点;薄荷在与薄荷脑对照品薄层色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。结论：此方法准确,可作为该制剂的质控方法。     

薄层色谱法检查姜红活血止痛酊中乌头碱限量

目的建立限量检查医院制剂姜红活血止痛酊中乌头碱的薄层色谱法。方法以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4∶3.6∶1)为展开剂,碘化铋钾试液为显色剂。结果薄层色谱结果显示,供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色斑点,斑点小于对照品斑点,且阴性无干扰。结论所用方法简便、准确、重现性好,可作为姜红活血止痛酊中乌头碱限量检查的依据。     

生化合剂薄层色谱鉴别研究

目的建立生化合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别生化合剂中的当归、川芎和阿魏酸。结果薄层色谱中,供试品与对照品或对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所选择的方法可以用于生化合剂的质量控制。     

妇炎合剂的薄层色谱鉴别

目的 建立妇炎合剂的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法鉴别妇炎合剂中的当归、蒲公英、黄柏、白芍和甘草。结果 薄层色谱图中，供试品在与对照品或对照药材色谱相应位置上均能显相同颜色的斑点，且斑点清晰，阴性对照无干扰。结论 薄层色谱法可以用于妇炎合剂的质量控制。     

排石口服液质量标准的研究

目的建立排石口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别排石口服液中的赤芍、白芍、金钱草。结果薄层色谱中,供试品与对照品或对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所选择的方法可用于排石口服液的质量控制。     

复方蚁酒的薄层鉴别研究

目的：制订复方蚁酒中蚂蚁、枸杞子的薄层鉴别方法。方法：用薄层色谱法,经溶剂提取制备样品,分别以正丁醇－冰醋酸－水（３：２：１）、甲苯－乙酸乙酯－甲醇－甲酸（４：３：０．８：０．２）为展开剂。结果：供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点。结论：斑点清晰、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

克咳片中罂粟碱的薄层色谱鉴别方法改进

目的探讨克咳片中罂粟碱的薄层色谱鉴别．．方法用甲醇回流提取方法制备供试品。结果用改进后的方法检测克咳片中的罂粟碱，斑点清晰、重现性好、专属性强、阴性无干扰？结论改进后的方法可用于克咳片中罂粟碱的薄层色谱鉴别。     

暖宫孕子丸质量标准的研究

目的建立暖宫孕子丸的质量标准。方法采用TLC法鉴别暖宫孕子丸中的川芎、白芍、黄芩。结果薄层色谱法鉴别的三种中药材供试品色谱中,在与对照药材或对照品色谱相应的位置上均能显相同颜色的斑点。结论该方法简便、准确、专属性强、重现性好。可用于控制暖宫孕子丸质量。     

不同厂家六味地黄丸质量比对分析

目的:比较四个不同厂家生产的六味地黄丸的质量差异.方法:按照2010年版<中国药典>质量标准,采用HPLC法测定六味地黄丸中丹皮酚和马钱苷的含量,并进行体外溶出度的测定.结果:两个厂家的产品含量不合格;不同厂家生产的六味地黄丸中,丹皮酚和马钱苷的含量及其体外溶出度有显著性差异.结论:为达到临床疗效的一致性,有必要对中成药的原料药材进行严格地质量控制,对制剂工艺进行标准化研究.     

高效液相色谱法测定人麻痛痹丸中士的宁含量

目的建立一种高效液相色谱法测定人麻痛痹丸中士的宁的含量。方法样品在碱性环境下,采用三氯甲烷提取,提取液蒸干后用甲醇溶解,以ODS-C18为固定相,乙腈-水（30∶70）为流动相,检测波长为260 nm。结果士的宁在1~5μg范围内,呈良好的线性关系,相关系数γ=0.9999,加样回收率为98.76%,RSD为0.48%。结论该方法简便、快速、准确,适合人麻痛痹丸的质量控制。     

痹痛丸的质量控制研究

目的 建立痹痛丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对痹痛丸中防风、蜜麻黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对痹痛丸中的芍药苷进行含量测定.结果 采用TLC法均能检出防风、蜜麻黄中的特征斑点,分离度好;HPLC法测出芍药苷在5.91~59.1 mg·L-1范围内与吸收峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均回收率为98.13%,RSD=1.01%(n=9).结论 建立的质量标准方法简便、重现性好,可用于痹痛丸的质量控制.     

通脉丸中竹节香附素A及总皂苷含量测定

目的：建立通脉丸中竹节香附素A及总皂苷含量测定方法。方法：采用HPLC法测定竹节香附素A的含量,色谱条件：AgilentSB-AQ色谱柱,乙腈与0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速0.8ml/min,检测波长206nm;采用比色法,以竹节香附素A为对照品,5%香草醛-冰乙酸-60%硫酸为显色剂,在531nm处测定吸光度,计算总皂苷的含量。结果：液相法测定竹节香附素A对照品质量在0.573～3.820μg（R2=0.9996）范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为99.63%（RSD=1.05%）;比色法测定竹节香附素A对照品质量在0.0242～0.2178mg范围内与吸光度呈良好线性关系（R2=0.9990）,平均加样回收率为100.05%（RSD=1.69%）。结论：建立了通脉丸中竹节香附素A及总皂苷含量测定方法,此方法简便、准确、稳定,为其制剂的质量控制及新制剂的二次开发提供技术支持。     

骨疼丸的质量控制

目的 建立骨疼丸的质量控制方法.方法 采用薄层鉴别法对延胡索、当归、川芎进行定性鉴别,用HPLC测定样品中天麻素的含量.结果 薄层鉴别检出延胡索和当归;天麻素在0.204～1.020 μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率99.21%,RSD为1.62%.结论 本法可用于骨疼丸的质量控制.     

壮腰健肾丸、三肾丸、金匮肾气丸三种药物铝含量的测定

目的测定壮腰健肾丸、三肾丸、金匮肾气丸3种中成药中铝的含量,并探讨导致3种中成药含铝元素的原因。方法随机抽取5个不同厂家生产的壮腰健肾丸、三肾丸、金匮肾气丸各1份,采用722S型分光光度计分别测定3种中成药的铝含量,并进行线性回归分析。结果三肾丸铝含量为(17.2±0.6)μg.g-1,高于壮腰健肾丸的(8.6±0.5)μg.g-1及金匮肾气丸的(5.2±0.6)μg.g-1。结论 3种补肾中成药铝含量不同,可能与中成药成分、产地环境、生产或炮制工艺相关,为减轻不良反应临床应合理选择药物。     

三妙丸及其组方药材的化学成分、质量控制及临床应用

三妙丸为中药经典方剂,具有清热燥湿的功效,临床多用于治疗痛风和高尿酸血症。本文通过查阅近5年的文献资料,对三妙丸及其组方药材的化学成分、质量控制方法及临床应用进行综述,为三妙丸的质量评价以及临床用药等提供科学依据。     

下消丸质量标准的研究

目的建立下消丸的质量标准。方法采用高效液相色谱法对下消丸中的主要成分2,3,5,4’-四羟基-2-O-β-D葡萄糖苷进行定量分析;同时对制剂中其他主要药材远志、诃子进行薄层鉴别。结果能准确对远志、诃子进行定性鉴别;2,3,5,4’-四羟基-2-O--βD葡萄糖苷在0.037-1.836μg范围内呈良好的线性关系。结论本法操作简便、快速,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量

目的:建立测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量测定方法.方法:HPLC法;C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(5:9:86),流速为1.0mL/min;检测波长236nm;柱温30℃;进样量10μL. 结果:马钱苷的线性范围为2μg~0.8416μg,相关系数为0.9998;平均加样回收率为99.0%,RSD为1.2%(n=6). 结论:该法简单,准确度高,重复性好,可用于控制杞菊地黄丸(浓缩丸)的质量.