疏血通治疗急性脑梗死40例疗效观察

1临床资料1.1病例选择全部病例均经头颅CT或MRI确认为急性脑梗死,诊断标准参照1995年中华医学会第四次全国脑血管学术会议修订标准[1];且排除严重心、肾、肝功能不全,发病在1wk以内,年龄<70岁。1.2分组与给药治疗组40例,男25例,女15例,年龄52-70岁,平均63.8±8.3岁。应用0.9％氯化钠250ml加疏血通针6ml静滴,1次/d;对照组30例,男19例,女11例,年龄47-68     

血塞通治疗急性脑梗死40例疗效观察

1临床资料1.1病例选择 全部病例均经头颈CT或MRI确认为急性脑梗死,均符合全国第四届脑血管病会议所修订的诊断标准,发病在1周以内,年龄<81岁。1.2分组与给药治疗组40例,男32例,女8例,年龄50~78岁,平均64岁,应用血塞通注射液0.5g加5％葡萄糖注射     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死40例疗效观察

1　资料与方法1 1　病例选择　所有病例均为颈内动脉系统梗塞 ,经临床和头颅ＣＴ确诊。符合全国第四届脑血管病会议提出的脑梗死诊断标准。发病在 48ｈ以内 ,有出血倾向者或者严重凝血障碍者、溃疡病、肺结核活动期及孕妇、严重肝、肾功能不良者不入选。随机分成蕲蛇酶治疗组和对照组。治疗组 40例 ,男 2 5例 ,女 15例 ,年龄在 3 5～ 70岁 ,平均 62 4岁。对照组 3 8例 ,男 2 0例 ,女18例 ,年龄 3 8～ 72岁 ,平均 61 8岁。两组之间年龄、性别、病程及临床评分无显著性差异。1 2　方法　两组均给予尼莫地平 ,肠溶阿斯匹林口服 ,静滴低分子右…     

小剂量胰岛素治疗急性脑梗死40例疗效观察

近年来 ,随着对急性脑梗死发生机制的深入研究 ,其治疗措施也在不断改进 ,小剂量胰岛素治疗急性脑梗死 ,取得满意疗效。现将我院 2 0 0 0 -0 2～ 2 0 0 1-0 4应用小剂量胰岛素治疗急性脑梗死 40例 ,分析报道如下。1　对象及方法1 1　对象　70例患者均符合第二届全国脑血管疾病学术会议诊断标准 (除外糖尿病、一过性高血糖 ) ,男 5 2例 ,女 18例 ,年龄 44～ 72岁 ,平均 5 8岁。入院时有不同程度的意识障碍 ,单侧或双侧 (脑干损害时 )运动障碍 ,吞咽困难 ,运动失调 ,头颅CT均证实为单一或多发性梗死 ,均经常规降压、降颅压、扩容、抗感染、营…     

赛莱乐治疗脑梗死40例疗效观察

2002-02～2002-08,我们使用赛莱乐注射液(盐酸丁咯地尔)治疗急性脑梗死40例,取得了良好疗效,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 随机选择80例急性初发脑梗死患者,诊断均符合1995年全国第四届脑血管病会议标准,并经头部CT或MRI检查证实为颈内动脉系统脑梗死,男56例,女24例,平均70.2±9.3岁,随机分为两组:一组为赛莱乐治疗组,其中16例     

赛莱乐治疗脑梗死40例疗效观察

目的：观察赛莱乐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：采用随机对照法,将发病一周内脑梗死患者80例分为赛莱乐治疗组和丹参对照组。结果：治疗组总有效率和显效率分别为77．5％和57．5％,明显高于对照组62．5％和32．5％（P＜0．01）。结论：赛莱乐是一种治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

赛莱乐治疗脑梗死40例疗效观察

目的 :观察赛莱乐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :采用随机对照法 ,将发病一周内脑梗死患者 80例分为赛莱乐治疗组和丹参对照组。结果 :治疗组总有效率和显效率分别为 77 5 %和 5 7 5 % ,明显高于对照组 62 5 %和 3 2 5 % (P <0 0 1)。结论 :赛莱乐是一种治疗急性脑梗死安全有效的药物     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的近期疗效观察

目的 观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的近期疗效。方法 将符合急性脑梗死诊断标准的90例患者,随机分为尤瑞克林治疗组和对照组各45例。两组均给予基础治疗,治疗组同时给予0.15PNA单位尤瑞克林静脉滴注,每日1次,连用14d,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS）,日常生活活动能力（Activities of daily living,ADL）差异。结果 治疗前两组NI HSS和AD L评分无明显差异,治疗后治疗组NI HSS低于对照组,差异有统计学意义（5.6±3.93 vs 7.71±4.01,P =0.004）;治疗后治疗组ADL高于对照组,差异有统计学意义（67.18±37.05 vs 54.23±30.25,P =0.015）。结论 急性脑梗死患者经尤瑞克林治疗后临床症状改善优于对照组,尤瑞克林对治疗急性脑梗死有效 。     

尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死近期疗效观察

目的 探讨尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的近期疗效。方法 急性进展性脑梗死患者125例,随机分为尤瑞克林治疗组（n=63例）和对照组（n=62例）。两组均按照《中国脑血管病防治指南》的原则给予抗血小板、脑保护、调控血压、神经康复等治疗,治疗组同时给予0.9%生理盐水100ml+0.15PNAU尤瑞克林静脉滴注,每日1次,连用7～14d,于治疗前后评定神经功能缺损程度（the National Institutes of Health stroke scale,NIHSS）、日常生活活动能力（Activities of daily living,ADL）和临床疗效。结果 治疗组患者的NIHSS、ADL评分均有明显改善,显著高于对照组（P<0.01）;临床有效率达90.48%,近期治愈率达52.38%,显著高于对照组（P<0.05）,且无明显不良反应。结论 尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死可能有一定效果,值得进一步观察、探讨。     

凯时治疗急性脑梗死40例疗效分析

目的：探讨凯时治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：近2年采取随机抽样对照方法。分别使用凯时，复方丹参注射液治疗急性脑梗死。结果：凯时组有较高的显效率，对血流动力学指标的改善优于对照组。结论：凯时治疗急性脑梗死有较好疗效。     

凯时治疗急性脑梗死40例疗效分析

目的 :探讨凯时治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :近 2年采取随机抽样对照方法 ,分别使用凯时、复方丹参注射液治疗急性脑梗死。结果 :凯时组有较高的显效率 ,对血流动力学指标的改善优于对照组。结论 :凯时治疗急性脑梗死有较好疗效     

葛根素注射液治疗急性脑梗死40例临床观察

目的:观察葛根素注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:选择脑梗死患者80例,随机分为葛根表注射液组(简科治疗组40例)和复方丹参注射液组(简称对照组40例)进行临床观察。结果:治疗组总有效率90.5%,对照组总有效率77.5％,2组总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:葛根素注射液治疗急性脑梗死有良好的疗效。     

尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死40例疗效观察

现将我科用尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死40例疗效报告如下。