牙本质小管平行和垂直方向上的牙本质力学性能研究

目的探讨人活髓牙本质在平行和垂直牙本质小管方向上的力学性能。方法收集30颗活髓牙,将其沿牙长轴制备成块状牙本质标本,分成2组。A组20个,标本长轴与牙本质小管垂直;B组10个,标本长轴与牙本质小管平行。采用位移测试法测试并比较其在平行或垂直于牙本质小管方向上的压缩力学性能。结果垂直于牙本质小管方向的牙本质弹性模量、比例极限、压缩强度分别为(16.03±1.35)GPa,(159.63±12.6)MPa,(258.59±10.39)MPa;平行于牙本质小管方向的牙本质弹性模量、比例极限、压缩强度分别为(15.26±1.78)GPa,(151.99±15.3)MPa,(255.48±10.35)MPa,两组结果经独立样本t检验差异无统计学意义(P>0.05)。结论牙本质的力学性能在平行和垂直牙本质小管方向上表现为各向同性。     

利用活髓在体牙评测新型牙本质粘结材料

目的 :评测 4种新型牙本质粘结材料 (SingleBond ;Bond l;Prime&BondNT ;One Step)与活髓在体牙本质粘结处理后的强度。方法 :选取 17名志愿者口内 19颗无龋活髓磨牙 (牙周炎牙 ,无保留价值 ) ,局麻下用高速涡轮机、金钢砂车针在喷水降温下磨切咬合面 ,暴露牙本质。分别用 4种牙本质粘结材料按使用说明进行粘结处理 ,即刻拔除 ,贮存于 3 7℃生理盐水中 2 4h后 ,制备成沙漏状试件。粘结界面面积控制在lmm2 左右。测试拉伸强度 ,并作统计学处理。结果 :4种新型牙本质粘结材料与活髓在体牙本质粘结处理后的微拉伸强度分别为 :SingleBond(2 6.18± 3 .67)MPa ;Bond 1(3 0 .0 8± 3 .15)MPa;Prime&BondNT(2 9.70± 3 .0 3 )MPa ;One Step (2 9.91± 3 .51)MPa。结论 :新型牙本质粘结材料与活髓在体牙本质粘结处理后取得了较高的粘结强度值 ,最高微拉伸强度达到了 (3 0 .0 8± 3 .15)MPa ,具有较好的粘结性能     

深冷冻保存对牛牙本质力学性能影响的生物力学研究

目的:探讨不同温度不同时间深冷冻保存对牙本质力学性能的影响.方法:收集新鲜牛下颌中切牙70个,制成70个实性块状牙本质标本分7组,每组10个,A、B、C三组放在-196℃液氮中分别深冷冻保存1周、1月和6个月,D、E、F三组放在-80℃低温冰箱中分别深冷冻保存1周、1月和6个月,再与对照组G组一起测试标本的压缩强度、弹性模量、比例极限等力学性能.结果:不同温度不同时间深冷冻保存后牙本质压缩强度、弹性模量、比例极限没有明显差异.结论:深冷冻保存对牙本质的力学性能不产生影响.     

2种牙本质黏结系统对不同深度牙本质微拉伸黏结强度的比较

目的:比较2种不同类型的牙本质黏结系统对深层牙本质和浅层牙本质的微拉伸黏结强度的影响.方法:20颗因正畸拔除的第一前磨牙,在釉牙本质界附近去除冠向牙体组织,暴露牙本质平面.按产品说明书要求,分别黏结全酸蚀黏结剂Prime ＆ Bond NT (PB)和自酸蚀黏结剂FL-Bond(FB),蓝色光固化复合树脂修复.黏结好的标本储于37±10℃的蒸馏水中24h后,将样本片切为0.9 mm±0.9 mm的柱状形态.测量样奉黏结界面与髓腔顶部之间的剩余牙本质的厚度(remaining dentin thickness,RDT),RDT≥3mm者为浅层牙本质组,RDT≤2mm者为深层牙本质组,进行微拉伸黏结强度测试,加载速度1mm/min.体视显微镜下观察断裂类型.采用SPSS11.5软件包对结果进行统计学分析.结果:各实验组的微拉伸黏结强度分别为浅层/FB组(22.63±5.43)MPa、浅层/PB组(28.13±7.80)MPa、深层/FB组(18.65.63±5.44)MPa、深层/PB组(26.82±4.85)MPa,全酸蚀黏结剂PB的黏结强度显著高于自酸蚀黏结剂FB(P<0.05).牙本质深度不同,对微拉伸黏结强度的影响无显著差异(P>0.05).各组的断裂类型多为黏结界面断裂.结论:在离体牙上进行微拉伸黏结强度测试时,牙本质深度不同.对全酸蚀黏结剂和自酸蚀黏结剂的黏结强度无显著影响.     

冷热循环后4种双固化树脂粘结剂与根管内牙本质粘结性能的对照研究

目的:评价冷热循环前后4种双固化树脂粘结剂与根管内牙本质的粘结性能。方法:40颗健康上前牙随机分为8组。根管预备后选用4种树脂粘结剂(Clearfil DC Core Automix,Calibra esthetic resin cement,DMG LUX-ACORE Smartmix Dual,3M ESPE RelyXTM Unicem)分别粘结直径1.2mm纤维桩。将20颗牙沿垂直牙根长轴方向片切成厚度为1mm的薄片,用万能力学试验机进行微推出测试,体视显微镜观察断裂方式。对粘结强度及断裂类型进行统计学分析。另外20颗牙进行冷热循环处理10000次,放置24h后按同样步骤测试。结果:冷热循环前后粘结强度测试结果分别为:Clearfil DC Core Automix(8.9540±2.85955,7.1212±2.34645)MPa,Calibra esthetic resin cement(6.2314±1.83828,5.4596±1.99693)MPa,DMG LUXACORE Smartmix Dual(7.3410±2.27467,6.4844±1.99055)MPa,3M ESPE RelyXtm Unicem(7.8400±2.37045,6.9804±2.23403)MPa,冷热循环前后各组之间差异有显著性(P<0.05),冷热循环前后断裂方式均为粘结面型断裂为主。结论:4种双固化树脂粘结剂与根管内牙本质粘结强度差异显著。     

五种牙本质粘接剂对乳牙牙本质粘接性能的比较

目的 检测5种牙本质粘接剂对乳牙牙本质的粘接性能,为牙本质粘接剂的临床使用提供依据.方法 按随机数表法将75颗因滞留拔除的乳磨牙分为5组,每组15颗.各标本磨除表面牙釉质,暴露的牙本质面分别根据不同粘接系统的说明进行酸蚀粘接,树脂充填.使用A(FL-Bond Ⅱ)、B(Clearfil Protect Bond)、C(Clearfil SE Bond)、D(AdperTM Easy One)、E(Single Bond 2)粘接系统进行粘接(分别为A、B、C、D、E组),用微拉伸测试仪检测微拉伸强度.扫描电镜观察样本的断裂类型.结果 各组的微拉伸强度分别为A组:(28.3±2.2)MPa,B组:(32.4±2.5)MPa,C组:(38.3±2.8) MPa,D组:(32.9±3.4)MPa,E组:(23.2±1.9) MPa,C组与A、E组差异有统计学意义(P＜0.01),C组与B组、D组差异无统计学意义(P＞0.05),A组与E组差异无统计学意义(P＞0.05).扫描电镜观察显示各组的断裂类型均以混合断裂为主,各组间无明显差异.结论 粘接剂B的粘接强度与粘接剂C和D相同,优于粘接剂E,可能更适用于乳牙的粘接.     

不同光固化起始时间对自粘接树脂水门汀牙本质粘接性能的影响

目的:比较不同光照起始时间对自粘接树脂水门汀ClearfilTM SA Cement与牙本质的粘接强度及粘接界面微观形态的影响。方法:选取30颗新鲜拔除无龋损人磨牙,每个牙齿标本切取颊、舌侧牙本质试件片各1片,用树脂水门汀粘接处理后1,分别静置0、15、30、45、60 s后光照固化;在SEM下观察其粘接界面;进行剪切强度测试。结果:自粘接树脂水门汀Clearf-ilTM SA Cement与牙本质的粘接强度随光固化起始时间的延长而增加:静置0 s为(10.09±3.20)MPa、15 s为(10.65±3.83)MPa、30 s为(11.12±4.09)MPa、45 s为(11.57±3.10)MPa、60 s为(11.67±4.08)MPa,但相差均不显著(P>0.05)。结论:0～60 s之间不同光固化起始时间对自粘接树脂水门汀ClearfilTM SA Cement与牙本质的粘接性能无显著影响。     

微波照射对牙本质力学性能的影响

目的:研究微波照射对人离体牙牙本质力学性能的影响。方法:选取7对同名前磨牙,将每对同名牙按照实验要求制备成4个试件,并将其随机分为4组,对照组不做任何处理,处理组分别用40 W微波照射牙本质面3 s、5s和7 s后,应用拉力万能实验机测试其生物力学值,观察微波对牙本质力学性能的影响。结果:不同时间微波照射牙本质后,牙本质的抗压强度和比例极限没有明显的差异(P>0.05)。不同时间微波照射牙本质后,牙本质的弹性模量有显著性差异(P<0.05)。结论:微波照射在7s内对牙本质的抗压强度和比例极限都没有影响,不同时间微波照射后的牙本质弹性模量不同。     

髓腔内使用牙本质小管阻塞剂封闭牙本质小管的实验研究

目的 比较髓腔内使用两种牙本质小管阻塞剂阻塞牙本质小管的效果。方法 选择90颗离体单根管牙经常规根管清理成形后,随机分为3组(其中1组为对照组),两实验组在髓腔内使用草酸钾或光固化粘接剂,用染料渗透法观察比较染料浸入牙本质的情况。结果 两实验组与对照组相比其染料浸入牙本质的情况有极为显著性差异(P<0.01)。结论 在髓腔内使用牙本质小管阻塞剂可以有效地阻止染料渗入牙体。     

Nd:YAG激光对水门汀与牙本质剪切强度的影响

目的:评价脉冲Nd:YAG激光对水门汀与牙本质间剪切强度的影响,并观察激光照射前后的牙本质表面结构变化。方法:取人前磨牙30个,暴露牙本质粘接面形成60个测试样本,随机分为激光组和对照组。激光组以0.8W、10Hz脉冲Nd:YAG激光照射牙本质表面25sec,联合3种水门汀充填;对照组直接使用3种水门汀充填于牙本质表面,置于37℃生理盐水24h后,测试剪切强度,并进行统计学分析,在根管显微镜下观察断裂模式并分类。扫描电镜观察激光照射前后的牙本质表面形态。结果:聚羧酸锌组、玻璃离子组和树脂加强玻璃离子组在Nd:YAG激光照射前(后)的剪切强度分别为4.63±1.39(4.77±0.97)MPa、5.15±0.67(5.26±1.21)MPa和0.92±0.46(0.99±0.35)MPa,激光照射前后的差别均无统计学意义(P>0.05)。扫描电镜观察,0.8W、10Hz的Nd:YAG激光照射会使牙本质表面熔融,玷污层基本去除,大部分牙本质小管封闭,且在局部会出现裂纹。结论:Nd:YAG激光(0.8W、10Hz)处理牙本质,对聚羧酸锌和玻璃离子水门汀与牙本质间的粘接强度无影响。     

The efficacy of dentine adhesive to sclerotic dentine

OBJECTIVE: To evaluate the effect of a dentine bonding system to sclerotic dentine in comparison with normal dentine. METHODS: The efficacy of the dentine bonding system to sclerotic dentine was examined by measuring wall-to-wall polymerization contraction gap width. The dentine cavity wall was pretreated with an experimental dentine bonding system with and without a dentine primer. The dentine primer was glyceryl mono-methacrylate (Blemmer GLM, NOF Corp., Tokyo, Japan) (GM), which contained esterified methacrylate with a polyvalent alcohol, which is similar to 2-HEMA. The structure of sclerotic dentine and the changes to that structure caused by etching were observed using a scanning electron microscope (SEM). RESULTS: With GM priming, complete marginal integrity was obtained regardless of the type of dentine. Without GM priming, complete marginal integrity was obtained in half of the specimens of the sclerotic dentine, and was not obtained in any of the specimens of normal dentine. In the SEM study, the structure of sclerotic dentine was considered to be viable for adhesion. However, this was not the case when etched with phosphoric acid. CONCLUSION: It was concluded that sclerotic dentine had a clear advantage over normal dentine with regard to the adaptation of resin composites. Therefore the structure of sclerotic dentine possesses a naturally derived structure to which a primer may attach. Sclerotic dentine is part of the body's natural defenses and should be preserved. It should not be exposed to acid etching which would damage its structure.     

Bond strengths of dentine bonding agents to dentine.

This study assessed comparatively the tensile bond strengths to dentine of four resin dentine bonding agents. Flat surfaces were produced in the occlusal dentine of human third molars, finished with 600-grit paper and prepared for bonding to Silux Plus composite with Gluma, Prisma Universal Bond 2, Scotchbond 2 and Tenure. After 24 hours in water and 250 thermal cycles, the specimens were loaded in tension to failure on an Instron machine. There were 20 specimens in each test group. An analysis of variance and Duncan's test showed that the bond strengths of Scotchbond 2 (22.8 +/- 7.2 MPa) and Prisma Universal Bond 2 (20.1 +/- 7.8 MPa) were similar but significantly higher than those of Tenure (14.3 +/- 5.3 MPa) or Gluma (12.3 +/- 6.4 MPa). A Weibull analysis confirmed the superiority of Scotchbond 2 and Prisma Universal Bond 2. Scotchbond 2 and Prisma Universal Bond 2 specimens failed either in an adhesive-cohesive mode, or cohesively through the composite or the dentine. It was concluded that Scotchbond 2 and Prisma Universal Bond 2 are effective and are the dentine bonding agents of choice.     

牙本质磷蛋白对牙本质再矿化的影响

目的　探讨牙本质磷蛋白 (dentinphosphoprotein ,DPP)与脱矿牙本质再矿化的关系。方法　 (1 )用氯化钠提取脱矿牙本质中的易溶性DPP并鉴定。 (2 )用氯化钠去除和未去除易溶性DPP的脱矿人牙根牙本质磨片 ,经再矿化后通过原子吸收光谱、扫描电镜和显微放射照相的观测比较两组再矿化程度。结果　 (1 )证明了 1mol/L氯化钠可以提取脱矿牙本质中的易溶性DPP ;(2 )去除和未去除易溶性DPP的磨片组相比再矿化液的钙离子浓度显著减少 (P <0 0 1 ) ;磨片上生成较多量的矿物质沉积 ;显微射线照片平均吸光度值显著降低 (P <0 0 1 )。结论　易溶性DPP对脱矿牙本质再矿化有明显的抑制作用 ,在根面龋的再矿化中去除易溶性DPP能提高其再矿化的潜能。     

两种粘结系统处理硬化性牙本质后树脂突形成的扫描电镜观察

目的：观察硬化性牙本质经全酸蚀粘结处理和自酸蚀粘结处理后混合层树脂突情况。方法：选择具有典型硬化性牙本质的10颗磨牙作为实验组,另选择因正畸拔除的正常前磨牙作为对照组。每颗牙分成两部分,一部分应用全酸蚀粘结剂处理牙本质,另一部分应用自酸蚀剂处理牙本质,每一部分金刚砂车针分割成两个剖面,每一剖面酸蚀、固定、脱水、扫描电镜观察。结果：正常牙本质较硬化性牙本质经全酸蚀处理视野中更多见树脂突伸向牙本质小管。两种牙本质经自酸蚀处理视野中树脂突都不明显,有些区域似有树脂突但短小。结论：硬化性牙本质较正常牙本质粘结处理后混合层树脂突少;全酸蚀粘结剂较自酸蚀粘结剂对牙本质处理混合层更易形成树脂突。