泌尿生殖道衣原体和支原体感染100例检测分析

基本资料　 10 0例均有性乱史 ,绝大部分以淋病后尿道炎就诊。男 70例 ,女30例。年龄 16～ 6 0岁 ,以 2 0～ 40岁最多共 85例。其中工人 15例 ,农民 18例 ,个体 2 3例 ,暗娼 12例 ,待业 8例 ,司机 16例 ,军人 3例 ,服务员 5例。已婚 74例 ,未婚 2 6例。文化程度以中学为多 ,共 80例。检测方法采用“立明”衣原体快速免疫测定法和Ｕｕ培养法。操作按试剂盒使表 1　不同性别阳性ＮＧＵ患者的病原体性别ＣｔＵｕＣｔ+Ｕｕ合计男 11(15 .71) 5 0 (71.43) 9(12 .86 ) 70 (10 0 )女 6 (2 0 .0 0 ) 2 0 (6 6 .6 7) 4 (13.33) 30 (10 0 )合计 17(17.…     

85例泌尿生殖道支原体、衣原体检测情况报告

为了解泌尿生殖道感染患者衣原体及支原体的感染情况 ,我们对本院性病门诊的 85例非淋菌性尿道 (宫颈 )炎及淋病患者作沙眼衣原体、解脲支原体检测。1　资料和方法1 1　ＮＧＵ组　 5 2例患者均按非淋菌性尿道 (宫颈 )炎的诊断标准〔1〕,其中男 35例 ,女 17例 ,年龄 18～ 5 0岁。全部病例分泌物涂片及培养都未检出淋球菌。1 2　淋病组　 33例患者分泌物涂片及培养均检出淋球菌 ,其中男 2 2例 ,女 11例。1 3　取材　男性用无菌拭子插入尿道口内 2ｃｍ～ 3ｃｍ ,停留5秒种转动取出拭子。女性扩阴后 ,用棉签揩去宫颈外口分泌物 ,再用拭子插入宫…     

沙眼衣原体培养、LCR与荧光PCR在检测泌尿生殖道沙眼衣原体的意义

为了比较细胞培养、连接酶链反应（LCR）和荧光PCR技术在检测性传播疾病门诊患者标本沙眼衣原体的意义。分别在国内5家临床医院性传播疾病门诊收集到673份尿道／宫颈拭子标本，进行沙眼衣原体培养和荧光PCR检测，检测结果不相符合的标本采用LCR复检，比较分析PCR与培养、LCR以及综合结果的相符性。结果合格病例616例，培养和荧光PCDR的检测阳性率分别为6．33％和27．1％，与培养相比，荧光PCR法的敏感性为100％。LCR复核标本200份，与之相比，荧光PCR的敏感性为98．6％，特异性89．5％，YI指数为0．881。综合分析证明荧光PCR检测沙眼衣原体的敏感性为98．78％，特异性为98．67％，YI指数0．9745。结果临床表现发现，男性患者出现尿道炎症体征意义大于症状，而在女性患者症状或体征均不特异。结果表明国产荧光PCR技术检测尿道／宫颈拭子沙眼衣原体具有较高的敏感性与特异性，可以用于临床试验， 控与监督是本方法得以正确应用的关键。     

泌尿生殖道衣原体和支原体感染检测分析

非淋菌性尿道炎(NGU)主要是沙眼衣原体(Ct)和解脲支原体(Uu)所致。为了解这些病原体在本地区的流行状况,感染特点及在STD中所占的比重,作者收集了1999年1月~2003年1月本院皮肤性病门诊确诊的感染者100例,现报道如下。临床资料检验对象:100例感染者均有性乱史。绝大部分在治疗淋     

双引物PCR法检测泌尿生殖道沙眼衣原体的比较研究

近年来,国内已开始应用PCR方法诊断泌尿生殖道沙眼衣原体的感染,但由于PCR方法敏感性极高,实验条件要求严格,不同的引物和实验条件可得出不同的结果,即使使用相同的引物,在不同的实验条件和不同的实验室里,也可能得出不同的结果。为了评价PCR方法检测泌尿生殖道沙眼衣原体的可靠性,我们应用双引物PCR方法,检测了622例泌尿生殖道标本中的沙眼衣原体,现将结果比较分析如下材料和方法一、临床样品和沙眼衣原体质粒DNA　622例泌尿生殖道分泌物标本从STD门诊患者收集。沙眼衣原体质粒DNA由北京眼科研究所购得。二、样品处理　将泌尿生殖…     

性病门诊就诊者泌尿生殖道支原体、衣原体与淋球菌感染情况分析

近年来非淋球菌性尿道炎(nongonococcalurethritis,NGU)的发病率逐年增加,已经成为常见的性传播性疾病。为了解解脲脲原体(Ureaplasmaurealyticum,UU)与沙眼衣原体(Chlamydiatrachomatis,CT)的感染情况,对2001年5月～2002年5月笔者所在医院性病门诊3027例就诊者进行了3种病原体即淋球菌(Neisseriagonorrhoeae,NG)、UU、CT的检查,现将结果报告如下。1对象及方法1.1临床资料3027例就诊者均来自笔者所在医院性病门诊。均有非婚性接触史或与性病患者有密切接触史。发病年龄8～65岁。男1859例,女1168例。1.2方法1.2.1标本采集:常规采集尿…     

泌尿生殖道支原体衣原体感染的治疗观察

非淋菌性尿道炎近年来在我国呈上升趋势。支原体、衣原体是引起非淋菌性尿道炎、宫颈炎的主要病原体。目前治疗方法很多，但复发率高，这可能与疗程和剂量不规范有关，我们应用阿奇霉素不同给药方法对168例非淋菌性尿道炎患者进行治疗和观察，报道如下。     

日照市346例NGU患者的泌尿生殖道衣原体支原体感染检测分析

非淋菌性尿道 (宫颈 )炎 (ＮＧＵ)是最常见的性传播疾病之一。近几年发病急趋上升。为了解衣 (支 )原体在ＮＧＵ患者中的感染情况 ,进一步探讨人型支原体的致病性及混合感染在ＮＧＵ的地位 ,我科于 1999年 2～ 12月对性病门诊中的 346例ＮＧＵ疑似患者进行两种病原体分离培养 ,     

荧光定量聚合酶链式反应检测生殖道沙眼衣原体的临床应用

目的探讨荧光定量聚合酶链式反应（FQ—PCR）检测技术在泌尿生殖道沙眼衣原体的应用。方法用FQ—PCR法和抗原检测法对怀疑有沙眼衣原体感染的65例门诊患者分别进行检测。结果两种方法阴性符合率为97．73％，阳性符合率为76．19％（P〈0．05），差异有统计学意义。结论FQ—PCR法作为一种核酸定量技术、具有高特异、高敏感的特点，不仅可以准确诊断，而且其定量技术可指导临床用药，值得推广。     

泌尿生殖道沙眼衣原体、支原体感染情况调查及支原体药敏分析

目的探讨泌尿生殖道感染患者沙眼衣原体和支原体感染情况及支原体耐药情况。方法用金标法进行沙眼衣原体（Ct）检测，用支原体培养法进行解脲支原体（UU）、人型支原体（MH）培养并对阳性标本进行lO种抗生素的药物敏感性检测。结果533例患者检出Ct 81例，阳性率为15，2％；支原体222例，阳性率为41．7％，其中UU、MH和UU＋MH混合感染阳性率分别为36，8％、1．1％及3。8％；Ct与支原体混合感染阳性率为6．0％。UU对10种抗生素的敏感性依次为强力霉素（86．2％）、美满霉素（83．2％）、克拉霉素（76.0％）、司帕沙星（45．9％）、阿奇霉素（39．3％）、交沙霉素（38．8％）、氧氟沙星（21．9％）、罗红霉素（17．9％）、壮观霉素（17．3％）、环丙沙星（3，l％）。结论UU是主要的泌尿生殖道感染病原体；临床上应重视病原学检查及药敏试验，合理选择抗生素。     

PCR与培养法检测泌尿生殖道支原体感染的结果比较

本通过对197例泌尿生殖道支原体感染进行聚合酶链反应（PCR）与液体培养法检测,比较二在临床检测中的优缺点,表明培养法对支原体检出率比PCR更高。培养法不需特殊设备,技术操作简单,建议对支原体检测以培养法为主,特别是基层医疗单位。     

323例泌尿生殖道衣原体感染合并淋菌及支原体分析

沙眼衣原体(CT)是引起非淋菌性尿道炎(NGU)及女性生殖系统感染的主要病原体。为了解沙眼衣原体合并淋球菌、支原体感染情况，我们于1997年6月～2002年9月，对于确诊为沙眼衣原体感染患者同时进行淋球菌(NG)、解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)的检测，有完整资料共323例，结果报告如下：     

PCR检测49例淋病患者泌尿生殖道沙眼衣原体和解脲支原体的结果分析

近几年,我们在临床上发现淋病患者常合并有非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）。所以我们对已确诊的淋病患者,用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测沙眼衣原体（ＣＴ）和解脲支原体（ＵＵ）,以了解淋病合并ＮＧＵ的情况。１资料和方法１１临床资料：共４９例患者,男４２例,女７例,...     

男性泌尿生殖道支原体衣原体感染分析及治疗

目的了解男性泌尿生殖道支原体、衣原体感染情况,探讨根据药敏试验结果治疗的有效方法。方法单一UU阳性,UU和MH阳性或UU和CT阳性患者均随机分为治疗组及对照组,治疗组口服交沙霉素加司帕沙星或多西环素,对照组只服交沙霉素,疗程均为14天。单一CT感染者口服阿奇霉素7天。结果188例阳性标本中,单一UU阳性94例(50.0%),UU和CT阳性40例(21.3%),UU和HM阳性20例(10.6%)。单一UU阳性:治疗组、对照组治愈率分别为91.5%(43/47例)和72.3%(34/47例)。UU和MH阳性或UU和CT阳性:治疗组、对照组治愈率分别为93.3%(28/30例)和70.0%(21/30例),两组疗效比较均有显著性差异(P<0.05)。单一CT感染的治愈率为85.3%(29/34例)。结论本地区仍以UU感染为主;对于支原体感染,交沙霉素的敏感率最高,耐药率最高为克林霉素、罗红霉素、阿奇霉素。对于UU单独或合并MH或CT感染,交沙霉素联合司帕沙星或强力霉素疗效最佳。阿奇霉素对CT感染仍有较好的疗效。     

司巴沙星治疗泌尿生殖道沙眼衣原体、解脲支原体感染

我们从1998年1月～1999年6月,应用成都倍特药业有限公司生产的司帕沙星(商品名倍特巴沙片)治疗由沙眼衣原体、解脲支原体引起的泌尿生殖道感染,并与美满霉素进行对比观察,现将治疗结果报告如下.     

Microtrak Ⅱ EIA法检测泌尿生殖道沙眼衣原体感染

目的 :评价MicrotrakⅡEIA法用于女性宫颈拭子、男性尿道拭子和尿沉渣标本沙眼衣原体检测效果。方法 :采用细胞培养法作为“金标准”方法 ,PCR为辅助标准 ,MicrotrakⅡEIA法平行测定。结果 :共检测 1 64例标本 ,以细胞培养法作金标准 ,总体MicrotrakⅡEIA检出率高于细胞培养法 ( χ2 =5 0 0 ,P <0 0 5 ) ;对于女性宫颈和男性尿沉渣标本 ,MicrotrakⅡEIA法与培养法的检出率无显著性差异( χ2 =1 0 0和 χ2 =0 2 0 ,P均 >0 0 5 ) ,而男性尿道拭子标本的MicrotrakⅡEIA法检出率高于培养法 ,差异有统计学意义 ( χ2 =4 0 0 ,P <0 0 5 )。以细胞培养法加PCR法作标准 ,检测各样本的结果差异无统计学意义。结论 :MicrotrakⅡEIA法具有较高的敏感性和特异性 ,适合于泌尿生殖道沙眼衣原体感染的实验室诊断。     

改良酶免疫法检测泌尿生殖道标本中的沙眼衣原体

沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)引起的泌尿生殖道感染是我国目前最常见的性传播疾病之一。细胞培养法分离沙眼衣原体是传统的实验室诊断“金标准”。但鉴于该方法操作繁琐,且约需1周时间才能出结果,故未被普遍应用。基因诊断类检测方法经近几年世界范围内广泛临床验证,已被广泛认可为新一代“金标准”方法^[1]。     

泌尿生殖道支原体检测与耐药性分析

支原体是泌尿生殖道感染的常见病原体之一 ,检测支原体与进行药物敏感性试验可指导临床诊断和用药 ,为此 ,我们自 2 0 0 0年 6月～ 12月对疑诊非淋菌性尿道炎 (NGU)和宫颈炎 (NGC)患者 43 2例进行了支原体检测与药物敏感试验 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 1　病例来源　 43 2例均来自我院门诊疑诊为NGU(NGC)患者 ,其中男性 2 70例 ,女性 162例。1 2　试剂　支原体液体培养基试剂盒由珠海益民生物工程制品厂提供可同时进行解脲支原体 (UU)和人型支原体 (MH)检测和药物敏感试验。1 3　标本采集　男性患者用无菌接种环伸入尿道 2c…     

584例泌尿生殖道支原体、衣原体检测情况报告

对我院1994年1月～1995年8月门诊584例尿道炎、慢性前列腺炎和阴道炎患者作解脲支原体(Ｕｕ)、人型支原体(Ｍｈ)、沙眼衣原体(Ｃｔ)和淋球菌(ＮＧ)培养,并作梅毒血清试验(ＵＳＲ)。现将检测结果报告如下。材料与方法一、检测对象1.尿道炎组　共306例,其中男275例,女31例,均有轻、中度尿道炎症状,男患者尿道口多有少量白色粘液分泌物或尿道痒症状,且经反复治疗不愈者。2.慢性前列腺炎组　共170例,均有慢性前列腺炎一般症状。前列腺液中白细胞数≥10/ＨＰ。3.阴道炎组　共108例,均为有阴道痒、白带多、经反复治疗不愈者。二、检测方法　用无菌…     

应用PCR联合检测500例泌尿生殖道感染三种性病病原体

淋球菌(NG)、沙眼衣原体(Ct)和解脲支原体(Uu)混合感染越来越引起人们重视[1]。以往单一方法检测三种性病病原体常会出现漏检。我们用PCR对本所性病门诊1995年4月～9月就诊500例泌尿生殖道感染患者同时进行了三种性病病原体联合检测,现报告如下。临床资料　共500例,男345例,女155例。年龄17～50岁,平均28.5岁。病程1周～3年。均有婚外性交史、配偶感染史或卖淫嫖娼史。依据非淋菌性尿道炎(NGU)和淋病的诊断标准[1]将病例分为两组。NGU组443例,淋病组57例。两组男女性别比分别为2.23∶1和2.16∶1。实验方法　标本取材和PCR具体操作方…