先天性阴道斜隔的临床分析(附5例报告)

阴道斜隔是指双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形 ,多伴有闭锁阴道侧的肾缺如 ,是一种少见的畸形 ,本文报告 5例均合并泌尿系统畸形。1　临床资料1.1　一般资料　发病年龄 13～ 2 3岁 ,平均 15 .2岁。月经史与婚育史 :月经仅有初潮 1次者 1例 ,来潮 1～ 10年 4例 ,均未婚。1.2　临床表现及实验室检查　痛经 3例 ,月经间期阴道排脓液及咖啡色物 2例。阴道壁囊肿 4例 ,囊肿上极均达盆腔 ,下极位于阴道下段 2例 ,中段 2例。 4例囊肿中无孔 3例 ,有孔 1例 ,经挤压囊液可自孔溢出。4例中合并盆腔肿物 2例 ,1例由外院…     

影像学诊断子宫双重化合并中肾管发育异常

目的 观察子宫双重化合并中肾管发育异常的影像学特征。方法 回顾性分析17例子宫双重化合并中肾管发育异常患者的影像学资料,其中7例接受腹盆腔CT检查,10例接受MR检查。结果 17例均以子宫双重化合并单侧肾-输尿管发育不良为基础病变,根据其是否伴有其他相关病变分为5类：①7例仅有基础病变,其中双子宫合并单侧肾-输尿管缺如5例,CT诊断1例、MR诊断4例;2例双角子宫和并单侧肾-输尿管发育不良,CT、MR各诊断1例;②2例基础病变合并输尿管异常,CT、MR各1例,均表现为双子宫畸形以及单侧发育不良的低位肾,输尿管异位开口于阴道;③5例阴道斜隔并单侧肾-输尿管发育异常（Herlyn-Werner-Wunderlich综合征）,CT 3例,MR 2例,表现为双子宫畸形、阴道斜隔侧近端腔内积血并单侧肾-输尿管缺如;④2例基础病变并中肾管残留囊肿,1例CT表现为双子宫畸形、单侧肾-输尿管缺如,同侧中肾管残余囊肿形成,1例MRI表现为Herlyn-Werner-Wunderlich综合征同时出现与阴道相通的中肾管残余囊肿;⑤1例基础病变并肾源性肾瘤,MRI表现为双子宫畸形、左侧肾-输尿管缺如、膀胱左后壁肿瘤并子宫内膜异位。结论 以子宫双重化合并单侧肾-输尿管发育不良为核心,根据其他相关病变的复杂程度,将子宫双重化并中肾管发育异常类疾病分为五类,有助于认识本病及分科诊疗。     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断分析

<正>先天性阴道斜隔综合征是临床上较少见的先天性泌尿生殖系统畸形,表现为双子宫、双宫颈伴阴道斜隔,几乎均伴有患侧肾缺如。阴道斜隔综合征因症状无明显的特异性,易漏误诊。本组应用经腹及经阴道超声联合检查,旨在探讨超声对该病的临床诊断价值。资料与方法一、临床资料2000年1月至2013年11月在我院门诊及住院治疗的先天性阴道斜隔综合征患者16例,年龄10~26岁,平均17岁。临床     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断价值

先天性阴道斜隔特点是阴道有隔膜，多数伴双子宫、双宫颈畸形，隔膜起于两个宫颈之间，斜行附着于一侧的阴道壁，造成该侧阴道用锁，斜隔和宫颈间的空隙为隔后阴道腔，多数患者还伴有闭锁阴道侧的肾缺如。现将我院确诊的阴道斜隔综合征38例报告如下。     

阴道斜隔综合征6例分析

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形.多数伴有闭锁侧的肾脏缺如,是一种少见的先天畸形.我院1992～2005年共收治6例,由于此类畸形特殊的临床表现,其中误诊4例,分析如下.     

双子宫双阴道畸形并盆腔脓肿致会阴部瘘道诊治反思

目的 探讨女性生殖系统畸形的漏诊原因,以提高诊疗水平.方法 回顾分析1例双子宫双阴道畸形并盆腔脓肿致会阴部瘘道的诊疗经过.结果 患者因左下腹痛性包块伴漏尿1周入院,入院后经详细查体及彩超、盆腔CT、肾盂静脉造影等检查无法明确左下腹包块性质,但发现会阴部瘘道.行剖腹探查术,术中发现左下腹包块为巨大阴道积脓,双子宫畸形并各与一卵巢及阴道相连,左侧阴道口闭锁.行盆腔脓肿切开引流术加阴道口 成形术,术后补充诊断双子宫、双阴道畸形和左侧阴道口闭锁并阴道积脓.术后会阴部瘘道自行闭合,盆腔包块消失.随访1年,患者恢复良好.结论 青春期女性盆腔包块需考虑泌尿生殖系统先天畸形并发症所致,宫腔镜检查有助于诊断.     

先天性阴道斜隔综合征的围手术期护理

阴道斜隔综合征是一种先天性生殖道畸形，表现为双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁，且多伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如，由于临床上比较少见，可因对此认识不足而致误诊。本院2000年1月至2007年5月共收治先天性阴道斜隔综合征7例，现将护理情况报告如下。     

双阴道双宫颈双子宫妊娠再次剖宫产1例手术配合

正双子宫是女性生殖系统的先天畸形,是女性生殖器官在胚胎发育过程中,两侧副中肾管未完全融合,各自发育成双子宫,左右侧子宫都有各自的输卵管和卵巢[1]。女性双子宫的发生率为1∶1026[2],双子宫妊娠比较少见,且妊娠后容易出现反复流产、早产及产后出血等并发症。有文献报道双子宫畸形妊娠流产率达20%~40%,早产率为10%~33%,胎位异常发生率达25%~37%[3]。2016年本院实施1例双阴道双宫颈双子宫妊娠     

双宫腔子宫畸形人工流产手术的探讨

双宫腔子宫畸形人工流产手术的探讨郭英姬１０００２０北京国棉三厂职工医院我裁院近３年来遇到４例双宫腔子宫畸形合并妊娠，并实施人流手术，现报告如下：１资料分析１．１诊断的建立术前即做出明确诊断者２例。其中１例为双阴道一双宫颈一双子宫畸形，在门诊检查时即被...     

2例阴道斜隔综合症的护理

阴道斜隔综合症是一种发病率较低的先天生殖道畸形,临床表现为双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁,且多伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如.目前关于阴道斜隔综合症的误诊分析及治疗的研究较多,但对于其护理的报道较少,本文探讨我院2003年上半年收治阴道斜隔综合征病人2例的护理体会,现报告如下.……     

2例阴道斜隔综合症的护理

阴道斜隔综合症是一种发病率较低的先天生殖道畸形,临床表现为双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁,且多伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如[1].目前关于阴道斜隔综合症的误诊分析及治疗的研究较多[2-3],但对于其护理的报道较少,本文探讨我院2003年上半年收治阴道斜隔综合征病人2例的护理体会,现报告如下.     

26例阴道斜隔切除术病人的围术期护理

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形,多伴闭锁阴道侧泌尿系畸形,以肾缺如多见。此种生殖道畸形并非罕见,占同期因生殖道畸形入院手术病例的3.7%,占先天性生殖道梗阻病例的7.4%[1]。阴道斜隔综合征临床分3型:Ⅰ型为无孔斜隔,隔后的子宫与外     

阴道斜隔综合征5例误诊分析

阴道斜隔综合征是发病率较低的先天性生殖道畸形。表现为双子宫、双宫颈、双阴道 ,一侧阴道完全或不完全闭锁 ,且多伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如[1] 。因其罕见而易被临床医生忽视及误诊 ,我院妇产科 1998～ 2 0 0 1年共收治阴道斜隔 5例 ,现分析如下。1　临床资料1 1　一般资料     

瘢痕增生止痒新法

先天性阴道斜隔是一种罕见的阴道畸形,表现为双子宫双宫颈,隔膜起于两宫颈之间,斜行附着一侧阴道壁,阻挡该侧宫颈的通道,而且多伴有同侧肾脏畸形、缺如或无功能[1]。我院1999年1月—2005年11月共收治先天性阴道斜隔综合征病人9例。现将护理报告如下。1临床资料本组病人9例,年龄11岁～28岁,平均18.2岁,平均初潮年龄11.9岁。9例中已婚5例,未婚4例,其中1例未婚但有性生活史。2例病人有妊娠史,其中1例妊娠足月,剖宫产娩出一女活婴,1例流产。4例有痛经史,5例有阴道流脓史,7例病人一侧肾脏缺如,2例病人一侧肾脏畸形(马蹄肾)。9例病人均行阴道斜隔…     

女性生殖器畸形的超声检查与分析

目的：探讨早期发现女性生殖器畸形的最佳检查方法，声像图特点和临床意义。方法：应用经腹部、经阴道及经直肠超声对58128例女性进行盆腔检查。结果：检出女性生殖器畸形109例。其中：纵膈子宫60例，双子宫22例，双角子宫10例，无子宫8例，子宫发育不良8例，处女膜女闭锁1例。畸形发生率0.19％。结论：超声检查可发现女性生殖器畸形，尤其是经阴道超声对其诊断率较高，能及早发现女性生殖器畸形，可以预防和减少母婴并发症。     

2例阴道斜隔综合征的超声诊断

<正>阴道斜隔综合征（OVSS）是一种罕见的泌尿生殖系统发育畸形,表现为双子宫、双宫颈,一侧阴道发育不全,阴道斜隔自宫颈管口起始止于阴道壁,常伴有同侧肾及输尿管缺如[1]。临床表现为痛经、腹部包块、阴道不规则流血等,因其症状不典型,故阴道斜隔综合征常误诊[2]。超声检查具有便捷、无创、可重复检查的优势,为首选的影像学检查。本文报道了吉林大学中日联谊医院妇科收治的2例青春期女性患者,其中超声检查在阴道斜隔综合征的临床诊断中起着重要作用。1临床资料病例1,患者女,13岁,以痛经1年,加重1个月为主诉入院,外院彩超提示附件包块,考虑卵巢子宫内膜异位囊肿。     

阴道斜隔综合征并阴道原发性黏液腺癌1例报道

正阴道斜隔综合征(oblique vaginal septum syndrome,OVSS)是一种女性生殖道梗阻性畸形,主要表现为双子宫、双宫颈,阴道内有一斜隔将半边阴道封闭致斜隔侧子宫与阴道不相通,常伴有斜隔侧肾缺失。临床80%的阴道恶性肿瘤为继发性,原发性癌仅占女性生殖道恶性肿瘤的1%～2%。90%的阴道原发性癌是鳞状细胞癌,仅有约8%～10%为腺癌~([1])。阴道原发性腺癌中非透明细胞腺癌     

先天性阴道斜隔的超声诊断与鉴别诊断

目的　评价超声诊断阴道斜隔的价值。方法　对 7例阴道斜隔患者的临床表现、声像图特点及术中所见进行分析 ,从中找出声像图特征。结果　进行性加重的痛经是各型阴道斜隔患者均有的症状 ;双子宫双宫颈畸形、宫腔及宫颈下方积液、一侧肾缺如是各型阴道斜隔患者均具有的声像图特点 ;手术可见阴道内隔膜。结论　二维超声检查应为诊断阴道斜隔首选而可靠的方法 ,但应注意提高操作技巧和识别能力。     

1例阴道斜隔综合征合并晚期先兆流产的护理

阴道斜隔综合征一般是指双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形,可伴或不伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如、输尿管异位,并伴有一系列相关症状的疾病,临床上较为少见.2003年5月我院收治1例阴道斜隔综合征合并晚期先兆流产的患者,现将护理体会报告如下.     

阴道斜隔综合征误诊3例

1病例报告 例1:女,29岁.因发现右下腹包块以右侧卵巢囊肿于当地县医院剖腹探查.术中见双子宫,各见一侧输卵管、卵巢,未处理,关腹观察.又因阴道持续性坠胀3个月于1999-03来我院就诊,B超示双子宫畸形,右侧阴道积血.肾造影示右侧肾缺如.即诊为阴道斜隔综合征,骶麻下经阴道切开斜隔.