东菱精纯克栓酶溶栓治疗急性脑梗塞的临床研究

临床资料1．一般资料：将1995年1至12月期间首次发病经CT证实的急性脑梗塞患者120例随机分为两组．治疗组60例，男31例，女29例，平均年龄60土7岁，发病至开始治疗平均时间9．4土1．1小时．治疗组按患病时间又分为四个亚组：A组14例wt6小时，B组16例M24小时，C组22例wt72小时，D组8例＞72，J’时．有出血倾向、新近手术史、严重肝肾功能损害，长期使用抗凝剂、严重高血压（治疗前收缩压＞26．7kPa和／或舒张庄＞16kPa）者不人选本组资料。两组性别、年龄、病情轻重，发病至开始治疗时间经卡方统计检验无显著性差别，具有可比性。2．方法…     

多通道经颅多普勒监测脑动脉系统微栓子的临床研究

我们采用多谱勒超声技术对1997年以来收治的233例脑血管病患者脑动脉系统的微栓子进行监测,现将结果报道如下。资料：脑梗死患者233例,男178例,女55例,平均年龄56岁（24～76岁）。均经头部CT和（或）MRI确诊。按病程分为急性脑梗死组（131例）和慢性脑梗死组（10例,发病时间半年以上）。在急性脑梗死组中,按柱子监测据发病时间分为：＜72h（A组）刀例;＞72h因组）61例。按治疗方法分为：C组对例,一般常规治疗（应用复方丹参或利五加静脉滴注）;D组78例,溶纤、抗凝、解聚治疗组（即在常规治疗基础上,加用尿激酶、降纤酶、肝素…     

尿激酶与降纤酶早期治疗急性脑梗死48例疗效比较

我院应用尿激酶、降纤酶早期治疗急性脑梗死 48例 ,临床观察疗效 ,两组疗效均满意 ,现报告如下。1　临床资料1 1　病例选择　我院选自 1999年 1月至 2 0 0 0年 12月 ,经ＣＴ扫描诊断明确的急性脑梗死 48例 ,发病在 12小时以内 ,均符合1995年全国第四届脑血管会议修订的关于急性脑梗死诊断标准〔1〕;男 3 6例 ,女 12例 ,年龄 5 5～ 72岁。随机分为两组 ,设治疗(尿激酶 )组 2 4例 ,男 18例 ,女 6例 ,年龄 63± 8岁 ;对照 (降纤酶 )组 2 4例 ,男 18例 ,女 6例 ,年龄 64± 8岁 ;两组年龄差异无显著性 (Ｐ >0 0 5 ) ,两组既往史及伴发病积分相近…     

降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

近年来 ,我们用降纤酶治疗急性脑梗死患者 30例 ,并进行了临床、实验室对照研究 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　入选病例均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准 ,并经 CT和 (或 ) MRI检查确诊 ,早期除外脑出血。随机分为降纤酶组和复方丹参组。治疗组男 17例 ,女 13例 ,年龄 41～ 74岁 ,平均 6 2± 19岁 ;对照组男 15例 ,女 15例 ,年龄 42～ 76岁 ,平均 6 1± 2 1岁。2 4小时内用药治疗组 11例 ,对照组 9例 ;2 4～ 72小时用药治疗组 19例 ,对照组 2 1例。1.2　治疗方法　全部病例开始用药时间均在发病后 72小时内 ,…     

降纤酶早期治疗脑梗死72例疗效观察

我们应用降纤酶治疗早期脑梗死 72例 ,疗效满意 ,报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料　选自 1997年 1月至 1999年 12月诊断明确的急性脑梗死 132例 ,发病时间在 72小时内 ,符合 1986年中华医学会第二次全国脑血管疾病学术会议第二次修订的诊断标准[1] ,并经颅脑ＣＴ证实 ,分组进行治疗观察 :①降纤酶组 (治疗组 ) 72例 ,男 44例 ,女 2 8例 ,年龄 (6 2± 9岁 )。常规治疗组 (对照组 ) 6 0例 ,男 34例 ,女 2 6例 ,年龄 (6 0± 10 )岁 ,两组年龄差异无显著性 (Ｐ >0 0 5 ) ,两组既往史及伴发病积分相近。1 2　治疗方法　常规治疗组用脱水药 ,…     

降纤酶治疗脑梗死60例疗效观察

注射液用降纤酶治疗脑梗死60例,并用低分子右旋糖吁加复方丹参针治疗作对照,疗效显著,现报告如下。1资料和方法1.1临床资料根据患者病史、临床症状和体征,结合头颅CT结果,确诊为急性脑梗死120例。随机分为降纤酶治疗组和低分子右旋糖酐对照组。治疗组60例,男32例,女”例,年龄32~80岁,平均58岁。对照组60例,男36例,女24例,年龄31~85岁,平均61岁。两组年龄、性别、病情程度,给药时间、并发症评分,经统计学处理均无显著差异（P＞0.05）。1.2治疗方法治疗组用降料酶10u,加生理盐水250毫升中,静滴约1小时,一日1次,连用3天。…     

降纤酶治疗急性脑梗死42例临床分析

我院自１９９８年４月至１９９９年６月用降纤酶治疗急性脑梗死４２例，现报告如下。１临床资料１． １一般资料治疗组 ４２例，男２４例，女 １８例，最大 ７２岁，最小４６岁，平均６２．９岁，发病至治疗平均时间２．６ｄ。对照组３６例，男２０例，女１６例，最大６９岁，最小５０岁，平均６５．２岁，发病至治疗平均时间２．８ｄ。两组病人均无严重心、肝、肾功能损害，无明显出血倾向，无近期手术或外伤史。在年龄、性别及发病时间上无显著差异。１．２治疗方法对照组采用低分子右旋糖酐５００ｍｌ＋复方丹参２０ｍｌ静滴，每日一次，…     

降纤酶治疗急性进展型脑梗死疗效观察

目的 :观察降纤酶治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法 :选择近 4年来 10 0例发病在 12～ 72小时内的急性进展型脑梗死患者 ,应用降纤酶治疗的 5 0例为治疗组 ,用精制蝮蛇抗栓酶治疗的 5 0例为对照组对照比较。结果 :结果显示治疗组可使进展期明显缩短、神经功能缺损程度明显改善 ,治愈率和总有效率均高于对照组 (P<0 .0 5 )。实验室指标显示治疗组纤维蛋白原 (FIB)降低 ,治疗前后及与对照组治疗后相比均有明显差异 (P<0 .0 0 1) ;凝血酶原时间(PT)、出血时间 (BT)、凝血时间 (CT)无明显变化。结论 :7例出现皮下淤斑 ,未影响治疗 ,无一例合并脑出血。提示应用降纤酶治疗急性进展型脑梗死能有效控制其进展并促使神经功能改善 ,且具有良好的安全性     

降纤酶与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察降纤酶与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死的临床疗效及安全性。方法将100例急性进展型脑梗死患者随机分为两组，治疗组降纤酶IOU加入生理盐水250ml中静滴，1～2h滴完，隔日一次，连用4次。并应用低分子肝素（LMWH）5—000U，每日皮下脐旁2cm处注射1次，10d为一疗程。对照组降纤酶IOU加入盐水250ml中静滴。用法与注意事项同治疗组。结果降纤酶联合与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死效果优于单用降纤酶，且安全。     

降纤酶对急性脑血栓患者D-二聚体的影响

近年来，降纤酶作为治疗急性脑血栓的药物之一，在临床中已经得到广泛使用。本文对我院１９９７年４月到１９９９年６月７０例急性脑血栓患者进行了降纤酶的溶栓治疗，并与正常人进行随机对照研究，以探讨降纤酶对急性脑血栓患者的血浆Ｄ－二聚体的影响，现报告如下：１资料与方法１.１临床资料１．１．１急性脑血栓组：本组 ７０例，女 ３２例，年龄 ４１－７９岁，平均年龄６２．０±９．８岁。入选者均为发病７２小时之内患者，经询问病史，神经系统查体，符合全国第二届脑血管病学术会议制定的诊断标准，经头颅ＣＴ排除出血，具有下列情…     

紧急静脉溶栓治疗早期脑梗死32例疗效观察

我院自1998年1月至1999年5月试用天普络欣（尿激酶）紧急静脉溶栓治疗早期脑梗死32例取得了明显疗效,现报告如下：1资料和方法1．1一般资料本组61例急性脑梗死患者,符合国家“九五”攻关课题急性脑梗死早期治疗临床对照研究第二阶段研究制定的病例入选标准,均为发病至用药时间在6h以内者,随机分为治疗组和对照组。治疗组32例,发病至用药时间在4h以内者24例,4－6h以内者8例,其中男28例,女4例,年龄功一月岁,平均62岁;对照组29例,发病在4h以内老旦例,4－6h者7例,男对例,女7例,年龄42一刀岁,平均58岁。1．2治疗方法对照组用低…     

国产降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究

从 1999年 1月～ 2 0 0 1年 1月本院接受了国产降纤酶第二阶段治疗急性脑梗死的临床研究工作 ,将发病 2 4ｈ内的急性脑梗死住院患者 94例 ,随机分为降纤酶组和对照组进行小样本临床对照观察 ,通过两组用药前后及 14ｄ、3个月、1年的随访对比观察 ,降纤酶组的各项指标及临床疗效均明显优于对照组 ,收到良好的临床效果。现报道如下 :资料和方法　 94例发病在 2 4ｈ内的住院病人 ,降纤酶组 4 8例 ,其中男 32例、女 16例 ,年龄 35～ 80岁 ,平均 (5 9 96± 8 6 2 )岁 ;对照组 4 6例 ,其中男 31例 ,女15例 ,年龄 38～ 81岁 ,平均 (6 1 32± 7 83)…     

克塞灵溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效比较

1对象与方法1．1研究对象将近年来首次发病经CT／MRI证实的急性脑梗死患者60例随机分为治疗组与对照组。治疗组30例,男20例,女10例,平均年龄68±9岁,发病至开始治疗平均时间9±2小时。治疗组按发病时间又分为三个亚组：A组6例＜6小时,8组20例6～72小时,C组4例＞72小时。对照组30例,男22例,女8例,平均年龄65±7岁,发病至开始治疗时间平均8±1小时。有出血倾向、新近手术史、严重肝肾功能损害、长期使用抗凝剂、严重高血压（收缩压＞28kPa和／或舒张压＞16kPa）者不入选本组资料。两组资料具有可比性。1．2方法治疗组采用克塞灵…     

降纤酶治疗急性脑梗死53例双盲对照3年随访临床研究

目的:探讨国产降纤酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:53例发病在24小时内的急性脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组,两组患者年龄、性别、发病到用药间隔时间、治疗前神经功能缺损程度评分具有可比性。动态监测血纤维蛋白原、凝血酶原时间、凝血酶原活动度、神经功能缺失程度、日常生活能力安全性,并在1年随访基础上,延长到3年随访观察病死率及脑卒中的复发率。结果:1.与对照组相比,降纤酶组治疗后血浆FIB水平下降(P<0.05),第2天开始下降,第4天下降最明显(P<0.01);2.降纤酶组PT延长,但没有增加出血危险;3.治疗后14天神经功能缺损程度改善及3个月的日常生活能力改善两组比较无显著性差异;4.随访1年,病死率及卒中的复发率无差异,延长至3年随访时卒中的复发率有差异。结论:降纤酶能降低血纤维蛋白原且使PT延长,1年随访时日常生活能力改善及病死率、卒中复发率无差异,延长至3年随访时卒中复发率有差异,降纤酶能降低卒中的复发率。但选用合适剂量,时间窗及对神经功能缺失改善、日常生活能力改善及综合疗效评价以及再延长随访时间对卒中复发率、病死率的影响等问题,有待进一步研究。     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

我院自 1999年 6月～ 2 0 0 1年 5月运用降纤酶治疗急性脑梗死共 70例 ,结果报告如下。1　临床资料1.1　病例选择　均经头颅 CT或 MRI证实发病在 72小时以内 ,颈动脉系统的脑梗死 70例 ,发病到入院治疗时间<6小时 10例 ,<2 4小时 30例 ,<72小时 30例 ;男 46例 ,女 2 4例 ;年龄 36～ 73岁 ,平均 5 6 .7± 8.7岁。1.2　给药方法　用海王生产的降纤酶 ,第 1天、第 2天NS2 5 0 m l+降纤酶 10个 U静滴 ,第 3、第 4天降纤酶 5个 U静滴 ,同时给予常规治疗。1.3　疗效评定观察　 ( 1)基本痊愈 :神经功能缺损评分减少 90 %～ 10 0 %,病残程度为 0…     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死临床观察

东菱精纳克检酶（由日本东菱药品工业株式会社出品）是一种溶解血栓,促进微循环的新型血栓治疗剂。我们于1997年3月至1999年5月使用东菱精纯免检酶治疗急性脑梗死对例,采用随机配对分组方法设对照组对例,用低分子右旋糖醉加复方丹参,观察两组疗效,现将结果报道如下：1资料与方法1.1一般资料60例脑梗死患者分为治疗组30例,对照组30削,所有病例均按1986年全国第二届脑血管病会议通过的诊断标准诊断[1],均经头颅CT证实。治疗组男20例,女10例,年龄46岁至70岁,平均60岁,两组发病时间3小时至7天。并发症：治疗组高血压20例,糖尿病11…     

降纤酶和立迈青联合治疗急性脑梗死对照研究

目的：为研究降纤酶、立迈青联合治疗急性脑梗死的作用及效果。方法：将急性脑梗死患者150例分为降纤酶加立迈青组，单用降纤酶组及血栓通组分别在治疗5d,10d,25d观察疗效。结果：降纤酶加立迈青组显效率为60％，明显高于单用降纤酶组30％，血液流变学各项指标明显改善。且配合立迈青治疗无一例出血与再闭塞。结论：脑梗死急性期降纤酶加立迈青治疗疗效肯定，配合立迈青能防止血管再闭塞。     

东菱克栓酶治疗急性脑梗死的临床观察

我科自１９９８－１９９９年应用东菱克栓酶治疗６０例急性脑梗死患者进行临床观察,现将有关研究结果报告如下：１临床资料１．１一般资料急性脑梗死患者６０例,男４２例,女１８例。年龄４４－８０岁,发病时间在一周之内。随机分为治疗组和对照组各３０例,诊断标准参考１９９６年中华神经科学会关于各类脑血管病诊断标准［１］。接受治疗的条件是：①发病不超过一周;②没有活动性出血疾病或出血倾向者;③无脑栓塞引起大面积急性梗塞;④既往无脑卒中史并遗留偏瘫者;⑤经ＣＴ／ＭＲＩ确诊者。１．２方法治疗组入院后立即给东菱克栓酶…     

降纤酶两种剂量治疗急性脑梗死患者的疗效分析

应用两种不同剂量的降纤酶 (海王公司 )治疗 90例急性脑梗死患者 ,现将结果报道如下。资料和方法　 1998年 5月至 2 0 0 1年 8月在我院神经内科住院的 90例急性脑梗死患者 ,其中男 5 0例 ,女 4 0例 ,年龄5 6～ 79岁。基底节区梗死 5 6例 ,顶叶梗死 10例 ,颞叶梗死16例 ,多发性梗死 6例 ,小脑梗死 2例。参照全国第四届脑血管病会议修定的诊断标准和评分标准。入选标准参照全国脑血管病防治办公室制定的降纤酶治疗急性脑梗死 (12ｈ内 )的标准。将符合入选标准的患者随机分成Ａ组 30例 ,降纤酶总量为 35Ｕ ,按 15∶5∶5∶5∶5给药 ;Ｂ组 6 0例 …     

降纤酶治疗糖尿病并急性脑梗死的疗效观察

我院自１９９６年开始应用降纤酶治疗１９例糖尿病并急性脑梗死患者,疗效较满意,报告如下。１资料与方法１.１病例选择（１）按 ＷＨＯ１９８０年糖尿病诊断标准确诊为糖尿病;（２）临床诊断及脑ＣＴ证实为脑梗死;（３）用药距发病时间不超过２４小时;（４）患者无内源性出血倾向,过敏体质,严重肝肾功能不全;（５）检测血小板及出、凝血时间均正常。按以上标准选择治疗组１９例,男１２例,女７例,年龄３９－７４岁,平均６２．４岁。对照组１８例,男１１例,女７例;年龄４１－７３岁,平均６２．８岁。根据１９８６年全国第二次…