不同剂量氟伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的：比较不同一氟伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法：将62例高脂血症患者分两组：A组口服氟伐他汀20mg/d，疗程8周；B组剂量加倍，疗程相同。治疗前、中、后测血脂及相关指标。结果：A组和B组在降低Tc、TG、LDL-c和升高HDL－c方面治疗前后有显著性差异（P＜0．05）。结论：氟伐他汀20mg/d，8周后能明显降低Tc、TG、LDL-c和升高HDL－c，且安全性好，易于耐受。     

氟伐他汀治疗高脂血症的临床疗效观察

目的:比较氟伐他汀与辛伐他汀对高血脂的疗效。方法:60例高脂血症患者随机分为两组,氟伐他汀组30例,氟伐他汀20mg,1次/d。辛伐他汀组30例,辛伐他汀20mg,1次/d,疗程均为4周。结果:两组患者治疗后TC、TG、LDL-C下降,HDLC升高;组间无差别(P>0.05);两组均无明显不良反应。结论:氟伐他汀与辛伐他汀疗效相似,均为安全,疗效好的降脂药物。     

氟伐他汀治疗脑梗死康复期伴高脂血症15例

应用氟伐他汀治疗脑梗死康复期伴高脂血症患15例，并与同期病情相似15例常规组作比较(两组基础治疗及康复训练相同。对照组不用氟伐他汀)。结果治疗组和常规组疗效差异无显性意义，但治疗组血流动力学及血脂指标除红细胞比容及血沉外均优于常规组。提示氟伐他汀能有效降低血浆黏度。改善微循环。     

氟伐他汀治疗高脂血症患者的疗效观察

目的：探讨氟伐他汀（fluvastatin）治疗高脂血症患者的疗效分析。方法：对50例确诊动脉粥样硬化血脂异常的患者,以氟伐他汀40mg／d,治疗6个月。用药前后测TC、TG、LDL-C和HDL-C,采用自身对照开放试验对比其疗效。结果：50例患者治疗前后,TC、TG和LDL—C分别降低了10．9％、39．6％和28．2％,HDL—C上升了0．24±0．09mmol／L,前后对比差异均有统计学意义（P〈O．05）。结论：氟伐他汀治疗高脂血症患者具有良好的调脂作角。     

氟伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的：观察氟伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：高脂血症患者56例，用氟伐他汀20mg口服，每晚1次，连服6周后复查血脂，进行疗效分析。结果：6周后血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平均有下降，高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）升高（P〈0.05或P〈0．01）。结论：氟伐他汀调脂疗效确切。     

氟伐他汀治疗62例高脂血症的疗效观察

高脂血症是冠心病的重要危险因素，调脂治疗可明显降低冠心病的死亡率，他汀类是目前降脂治疗最有前途的药物之一，本文通过对62例高胆固醇血症或混合型高脂血症患者使用氟伐他汀进行降脂治疗，观察氟伐他汀降脂治疗的有效性和安全性。     

氟伐他汀降肾病高脂血症疗效观察

目的：探讨氟伐他汀对肾病综合征高脂血症的疗效及其副作用和对肝、肾功能的影响。方法检测住院患者６０例应用氟伐他汀为治疗组,４０例应用藻酸双脂钠为对照组,治疗时间为６周。两组治疗前后均查总胆固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、肌酐、尿素氮及转氨酶,采用ｔ检验。结果 治疗组应用氟伐他汀（４０ｍｇ／ｄ）后可显著降低高胆固醇及混合性高脂血症,与对照组相比,Ｐ〈０．０１。结论 氟伐他汀对肾     

氟伐他汀治疗糖尿病肾病合并高脂血症的临床观察

糖尿病肾病（Diabetic Nephropathy,DN）是糖尿病的最常见的并发症之一,大量临床与实验研究已经证实,2型糖尿病血脂异常及血液流变学异常与DN的发展密切相关,这些异常的变化往往会加速DN的进展。作使用氟伐他汀治疗DN患取得了一定疗效,现报告如下。     

阿托伐他汀治疗高脂血症40例临床疗效观察

对我院收治的40例高脂血症应用阿托伐他汀进行治疗,观察患者治疗前、治疗1个月、治疗3个月的血脂指标(HDL-C、LDL-C、TG、TC)、尿素氮、血肌酐、血尿常规等变化和不良反应。结果治疗后患者HDL-C、LDL-C、TG、TC出现明显改善,且和治疗前比较存在显著性差异,P<0.05。升高HDL-C和降低LDL-C、TG、TC的总有效率分别为70.0%、75.0%、72.5%、97.5%,且无严重不良反应,阿托伐他汀治疗高脂血症,安全有效,可以在临床中推广应用。     

阿托伐他汀治疗混合型高脂血症40例临床观察

目的评价阿托伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效和安全性.方法40例混合型高脂血症患者进入临床观察,每日口服阿托伐他汀10 mg,治疗8周.结果混合型高脂血症患者服用阿托伐他汀10 mg,治疗8周,总胆固醇由(7.8±0.9)mm0l/L降至(5.6±1.2)mmol/L,LDL-C由(4.5±1.0)mmol/L降至(3.2±1.3)mmol/L,甘油三酯由(3.8±1.1)mmol/L降至(2.6±1.6)mmol/L,治疗前、后差异有统计学意义(P＜0.05).治疗过程中无出现严重不良事件.结论阿托伐他汀能有效、安全地治疗混合型高脂血症.     

阿托伐他汀钙片治疗高脂血症182例临床分析

选取我院2009年6月～2011年6月收治的高脂血症患者182例,随机分为观察组和对照组各91例,观察组使用阿托伐他汀钙片治疗,对照组采取常规治疗,观察两组疗效。结果两组治疗前后的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL～C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL～C)等血脂各项指标比较存在显著差异,观察组的改善程度更为显著(P<0.05),具有统计学意义。使用阿托伐他汀钙片治疗高脂血症的临床效果显著,优于常规治疗,不良反应小,安全性高,值得在临床上合理推广应用。     

阿托伐他汀治疗高脂血症70例临床观察

目的：探讨阿托伐他汀治疗高脂血症患者的疗效分析。方法：对70例确诊高脂血症的患者给予阿托伐他汀10mg,每日一次,连服3个月,观察观察治疗前后的血脂、肝功能、肾功能,同时观察患者有无不良反应。结果：治疗3个月后,TC、TG、LDL-C均较治疗前显著下降（P〈0．05）,HDL-C较治疗前明显提高（P〈0．05）,TC、TG、LDL-C、HDL—C治疗3个月的总有效率分别是84．28％、74．6％、80％和62．26％,未见明显不良反应。结论：阿托伐他汀治疗高脂血症患者安全有效。     

氟伐他汀对高脂血症患者血小板活化功能及纤维蛋白原的影响

目的 :观察氟伐他汀对高脂血症患者血小板CD6 2p、CD6 3及纤维蛋白原的影响。方法 :测定 5 0例高胆固醇血症和混合性高脂血症患者 (治疗组 )降脂治疗前和治疗 (氟伐他汀 4 0mg/d) 8周后及 5 0例健康者 (对照组 )的血脂、血小板CD6 2 p、CD6 3及纤维蛋白原 (Fg)。结果 :治疗组患者CD6 2 p、CD6 3、Fg较对照组明显增高 (P <0 .0 1) ,氟伐他汀治疗 8周后CD6 2p、CD6 3及Fg较治疗前明显下降 (P <0 .0 1)。结论 :氟伐他汀治疗高脂血症患者 ,在有效调脂的同时 ,可抑制血小板活性及降低纤维蛋白原     

阿托伐他汀治疗原发性高脂血症60例疗效观察

目的 评价阿托伐他汀的调脂作用和安全性。方法60例原发性高脂血症病人,给予阿托伐他汀20mg／d,晚睡前顿服;均治疗12周,观察降脂疗效和不良反应。结果阿托伐他汀组使总胆固醇TC下降29．10％;低密度脂蛋白胆固醇LDL～C下降30．20％,甘油三酯TG下降29．36％,各项指标治疗前后比较差异有统计学意义（P均〈0．01）。结论阿托伐他汀可降低TC、LDL—C、TG指标,且不良反应轻微,可用于高胆固醇血症的治疗。     

缓释型氟伐他汀和速释胶囊型氟伐他汀对高脂血症患者动脉僵硬度影响的比较

目的探讨缓释型氟伐他汀和速释胶囊型氟伐他汀对高脂血症患者动脉僵硬度的影响。方法将139例混合型高脂血症患者按随机数字表法分为速释胶囊型氟伐他汀组（68例）和缓释型氟伐他汀组（71例）。速释胶囊型氟伐他汀组给予氟伐他汀40mg,口服,2次·d^-1,治疗12周;缓释型氟伐他汀组给予缓释型氟伐他汀80mg,口服,1次·d^-1,治疗12周。用SphygmoCor动脉脉搏波分析仪测定2组患者脉搏波传导速度（PWV）及增强指数（AIx）值,观察其数值的变化。结果缓释型氟伐他汀组治疗后,AIx及PWV数值均较速释胶囊型氟伐他汀组明显降低（均P〈0.05）。结论与速释胶囊型氟伐他汀相比,缓释型氟伐他汀更有效地降低动脉僵硬度。选择使用缓释型氟伐他汀治疗混合型高脂血症患者是较为合适的治疗方案。     

阿托伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的：比较阿托伐他汀与辛伐他汀在治疗高脂血症的有效性。方法：将160例高脂血症患者随机分为两组，患者进行一个为期8周的开放，平行，随机对照实验研究。治疗组给予阿托伐他汀10mg／d，对照组给予辛伐他汀20mg／d。结果：两种药物均有良好的耐受。结论：阿托伐他汀调脂效力明显优于辛伐他汀。     

氟伐他汀治疗充血性心力衰竭的临床价值分析

盲选抽样88例充血性心力衰竭患者,均分为两组,甲组采用常规药物治疗,乙组在甲组治疗基础上结合采用氟伐他汀治疗,对比分析不同治疗方法的效果。比较两组患者的治疗改善率、再次住院率以及病死率比较有明显差异,P<0.05差异有统计学意义。给予充血性心力衰竭患者采用氟伐他汀治疗,疗效显著,可在提高生存治疗同时提高预后效果,值得应用推广。     

氟伐他汀合用吉非罗齐对复合性高脂血症的疗效及安全性的观察

LDL-C是一类重要的致动脉粥样硬化脂蛋白.他汀类药物均能明显降低LDL-C,但不能明显降低TG;贝特类药物能明显降低TG.两类药物合用又存在横纹肌肌溶甚至肾功能不全导致死亡的严重后果[1].国外有报道氟伐他汀合用贝特类药物安全有效[2].本研究旨在观察氟伐他汀合用吉非罗齐对国人混合性高脂血症的疗效及安全性.