前列腺素E1针治疗脑梗死临床疗效观察

目的：为探讨前列腺素E1针治疗脑梗死的疗效和安全性。方法：对60例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用前列腺素E1针200μg 5%葡萄糖300ml或等量生理盐水静滴，35－40滴／分；对照组应用低分子右旋糖酐500ml 复方丹参针16ml静滴，两组均每日一次。15天为一疗程，分析临床疗效。结果：治疗组痊愈及显效率明显优于对照组（P＜0．01）。治疗组用药前后血液流变学指标中血浆粘度、血小板粘度、血小板粘附率下降明显（P＜0．05）。前列腺素E1针副作用少，停药后可消失。结论：前列腺素E1针具有降粘、抗凝、解聚、溶栓作用，且副作用少，是一种安全有效的治疗急性缺血性脑血管病的药物。     

降纤酶治疗脑梗死76例临床疗效观察

目的：观察降纤酶对脑梗死的治疗效果及副作用。方法：选择脑梗死患者76例，应用降纤酶，首剂10u，第2、3日各5u连续静滴3天，然后隔日5u再用2次，总量30u，并与5％低分子右旋糖酐＋维脑路通静滴7－10d的34例脑梗死患者作对照研究，两组其余用药大致相同。治疗前后作神经功能评估，观察疗效及血纤维蛋白原、红细胞压积变化。结果：降纤酶治疗组与对照组比较，治疗后具有明显降低血纤维蛋白原、降低红细胞压积的作用，具有显著差异（P＜0．01）。治疗终神经功能缺损程度评分，日常生活能力评定均有显著差异（P＜0．01）。对血小板、出凝血时间无明显影响。结论：降纤酶治疗脑梗死能促进神经功能的早期恢复，降低致残率，安全性高。     

降纤酶治疗40例脑梗死临床观察

目的：观察降纤酶治疗脑梗死的疗效、副作用。方法．选择４０例脑梗死患者，应用降纤麦针１０μ连续静滴３天，再用５μ静滴０￣４天；对照组选用脉络宁针３０ｍｌ加入生理盐水或葡萄糖液２５０ｍｌ中静滴，１４天为一疗程。结果：治疗组疗效明显大于对照组。发病２４ｈ内固定痊愈率高于２４ｈ后用药组。结论：常规剂量降纤酶能显著改善临床症状，降低致残率，缩短住院日。     

丁咯地尔治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的：探讨丁咯地尔治疗急性脑梗死患者的效果。方法：选择发病6－72h的急性脑梗死患者，对其中80例急性脑梗死患者应用丁咯地尔针剂（赛莱乐），剂量200mg加入生理盐水500ml中静滴，每日1次，连续14天为1疗程；并对另外80例急性脑梗死患者应用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参16ml静滴，每日1次，连用14天为对照，两组治疗前后测定血液流变学指标，并对比研究其疗效。结果：治疗组基本痊愈47例（58．8％），显著进步24例（30％），总显效（基本痊愈＋显著进步）71例（88．8％）；对照组基本痊愈14例（17．5％），显著进步12例（15％），总显效（基本痊愈＋显著进步）26例（32．5％）。治疗组的疗效明显优于对照组（P＜0．01），血液流变学改变，与治疗前比较也有显著改善（P＜0．01），CT检查显示治疗组病灶亦有明显改善，治疗组优于对照组。结论：丁咯地尔治疗急性脑梗死患者效果显著，且无毒副作用。     

降纤酶治疗急性脑梗死34例疗效观察

目的：观察降纤酶（SVATE－4）治疗急性脑梗死临床疗效。方法：在临床上选取急性颈内动脉系脑梗死患者，随机分成治疗组和对照组，治疗组给予降纤酶10u加入生理盐水250ml中静滴，隔日1次，共3次，1周后予肠溶阿司匹林、潘生丁等治疗。对照组给予低分子右旋糖酐500ml静滴，每日1次，同时予肠溶阿司匹林、潘生丁等治疗。两组均以14d为1个疗程。观察治疗前、后血液流变学指标变化及临床疗效。结果：治疗组的疗效显著优于对照组（P＜0．05），且能显著降低纤维蛋白原、全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数等。CI检查显示治疗组病灶缩小较对照组差异显著（P＜0．05）。结论：降纤酶对急性脑梗死近期疗效显著，能显著改善血液流变学指标，且无明显副作用。     

赛莱乐治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察

目的：观察评价赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法：60例急性脑梗死患者随机分为赛莱乐观察组和复方丹参对照组各30例,观察组：赛莱乐注射液200mg加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,对照组复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变指标。结果：观察组及对照组用药前后总分显著下降P＜0．05,显效率观察组（66．7％）显著高于对照组（43．3％）,P＜0．05,血液流变指标改善,结论：赛莱乐可改善脑血液流变及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死 有效药物。     

降纤酶治疗频发的短暂性缺血发作临床观察

目的：观察降纤酶对频发的短暂性脑脑缺血发作的疗效。方法：60例频发的TIA患者随机分为降纤酶治疗组130例和低分子右旋糖断＋复方开参＋肠溶阿斯匹林对照组（30例）。结果：治疗组治疗后24小时内及72小时内TLA发作控制率分别为66．6％和96．0％，均明显高于对照组（20％和70％，P＜0．01）。降纤酶治疗后血液粘度及纤维蛋白原明显降低。结论：应用降纤酶对频发的TIA疗效是显著的，且可减少脑梗死的发生率。     

奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效。方法应用奥扎格雷钠针80mg,加入生理盐水250ml静滴,2次／d,尿激酶10万U加入生理盐水25ml静滴,治疗急性脑梗死40例为治疗组。以低分子右旋糖酐500ml＋复方丹参针16ml静滴治疗40例为对照组。结果治疗组与对照组总有效率分别为82．5％与60．0％（P〈0．01）,治疗组生活能力恢复明显优于对照组（P〈0.05）,治疗中未出现自发性出血。结论初步认为,奥扎格雷钠联合尿激酶冶疗急性脑梗死有较肯定的疗效,且方法简便、安全。     

国产降纤酶对大鼠局灶性脑缺血/再灌注后行为学和梗死体积的影响

目的：探讨国产降纤酶对大鼠局灶性脑缺血／再灌注动物模型的神经行为学和脑梗死体积的影响，以证明其是否有脑保护作用。方法：采用线检法制作大鼠大脑中动脉闭塞模型，用Zea Longa 5分制评分和TTC染色法评价神经行为学和脑梗死体积。由吉林大学第一医院和复旦大学华山医院共同进行实验研究，每部分实验动物各做一半。动物随机分为缺血3h及再灌注3h,6h,24h和72h；缺血6h及再灌注3h,6h,24h;缺血24h等共10组。降纤酶采用8U／kg腹腔注射给药。结果：行为学结果：在10组中仅于缺血6h再灌注6h组Zea Longa评分有明显改善（P＜0．05），其余各组与盐水对照组比较无显著性差异。梗死体积测定结果：在缺血3h各组中，只有缺血3h再灌注72h这个时间点比盐水组无明显缩小（P＞0．05），其余各时间点梗死体积均明显缩小（P分别＜0．05、0．01和0．001）。在缺血6h和24h组中，各时间点与盐水组比较均明显缩小（分别为P＜0．01和P＜0．05）。结论：国产降纤酶对大鼠局灶性脑缺血及再灌注损伤有一定的保护作用。     

静脉高压氧加低分子肝素钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察静脉高压氧联合分子肝素钢治疗急性脑梗死的疗效。方法129例急性脑梗死患者随机分成治疗组（65例）和对照组（64例），治疗组予复方丹参20ml加入0．9％氯化钠250ml、胞二磷胆碱0.5g加入5％葡萄糖250ml，高压氧500ml分别溶于以上两组液体静滴，1次／d，连用14d；低分子肝素钠0．4ml腹部脐周皮下注射，1次／12h，连用7d。对照组予复方丹参20ml加入0．9％氯化钠250ml。维脑路通0．4g加入5％葡萄糖250ml，胞二磷胆碱0．5g加入5％葡萄糖250ml静滴。1次／d，连用14d，对患者疗效及治疗前后的神经功能缺损进行评定。结果治疗组疗效明丝优于对照组（P〈0.01），治疗组神经功能缺损评分有显著下降（P〈0．01）。结论静脉高压氧联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死有明显疗效。     

赛莱乐治疗急性脑梗死临床研究

目的 研究赛莱乐（丁咯地尔）治疗急性脑梗死疗效。方法 随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者30例为治疗组静滴赛莱乐200mg,30例为对照组静滴706代血浆、丹参40ml,每天1次,持续2周,治疗组患者治疗前后做血液流变学、纤维蛋白原检查。结果 赛莱乐治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有显著性差异（P＜0．01）,与对照组相比有显著性差异（P＜0．01）,血液粘度及血小板聚集率下降（P＜0．01）,而血浆粘度及纤维蛋白原无明显变化。结论 赛莱乐是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。     

国产降纤酶治疗多发性腔隙性脑梗死的临床观察

目的探讨国产降纤酶治疗多发性腔隙性脑梗死（以下简称多发腔梗）的疗效。方法选择发病24h以内的多发腔梗26例，在基础治疗上加用国产降纤酶治疗，首剂10U，以后隔日用5U静滴为实验组。选择与上述患者年龄、病情及发病时间等相似的20例，只应用基础治疗即甘露醇、川芎嗪和胞二磷胆碱等静滴及对症处理为对照组进行配对研究。结果实验组控制多发腔梗的效果显著优于对照组（P〈0．01）。结论国产降纤酶治疗多发腔梗疗效显著。     

降纤酶联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作40例疗效观察

目的观察降纤酶联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法将入选的80例TIA患者随机分为2组，对照组40例，采用复方丹参注射液20ml，胞二磷胆碱1．0g分别加入生理盐水250mi静滴，qd，连用2周；治疗组40例，采用降纤酶5U加生理盐水100ml静滴，低分子肝素5000U皮下注射，qd，连用2周。监测治疗前，治疗7d及2周结束时纤维蛋白原（Fg），凝血酶原时间（PT）；记录TIA发作减少次数及停止时间和不良反应。结果治疗组总有效率100％，对照组总有效率62．5％，治疗组显著高于对照组（P〈0．01）；Fg和PT与治疗前相比，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论降纤酶联合低分子肝素治疗TIA是一种安全有效的方法。     

降纤酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效评价

目的探讨降纤酶联合低分子肝素钙对进展性脑梗死的疗效。方法71例进展性脑梗死患者随机分为治疗组(36例)、对照组(35例),治疗组予降纤酶联合低分子肝素钙治疗,对照组予常规治疗,于治疗前、治疗第3天、第7天、第15天进行神经功能评分和临床疗效检测,治疗前后进行血浆纤维蛋白原(Fib)、红细胞压积检测。结果治疗组第3天、第15天时评分显著低于对照组(P=0．001；P=0．045)；两组在第15天时与治疗前相比较,评分均显著下降(P＜0．01)。治疗组的疗效明显优于对照组,差异有显著性意义(P＜0．05)。两组Fib和红细胞压积与治疗前比较,均显著下降(P＜0．001)；治疗组与对照组相比较,两者均显著下降(P＜0．05)。结论降纤酶联合低分子肝素钙显著降低进展性脑梗死患者的Fib、红细胞压积,改善患者的神经功能。     

东菱迪夫治疗早期脑梗死的临床疗效观察

目的：研究东菱迪夫（DF－521）治疗早期脑梗死的疗效。方法：采用随机、双盲对照法，将起病24h内的120例脑梗死患者分为DF－521组和低分子右旋糖酐加丹参对照组，治疗组首日静滴DF－521 10u，隔日用5u静滴，共用3次。结果：2周后进行疗效评分，治疗组总显效率83．3％，明显高于33．3％的对照组，两组比较有显著差异（P＜0．05）。结论：DF－521具有系统调整凝血纤溶改善循环等多种作用，治疗早期脑梗死，尤其是超早期脑梗死疗效显著。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者50例临床分析

目的：探讨尿激酶对急性脑梗死的溶栓效果。用药时间窗、药物的量效关系及安全性。方法：将100例急性脑梗死患者随机分为尿激酶组和降纤酶组各50例,尿激酶组给予3种不同剂量尿激酶静脉冲击;降纤酶组给予降纤酶治疗3天。两组病人均同时应用低分子右旋糖酐治疗2周。结果：尿激酶组疗效明显优于降纤酶组（P＜0．01－0．05）。尿激酶用量在100－150万U时疗效肯定。48小时内溶栓均有效果。6小时内疗效最佳。尿激酶组发生再梗死8例（16％）,以6小时后用药者居多;皮肤粘膜出血11例（22％）,与尿激酶用量成正相关;颅内出血3例（6％）,均为早期神经功能受损严重者。结论：尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死效果优越,用量在100－150万U时安全有效,用药时窗 个体化,早期神经功能受损严重者应慎用。     

晴尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察晴尔针（奥扎格雷纳注射液）对急性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响。方法 经CT或MRI证实的急性脑梗死病人102例，随机分为治疗组52例，给予晴尔针80mg／次，2次／d，加入生理盐水250ml，静滴；对照组50例，给予脉络宁注射液30ml／次，1次／d，加入生理盐水250ml，静滴；其它活化脑细胞、脱水、清除自由基等治疗两组相同。所有病人在用药前后分别进行神经功能缺损评分、凝血试验、肝肾功能及血流变学检查。结果 治疗后两组疗效对比，总有效率治疗组93．2％，对照组为78．5％，两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论 睛尔针急性脑梗死安全高效，值得推广应用。     

丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察丁咯地尔、奥扎格雷钠联合应用对急性脑梗死的疗效。方法 将96例诊断明确的急性脑梗死患者，随机分成2组：治疗组48例，丁咯地尔150mg、奥扎格雷钠80mg分别溶于250ml生理盐水静滴，1次/d，连用14d；对照组48例，降纤酶10U加入250ml生理盐水静滴，1次/d。第4d用5U，连用14d。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14d进行疗效评定。结果 治疗组总有效率（95．8％）和显效率（77．1％）与对照组比较（81．3％厦56．3％）有显著性差异（P〈0．05）。结论 丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死，临床观察疗效满意，且无明显不良反应。     

谷红注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的观察谷红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择我院2005年120例急性脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组。治疗组60例给予谷红注射液20ml加入0．9％氯化钠溶液250ml静滴,1次／d;对照组给予复方丹参注射液20ml加入0．9％氯化钠溶液250ml静滴,1次／d。2组患者均给予脱水剂、脑细胞活化剂等基础治疗,2组疗程均为15d。结果治疗组和对照组神经功能缺损评分差异有统计学意义（P〈0．01）,2组血液流变学指标比较有统计学意义（P〈0．01）。结论谷红注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

银杏达莫注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将123例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组62例用银杏达莫注射液25ml加入S％葡萄糖注射液500ml静滴,2次／d;对照组应用复方丹参注射液20ml,加入5％葡萄糖注射液500ml静滴,2次／d。两组疗程均为2周。结果治疗组总有效率为83．9％,对照组为65．6％;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异（P〉O．05）,治疗2周后,两组神经功能缺损评分有显著差异（P〈0．01）;血液流变学指标差异显著（P〈0．01）结论银杏达莫注射液可改善脑梗死患者临床症状。