E2F3在大肠腺瘤、大肠癌组织中的表达及意义

目的：本研究旨在探讨转录因子E2F3在大肠正常组织、大肠腺瘤组织及大肠癌组织中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组化方法检测E2F3在大肠正常黏膜、大肠腺瘤及大肠癌中的表达情况。结果：大肠癌组、大肠腺瘤组E2F3的表达率均明显高于正常组（57．5％,30％vs 0,P〈0．01）,E2F3的表达率在肠癌组与腺瘤组间比较差别有显著性（P〈0．05）。E2F3表达水平同肿瘤的分化程度呈负相关,与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及Dukes分期呈正相关,与患者的年龄及性别均无相关性。结论：E2F3在大肠癌的发生发展中起促癌基因作用。E2F3的检测有助于大肠癌的早期诊断和分期,可为大肠癌的治疗提供基础理论资料及新的作用靶点。     

p21、p27和bcl-2在大肠癌、大肠腺瘤及正常大肠黏膜中表达的意义及相关性研究

目的：探讨p21、p27、bcl-2蛋白在大肠癌、大肠腺瘤及正常大肠黏膜中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组化方法,分别检测20例正常大肠黏膜、22例大肠腺瘤和69例大肠癌中p21、p27、bcl-2蛋白表达情况。结果：p21、p27、bcl-2蛋白总阳性表达率分别为44．93％、50．72％、52．17％,各种蛋白的阳性表达率在大肠癌组织与对照组间存在的差异有统计学意义（p〈0．05）。其中发生淋巴结转移的大肠癌组织中p21阳性表达率高于无淋巴结转移的大肠癌组织中的阳性表达率,差异具有统计学意义（P〈0．05）;p27蛋白的表达与肿瘤分化程度呈负相关（P〈0．05）;在发生淋巴结转移的大肠癌组织中bcl-2阳性表达率低于无淋巴结转移的大肠癌组织中的阳性表达率,差异具有统计学意义（P〈0．05）,高分化、中分化腺癌与低分化腺癌相比,差异均有统计学意义（P〈0．05）,TNMⅣ期bcl-2表达率显著低于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期（P〈0．05）。结论：p21、p27、bcl-2蛋白与大肠癌的发生、发展有密切关系,联合检测p21、p27、bcl-2对于临床诊断大肠癌及判断病情、预后有重要意义。     

淋巴管生成因子、骨桥蛋白在大肠癌侵袭转移中的作用

目的探讨淋巴管生成因子、骨桥蛋白在大肠癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学SP法检测51例大肠癌、15例大肠增生性息肉、15例正常大肠黏膜组织的淋巴管生成因子-C（VEGF-C）、骨桥蛋白（OPN）的表达。结果 VEGF-C、OPN在正常大肠黏膜组织中没有表达。大肠癌组织中VEGF-C的阳性表达率明显高于大肠腺瘤组织（P〈0.05）。VEGF-C及OPN的表达与患者性别年龄、肿瘤部位大小无关（P〉0.05）,但与肿瘤生物学行为、淋巴结转移有关（P〈0.05）。结论 VEGF-C和OPN在促进大肠癌浸润和肿瘤转移中起重要作用。     

Fascin在大肠腺瘤癌变过程中的表达及意义

目的探讨Fascin在大肠腺瘤、腺瘤癌变、大肠癌变中的表达及意义。方法采用免疫组织化学SP法检测20例正常大肠黏膜组织、50例大肠腺瘤、30例大肠腺瘤癌变,40例大肠癌中Fascin的表达,分析其与大肠癌临床病理特征的关系。结果在大肠黏膜、大肠腺瘤、大肠腺瘤癌变及大肠癌中Fascia蛋白阳性表达率分别为10%、26%、50%、52.5%。其阳性表达率随病变程度的加深而增高,并且大肠黏膜、大肠腺瘤分别与大肠腺瘤癌变及大肠癌比较差异有统计学意义（P〈0.05）;Fascin蛋白与淋巴结转移、肿瘤侵润深度,组织学分级及临床分期等因素相关（P〈0.05）,与年龄、性别等因素无关（P〉0.05）。结论 Fascin在结肠癌变过程中表达逐步增强,在结肠癌组织中异常高表达,并与肿瘤侵袭和转移相关,可能在结肠癌变过程中发挥重要作用。     

Raf-1蛋白激酶及VEGF在大肠腺癌中的表达及临床意义

目的：研究大肠腺癌、大肠腺瘤和癌旁正常组织中Raf-1蛋白激酶和VEGF的表达及其临床意义。方法：收集72例大肠腺癌患者的手术切除标本共112份,其中取自癌组织72份,癌旁正常组织40份,收集40例大肠腺瘤患者的肠镜下切除标本,采用免疫组化法检测其Raf-1蛋白激酶及VEGF的表达。结果：72例大肠腺癌组织中,Raf-1蛋白激酶的阳性表达率为29.17％,VEGF的阳性表达率为41.67％,40例大肠腺瘤组织中,Raf-1蛋白激酶阳性表达率为12.50％,VEGF阳性表达率为22.50％,40例癌旁正常组织中,Raf-1蛋白激酶阳性表达率为2.50％,VEGF阳性表达率为10.00％,大肠腺癌Raf-1蛋白激酶及VEGF的阳性表达率均显著高于大肠腺瘤组织和癌旁正常组织（P〈0.05）;大肠腺癌中Raf-1蛋白激酶的表达与患者的年龄、性别、病灶大小、分化程度、有无淋巴结转移、病灶浸润深度及Dukes分期均无关（P〉0.05）;大肠腺癌中VEGF的表达与患者的年龄、性别、病灶大小、分化程度均无关（P〉0.05）,但与肿瘤有无淋巴结转移、病灶浸润深度及Dukes分期均密切相关（P〈0.05）。结论：Raf-1蛋白激酶及VEGF对大肠腺癌的发生、发展具有一定的促进作用,但Raf-1蛋白激酶在判断大肠腺癌浸润转移方面的意义尚不肯定。VEGF与大肠腺癌的血管生成密切相关,对大肠腺癌的生长和浸润转移具有肯定的促进作用。     

APC蛋白在大肠粘膜、腺瘤及大肠腺癌中的表达

目的：探讨抑癌基因APC蛋白在大肠癌发生及演进的作用。方法：应用免疫组织化学方法分析了大肠腺癌、大肠腺瘤及腺瘤癌变和正常大肠粘膜中APC蛋白的表达。结果：正常粘膜中APC蛋白阳性率为100％（45／45），大肠腺瘤及腺瘤癌变中阳性率分别为80％（20／25）和55．5％（6／11），大肠腺癌中APC蛋白阳性率为44．4％（40／90），经统计分析发现大肠腺癌及腺瘤癌变APC蛋白阳性率显著低于正常粘膜（P＜0．01）,大肠腺癌中APC蛋白阳性率也显著低于大肠腺瘤（P＜0．01），而大肠腺癌与腺瘤癌变之间以及腺瘤与正常粘膜之间的APC蛋白阳性率无显著差别（P＞0．05），APC蛋白表达缺失与腺瘤类型、大小及组织学分级无关，与大肠癌临床病理参数无关。结论：APC蛋白表达缺失可能在大肠癌的早期发生中起重要作用。     

Fascin、β-catenin、E-cadherin在大肠腺瘤癌变过程中的表达及意义

目的探讨Fascin、β-连接素（β-catenin）及上皮钙黏附素（E-cadherin）在大肠腺瘤、腺瘤癌变及大肠癌中的表达及其意义。方法应用免疫组化SP法检测大肠黏膜、大肠腺瘤、大肠腺瘤癌变,大肠癌中以上三种蛋白的表达情况。结果大肠癌和大肠腺瘤恶变Fascin阳性率显著高于大肠腺瘤和大肠黏膜,差异有统计学意义（P〈0.05）。大肠癌、大肠腺瘤恶变和大肠腺瘤β-catenin胞浆/胞核异位表达率显著高于正常大肠黏膜（P〈0.05）,大肠癌β-catenin异位表达率显著高于大肠腺瘤（P〈0.05）。大肠癌中β-catenin、E-cadherin膜表达缺失率显著高于大肠腺瘤、正常大肠黏膜（P〈0.05）,且与大肠癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期有关。大肠癌中β-catenin异位表达与Fascin阳性表达呈正相关关系（r=0.711,P〈0.01）,Fascin阳性表达与E-cadherin膜表达呈负相关（r=-0.803,P〈0.01）,β-catenin膜表达E-cadherin膜表达呈正相关（r=0.849,P〈0.01）。结论三者可能共同参与了大肠癌的发生、发展。三者的异常表达使大肠癌在发生、发展过程中更具侵袭性,促进了癌细胞的浸润和转移。三者联合应用是预测大肠癌生物学行为的有价值的分子生物学指标。是大肠癌术后预后的一个预测指标。     

抑癌基因PTEN在大肠腺瘤、大肠癌组织中的表达及意义

目的:探讨PTEN在大肠癌、大肠腺瘤、大肠正常组织中的表达意义,分析其与大肠癌临床病理因子之间的关系.方法:通过免疫组化EliVision方法检测PTEN在大肠癌组、大肠腺瘤组及正常组的表达.结果:正常组PTEN的表达明显高于大肠癌组 (95% vs39.1%,P＜0.01),明显高于大肠腺瘤组(95% vs 65%,P＜0.05),大肠腺瘤组PTEN的表达与大肠癌组相比较差异无显著性(65% vs 39.1%,P＞0.05).PTEN在大肠癌组中的表达与肿瘤分化程度呈正相关(P＜0.05),与淋巴结转移呈显著负相关(P＜0.05),与浸润深度呈负相关(P＜0.05).结论:大肠癌组织中PTEN表达显著减少,PTEN表达与大肠癌生物学特性显著相关,说明PTEN是判断大肠癌分子生物学特性的重要标志之一.     

MVD和EphA3在大肠癌及大肠腺瘤中的表达及临床意义

目的探讨微血管密度（MVD）和酪氨酸蛋白激酶受体EphA3在大肠癌中表达及其与临床病理特征的关系。方法运用免疫组织化学技术,检测CD31、EphA3蛋白在80例大肠癌、20例大肠腺瘤、10例大肠正常组织中表达情况,并计算MVD值,分析MVD与EphA3蛋白的关系及其与临床病理因素之间的关系。结果（1）大肠癌组织、大肠腺瘤和大肠正常组织中MVD值分别为（89．78±14．31）、（49．35±4．12）、（20．90±2．42）,三者比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。（2）EphA3在大肠癌组织中的表达明显高于正常大肠组织（P〈0．01）。（3）MVD与大肠癌分化程度、淋巴结转移、浸润深度及TNM分期显著相关（P〈0．01）;EphA3的阳性表达与大肠癌淋巴结转移、浸润深度、TNM分期有关（P〈0．05）。（4）EphA3在大肠癌中表达与MVD呈正相关（r=0．361,P〈0．01）。结论MVD及EphA3与大肠癌的生长、浸润转移有关,对于大肠癌的早期诊断、判断预后等具有重要临床意义。     

大肠肿瘤APC基因蛋白产物的表达及其意义

目的 探讨APC基因在大肠肿瘤发生、发展中的作用和意义。方法 采用免疫组化方法检测55例大肠腺癌、33例大肠腺瘤组织中APC基因蛋白产物的表达水平。结果 APC基因蛋白产物在腺癌组织中呈显著低表达(22．8％)，与大肠腺瘤(72．7％)和正常粘膜组织(86．7％)对比差别有显著性(P＜0．05)。绒毛状腺瘤阳性表达率明显低于管状腺瘤和混合型腺瘤。大肠癌组织APC表达与患者的性别、年龄、肿瘤的部位、大体类型、分化程度、Dukes分期、肿瘤大小以及淋巴结转移情况无关。结论 APC蛋白与大肠粘膜上皮细胞的成熟有关。APC蛋白产物的失表达与大肠肿瘤的发生有关。免疫组化方法检测APC蛋白产物尚不能单独用于大肠肿瘤的早期诊断。     

CRD-BP基因在大肠肿瘤中的转录表达

为探讨CRD-BP基因mRNA在大肠癌、不同阶段大肠腺瘤及正常大肠黏膜中的表达及其在大肠癌发生、发展中的作用，采用RT-PCR方法，检测64例大肠癌组织、32例大肠腺瘤及10例正常大肠黏膜中CRD-BP基因的表达。结果表明：①CRD-BP在大肠癌中的表达明显高于癌旁正常组织及腺瘤组织(P&;lt;0．01)。CRD-BP在大肠腺瘤中的表达与不典型增生程度无关，在成人腺瘤和正常组织中表达无差异(P&;gt;0．05)。②在大肠癌、大肠腺瘤及癌旁组织中均有不同程度的CRD-BP mRNA表达，其中以大肠癌中为最高，腺瘤和癌旁正常组织较少。CRD-BP在大肠癌中的相对含量高于大肠腺瘤和癌旁正常组织(P&;lt;0．01)；在大肠腺瘤和癌旁正常组织中相对含量无明显差别(P&;gt;0．05)；其在大肠腺瘤伴有轻、中、重度不典型增生组织中的相对含量无明显差别(P&;gt;0．05)。结论：CRD-BP可能成为一个高特异性的大肠癌标志物，并在其诊断中具有较大应用前景。     

nm23-H1、P53及COX-2与大肠癌浸润转移的关系

目的：研究76例大肠癌组织中nm23—H1、P^53及COX—2的表达与大肠癌浸润转移的关系。方法：应用免疫组化S～P法。结果：①大肠癌组织中nm23-H1的表达与大肠癌淋巴结转移相关（P〈0．05）;P^53与大肠癌分化程度、浸润深度及淋巴结转移相关（P〈0．05）;COX-2与大肠癌浸润深度及淋巴结转移相关（P〈0．05）。②大肠癌组织中nm23-H1与P^53表达呈负相关（P〈0．05,rs=-0．402）。结论：nm23-H1低表达反作用于大肠癌的转移过程,可作为预测转移的良好指标。nm23-H1、P^53及COX-2的联合检测对判断大肠癌转移和估计预后有重要价值。     

蛋白激酶Cα和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3在大肠癌中的表达及其与细胞凋亡的关系

目的探讨蛋白激酶Ca（PKC—α）与半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（Caspase-3）在大肠癌中的表达及其与细胞凋亡的关系。方法采用免疫组化SP法检测83例大肠组织（正常组织15例,腺瘤组织21例,癌组织47例）中PKC-α和Caspase-3的表达水平,同时采用DNA原位末端标记法标记大肠癌组织中的凋亡细胞。结果PKC-α在大肠癌组织中阳性表达[31／47例（66．0％）]与正常组织[3／15例（20．0％）]及腺瘤[10／21例（47．6％）]相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。Caspase-3在正常组织中的阳性表达[12／15例（80．0％）],与腺瘤[13／21例（61．9％）]及大肠癌组织[15／47例（31．9％）]相比,差异有统计学意义（P〈0．05）,Caspase-3的阳性表达仅与大肠癌组织分化程度关系密切（P〈0．05）。PKC-仅阳性表达的大肠癌组织中细胞凋亡指数（1．62±0．57）明显低于阴性组（3．28±0．75）（P〈0．05）,Caspase-3阳性组细胞凋亡指数（2．40±0．55）明显高于阴性组（1．25±0．59）（P〈0．05）。PKC—α与Caspase-3的表达呈负相关（r=-0．498,P〈0．05）。结论PKC—α和Caspase-3与大肠癌的细胞凋亡密切相关,参与细胞凋亡的调节机制,在大肠癌恶变的过程中发挥重要作用。     

COX-2和MMP-7在大肠癌中的表达及其意义

目的研究COX-2和MMP-7在大肠癌中的表达情况及其与临床病理的关系。方法应用S-P免疫组化方法检测58例经手术切除大肠癌标本和12例正常肠粘膜组织中COX-2和MMP-7的表达。结果①大肠癌组织中COX-2和MMP-7阳性表达率分别为70．69％和63．79％，与正常组相比较差异具有统计学意义（P〈0．05）；②COX-2和MMP-7在有淋巴转移组、肝转移组、DukesC、D期组中的表达率均高于相应对照组，且差异具有统计学意义（P〈0．05）。③COX-2和MMP-7的表达呈正相关（P〈0．05）。结论COX-2和MMP-7在大肠癌中均有高表达，在大肠癌的发病过程中它们的高表达具有协同效应，共同促进大肠癌的发生和发展。     

MRP与LRP在大肠癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨多药耐药相关蛋白（MRP）与肺耐药相关蛋白（LRP）在大肠癌组织中的表达特点及临床意义.方法 采集山西大同大学附属医院2008年至2013年收治的大肠癌患者共计58例,留取手术切除的新鲜癌组织制成蜡块儿.同时收集30例正常大肠组织的标本.采用免疫组化的方法检测MRP与LRP在大肠癌组织中以及正常大肠黏膜组织中的表达情况.同时检测其表达与肿瘤细胞分化程度及淋巴结转移的关系.结果 MRP与LRP在大肠癌组织中的表达均明显高于正常大肠组织（P＜0.01）.在不同分化程度的大肠癌中,MRP与LRP的表达水平不同,其中高分化腺癌组与中分化、低分化腺癌组比较均有统计学意义（P＜0.05）;中分化与低分化腺癌组比较无统计学意义（P＞0.05）.在伴有淋巴结转移的大肠癌组织中MRP与LRP的阳性表达率均较不伴有淋巴结转移者为高（P＜0.05）.结论 MRP与LRP均在大肠癌组织中有一定程度的表达,且与其肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移情况相关.     

c—jun氨基末端激酶与多药耐药相关蛋白1在结直肠癌组织中的表达

目的研究磷酸化c-jun氨基末端激酶（JNK）与多药耐药相关蛋白1（MRP1）在结直肠癌组织中的表达及JNK在结直肠癌耐药中的可能机制。方法通过免疫组织化学方法研究72例结直肠癌和4JD例正常大肠组织中JNK和MRP1蛋白表达及其关系。结果JNK和MRP1蛋白在结直肠癌组织中的阳性表达率分别为47．22％和51．39％,均明显高于在正常大肠组织中的表达。JNK蛋白阳性表达与结直肠癌患者的性别、年龄、肿瘤大小、部位均无明显相关性（P〉0．05）,而与肿瘤分化、淋巴结转移、远处转移及Dukes分期显著相关（P〈0．05）。MRP1蛋白阳性表达与结直肠癌患者的性别、年龄、肿瘤大小、部位及肿瘤分化均无明显相关性（P〉0．05）,而与淋巴结转移、远处转移及Dukes分期显著相关（P〈0．05）。结论JNK高表达与结直肠癌的发生及其恶性生物学行为相关,其可能通过上调MRP1的表达参与大肠癌化疗耐药的形成。     

PCNA、E2F-1、RASSF1A蛋白表达与胃癌生物学关系研究

目的：本研究旨在探讨PCNA、E2F-1、RASSF1A在胃癌组织中的表达情况及其临床意义。方法：采用免疫组化技术（SP法1检测60例胃癌组织及正常胃黏膜中PCNA、E2F-1、RASSF1A蛋白的表达情况。结果：胃癌组织中PCNA蛋白的阳性表达率为80．0％,正常胃黏膜组织中为20．0％,两组比较具有统计学意义（P〈0．01）;PCNA蛋白的表达与分化程度、淋巴结转移、肿瘤浸润深度有关（P〈0．05）。胃癌组织中E2F-1阳性表达率为73．3％,正常胃黏膜中为8．3％,两者比较有显著性差异（P〈0．01）：E2F-1在癌组织中的表达与TNM分期、分化程度、淋巴结转移及肿瘤浸润深度无相关性（P〉0．05）。RASSFIA在胃癌中的阳性表达率为40．0％,在癌旁正常黏膜中为100．0％,两者比较差异显著（P〈0．01）;RASSFIA在癌组织中的表达与胃癌分化程度、淋巴结转移、肿瘤浸润深度及TNM分期具有相关性（P〈0．05）。结论：PCNA、E2F-1、RASSF1A在胃癌细胞中异常表达,共同参与了胃癌的发生发展。     

上皮钙黏附素粘着斑激酶在大肠癌的关系

目的探讨上皮钙黏附素和粘着斑激酶在大肠癌发生、发展中的作用.方法采用免疫组织化学方法检测了12例正常大肠黏膜,28例大肠腺瘤及49例大肠癌组织的E-cad.和FAK表达情况.结果大肠癌E-cad.膜表达缺失率显著高于正常大肠黏膜和大肠腺瘤(P＜0.01).大肠癌FAK胞浆阳性率显著高于大肠腺瘤和正常大肠黏膜(P＜0.01).E-cad.膜表达缺失、FAK表达与大肠癌的浸润程度、淋巴结转移和Dukes分期等因素有关.结论E-cad.膜表达缺失、FAK表达可能与大肠癌的侵袭和转移有关.     

血管内皮生长因子和基质金属蛋白酶7在大肠癌侵袭转移中的表达及临床意义

目的分析血管内皮生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶7（MMP-7）在大肠癌中的表达及临床意义。方法选取70例大肠癌患者癌组织、癌旁组织及正常组织标本,应用免疫组化方法检测VEGF、MMP-7表达和微血管密度（MVD）计数,并结合病理特点进行分析。结果VEGF、MMP-7表达阳性率大肠癌组织较癌旁组织、正常组织差异有统计学意义（VEGF：77．14％V85．71％,12．86％,P〈0．01;MMP-7：68．57％vs8．57％,5．71％,P〈0．01）;在大小为〈2cm、2～5cm和〉5cm肿瘤VEGF的阳性率分别为42．86％、92．86％和78．57％,MMP-7的阳性率分别为28．57％、75．00％和83．33％;分化程度高、中、低肿瘤VEGF的阳性率分别为71．43％、70．59％和90．91％,MMP-7的阳性率分别为71．43％、64．71％和72．73％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。大肠癌VEGF、MMP-7阳性组与阴性组MVD平均值比较,差异均有统计学意义（t=3．23,P〈0．01;t=3．89,P〈0．01）;大肠癌有淋巴转移组与无淋巴转移组MVD平均值比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论VEGF、MMP-7与大肠癌的高血管生成活性相关,VEGF、MMP-7有望成为抗大肠癌侵犯转移治疗的靶蛋白。     

JAB1、β-catenin与大肠癌生物学行为之间的关系

目的：通过检测大肠癌组织及相应癌旁组织中的C-Jun结合蛋白1（c-Jun activation domain binding protein 1,JAB1）和β-连环素（β-catenin）的表达,探讨JAB1和β-catenin在大肠癌组织中的表达与其生物学行为之间的关系。方法（1）应用免疫组化学方法（SP法）检测94例大肠癌及相应癌旁组织中JAB1和β-catenin的表达情况。（2）分析JAB1和β-catenin的表达与大肠癌的发生、发展、分化程度、临床分期及淋巴结转移等之间的关系。结果（1） JAB1在大肠癌组织中的表达率明显高于癌旁组织（χ2＝86．686, P＜0．001）,JAB1在低分化型大肠癌中的阳性表达率为94．3％,高于中、高分化型中的79．7％（χ2＝5．634,P＝0．018）;在淋巴结转移阳性的病例中表达率为94．6％,高于淋巴结转移阴性的病例中的73．7％（χ2＝8．344,P＝0．004）;在Dukes 分期C期＋D期中的阳性表达率为93．2％,在A期＋B期中阳性表达率为70．0％,差异具有统计学意义（χ2＝8．124,P＝0．004）;JAB1的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小无明显统计学意义（P＞0．05）;（2）在94例大肠癌组织中β-catenin异常表达数为61例（64．9％）,癌旁组织异常表达数为26例（27．7％）,二者差别有明显统计学意义（χ2＝26．209,P＜0．001）,β-catenin在低分化型大肠癌中的异常表达率为91．4％,高于中、高分化型中的72．9％（χ2＝4．686,P＝0．030）;在淋巴结转移阳性的病例中异常表达率为98．2％,高于淋巴结转移阴性的病例的76．3％（ P＝0．001）;在Dukes 分期C期＋D期中的异常表达率为90．9％,在A期＋B期中异常表达率为64．0％,差异具有统计学意义（χ2＝9．454,P＝0．002）。β-catenin的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小无明显统计学意义（P＞0．05）。结论（1）JAB1、β-catenin 参与大肠癌的发生及发展;（2） JAB1?