HPLC法测定盐酸曲普利啶胶囊的含量

目的　建立盐酸曲普利啶胶囊的含量测定方法。方法　高效液相色谱法。AlltimaC1 8柱 ,甲醇 - 0 .4 %醋酸铵溶液 (60∶40 )为流动相 ,流速 1 .0ml·min- 1 ,检测波长 2 33nm。结果　盐酸曲普利啶在 1 0～ 1 0 0 μg·ml- 1 范围内 ,峰面积与浓度呈线性关系 ,r =0 .9998。平均回收率为 99.6 % ,RSD为 0 .8%。结论　方法简便 ,准确 ,可有效地控制本品质量。     

HPLC法测定盐酸曲普利啶胶囊的含量

目的建立盐酸曲普利啶胶囊的含量测定方法.方法高效液相色谱法.Alltima C18柱,甲醇-0.4%醋酸铵溶液(60∶40)为流动相,流速1.0ml*min-1,检测波长233nm.结果盐酸曲普利啶在10～100μg*ml-1范围内,峰面积与浓度呈线性关系,r=0.9998.平均回收率为99.6%,RSD为0.8%.结论方法简便,准确,可有效地控制本品质量.     

高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片含量

目的：采用高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片的含量。方法：采用C18色谱柱，甲醇：水：磷酸：二乙胺(160：40：0.13：0.16)为流动相，紫外检测波长为215nm。结果：平均回收率为99．60％，RSD=0．12％符合要求。结论：本方法切实可行。     

高效液相色谱法测定酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚含量

目的建立酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚含量测定方法。方法选用Kromasil C18柱（200mm×4．6mm，5μm），以甲醇-乙腈-水（8：15：77）为流动相，检测波长为273nm，流速为1．0mL／min。结果对乙酰氨基酚进样量线性范围为0、6—1．4μg（r=0.9999），平均回收率为99.5％，RSD=0.6％（n=6）。结论方法简便、快速、稳定、准确、可靠，可有效控制药品质量。     

高效液相色谱法测定氨酚伪麻片的含量

高效液相色谱法测定氨酚伪麻片的含量内蒙古赤峰市药品检验所０２４０００杨延风王爱军李玉枝新药氨酚伪麻片是由对乙酰氨基酚５００ｍｇ、盐酸伪麻黄碱３０ｍｇ组成的西药第三类新药。含量测定是ＨＰＬＣ法［１］，其分别用２种色谱柱、２种流动相和不同的检测波长，并用...     

高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法以Water Spherisorb C18柱(150 mm×4．6 mm, 5μm)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(20:80:0．5)为流动相,流速为1 mL／min,检测波长为249 nm。结果对乙酰氨基酚平均加样回收率为98．16％,RSD为0．84％(n=6)。结论所用方法简便、快速、准确,可用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸苯海拉明含量

目的建立测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸苯海拉明含量的高效液相色谱法。方法采用Phenmenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以己烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH为3.3±0.5)-乙腈-甲醇(50∶30∶20)为流动相,检测波长为254 nm。结果平均回收率为99.59%,RSD为1.49%(n=9)。结论所建立的方法操作简单、结果准确,可有效地控制产品质量。     

高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片含量

目的:用高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片含量。方法 ODS 柱,以甲醇-水-磷酸-二乙胺为流动相。于215nm 波长处检测,流速为1.0ml·min~(-1);结果:该方法在100ug·ml~(-1)到 350ug·ml~(-1)范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998)重复性试验 RSD=0.54%,n=5)。结论:方法简便快速重现性好。     

HPLC法测定盐酸曲普利啶中顺式异构体及其他杂质含量

目的建立HPLC法测定盐酸曲普利啶中顺式异构体及其他杂质含量的方法。方法采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;以甲醇-醋酸铵溶液(取0.4%的醋酸铵溶液300 mL,加1 mL三乙胺,用冰醋酸调节pH值至5.5)(65∶35)为流动相;检测波长为254 nm。结果盐酸曲普利啶顺式异构体线性范围为0.000 1～0.039 0 mg/mL(r=0.999 9),定量限和检测限分别为4、0.8 ng,回收率为99.5%(n=9);测定结果重复性良好,盐酸曲普利啶顺式异构体、其他单个杂质、总杂的RSD(n=6)分别为1.95%、3.60%、1.92%。结论该方法灵敏、准确,专属性好,可用于测定盐酸曲普利啶中顺式异构体及其他杂质的含量。     

HPLC法同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪含量的方法。方法:色谱柱为Sinochrom ODS-BP,流动相为0.04mol·L-1KH2PO4(pH2.60,含0.40%三乙胺)-乙腈(75∶25),流速为1.0mL·min-1,检测波长为264nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果:对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪检测浓度的线性范围分别为2.818×10-3～3.605×10-1mmol·L-1、1.118×10-4～1.431×10-2mmol·L-1,回收率均大于99.2%,日内RSD均<1.82%,日间RSD均<1.90%。结论:本方法快速、简便、准确,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定对乙酰氨基酚片中有关物质的含量

目的:建立测定对乙酰氨基酚片中有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent 5HC-C8,流动相A、B分别为甲醇-水-冰醋酸(50∶950∶1,V/V/V)和甲醇-水-冰醋酸(500∶500∶1,V/V/V)(梯度洗脱),流速为0.9 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃,进样量为5μL。结果:该色谱条件下,对乙酰氨基酚片中的主药(对乙酰氨基酚)、6个已知杂质(对氨基酚、对氯苯乙酰胺和杂质A、B、D、F)、3个制剂特定辅料(羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯)和1个未知杂质的分离度均大于1.5。6个已知杂质检测质量浓度的线性范围分别为0.539～1.617、0.026～0.384、0.237～17.799、0.257～19.271、0.239～17.955、0.246～18.462μg/mL(r≥0.999 8),杂质A、B、D、F的校正因子分别为2.9、1.0、1.2、6.2;检测限分别为0.009 6、0.024 2、0.164 0、0.051 1、0.055 9、0.422 0 ng,定量限分别为0.032 0、0.080 6、0.546 0、0...     

HPLC法同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

目的:建立同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(200 mm×4．6 mm,5μm),流动相:0．01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2．6-甲醇(7∶3);检测波长:273 nm。结果:对乙酰氨基酚的线性范围为39．1～117．0μg·ml-1(r=0．999 9)、咖啡因的线性范围为4．0-12．0μg·ml-1 (r=0．999 8);对乙酰氨基酚平均回收率为99．3％(n=9),RSD=1．5％;咖啡因平均回收率为100．1％(n=9),RSD=1．9％。结论:本法简便,准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制及评价。     

HPLC法测定盐酸西那卡塞片含量

目的:建立测定盐酸西那卡塞片含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18,流动相为三乙胺水溶液(pH 8.0)-甲醇(15∶85),流速为1.0 ml/min,检测波长为272 nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:盐酸西那卡塞检测质量浓度线性范围为39.82³58.3μg/ml(r=0.999 9);平均回收率为99.54%(RSD=0.49%,n=3)。结论:建立的方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于盐酸西那卡塞片的质量控制。     

HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：采用高效液相法同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法：采用C18柱，以甲醇-水（24：76）为流动相，检测波长为215nm。结果：对乙酰氨基酚与咖啡因的平均回收率分别为100．5％与98．8％，RSD分别为0．16与0．31（n=6）。对乙酰氨基酚与咖啡因分别在2．4～9．6μg和0．24～0．96μg范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速、结果准确。     

高效液相色谱法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的建立一种快速、准确的高效液相色谱法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法色谱柱HypersilODS2(5μm,250mm×4.6mm)流动相:甲醇-水(30∶70);流速:1mL.m in-1;检测波长:280nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果对乙酰氨基酚进样量在1.50μg~9.00μg范围内线性良好,r=0.99999。平均回收率为99.97%,RSD=0.51%(n=9);咖啡因进样量在0.15μg~0.90μg范围内线性良好,r=0.99999(n=9)平均回收率为99.79%,RSD=0.99%(n=9)。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定的方法。     

HPLC法测定盐酸奈必洛尔片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸奈必洛尔片中主药含量的方法。方法:色谱柱为XTerra RP18,流动相为甲醇-0.03mo·lL-1磷酸二氢钾(0.68∶0.32),流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃。结果:盐酸奈必洛尔检测浓度线性范围为15.24～55.88μg·mL-1(r=0.9999,n=5);平均回收率为100.3%,RSD=0.74%(n=6)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于盐酸奈必洛尔片中主药的含量测定。     

HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中2种成分的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法采用υp-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(4060),流速1.0 ml·min-1,检测波长280nm,灵敏度0.1 AUFS,以外标法定量.结果对乙酰氨基酚线性范围80～480μg·ml-1,回收率100.5%;咖啡因线性范围4.8～28.8μg·ml-1,回收率101.2%.结论操作简便,方法准确、快捷,可用于质量控制.     

HPLC法同时测定金鸡片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的:建立同时测定金鸡片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3.0）（30:70）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为265 nm。结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱峰均能良好分离,进样量的线性范围分别为3.28～32.75μg·ml^-1和3.10～30.98μg·ml^-1,平均加样回收率分别为99.4%和99.4%,RSD分别为0.9%和0.6%（n=6）。结论:所用方法简便,准确,重复性好,可用于金鸡片的含量测定。     

HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍的含量

目的:建立测定盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS2柱为,2流0μ动L相,柱为温0为.053%0庚℃烷。磺结酸果钠:盐溶酸液二(用甲磷双酸胍溶检液测调浓节度p在H0至.114～.0)1-0乙.7腈0(μg8·4m∶1L6-)(1,r检=测0.波99长97为)范23围3内nm与,流峰速面为积1积.0分m值L·呈mi良n-好1,线进性样量关系;平均加样回收率为98.17%、99.69%、100.19%,RSD=0.60%。结论:本方法简便、准确,可用于二甲双胍缓释片的质量控制。