蚯蚓总蛋白对豚鼠哮喘模型肺功能的影响

目的研究蚯蚓总蛋白(Eisenia foetida protein,EP)对豚鼠哮喘模型支气管平滑肌收缩功能的影响,初步分析其作用机制。方法以新鲜赤子爱胜蚓为原料,经硫酸铵沉淀得到EP。采用经典的肺阻力(R_L)和动态肺顺应性(C_dyn)指标评价EP对致敏豚鼠抗原攻击前后的肺功能变化;采用体外试验观察EP对豚鼠的离体气管平滑肌静息张力以及拮抗组胺、氨甲酰胆碱和白三烯引起的收缩反应。结果在整体试验中,EP10g·kg^-1(生药量,po)或EP5g·kg^-1(生药量,im)预处理能明显抑制致敏豚鼠抗原攻击后引起的R_L增加和C_dyn下降;在离体试验中,EP对离体豚鼠气管平滑肌静息张力无显著影响,对组胺或氨甲酰胆碱引起的气管平滑肌收缩反应无明显拮抗作用,但对白三烯D₄引起的收缩反应呈现非常显著的拮抗作用(P<0.01)。结论EP抑制豚鼠哮喘模型肺功能下降可能与抗白三烯作用有关。     

阳和平喘颗粒对哮喘模型豚鼠肺功能和形态学变化的实验研究

目的 观察阳和平喘颗粒对哮喘豚鼠肺功能与镜下组织的影响,探讨其治疗哮喘的机制.方法 杂色豚鼠120只雌雄各半随机分作6组(正常组,模型组,地塞米松组,桂龙咳喘宁组,阳和平喘颗粒中剂量组,阳和平喘高剂量组).用卵蛋白成功诱发豚鼠哮喘后,给予阳和平喘颗粒、地塞米松、桂龙咳喘宁胶囊进行治疗,观察肺功能与肺组织光镜和电镜下的变化.结果 与正常对照组相比,模型组肺功能指标吸气阻力(Ri)与呼气阻力(Re)均显著增加,肺顺应性(Cldyn)下降,肺组织电镜下显示:模型组动物的肺组织可见嗜酸性粒细胞片状浸润,II型细胞部分线粒体脊突消失、膨胀,板层小体减少,有较多排空现象.血管腔狭窄,毛细血管内皮肿胀,核浓缩,胞浆内可见到髓样小体(细胞器变性),基底膜结构不清.结论 阳和平喘颗粒可在一定程度上改善损害的肺功能,达到治疗哮喘的目的,其机制尚须进一步探讨.     

小牛胸腺素蜇取及其对哮喘豚鼠肺组织Gq蛋白的表达影响

目的从小牛胸腺中提取胸腺素并检测药物指标,观察其对哮喘豚鼠肺组织Gqα表达的影响.方法酸碱沉淀加离心法制备胸腺素,经多肽定量、活性鉴定、细菌培养、毒性试验和热原实验检测其药物指标.卵蛋白雾化吸入致敏法复制哮喘模型,Western blot (蛋白免疫印迹)分析法测定Gqα水平.结果所制胸腺素符合中国药典标准.其治疗哮喘豚鼠后,肺组织Gq α水平显著降低(P＜0 05).结论采用酸碱沉淀加离心法可制备胸腺素,其治疗哮喘的机理可能是通过改变肺组织Gqα水平来达到.     

麻黄碱与总皂苷对豚鼠气管平滑肌松弛的协同作用

目的　探讨麻黄碱与总皂苷在平喘作用方面有无协同作用。方法　将麻黄碱与总皂苷分成麻黄碱 +总皂苷组、总皂苷组和麻黄碱组进行离体豚鼠气管平滑肌松弛作用强度比较。结果　麻黄碱 +总皂苷组直接松弛豚鼠离体气管平滑肌的作用强度是麻黄碱组的 3 5倍 (P <0 0 5 ) ,总皂苷组无作用 (P >0 0 5 )。麻黄碱 +总皂苷组对氨甲酰胆碱(carbamylcholine,CCH)引起气管平滑肌收缩反应的解痉强度与麻黄碱组相同 ,但两者都比总皂苷组强 (P <0 0 5 )。麻黄碱 +总皂苷、麻黄碱和总皂苷组预先处理气管平滑肌均呈浓度依赖抑制CCH收缩反应 ,三者之间的作用强度无差异。结论　总皂苷对麻黄碱在直接松弛气管平滑肌和抑制CCH引起的气管平滑肌收缩方面具有明显的协同作用 ,但在解痉方面的协同作用不明显     

丁苯酞对卵白蛋白所致支气管哮喘豚鼠的影响

目的　探讨丁苯酞对卵白蛋白所致支气管哮喘豚鼠模型的影响。方法　采用卵白蛋白经致敏与激发两步来复制支气管哮喘豚鼠模型,通过药物干预,观测丁苯酞对哮喘豚鼠的行为学、肺功能、BALF中炎性细胞、肺组织病理学及IgE的影响。结果　30、60、120mg?kg_-1丁苯酞能降低哮喘豚鼠的哮喘行为学评分、肺组织湿干重比值、BALF中炎性细胞及血清T-IgE水平,改善肺功能,缓解肺组织病理学变化(P＜0.05, 0.01)。结论　丁苯酞具有缓解肺部炎症而治疗支气管哮喘的作用。     

哮喘宁颗粒对支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的观察哮喘宁颗粒对支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法将56例支气管哮喘患儿随机分为对照组和治疗组。对照组给予激素、吸痰、给氧、补液、抗炎等基础治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用哮喘宁颗粒,疗程为2周。记录喘憋消失时间、哮鸣音消失时间。测定一秒钟用力呼气量(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和用力肺活量(FVC)。结果治疗组显效率为82.14%,总有效率为100%,明显优于对照组。哮喘宁颗粒明显缩短支气管哮喘患儿喘憋消失时间、哮鸣音消失时间,增加FEV1、PEF、FVC。结论哮喘宁颗粒能够改善支气管哮喘患儿肺功能,缩短病程,疗效明显。     

喘乐宁气雾剂对支气管哮喘肺功能的影响

支气管哮喘目前认为主要原因是支气管炎症引起气道高反应，而端乐宁（Ventolin）气雾剂的活性成份为沙丁胺醇（Salbutamol），是一种选择性较强的β2受体兴奋剂，有较强支气管扩张作用，在治疗支气管哮喘发作、喘息性支气管炎、重症哮喘引起支气管痉挛中效果显著。本文观察30例支气管哮喘使用喘乐宁气雾剂治疗并观察前后肺功能变化。对象和方法1．对象选择：符合1984年9月全国呼吸专业会议哮喘诊断标准，支气管哮喘30例．男ZI例．女9例；年龄7～76岁，平均年龄39．5岁，病程l～50年，平均病程17年。2．测定方法：使用喘乐宁气雾剂前常规进…     

茶碱对哮喘患者肺功能影响的研究

目的:观察茶碱对哮喘患者肺功能的影响.方法:选择支气管哮喘患者60例,随机分为茶碱治疗组和对照组各30例.治疗组早餐及睡前各服缓释茶碱100 mg,吸入沙丁胺醇200μg,每日3次;对照组吸入沙丁胺醇200 μg,每日3次,两组疗程均为8周.检测治疗前、治疗后2月肺功能(FEV1预计值、FEV1/FVC).结果:治疗组患者治疗2月时与治疗前及对照组相比,其肺功能指标明显好转,有统计学差异(P＜0.05).结论:本研究结果进一步证实了茶碱是治疗哮喘的主要药物之一,经过荼碱治疗后肺功能指标明显好转,此可能为茶碱平喘作用机理之一.     

C反应蛋白和肺功能的测定在哮喘急性发作期中的临床意义

目的 探讨血清CRP水平变化与哮喘急性发作期的病情轻重的关系.方法 胶体金双抗体夹心法测定 42例急性加重期哮喘患者CRP水平变化,同时检测肺功能.结果哮喘患者急性发作病情越重,血清CRP及PaCO2越高,FEV1%、FEV1/FVC及PaO2越低,各组间差异有统计学意义;各组治疗后血清CRP、WBC及PaCO2均低于治疗前,FEV1%、FEV1/FVC及PaO2均高于治疗前(均P<0.01).结论 支气管哮喘患者CRP 水平与病情轻重及肺功能密切相关,检测其水平有助于评估哮喘病情轻重及控制情况.     

二丙酸倍氯米松纳米微囊治疗豚鼠哮喘模型的实验研究

目的 :研究二丙酸倍氯米松 (BDP)纳米缓释微囊对豚鼠哮喘的治疗作用 ,以研制哮喘长期吸入治疗的糖皮质激素新剂型。方法 :以聚乳酸 聚羟基乙酸共聚物 (PLGA )为基质材料 ,采用超声乳化法制备BDP纳米缓释微囊 ,经扫描电镜观察微囊形态 ,激光散射实验测定其粒径分布 ,并进行体内过敏实验及药效学研究。结果 :BDP PLGA纳米微囊为表面光滑的球形囊 ,粒径分布呈均值为126 4nm的正态分布 ;BDP PLGA纳米缓释微囊对豚鼠无过敏反应 ,能明显控制哮喘发作且呈剂量依赖性 ;纳米微囊治疗组血中白细胞总数和肺泡灌洗液中细胞总数及嗜酸性粒细胞明显低于模型组 (P<0 01) ,且嗜酸性粒细胞减少呈剂量依赖性 (P<0 05)。结论 :BDP PLGA纳米缓释微囊显著抑制气道内炎性细胞浸润并有良好的缓释性 ,是一种适合哮喘长期吸入治疗的糖皮质激素新剂型     

正丁烯呋内酯PVA凝胶对豚鼠平喘作用的研究

目的探讨正丁烯呋内酯制成聚乙烯醇(PVA)凝胶贴片透皮给药对豚鼠的平喘作用.方法精密量取一定量正丁烯呋内酯加入到由适量15%PVA、5%干淀粉、10%甘油组成的基质中,浇注于预制的模具中,得厚1.5 mm、直径15 mm每片含药量为20 mg的凝胶贴片.取哮喘预选试验合格的豚鼠随机分为空白贴片组、正丁烯呋内酯PVA凝胶贴片组和氨茶碱贴片组3组.各组将豚鼠背部脊柱两侧第3椎对称部位中心的皮肤上的毛剪去.取相应的贴片敷于上述暴露的皮肤表面,每天贴敷给药1次,每次8 h,连续给药5 d,末次给药2h后,测定各组哮喘潜伏期、跌倒休克期和病死率.结果正丁烯呋内酯聚乙烯醇凝胶贴膏透皮给药能延长豚鼠的哮喘潜伏期和跌倒休克期(P＜0.01).结论正丁烯呋内酯透皮给药方便、有效.     

良园枇杷膏对豚鼠气道收缩和炎症反应的作用

目的 :良园枇杷膏 (下简称枇杷膏 )是一个传统的镇咳祛痰复方中成药。本文旨在研究其对气道平滑肌的扩张和抗肺部过敏性炎症的作用。方法 :采用肺功能测定法、离体气管法观察枇杷膏的支气管扩张和抗过敏作用 ;支气管肺泡灌流法观察抗炎作用。结果 :在整体试验中 ,枇杷膏 7.5 g/kg和 15 .0 g/kg i.g抑制致敏豚鼠抗原攻击后引起的肺阻力 (RL)增加和动态肺顺应性 (Cdyn)降低 ;抑制支气管肺泡灌流中嗜酸性粒细胞增加 ,ID50 (95 %可信限 )为 1.98(0 .41～ 9.64 ) g/kg;在离体试验中 ,枇杷膏呈剂量依赖反应松弛豚鼠离体气管平滑肌 ,IC50 (95 %可信限 )为 1.2 3 (0 .97～ 1.5 4)× 10 -4 g.L-1 ;抑制 Schultz-Dale反应 ,ID50 (95 %可信限 )为 4.5 5 (2 .78～ 7.42 )× 10 -5g.L-1。结论 :枇杷膏具有支气管扩张和抗肺气道变态反应性炎症作用     

Effects of Palytoxin on Guinea Pig Tracheal Strips

The effects of palytoxin (PTX) on airway smooth muscle were investigated in opened rings of guinea pig trachea. Concentrations of PTX from 10 pM to 100 nM caused contractions of tracheal strips, with maximal contractions approximately 80% of those in response to 120 mM potassium. Tension increased to its maximum in approximately 5 min with 100 nM PTX, then decreased to or near resting tension over the next 60 min. Contractions were larger when the epithelium was removed. Exposure to high (100 nM) concentrations of PTX markedly reduced subsequent contractions to PTX but had less effect on potassium-induced contractions. In zero-calcium solution the rate of contraction was slowed but the maximal contraction was not reduced. The addition of a calcium channel blocker (verapamil) markedly reduced the contractions and a calcium chelator (EGTA) abolished them. Contractions to PTX in zero-calcium media suggested that tracheal cartilage was serving as a calcium source, as it has been previously reported to do. Potassium removal and sodium reduction also greatly reduced contractions. These data are consistent with other observations suggesting that PTX may form pores through which sodium leaks into the cell. PTX was also found to differ from ouabain in its mode of action.     

蒙药紫花高乌头醇提物对豚鼠离体气管平滑肌的作用及机制

目的观察蒙药紫花高乌头醇提物对豚鼠离体气管平滑肌张力的影响,探讨紫花高乌头醇提物的平喘机制。方法用离体气管环法观察紫花高乌头醇提物高、中、低3种不同剂量作用于由乙酰胆碱(Ach)预收缩的豚鼠离体气管平滑肌,观察其对平滑肌张力的影响及对Ach诱发的离体气管平滑肌收缩的量效曲线的影响。结果蒙药紫花高乌头醇提物可舒张由Ach诱发的豚鼠离体气管平滑肌收缩,且舒张作用随剂量增加而加强。紫花高乌头醇提物能使Ach诱发的豚鼠离体气管平滑肌收缩效应的量效曲线右移,最大效能降低。结论蒙药紫花高乌头醇提物对豚鼠离体气管平滑肌有舒张作用,可能与非竞争性拮抗Ach的收缩作用有关。     

Comparative Ototoxicity of Dibekacin and Netilmicin in Guinea Pigs

Abstract: The cochleo- and vestibulotoxicity of dibekacin and netilmicin were compared in a guinea pig model. Both aminoglycosides were administered subcutaneously for 21 days at the dose level of 150 mg/kg/day. Control animals were injected with saline. Dibekacin-treated animals showed a significant (P<0.05) increase in the thresholds of the Preyer pinna reflex and the VIIIth nerve compound action potential in response to sound click stimulation. Moreover, a deterioration of the electrophysiologic auditory response and an almost complete suppression of the post-rotatory nystagmus were detected. In contrast, netilmicin did not induce any significant change in auditory and vestibular functions as compared to the control group. Our results demonstrated that netilmicin was devoid of ototoxicity in the guinea pig, while dibekacin provoked mild cochlear and severe vestibulotoxicity.     

小儿哮喘氯喹非松疗法的抗炎机理及临床疗效

目的：研究氯喹非松（ＣＰＰ）疗法的抗炎机理及疗效。方法：８２例哮喘患儿随机分为ＣＰＰ组和对照组,观察ＣＰＰ组治疗前后ＰＥＦ和ＰＤ２０＝－ＰＥＦ的变化,并行两组疗效比较。６０只豚鼠分为６组,致敏后的给药并收集支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬ）,行ＷＢＣ和Ｅｏｓ计数,结果：（１）ＣＰＰ组经ＣＰＰ治疗后,哮喘的临床控制率为７３．０８％,显效２１．１５％,好转 ５．７８％,无效为０。对照组分别为３、１１、１４和２     

PSORI-CM01方对银屑病样豚鼠模型的影响及其对大鼠活血作用研究

目的 观察PSORI-CM01方对类银屑病豚鼠模型、血瘀症大鼠的影响,考察该方抗银屑病及活血化瘀效果。方法 采用普萘洛尔诱导豚鼠耳廓类银屑样皮损模型和肾上腺素结合冰水浸泡建立大鼠血瘀证模型,将动物随机分为正常对照组、模型组、PSORI-CM01方低、中、高剂量组、阳性药组,灌胃给药,正常对照组及模型组给予等容积纯净水,豚鼠处死后,取双耳制备病理切片,评价PSORI-CM01方抗银屑病效果;血瘀模型大鼠腹主动脉采血检测血液流变学相关指标,评价PSORI-CM01方活血化瘀效果。结果 PSORI-CM01方可显著减少豚鼠银屑病样模型的耳廓皮肤厚度,降低银屑病豚鼠的病理评分(P<0.01);降低大鼠血瘀证模型的全血(高、中、低切)黏度、血浆黏度及红细胞压积。结论 PSORI-CM01方具有活血作用,可显著改善豚鼠类银屑病模型皮损状态,提示其可用于血瘀型银屑病的治疗。     

Large Porous Particles for Sustained Protection from Carbachol-Induced Bronchoconstriction in Guinea Pigs

Purpose. To determine whether a new formulated albuterol aerosol could sustain inhibition to bronchoconstriction for approximately one day in guinea pigs challenged with carbachol. Methods. Large and porous particles, comprising a combination of endogenous or PDA-approved excipients and albuterol sulfate, were prepared by spray drying using a NIRO portable spray drier. The anesthetized animals inhaled 5 mg of large porous or small nonporous particles by forced ventilation via cannulae inserted in the lumen of their exposed tracheae. At regular intervals over a period of 36 hours after drug delivery, airway resistance was determined in response to carbachol challenge dose. Results. Whereas inhalation of small nonporous albuterol particles protected from the carbachol-induced bronchoconstriction for up to 5 hours, inhalation of large porous albuterol particles produced a significant inhibition of carbachol-induced bronchoconstriction for at least 16 hours. Conclusions. The absence of substantial side effects, verified over a period of 24 hours by evaluating cardio-respiratory parameters as well as pulmonary inflammation, supports the utility of large porous albuterol particles for sustained therapies in asthma and other types of lung disease.Dr. Ben-Jebria is also affiliated with