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1.
李宛 《国际医学寄生虫病杂志》1985,(1)
本文比较了接种单剂肝片吸虫或曼氏血吸虫成虫可溶性提取物与照射减弱曼氏血吸虫尾蚴或童虫对小鼠曼氏血吸虫病的保护作用。并对吸虫抗原提取物与减弱尾蚴疫苗结合应用的免疫效果进行了评价。肝片吸虫成虫(Fhww)或曼氏血吸虫成虫(Smww)可溶性抗原提取物:肝片吸虫、曼氏血吸虫分别经生理盐水反复洗涤后制成匀浆,悬于Hank’s平衡盐溶液中。经超声处理后,在4℃、3000g离心30′,最后收集其可溶性部分。免疫时抗原提取物的蛋白浓度为 相似文献
2.
《国际医学寄生虫病杂志》1977,(3)
在曼氏血吸虫感染过程中,T-细胞对肉芽肿的形成起主要作用。但对T-细胞在血吸虫童虫时期的反应尚未作过研究。本实验用曼氏血吸虫童虫作为半抗原三硝基酚(TNP)的载体,将其注入正常及感染动物体,观察对 相似文献
3.
Ⅰ.体外研究目前一般认为,机体对血吸虫的免疫主要是针对皮肤内的早期童虫,而不是在门脉寄生的成虫。现有的研究结果表明,血吸虫童虫的皮层对宿主的免疫攻击起着靶子的作用。有关血吸虫童虫的杀伤机制,首次由Clegg等(1972)提出,他们证明,当培养液中含有曼氏血吸虫免疫的罗猴血清时,曼氏血吸虫早期童虫在体外培养后4天被杀死,起作用的抗体为IgG类,似乎是补体依赖的。Perez等(1973)用来自感染曼氏血吸虫的罗猴的抗体和细胞首次证明抗体和细胞对血吸虫的杀伤有协同作用,即抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)。Butterwo- 相似文献
4.
黄美玉 《国际医学寄生虫病杂志》1977,(6)
一般认为辅助T细胞对血吸虫表面的反应是血吸虫病产生保护性免疫的必要条件。为此,本文以辅助T细胞接触抗原对血吸虫童虫表面成分的反应,分析了11种曼氏血吸虫抗原性控剂的载体效应。小鼠静脉注射抗原制剂3周后,再注射涂以三硝基苯酚(TNP)的血吸虫童虫,4天以后用小鼠的脾脏作对TNP空斑形成细胞(PFC)的分析。本文比较了静脉注射经福尔马林固定的童虫和尾蚴、活的毛蚴和虫卵后的反应,结果 相似文献
5.
陆钦淹 《国际医学寄生虫病杂志》1988,(2)
用波多黎各和埃及两个地区的曼氏血吸虫进行动物实验,以比较波多黎各(PR)和埃及的曼氏血吸虫(E)童虫表膜抗原是否有差别,并就动物体内两个地区血吸虫诱发的交叉保护性的能力作了评价。表膜抗原:实验使用的抗血清为(1)接 相似文献
6.
连惟能 《国际医学寄生虫病杂志》1977,(6)
作者报道一种铬~(51)标记曼氏血吸虫童虫以估价细胞参与对童虫的损害的方法。本法虽已广泛用于测定对单细胞的细胞毒性,而尚未用于多细胞的寄生虫。此法比显微镜检测较为客观,而且可处理大量样品。本文进一步提出了一种定量检测依赖性细胞抗体对血吸虫童虫损害的方法,以及观察曼氏血吸虫感染的狒狒血清中依赖性细胞的细胞毒性的活性的发展过程。一株曼氏血吸虫采自B. pfeifferi扁卷螺,通过小鼠保种。取其尾蚴按不同数量分别感染狒狒,而后取血。效应细胞取自正常狒狒 相似文献
7.
王大坤 《国际医学寄生虫病杂志》1989,(4):150-155
近年来,血吸虫保护性免疫研究的主要进展有:1) 发现肺是入侵童虫的主要免疫性清除部位;2) 确立了 T 细胞介导的巨噬细胞杀伤机制是宿主保护性免疫的重要效应机制;3) 观察到 T 辅助细胞和 T 抑制细胞相互作用调节着宿主的免疫反应水平及阻断抗体在体外对抗体依赖性细胞介导的杀伤童虫机制的阻断作用;4) 肉芽肿形成是 T 细胞依赖性的,并受到多种淋巴因子的调节,日本血吸虫和曼氏血吸虫引起的肉芽肿有所差异;5) 照射减弱活虫疫苗的制备和应用得到广泛深入的研究,利用单克隆抗体筛选的保护性抗原作为疫苗的研究及可溶性抗原联合佐剂免疫宿主,提高抗感染免疫水平的研究取得进展。本文对上述进展作一综述。 相似文献
8.
郁平 《国际医学寄生虫病杂志》1984,(5)
本文报道了作者应用单一的单克隆抗体或3~4个混合的单克隆抗体处理尾蚴后,减少或影响其感染和发育的情况。单克隆抗体选用曼氏血吸虫免疫的C_(57)BL/65小鼠脾细胞与小鼠不分泌SP2型骨髓瘤细胞融合的杂交瘤制备。用酶联免疫吸附试验测定虫卵可溶性抗原及4MKCl提取的尾蚴抗原和用间接免疫荧光测定童虫表面抗原与单克隆抗体发生反应的克隆化融合细胞,注射到经“朴日斯烷”(Pristan)处理后的小鼠腹腔内,使其产生腹水。 相似文献
9.
日本血吸虫体外培养的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
周述龙 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》1989,7(1):61-63
血吸虫体外培养研究工作在曼氏血吸虫方面发展迅速,其中较突出的有Clegg(1965)从童虫培养至成虫;Basch(1981)使尾蚴人工转变童虫后继续体外培养达到童虫发育,雌雄虫合抱,雌虫产卵,但卵为异常卵。血吸虫体外培养研究除了曼氏血吸虫和本文着重介绍的日本血吸虫外,其他,如埃及血吸虫和杜氏小裂体吸虫,也曾有人作过研究。 相似文献
10.
KLH与日本血吸虫抗原交叉性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
已证明钥孔(?)血兰蛋白(KLH)与曼氏血吸虫童虫表面抗原中的38KD分子具有相同的抗原决定簇,本文进一步证明,与KLH共同的抗原决定簇亦存在于日本血吸虫尾蚴表膜或/及分泌物、虫卵抗原的可溶性成份而不存在于成虫抗原中。抗KLH血清引起阳性的尾蚴膜反应但不引起阳性的环卵沉淀试验,与可溶性虫卵抗原的交互抑制试验结果表明二者的抗原性部份交叉。 相似文献
11.
《国际医学寄生虫病杂志》1986,(5)
本实验用可溶性虫体提取物成功地诱导抗虫免疫,并用抗血清作抗原分析,提示用这些异质性抗原和BCG,有可能制备有效的抗曼氏血吸虫疫苗。 C57BL/6J小鼠每10只一组,抗原包括经冻融灭活的尾蚴、童虫(机械断尾制备)及冻融童虫经12,000g离心5分钟后的可溶性(上清)及颗粒(沉淀)组分;另冻融童虫经超声处理及10万g离心后制成可溶性童虫抗 相似文献
12.
宋光承 《国际医学寄生虫病杂志》1984,(4)
所用抗原除MSA_1外,(?)有下列(?)融的可溶性抗原:曼氏血吸虫各期包括尾蚴、童虫、成虫和虫卵抗原,亚氏双脐螺(SBaHA)和光滑双脐螺(SBgHA)血淋巴抗原以及肝吸虫成虫抗原。并用磷酸缓冲液作为抗原对照。抗牛血清白蛋白单克隆抗体作为抗MSA_1单克隆抗体对照。应用免疫扩散及酶联免疫吸附试验的观察结果表明:抗MSA_1单克隆抗体与所有上述抗原制剂均产生不同程度的反应。免疫扩散试验可见抗MSA_1单克隆抗体与MSA_1出现清晰单一的沉淀线。与童虫抗原和SBgHA 相似文献
13.
孙贵珍 《国际医学寄生虫病杂志》1985,(3)
本文首次证明经照射减毒的尾蚴接种的鼠体内,具有免疫效应机制。实验用6~8周龄雌鼠C57BL/6J和C3H/HeN。曼氏血吸虫尾蚴NMRI株,按Gazzinelli等(1933)的方法制备血吸虫童虫,James等(1981)方法制备可溶性血吸虫成虫抗原(SWAP)。免疫小鼠系按Minard等(1978)的方法,用经~(60COr-射线50Krad 相似文献
14.
《国际医学寄生虫病杂志》1989,(3)
正常人与曼氏血吸虫病人的粒细胞在补体存在时能在体外杀灭血吸虫童虫,该杀灭作用涉及激活补体和C_3受体。本文作者研究了曼氏血吸虫病人的单核细胞抑制粒细胞(G)对血吸虫童虫(sch)的细胞毒以及病人 相似文献
15.
杨士静 《国际医学寄生虫病杂志》1980,(6)
不论通过特异的曼氏血吸虫初次感染或非特异的各种免疫刺激物如 BCG 均可诱导对曼氏血吸虫的抗力。作者建立体外系统以检测非特异性抗力的效应机理。获自用 BCG或短小棒状杆菌(C.Parvum)处理小鼠的活化巨噬细胞具有杀死寄生虫的性能。用曼氏血吸虫童虫或旋毛虫幼虫培育后释放至培养基内的可溶性物质能介导这种杀死作用。 相似文献
16.
谢可鸣 《国际医学寄生虫病杂志》1995,(3)
有研究表明,曼氏血吸虫与HIV-1的结构蛋白间无交叉反应性,但与病毒颗粒感染性因子(vif,由HIV-1基因组编码的非结构蛋白)的一个抗原表位间有交叉反应。有一种合成多肽是从结合在童虫表面的vif蛋白衍生的,抗此合成多肽的McAb能识别两种曼氏血吸虫抗原的65kDa主带蛋白,将这种McAb被动转移给幼鼠能诱发对曼氏血吸虫 相似文献
17.
娄文娴 《国际医学寄生虫病杂志》1982,(5)
本文报道用刀豆素A刺激脾细胞所产生的部分纯化巨噬细胞激活因子(MAF),可活化小鼠腹腔巨噬细胞,在体外杀伤血吸虫童虫。小鼠为雌性C_(57)BL/6品系,曼氏血吸虫童虫为波多梨各株,按Clegg和smithers(1972)穿越离体皮肤法进行试验。实验结果表明,血吸虫童虫与活化的炎性巨噬细胞培育48小时后,平均有60.9%(SE±5.3)的童虫被杀伤;仅培育24小时未测到细胞毒作用;培育5天后童虫死亡率(62.8±8.2SE)与48小时相似。而对照组则分别为14.8±2.3SE和13.5±8.2SE。显微镜检未见童虫为粘附性巨噬细胞群所包围。并检测MAF、对照组分或无细胞培养基对血吸虫童虫的直接细胞毒作用,结果均阴性。在相同的实验条件下,固定巨噬细胞不能杀伤童虫。 相似文献
18.
《国际医学寄生虫病杂志》1989,(1)
曼氏血吸虫肉芽肿是由T细胞对可溶性虫卵抗原反应引起的。为了研究迟发性变态反应T细胞(TDH)效应细胞的功能,作者从曼氏血吸虫急性感染CBA/J小鼠的肝肉芽肿中获得一株肉芽肿T细胞株。 相似文献
19.
蔡志红 《国际医学寄生虫病杂志》1991,(6)
用曼氏血吸虫波多黎各株的虫卵、童虫和成虫为材料,制备可溶性虫卵抗原(SEA)、童虫膜抗原(SSA)和可溶性成虫抗原(SWA)。以(CBA/N×BALB/c)F_1雄性和雌性小鼠为实验动物,此雄性鼠具X染色体免疫缺陷,即胸腺不依赖2型(TI-2)免疫缺陷,而雌性鼠无此缺陷,作为正常对照。TI-2型免疫抗体主要为IgM,IgG_(?),TI-1型免疫抗体主要为IgM,IgG_(2a),IgG_(2b),IgG_(?),胸腺依赖型(TD)主要为IgG_1。应用ELISA检 相似文献
20.
温慧初 《国际医学寄生虫病杂志》1979,(3)
本文作者对附着于循环血吸虫抗原(CSA)决定簇部位的病人血清中抗体免疫球蛋白(Ig)种类进行了研究。实验材料包括曼氏血吸虫的尾蛳,穿越皮肤的童虫,移行经5天的童虫,成虫和虫卵。所用切片方法为液体氮(-196℃)冰冻标本的冷刀切片和布安氏液固定的石蜡包埋切片二种。用8例肝脾型血吸虫病人的不同稀释度的混合血清与上述切片一起孵育。然 相似文献