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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的介绍环糊精作为药用辅料在前列腺素制荆中的应用进展情况。方法广泛查阅国内外文献,综述环糊精在前列腺素类药物制剂中增加药物的溶解度、作为冻干粉针赋形荆、增强药物的稳定性、掩盖苦味、缓释等方面的应用。结果与结论在前列腺素类药物制荆中。环糊精作为一种新型药用辅料,并且环糊精包合技术作为一种新型药物载体技术。应用前景广阔。  相似文献   

2.
前列腺素类药物可以引起子宫收缩、抑制血小板聚集、保护粘膜细胞从而用于引产、抗凝血、抗溃疡。本文综述了80年代获准上市的前列腺素类药物在生殖、循环和消化系统的应用。  相似文献   

3.
制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统研究中的应用   总被引:10,自引:2,他引:8  
目的 介绍制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统研究中的应用。方法 综述了多肽、蛋白质类药物的性质特点和影响其稳定性的原因;制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统中的运用;对LHRH及其类似物和胰岛素两类药物的新型制剂研究进行了概述。结果 脂质体、微乳和复乳、微球、纳米粒、自控式释药技术等制剂新技术广泛应用于多肽、蛋白质类药物给药系统中,取得了较大进展;黄体激素释放激素(LHRH)及其类似物和胰岛素两类药物的新剂型研究具有代表性且引人注目。结论 将制剂新技术用于多肽、蛋白质类药物给药系统的研究,有着广阔的应用前景。  相似文献   

4.
目的 介绍制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统研究中的应用。方法 综述了多肽、蛋白质类药物的性质特点和影响其稳定性的原因;制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统中的运用;对LHRH及其类似物和胰岛素两类药物的新型制剂研究进行了概述。结果 脂质体、微乳和复乳、微球、纳米粒、自控式释药技术等制剂新技术广泛应用于多肽、蛋白质类药物给药系统中,取得了较大进展;黄体激素释放激素(LHRH)及其类似物和胰岛素两类药物的新剂型研究具有代表性且引人注目。结论 将制剂新技术用于多肽、蛋白质类药物给药系统的研究,有着广阔的应用前景  相似文献   

5.
目的:查阅全国各家医院发表的抗青光眼用药分析文献,在大数据下分析抗青光眼药的使用特点和趋势。方法: 回顾性分析 2005—2018 年全国抗青光眼用药分析文献的用药情况。分析各家医院各类青光眼的处方频次构成比,用药 频度及其构成比,限定日费用以及联合用药情况。结果:全国各家医院 β- 肾上腺素受体阻断剂和拟胆碱能类药物处方 频次构成比和用药频度呈逐年下降的趋势;前列腺素衍生物类药物呈上升趋势;α2 肾上腺素受体激动剂、碳酸酐酶抑 制剂处方构成比和用药频度较为平稳;前列腺素衍生物类药物限定日费用排名首位;联合用药比例逐年增多;固定联合 制剂有着广阔的发展前景。结论:全国各家医院抗青光眼用药使用情况基本一致,符合国际抗青光眼指南及国内青光 眼用药专家共识的要求。  相似文献   

6.
目的:探讨在计划生育手术中应用前列腺素类药物的临床效果。方法:本次研究对象来源于我院妇产科收治的需行计划生育手术患者74例,分为两组,其中对照组(n=37)采用无痛人流术,观察组(n=37)基于对照组术中加用米索前列醇,比较两组临床效果。结果:相较于对照组,观察组手术时间明显更短,且并发症与人工流产综合征发生率更低,对比P0.05。结论:在计划生育手术中应用前列腺素类药物效果优良,值得推广。  相似文献   

7.
卡波姆在药剂中的应用研究进展   总被引:25,自引:0,他引:25  
综述了卡波姆在控缓释制剂,生物粘附制剂,凝胶剂,肽类药物口服制剂及其它制剂中的应用研究情况。  相似文献   

8.
综述了近年细胞因子类药物制剂的研究,主要包括干扰素、肿瘤坏死因子、白细胞介素-2、集落刺激因子等药物的制剂。并着重介绍了脂质体在细胞因子类药物制剂研究中的应用。  相似文献   

9.
蛋白质、多肽类药物新剂型与新技术发展动态   总被引:5,自引:1,他引:5  
现代生物技术的飞速发展 ,使蛋白质、多肽类药物在临床上的应用日益广泛。与此同时 ,蛋白质、多肽类药物递送系统的研究也成为现代药剂学的一个热点。此文综述了近年来国内外蛋白质、多肽类药物的新剂型和制剂新技术的发展概况 ,希望为蛋白质、多肽类药物制剂的研究和临床应用、开发提供借鉴。  相似文献   

10.
卡波姆在药剂中的应用研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
综述了卡波姆在控缓释制剂、生物粘附制剂、凝胶剂、肽类药物口服制剂及其它制剂中的应用研究情况。  相似文献   

11.
蛋白质、多肽类药物制剂的研究现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
李国栋  王捷频 《药学实践杂志》2001,19(6):344-345,349
目的:综述蛋白质、多肽类药物制剂的研究现状。方法:依据国内外文献进行综述,包括蛋白质、多肽类药物性能特点、已开发剂型及其制备方法,临床应用效果和发展前景内容。结果:蛋白质、多肽类药物制剂的研究是目前蛋白质、多肽类药物发展的迫切要求,但目前研究工作较少,理论基础研究则更少。结论:蛋白质、多肽类药物将成为21世纪的重要药品,我们应该加强蛋白质、多肽类药物制剂的的研究,使其更适合于临床应用的要求。  相似文献   

12.
探讨前列腺素E1脂微球制剂治疗肝硬化腹水的疗效。前列腺素E1脂微球为前列腺素E1封入脂微球的一种新型载体制剂,利用脂微球易在病变血管处凝集,靶向扩张内脏血管,改善肾脏微循环,达到利尿作用。我们应用其治疗肝硬化腹水30例,取得良好效果。  相似文献   

13.
目的:探讨妇产科临床应用前列腺素类药物的效果.方法:按照1:1比例,将88例产妇分为研究组(米索前列醇)与对照组(缩宫素),对比两组治疗效果.结果:两组产后出血率、产后2h出血量差异显著(P<0.05).结论:前列腺素类药物米索前列醇能减少产妇产后出血,值得推广.  相似文献   

14.
秦冬颖 《中国药业》2010,19(3):41-42
目的了解心血管类药物的应用情况及发展趋势,为临床合理用药提供参考。方法对北京交通大学医院2006—2008年心血管类药物的种类、销售金额、用药频率、日均费用等进行统计分析。结果3年中心血管类药物销售金额逐年增长,中药制剂和降血压药的应用占主导地位。结论该院心血管类药物的应用基本合理;心血管类药物可供选择的品种很多,临床应遵循安全、有效、经济用药的原则合理选用。  相似文献   

15.
蛋白质、多肽类药物新型释药系统的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
现代生物技术的飞速发展,使蛋白质、多肽类药物在临床上的应用越来越广泛。与此同时,蛋白质、多肽类药物递送系统的研究也日益成为现代药剂学的热点之一。本文综述了近年来国内外蛋白质、多肽类药物新型释药系统的发展概况,为蛋白质、多肽类药物制剂的研究和临床应用、开发提供借鉴。  相似文献   

16.
目的:总结蛋白类药物临床应用中存在的问题,以及现有的解决策略,以加快蛋白类药物的临床应用。方法:通过文献调研,笔者综述了现有微球制剂常用的材料、制备技术及目前存在的问题。结果与结论:介绍一种可制备尺寸均一且粒径可控载药微球的新型膜乳化技术,有望提高我国微球制剂的质量,具有广阔的发展应用前景。  相似文献   

17.
随着生物技术的飞速发展 ,肽类作为药物在临床上的应用越来越广泛 ,相应的制剂研究也日益受到重视。由于其大多数制剂为注射剂 ,给患者带来了诸多不便 ,因此近年来国内外着重研究肽类口服制剂。口服剂型由于给药方法简便而受到欢迎 ,但是由于肽类药物口服后存在易被胃肠道中胃酸和酶破坏、降解 ,易受肝脏“首过效应”影响 ,大分子药物难透过胃肠道黏膜等问题 ,使其生物利用度低 ,半衰期短。本文从肽类药物口服吸收稳定性以及提高口服生物利用度方法进行介绍。1 肽类药物口服吸收不稳定原因[1~ 3 ]1 1 物理特性大多数肽类药物存在化学和结…  相似文献   

18.
前列腺素类药物为有效的宫缩剂 ,中期妊娠引产配伍前列腺素类药物使用后 ,大大提高其引产成功率。我院于 1997~1998年对孕 12~ 16周的计划外妊娠孕妇无前列腺素类药物禁忌症者用利凡诺配伍米索前列醇引产 ,并与利凡诺宫腔内注入引产比较 ,现将结果报告如下。1 一般资料A组妊娠 12~ 16周健康孕妇 ,经妇科检查。自愿接受引产者 3 0例 (瘢痕子宫 6例 ) ,年龄 18~ 4 0岁 ,平均 2 6.1岁 ;初产妇 18例 ,经产妇 12例。B组妊娠 12~ 16周健康孕妇 ,经妇科检查无使用前列腺素类药物禁忌症 ,自愿接受引产者 16例 ,年龄 2 1~ 3 8岁 ,平均年龄 2 …  相似文献   

19.
复方制剂是否要发展,前一个时期我国有许多不同看法;近年随着几类新的复方制剂的出现和被医疗单位、患者所接受,已不辩自明。对国内外复方制剂发展全貌进行综述很困难,下面仅对主要的几类新复方制剂做一介绍,反映的是复方制剂的发展趋势。一、青霉素类由于长期应用青霉素类药物,细菌分泌的β—内酰胺酶大大降低了青霉素类药物的治疗价值,所以国外十分注重发展β—内酰胺酶抑制剂和青霉素类药物与β—内酰胺酶抑制剂的复方制剂。已经证明有较大意义的β—内酰胺酶抑制剂主要有棒酸(克拉维  相似文献   

20.
前列腺素E1脂质体的制备及稳定性初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘凯  王昆  黄复生 《中国药业》2005,14(2):46-48
目的:研制含量稳定、包封率较高的前列腺素E1脂质体制剂,为临床新制剂的开发提供参考.方法:采用逆相蒸发法制备前列腺素E1脂质体,固相萃取-高效液相色谱法测定主药含量及包封率,并用加速试验对制剂的稳定性作出初步考察.结果:前列腺素E1脂质体平均粒径为127.5 nm,包封率为92.35%,具有良好的稳定性.结论:前列腺素E1脂质体制备工艺可行,质量控制方法简单、可靠,该脂质体是一种比较理想的制剂.  相似文献   

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