血液透析联合血液灌流对肾性骨病患者血清钙 、血清磷和全段甲状旁腺激素的影响

目的探讨血液透析联合血液灌流对肾性骨病患者血清钙、血清磷和全段甲状旁腺激素的影响。方法收集2017年6月至2019年6月在中国人民解放军第三〇五医院进行治疗的94例肾性骨病患者为研究对象,分为观察组和对照组,每组47例。对照组给予常规血液透析治疗,观察组在对照组基础上增加血液灌流治疗。连续透析治疗3个月后对2组患者的临床疗效、血清钙、血清磷、全段甲状旁腺激素、肾功能指标、骨代谢指标、不良反应发生率等进行统计分析。结果观察组治疗总有效率(91.49%)高于对照组(74.47%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血清钙水平高于对照组,血清磷、全段甲状旁腺激素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组β2微球蛋白、血清肌酐、尿素氮水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组骨代谢指标血清骨钙素、β胶原蛋白、Ⅰ型前胶原氨基末端前肽水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间观察组、对照组不良反应发生率分别为17.02%、10.64%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血液透析联合血液灌流治疗肾性骨病疗效显著,可提升血清钙水平,降低血清鳞和全段甲状旁腺激素水平,还可降低肾功能指标β2-MG、BUN、Scr水平和骨代谢指标BGP、β-CTX、PINP水平。     

环磷酰胺联合硼替佐米、地塞米松化疗方案治疗多发性骨髓瘤的效果及不良反应分析

目的分析环磷酰胺联合硼替佐米、地塞米松化疗方案治疗多发性骨髓瘤的效果及不良反应。方法选择我院2017年9月至2019年11月收治56例多发性骨髓瘤患者为研究对象,按照抽签法将其分为对照组和观察组,每组28例。对照组实施硼替佐米联合地塞米松化疗(PD方案),观察组实施环磷酰胺联合硼替佐米、地塞米松化疗(PCD方案)。比较两组的实验室检验指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的骨髓浆细胞、血钙、肌酐水平低于对照组,血红蛋白、白蛋白水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的ORR高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论PCD方案治疗多发性骨髓瘤具有明显的效果,能显著缓解患者的临床症状,且不良反应较少。     

蟾酥注射液联合TC方案化疗治疗铂敏感性复发的上皮性卵巢癌患者临床研究

目的:研究蟾酥注射液联合TC方案化疗治疗铂敏感性复发的上皮性卵巢癌的效果。方法:选取2016年5月～2019年5月收治的卵巢癌患者102例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各51例。对照组采用TC方案化疗治疗,观察组采用蟾酥注射液联合TC方案化疗治疗。比较两组疗效、治疗前后血清糖类抗原125水平、免疫功能指标、生活质量及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05);治疗后观察组血清糖类抗原125水平低于对照组,生存质量评分高于对照组(P0.05);观察组CD3+、CD4+高于对照组,CD8+低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:蟾酥注射液联合TC方案化疗治疗铂敏感性复发的上皮性卵巢癌疗效显著,能降低血清糖类抗原125水平,减少免疫功能损伤,提高生活质量,降低不良反应发生率。     

唑来膦酸联合仙灵骨葆治疗老年人骨质疏松的效果

目的探讨唑来膦酸联合仙灵骨葆在退休老人骨质疏松症患者中的临床效果及对胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、内皮素-1(ET-1)水平的影响。方法选择2016年4月至2019年4月退休老人骨质疏松症患者160例作为对象,按照治疗方案的不同分为对照组(n=80)和观察组(n=80)。对照组采用唑来膦酸治疗,观察组在对照组的基础上采用仙灵骨葆治疗,治疗后对患者效果进行评估,比较两组骨代谢水平、炎症因子水平及ET-1水平、骨转换水平。结果观察组治疗后血清碱性磷酸酶、血钙、血磷、甲状旁腺素以及骨特异碱性磷酸酶的水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及ET-1水平低于对照组(P<0.05),IGF-1水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗后骨钙素高于对照组,CTX-1低于对照组(P<0.05)。结论唑来膦酸联合仙灵骨葆在退休老人骨质疏松症患者中应用效果显著,能够明显改善患者的骨代谢及骨转换的水平,降低的ET-1水平,抑制炎症细胞因子的表达,减轻炎症反应。     

唑来膦酸联合NP化疗治疗乳腺癌骨转移的近期疗效及患者耐受度观察

目的研究唑来膦酸联合NP化疗治疗乳腺癌骨转移的近期疗效及患者的耐受度。方法选取2012年6月至2015年6月乳腺癌骨转移患者55例,随机分为观察组30例和对照组25例。对照组给予单纯NP化疗治疗,观察组给予唑来膦酸联合NP化疗治疗。分析两组治疗疗效,观察和比较两组治疗前后血清相关指标,包括糖类抗原(CA153)、Ⅰ型胶原羧基末端肽(CTx)、Ⅰ型胶原交联氨基末端肽(NTx)、Ⅰ型胶原羧基端前肽(PICP),比较两组治疗前后疼痛评分及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为83.33%,显著高于对照组的56.00%(P<0.05);两组治疗前骨代谢CA153、CTx、NTx、PICP各水平比较差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后观察组骨代谢CA153(13.99±4.83)Ku/L、CTx(0.21±0.11)μg/L、NTx(16.26±7.34)C/(nmmo/L)、PICP(39.53±20.51)μg/L与对照组相比均显著降低(P<0.05);治疗后,观察组疼痛评分为(2.95±2.72)分,与对照组的(4.51±2.06)分相比显著较低(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,但差异未见统计学意义(P>0.05)。结论唑来膦酸联合NP化疗治疗乳腺癌骨转移患者疗效显著,能显著降低患者血清各项骨代谢相关指标水平,且能缓解患者疼痛程度,患者耐受度高。     

益肾健骨汤联合血液透析滤过治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常的临床研究

目的 研究益肾健骨汤联合血液透析滤过治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常(CKD-MBD)的临床效果。方法 按照随机数字表法将2021年4月至2022年4月该院收治的80例CKD-MBD患者分为对照组和观察组,各40例。对照组给予血液透析治疗,观察组给予益肾健骨汤联合血液透析滤过治疗,两组均治疗3个月。比较两组矿物质及骨代谢指标水平、临床疗效和生活质量。结果 与治疗前相比,治疗后两组血磷、全段甲状旁腺激素(iPTH)、碱性磷酸酶(ALP)水平降低(P<0.05),血钙、25-羟基维生素D[25(OH)D]水平升高(P<0.05);且治疗后观察组血磷、iPTH、ALP水平低于对照组(P<0.05),血钙、25(OH)D水平高于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组SF-36评分高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。结论 益肾健骨汤联合血液透析滤过治疗CKD-MBD患者有效,可调节矿物质及骨代谢指标,改善骨关节疼痛及皮肤瘙痒状况,提高生活质量。     

小剂量沙利度胺联合VAD化疗对多发性骨髓瘤的治疗效果及安全性观察

目的研究小剂量沙利度胺联合VAD化疗对多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)的治疗效果及安全性。方法选取我院2016年12月—2017年12月收治的80例MM患者,按治疗方法的不同均分为观察组(予小剂量沙利度胺+VAD化疗)和对照组(仅予VAD化疗)。比较两组治疗前、治疗12个月后血M蛋白、骨髓浆细胞比例、血红蛋白及血浆血管内皮生长因子(VEGF)水平,治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后,两组血M蛋白、骨髓浆细胞比例及血浆VEGF水平均较治疗前显著下降,血红蛋白水平较治疗前显著上升,差异有统计学意义(P0.05);且治疗后观察组血M蛋白、骨髓浆细胞比例及血浆VEGF水平显著低于对照组,血红蛋白水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。观察组治疗有效率为57.5%高于对照组的15.0%(χ~2=15.63,P0.001)。两组嗜睡、下肢水肿、消化道症状、皮疹、周围神经炎、血液毒性发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论小剂量沙利度胺联合VAD化疗能有效改善MM患者血液相关指标,提高治疗效果,且不增加药物不良反应。     

CIK细胞联合VAD方案对多发性骨髓瘤短期预后的影响

目的:探讨CIK细胞联合VAD方案对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的预后的影响。方法:按照是否接受CIK细胞治疗将46例MM患者均分为观察组22例和对照组24例。对照组接受单纯VAD方案化疗,观察组在此基础上给予CIK细胞治疗,比较两组预后效果。结果:两组患者总有效率基本相似,差异无统计学意义(P0.05),但观察组患者CR率明显高于对照组(P0.05);观察组患者治疗后成骨细胞水平均显著高于对照组,破骨细胞、浆细胞比率、IgA和IgG水平均显著低于对照组(P0.05);观察组患者白蛋白、血红蛋白升高幅度和血沉、β2-MG下降幅度均显著高于对照组(P0.05);观察组心电图异常、心肌酶升高、肌酐升高发生率显著高于对照组(P0.05)。结论:采用CIK细胞联合VAD方案治疗MM能够有效提高临床疗效,改善患者客观指标,降低不良反应发生风险     

唑来膦酸联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤骨痛

目的观察唑来膦酸联合VAD方案化疗治疗初治的多发性骨髓瘤（MM）骨痛的疗效及不良反应。方法选择54例MM患者随机分为两组,对照组26例,治疗组28例。对照组单用VAD方案化疗,治疗组接受唑来膦酸联合VAD化疗,比较两组的止痛疗效。结果对照组骨痛缓解显效2例,有效14例,总有效率61.54%。治疗组显效11例,有效14例,总有效率89.29%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组3例、对照组2例出现恶心、食欲下降,治疗组2例出现发热。结论唑来膦酸联合VAD方案化疗治疗初治的MM骨痛,疗效确切,不良反应少,具有良好的耐受性。     

艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的效果及对患者骨密度、骨代谢的影响

目的 探讨艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)的效果及对患者骨密度、骨代谢的影响。方法 选取2020年9月至2022年7月于河南省直第三人民医院就诊的115例RA患者作为研究对象，根据不同的治疗方法分为对照组与联合用药组，其中采用甲氨蝶呤进行治疗的作为对照组(n=49),采用艾拉莫德联合甲氨蝶呤进行治疗的作为联合用药组(n=66)。比较两组的临床疗效、治疗前和治疗后的炎症因子水平、骨代谢以及骨密度相关指标，并统计不良反应发生情况。结果 治疗后，联合用药组治疗总有效率(95.45%,63/66)高于对照组(79.59%,39/49),差异有统计学意义(χ²=7.0575,P=0.0079<0.05)。治疗后，两组血清炎症因子水平均较治疗前降低(P<0.05);且联合用药组炎症的改善情况较对照组更显著(P<0.05)。治疗后，两组骨密度及骨代谢指标骨钙素N端中分子和总Ⅰ型胶原氨基端延长肽均较治疗前有所提高，且联合用药组明显高于对照组(P<0.05);而两组β-胶原降解产物均下降，且联合用药组低于对照组(P<0.05)。联合用药组不...     

真武汤合血府逐瘀汤辅助治疗冠心病心力衰竭的临床效果

目的 探讨真武汤合血府逐瘀汤辅助治疗冠心病心力衰竭的临床效果.方法 选取2018年6月至2020年6月我院收治的60例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各30例.两组均给予标准化西医内科方案治疗,观察组在此基础上给予真武汤合血府逐瘀汤治疗.比较两组治疗前、后的中医证候积分、心肌重构指标、血管内...     

血府逐瘀汤加减治疗顽固性失眠的Meta分析

目的通过Meta分析法系统评价血府逐瘀汤加减治疗顽固性失眠的效果。方法通过检索维普(VIP)、中国知网(CNKI)、PubMed等数据库筛选纳入文献,并对纳入文献进行质量评价,再使用RevMan5.4对结局指标、不良反应事件进行Meta分析。结果纳入12篇符合标准的文献,Meta分析结果表明,试验组(血府逐瘀汤加减)的总有效率高于对照组(RR=1.25,95%CI[1.18,1.34],Z=6.90,P<0.00001);与单纯西药组比较,血府逐瘀汤加减治疗更有效(RR=1.24,95%CI[1.15,1.33],Z=5.54,P<0.00001);两组的不良反应发生率相当(RR=0.71,95%CI[0.03,17.93],Z=0.21,P=0.83)。结论血府逐瘀汤加减治疗顽固性失眠的临床效果显著。     

血府逐瘀汤加减辅助曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果及对患者心绞痛症状、心功能及血清学指标的影响

目的 探讨血府逐瘀汤加减辅助曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果及对患者心绞痛症状、心功能及血清学指标的影响。方法 选择2018年10月至2020年10月我院收治的100例冠心病心绞痛患者为研究对象,根据治疗方式将其分为对照组（50例,曲美他嗪治疗）和观察组（50例,血府逐瘀汤加减辅助曲美他嗪治疗）。比较两组的临床疗效、心绞痛症状、心功能、血清学指标以及生活质量。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患者的心绞痛发作次数、发作持续时间、VAS评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组患者的心绞痛发作次数均减少,发作持续时间均缩短,VAS评分均降低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患者的LVEF、SV、J-Td比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组患者的LVEF、SV均升高,J-Td均降低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患者的TG、hs-CRP、IL-6、VCAM-1水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）...     

针灸联合身痛逐瘀汤治疗神经根型颈椎病气滞血瘀证的临床效果

目的探讨针灸联合身痛逐瘀汤治疗神经根型颈椎病气滞血瘀证的临床效果。方法将60例神经根型颈椎病气滞血瘀证患者按照治疗方式分为对照组与观察组,各30例。对照组在常规药物治疗基础上给予针灸治疗,观察组在对照组基础上给予身痛逐瘀汤治疗。比较两组的临床效果。结果治疗后,两组的各临床症状评分及总分均升高,VAS及NPQ评分均降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论针灸联合身痛逐瘀汤治疗神经根型颈椎病气滞血瘀证的临床效果显著。     

身痛逐瘀汤对瘀血阻络型中风后偏瘫患者运动功能、平衡能力及肌张力的影响

目的探讨身痛逐瘀汤在瘀血阻络型中风后偏瘫患者中的应用效果。方法将88例中风后偏瘫患者根据随机数字表法分为对照组与观察组,各44例。对照组给予常规康复治疗,观察组在对照组基础上给予身痛逐瘀汤。比较两组的临床疗效、运动功能、平衡能力及肌张力。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,观察组的上肢功能、下肢功能评分、PASS、BBS评分均高于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,观察组的肌张力分级0~Ⅰ⁺级占比高于对照组(P<0.05)。结论身痛逐瘀汤联合常规康复治疗瘀血阻络型中风后偏瘫患者的效果显著,可改善运动功能、平衡能力及肌张力。     

西医药物及牵引治疗联合身痛逐瘀汤在腰间盘突出症患者中的应用价值

目的探讨西医药物及牵引治疗联合身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症(LDH)的临床效果。方法将2016年1月至2019年1月我院收治的90例LDH患者随机分为对照组(45例,药物及牵引治疗)与观察组(45例,药物、牵引+身痛逐瘀汤治疗)。比较两组治疗效果、疼痛因子、炎性因子水平、腰功能及生活质量。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组疼痛因子(SP、BK、PGE2、5-HT)及血清炎症因子(IL-2、IL-1β、TNF-α、NO)水平低于对照组(P<0.05);观察组M-JOA、RMQ评分改善程度优于对照组(P<0.05)。结论西医药物及牵引治疗联合身痛逐瘀汤治疗LDH效果显著,可降低疼痛因子水平及炎症反应,改善腰功能及生活质量,临床价值显著。     

血府逐瘀汤联合护理干预在老年慢性肾衰竭伴抑郁患者中的应用效果

目的 探讨血府逐瘀汤联合护理干预在老年慢性肾衰竭伴抑郁患者中的应用效果.方法 选取2015年1月~2016年7月该院神经内科及肾病科联合确诊的慢性肾衰竭伴抑郁症患者70例,随机分为观察组和对照组各35例.观察组给予常规治疗+护理干预+血府逐瘀汤,对照组给予常规治疗+护理干预.结果 治疗1个月后,观察组抑郁症的治疗有效率为77.1%显著高于对照组的54.2%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的MMSE得分为(26.32±3.21)分、ADL得分为(51.21±6.05)分显著高于对照组的(19.24±3.24)分、(33.47±6.19)分,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 血府逐瘀汤联合护理干预可提高治疗老年慢性肾衰竭伴抑郁患者的疗效.     

宫外孕Ⅱ号方合桂枝茯苓汤加减治疗输卵管妊娠的临床效果

目的 探讨宫外孕Ⅱ号方合桂枝茯苓汤加减治疗输卵管妊娠的临床效果。方法 选取2019年5月至2021年5月安康市中医医院妇科收治的80例输卵管妊娠患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组基础上给予宫外孕Ⅱ号方合桂枝茯苓汤加减治疗。比较两组的临床疗效、症状积分、血清β-HCG水平、盆腔包块直径、腹痛天数、阴道出血天数、凝血功能、不良反应发生情况及月经复潮情况。结果 观察组的治疗总有效率为97.50%,高于对照组的82.50%,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组的症状积分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗1、2、4周后,两组的症状积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗4周后,两组的血清β-HCG水平均较治疗前降低,盆腔包块直径、腹痛天数、阴道出血天数均较治疗前缩短,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗4周后,两组的APTT、PT均较治疗前缩短,FIB水平均较治疗前降低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意...     

常规西药联合益气活血通脉汤治疗冠心病心绞痛患者的效果

目的探讨常规西药联合益气活血通脉汤治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法将2018年7月至2019年8月本院收治的88例冠心病心绞痛患者采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予益气活血通脉汤治疗。比较两组心绞痛控制效果、血液流变学指标变化情况、心电图改善效果及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,VAS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组低切全血黏度、高切全血黏度、纤维蛋白原水平、血浆比黏度及红细胞压积均明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组心电图改善总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论常规西药联合益气活血通脉汤治疗冠心病心绞痛,可有效改善患者心绞痛症状和血液流变学指标,提高心电图改善效果,且药物不良反应少。     

炙甘草汤联合常规西医治疗冠心病室性心律失常的临床效果

目的 分析炙甘草汤联合常规西医治疗冠心病室性心律失常（CHDVA）的临床效果。方法 选取2019年1月至2020年12月我院收治的60例CHDVA患者作为研究对象,采用双色球法随机将其分为对照组（30例,胺碘酮）和观察组（30例,炙甘草汤+胺碘酮）。比较两组的临床疗效、心电图指标、心功能指标及不良反应发生情况。结果 观察组的治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组的室性期前收缩数、短阵室速数、QT间期、QT离散度比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组的室性期前收缩数、短阵室速数、QT离散度均降低,QT间期均升高,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组的LVEF、LVESV、LVEDV比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组的LVEF均升高,LVESV、LVEDV均降低,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组的不良反应总发生率为13.33%,低于对照组的36.67%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结...