大鼠颞叶皮质谷氨酸能神经元至纹状体的投射

用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪与免疫细胞化学结合方法,对大鼠颞叶皮质谷氨酸(Glu)能神经元至纹状体的投射进行了研究。结果发现,将HRP注入一侧新纹状体后,从侧颞叶皮质Ⅲ～V层内可见3种不同的标记细胞:HRP单标记细胞、Glu单标记细胞和HRP与Glu双标记细胞,其中HRP单标记细胞及HRP与Glu双标记细胞以同侧略多。提示,大鼠颞叫皮质Ⅲ～V层的Glu能神经元有至双侧纹状体的投射,以同侧为主,此外尚有含其他神经递质的神经元也直接投射至纹状体。     

大鼠杏仁基底外侧核群的端脑传入联系

实验用辣椒过氧化物酶（ＨＲＰ）逆行示踪法研究了大鼠杏仁外侧核（Ｌａ）和基底外侧核（ＢＬ）的端脑传入联系，将ＨＲＰ分别导入右侧Ｌａ和ＢＬ，其标记细胞出现部位基本相似，在双侧顶叶皮质和同侧枕叶及颞叶皮质中可见大量标记细胞，在同侧内嗅皮质，嗅周皮质中可见中等量标记细胞，在额前皮质和皮质下端脑中也可见程度不同的标记细胞，其差别是：双侧额叶皮质，斜角带核和外侧嗅束核有较多纤维投射到ＢＬ，而同侧下托，纹状体有     

皮质脊髓束谷氨酸能投射的定性追踪——光镜和电镜研究

用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）与免疫细胞化学结合和免疫电镜方法研究了大鼠皮质脊髓束的化学性质以及它们与脊髓神经细胞之间的超微结构关系。一侧脊髓背角或部分腹角注射ＨＲＰ后,光镜下在大鼠对侧大脑皮质第４区第Ⅳ层可见３种细胞：①谷氨酸（Ｇｌｕ）样免疫反应阳性细胞;②ＨＲＰ单标细胞;③ＨＲＰ和谷氨酸样免疫反应双标细胞。在大鼠脊髓腹角可见大量谷氨酸免疫反应阳性胞体和纤维。电镜下,在脊髓腹角内谷氨酸样免疫反应产物呈细小颗粒状沉淀,分布于树突、轴突、核周质以及星形胶质细胞内。此外,尚可见３种类型的突触：①Ｇｌｕ阴性轴突与Ｇｌｕ阳性树突构成的轴树突触;②Ｇｌｕ阳性轴突与Ｇｌｕ阴性树突构成的轴树突触;③Ｇｌｕ阳性轴突与Ｇｌｕ阴性轴突构成的轴轴突触。以上结果表明：大鼠皮质脊髓束至少有一部分纤维是谷氨酸能投射,这些纤维起自对侧大脑皮质,在脊髓内下行,主要终止于背角,部分终止于腹角,经中间神经元形成突触调控脊髓腹角细胞     

大鼠杏仁基底外侧核群的端脑传入联系

实验用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）逆行示踪法研究了大鼠杏仁外侧核（Ｌａ）和基底外侧核（ＢＬ）的端脑传入联系。将ＨＲＰ分别导入右侧Ｌａ和ＢＬ，其标记细胞出现部位基本相似，在双侧顶叶皮质和同侧枕叶及颞叶皮质中可见大量标记细胞，在同侧内嗅皮质、嗅周皮质中可见中等量标记细胞，在额前皮质和皮质下端脑中也可见程度不同的标记细胞。其差别是：双侧额叶皮质、斜角带核和外侧嗅束核有较多纤维投射到ＢＬ，而同侧下托、纹状体有较多纤维投射到Ｌａ。实验表明，杏仁基底外侧核群除接受额前皮质和边缘叶的传入投射外，还接受新皮质及皮质下端脑核团的投射     

大鼠外侧丘系核GABA能免疫阳性神经元向下丘的投射

用ＨＲＰ逆行追踪结合抗ＧＡＢＡ的免疫细胞化学双标记法对外侧丘系核（ＮＬＬ）向下丘中央核（ＩＣＣ）的ＧＡＢＡ能投射进行了研究。结果：在双侧外侧丘系背侧核（ＤＮＬＬ）及同侧外侧丘系中间核（ＩＮＬＬ）和外侧丘系腹侧核（ＶＮＬＬ）均可见到大量ＨＲＰ单标,ＧＡＢＡ单标及ＨＲＰ／ＧＡＢＡ 双标细胞。其中ＨＲＰ／ＧＡＢＡ双标细胞在同侧ＶＮＬＬ最多（４１％ ）,同侧ＩＮＬＬ为２１％ ,同侧ＤＮＬＬ为８％ ,对侧ＤＮＬＬ为２９％ ,各亚核双标细胞占投射神经元的比例：同侧ＶＮ－ＬＬ为７０％ ,同侧ＩＮＬＬ为６３％ ,同侧ＤＮＬＬ为５１％ ,而对侧ＤＮＬＬ为７５％ 。对侧ＩＮＬＬ及ＶＮＬＬ未见ＨＲＰ单标及ＨＲＰ／ＧＡＢＡ双标细胞。以上结果表明,双侧ＤＮＬＬ、同侧ＩＮＬＬ和ＶＮＬＬ存在着大量向ＩＣＣ投射ＧＡＢＡ能神经元。本研究提示ＮＬＬ通过ＧＡＢＡ能投射向ＩＣ施加抑制性影响。     

大鼠杏仁体及丘脑背内侧核至额前皮质各区的纤维投射: HRP 逆行示踪研究

用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）逆行示踪法，对大鼠杏仁体及丘脑背内侧核至额前皮质各区的纤维投射进行了研究。将ＨＲＰ分别导入右侧额前皮质各区，同侧丘脑背内侧核可见密集的标记细胞，并有局部定位关系；杏仁体的标记细胞主要见于同侧基底外侧核和外侧核，其次见于同侧基底内侧核及皮质核，少量见于前杏仁核区和皮质杏仁移行区，间介核和中央核中未见标记细胞。标记细胞在杏仁体的分布随导药部位不同而有差异。     

豚鼠螺旋神经节谷氨酸阳性神经元向耳蜗背核的投射

用豚鼠耳蜗背侧核注入６μｌ０．３ｇ／Ｌ辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）与螺旋神经节（ＳＧ）谷氨酸（Ｇｌｕ）免疫反应相结合的双标方法。研究ＳＧ内Ｇｌｕ阳性神经元的投射，结果表明豚鼠ＳＧⅠ型及Ⅱ型Ｇｌｕ阳性神经元直接向耳蜗背核投射，并提示ＳＧ内可能还存在含其它神经信息物质的神经元并向耳蜗核投射。     

大鼠中缝背核至尾壳核的SOM能投射——HRP法与PAP法的联合研究

采用ＨＲＰ逆行追踪与免疫细胞化学相结合的方法对大鼠中缝背核至尾壳核的ＳＯＭ能纤维投射进行了研究。结果显示，将ＨＲＰ注射至尾壳核，并用ＨＲＰ＿ＰＡＰ法联合应用技术后，在大鼠中缝背核内均可见到明显的双重染色胞体，即ＨＲＰ＿ＳＯＭ双标记核周体，其分布具有一定的局部定位关系。这类细胞主要位于中缝背核尾侧部，且缝际区多于外侧区。表明中缝背核至尾壳核的投射，含有生长抑素样纤维。此外，在该核内还可见到数量不等的ＨＲＰ和ＳＯＭ能单标记细胞，它们散布在双标记细胞之间。上述结果表明，大鼠尾壳核接受中缝背核的传入投射，该投射纤维呈现ＳＯＭ样免疫反应。     

猫大脑皮质体感Ⅰ区向丘脑腹后外侧核的纤维投射起源细胞的分布及形态特点

本文采用ＨＲＰ逆行追踪技术对猫大脑皮质体感Ⅰ区（颈、躯干、四肢）向丘脑腹后外侧核的纤维投射起源细胞及分布，在光镜水平进行了研究。结果表明，皮质丘脑投射神经元在体感Ⅰ区内分布于第Ⅴ层和第Ⅵ层皮质内，二层中以中型锥体形细胞为主，ＨＲＰ标记的神经元在乙状后回分布最多，外侧回前部次之，上薛氐回前部最少。本文所见标记的神经元均出现于ＨＲＰ注射部位的同侧大脑皮质内。     

金黄地鼠坐骨神经移植段诱导运动皮质细胞和脑干神经元轴突…

将右侧坐骨神经植入金黄地鼠的延髓锥体交叉处，同时，又将左侧坐骨神经切成数个短段后全段植入运动皮质。８周后用竦根过氧化物酶（ＨＲＰ）轴突逆行追踪法观察ＨＲＰ标记的轴突再生中枢神经元。结果，各组的运动皮质内均未发现标记细胞，在脑干和间脑可见标记细胞，呈距移植神经越远标记细胞越少的分布趋势。提示：植入锥体细胞胞体周围的坐骨神经短段对远距胞体的轴突损伤后再生无明显促进作用，脑干神经元的轴突再生与移植神经插     

金黄地鼠坐骨神经移植段诱导运动皮质细胞和脑干神经元轴突再生的研究

将右侧坐骨神经植入金黄地鼠的延髓锥体交叉处，同时，又将左侧坐骨神经切成数个短段后全段植入运动皮质。８周后用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）轴突逆行追踪法观察ＨＲＰ标记的轴突再生中枢神经元。结果，各组的运动皮质内均未发现标记细胞，在脑干和间脑可见标记细胞，呈距移植神经越远标记细胞越少的分布趋势。提示：植入锥体细胞胞体周围的坐骨神经短段对远距胞体的轴突损伤后再生无明显促进作用，脑干神经元的轴突再生与移植神经插入及轴突损伤部位距神经元胞体之间的距离密切相关。     

大鼠杏仁体及丘脑背内侧核至额前皮质各区的纤维投射：HRP逆…

用辣根过氧化物酶逆行示踪法，对大鼠杏仁体及丘脑背内侧核至额前皮质各区的纤维投射进行了研究。将ＨＲＰ分别导入右侧额前皮质各区，同侧丘脑背内侧核可见密集的标记细胞，并有局部定位关系；杏仁体的标记细胞主要见于同侧基底外侧核的外侧核，其次见于同侧基底内侧核及皮质核，少量见于前杏仁核区和皮质杏仁移行区，间介核和中央核中央未见标记细胞，标记细胞在杏仁体的分布随导药部位不同而有差异。     

大鼠间脑和脑干向颞叶听皮质纤维投射的实验性研究

应用荧光金（ＦＧ）逆行追踪技术，探索了大鼠颞叶听皮质的传入纤维投射。向一侧颞叶听皮质注入ＦＧ后，可在间脑和脑干的下列核区内见到ＦＧ逆行标记细胞：丘脑室旁核、丘脑外侧背核、丘脑腹后内侧核、丘脑网状核、无名质、连合核、菱形核、外侧膝状体核、内侧膝状体核、中缝背核、中缝线形核、脑桥中缝正中核和蓝斑核。     

Influence of calcium influx on intracellular pH of neocortical and hippocampal neurons in primary culture

研究钙内流对原代培养的皮质和海马神经元内ｐＨ（ｐＨｉ）的影响。为了达到此目的，暴露单个神经元于谷氨酸（Ｇｌｕ，１００μｍｏｌ／Ｌ）或氯化钾（ＫＣｌ，５０ｍｍｏｌ／Ｌ）。用微荧光法测定细胞内游离钙（〔Ｃａ２＋〕ｉ）和ｐＨｉ。结果表明，Ｇｌｕ暴露或Ｋ＋－诱导的去极化可导致海马神经元明显酸化（△ｐＨ～０．４）。在无钙溶液中，这一ｐＨ降低被显著减少（Ｇｌｕ暴露）或转化成增高（Ｋ＋－诱导的去极化）。相反，皮质神经元对Ｇｌｕ的反应很弱，只有轻微的酸化。实际上，去极化诱导的ｐＨｉ在两种细胞中呈反方向变化。由上述结果得出结论：海马与皮质神经元的不同是海马神经元在钙通道激活后允许更大量的钙离子从细胞外液流入。     

大白鼠听皮质与中缝背核及蓝斑的联系

在１４只ＳＤ大鼠的一侧听皮质泳注ＨＲＰ，观察听皮质与中缝背核以及蓝斑的联系。标记细胞分布于ＤＲ的各部，主要见于中缝和同侧，对侧汉占总数的３０％；在ＬＣ见到的标记细胞主要位于该核同侧尾份的３／５，对侧者稍多于６％。作者并进行了标记细胞类型的观察。     

金黄地鼠周围神经移植段对受损锥体束纤维再生的影响

将截取的金黄地鼠坐骨神经移植段分别植于运动皮质（第一组）和延髓锥体交叉处（第二组），同时造成植入处锥体束的损伤。８周后，用ＨＲＰ逆行追踪法观察运动皮质的标记细胞。结果，第一组（ｎ＝１０）平均每只动物皮质内出现８个标记细胞，第二组（ｎ＝５）的皮质内未见标记细胞，但在脑干中出现较多标记细胞（平均２１１６个）。提示：周围神经移植法可诱导金黄地鼠锥体束再生，但此再生与移植神经植入和锥体细胞轴突损伤部位与锥体细胞体之间的距离密切相关。     

金黄地鼠周围神经植物段对受损锥体束纤维再生的影响

将截取的金黄地鼠坐骨神经移植段分别植于运动皮质（第一组）和延髓锥体交叉处（第二组），同时造成植入处锥体束的损伤。８周后，用ＨＲＰ逆行追踪法观察运动皮质的标记细胞，结果，第一组（ｎ＝１０）平均每只动物皮质内出现８个标记细胞，第二组（ｎ＝５）的皮质内未见标记细胞，但在脑干中出现较多记细胞（平均２１１６个）。提示：周围神经移植法可诱导金黄地鼠锥体束再生，但此再生与移植神经植入和锥体细胞轴突损伤部位与锥体     

大鼠颞叶(41区)与对侧大脑皮质的对应及非对应性胼胝体联系—HRP法研究

为探讨颞叶(41区)各部胼胝体神经元在皮质的层次分布特点,本文人为地将颞叶(41区)按四个象限分为A B、C、和D四个亚区,应用辣根过氧化物酶(HRP)逆轴突标记法,对40只大鼠颞叶(41区)皮质各层逆行标记的胼胝体神经元的数量、形态大小及分布进行了观察和分析。结果如下: 1、两侧41区及其与对侧20区、36区之间存在着皮质间的对应和非对应性联系。 2、逆行标记的胼胝体神经元主要位于听皮质的Ⅲ～Ⅴ层。颞叶各区又有其不同的分布特点。 3、注射对侧41区的标记细胞数量最多,其分布密度尾侧大于吻侧;36区居中,细胞分布密度吻侧大于尾侧;20区最少,细胞分布密度中间疏忪,在背腹部集中。颞叶各区的标记细胞大多集聚成群。 4、注射对侧颞叶各区的标记细胞以中型细胞为主,小型细胞次之,大型细胞最少。     

大鼠嗅球的部分传入纤维联系──WGA－HRP和HRP法研究

采用ＷＧＡ－ＨＲＰ和ＨＲＰ法对１４只大鼠脑内某些结构向嗅球的投射进行逆行追踪。结果表明，蓝斑、梨状皮质、皮质杏仁核、肉侧杏仁核及嗅结节内侧部发出较多的纤维投射到嗅球；中缝背核、中央灰质腹外侧部及中缝正中核有少量细胞发出纤维到嗅球；偶见中间线形核和尾侧线形核有很少量的细胞发出纤维投射到嗅球。     

隔区主要亚细胞群之间的纤维联系和分支投射：HRP,WGA—HRP和…

采用ＨＲＰ、ＷＧＡ－ＨＲＰ及荧光双标记法，对６８只大鼠隔区的主要亚细胞群内侧核，隔外侧核、斜角带核，隔三角核和隔微核之间的纤维联系和分支投射进行研究。