罕见多瞳症1例报告

多瞳症为先天性虹膜发育异常 ,但左眼瞳孔多达 6个临床罕见。现报告如下 :1　临床资料彭× ,女性 ,13岁 ,湖南浏阳北圣镇桥上村梁家组人 ,双眼视力差 13年 ,于 2 0 0 1年 1月 2 9日到我院门诊就诊 ,查双角膜小 ,但透明 ,约 9mm ,双眼向上偏斜 ,右有 3个瞳孔 ,巩膜上有很多散在色素块 ,左有 6个瞳孔 ,其中内下方至中间瞳孔处有白色机化物 ,光反应存在 ,照射瞳孔缩小 ,眼压 :Tn ,该患者无复视 ,多视症 ,无家庭史。2　讨论虹膜源于虹膜瞳孔板 ,虹膜瞳孔板为富有血管的中胚叶组织所形成 ,目前尚未明确导致多瞳症的原因。该患者瞳孔均在虹膜隐窝…     

虹膜层裂症1例

1临床资料 　　患者,女, 66岁,以“双眼视物不清 1个月,近 2天加重”为主诉来诊。查：双眼视力 0.6,不能用镜片矫正。结膜无充血,角膜光滑、透明,前房正常深度,瞳孔圆,直径约 3mm× 3mm,对光反射灵敏, 6点方位虹膜呈三角形萎缩,位于该处括约肌地段的虹膜卷缩轮一端断裂 3条,断端漂浮于前房中,余虹膜纹理清晰。晶体呈灰白色轻度混浊,玻璃体无混浊,眼底见视乳头颜色正常,边界清晰, C/D=0.3,视网膜血管变细, A∶ V=1∶ 2,动脉呈铜丝状,动、静脉交叉压迫征阳性,黄斑中心凹反射 (＋ ),周围无水肿及渗出,余未见异常,…     

前列腺增生合并假性肠梗阻死亡1例

<正>患者,男性,81岁。排尿困难3个月,加重1周,以前列腺增生、尿潴留收住院,既往有高血压病、糖尿病史,长期口服心痛定、拜糖平等药。入院检查:T 36℃,P 80次/min,R 20次/min,BP 200/100mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。神清,心律     

虹膜劈裂症1例

虹膜劈裂症是（iridosehisis）一种罕见的眼科疾病，发病年龄在50-80岁者约占70％，也有青壮年及儿童发病者，部分与外伤有关。在年轻的患者中可合并其他发育异常。本病主要表现为虹膜基质前后两叶分离。前叶膨隆突起，基质纤维断裂、松散，断裂的纤维的一端附着于瞳孔缘，另一端游离于前房；后叶基质纤维呈放射状排列，可透见深层的色煮上皮层。病变多位于下方，全虹膜劈裂者少见。其瞳孔括约肌及开大肌功能正常。本病可合并青光眼、白内障、角膜改变及眼发育异常。笔者在临床上遇见1例，特报告如下。     

假性甲状旁腺机能减退症1例

患者男,１７岁,因手足搐搦１１年,加重１周于１９９６年２月１７日就诊。患者于６岁时经常手足搐搦,多于着凉或情绪激动时发作,静注１０％葡萄糖酸钙能缓解。查体：身高１５６ｃｍ,体重６０ｋｇ,智力低,身材短粗;颈短、圆脸、方颅、蓝巩膜,左侧瞳孔呈半月形,耳...     

假性多瞳症1例报告

<正> 患者袁某,男,25岁,海南省人。自幼视物有黑圈,左眼比右眼黑圈多,黑暗处更甚。有时视物不清,从亮处到暗处适应慢。眼科检查:右眼视力0.7,左眼1.0;双眼眼压正常。眼外部无异常。角膜透明,前房透明,房水清。扩瞳后见右眼虹膜色泽呈黑褐色,前后无粘连,对光反射存在。正中瞳孔区具有瞳孔残膜,跨越瞳孔,连于虹膜小环。上方可见3个网状之瞳孔,下方一个较大。正中(?)瞳孔缘周围约1mm处,呈网状排列着大小不     

RK术后外伤性无虹膜症1例

1　病历报告患者 ,女 ,2 9岁。因右眼被拳头击伤后视物不清 4ｄ于1998年 7月 6日入院。入院时查 :右眼视力 0 .15 ,眼睑青紫肿胀 ,球结膜混合充血 ( ) ,角膜中央透明 ,见散在点状着色 ,周边部见 12条放射状瘢痕 ,3:0 0及 9:0 0位角膜瘢痕深达角膜全层 ,瘢痕内可见色素颗粒沉着 ,其余瘢痕深约 1/ 2角膜厚度 ,角膜内皮见色素ｋｐ ,前房较左眼稍浅 ,房水Ｔｙｎｄａｌｌ( ) ,未见虹膜 ,晶体轻度混浊 ,表面色素沉着 ,晶体悬韧带可见 ,未发现断裂 ,玻璃体内未见黑色漂浮物 ,眼底呈豹纹状改变 ,眼压指测Ｔ-1。左眼视力 0 .8,周边部 12条角膜放射状…     

210例瞳神紧小症的辨证施治

1 一般资料 本组共收治210例244只眼,女130例,男80例;年龄最小7岁,最大62岁;病程10～20年。住院时间:最短2周,最长200天。平均服中药60剂,部分病人出院后仍坚持服中药。疗效判定:痊愈标准为眼部体征消失、黑睛后沉着物减少、神膏混浊减轻,视力提高者50例,占23.81％。2 辨证施治2.1 肝经风热型(49例,占23.33％);以起病急、眼珠坠痛为特点,视物昏朦,羞明流泪,抱轮红赤。     

无虹膜眼1例

无虹膜眼是一种较少见的先天畸形，据估计其发生率约为人口的十万分之一[1]。现将我们所遇1例报告如下。1临床资料患者女，8岁，因自幼双眼视力差伴震颤于2001年3月18日来我院就诊。患者系第一胎37周早产，出生时体重1.5kg，出生1个月后才能睁眼，畏光、双眼不自主颤动，无红肿。随着年龄增大，家人发现其视力欠佳，智力与同龄儿相比稍低。父母非近亲结婚，曾叔父有类似症状。体查：身体矮小，心肺听诊未见异常，四肢运动自如，无畸形。眼部检查：双眼视力均为0.02，不能矫正，双眼压指测正常，双眼不自主、有节律颤动。结膜无充血，角膜透…     

EDTA依赖性假性血小板减少症1例

EDTA盐是国际血液学标准化委员会（ICSH）1993年建议用作血液分析的抗凝剂,但有时EDTA会引起血小板聚集,血小板计数假性减少,此为EDTA依赖性假性血小板降低（EDRA-dependent pseudo thrombocytopenia,EDTA-dependent PTCP）。EDTA依赖性PTCP较为罕见,现发现l例,报道如下。     

EDTA依赖性假性血小板减少症1例

患者,女,28岁,因停经9个半月,入院待产.停经40余天出现恶心、呕吐等早孕反应,停经2个半月未治自愈,停经4个半月出现自觉胎动,渐活跃至今.     

乙二胺四乙酸依赖性假性血小板减少症1例

<正>患者,男,71岁。因反复咳嗽、咯痰伴气短10年,再发3d于2011年7月7日入院。既往有冠心病、高血压病、慢性阻塞性肺疾病史8年余,平时血压控制欠佳。无手术及输血史,无药物及食物过敏史。无家族遗传病及传染病病史。查体:生命体征正常,全身未见瘀点、瘀斑,无鼻出血及牙龈出血,心肺腹、四肢、神经系统无异常。实验室检查:血WBC 7.3×10~9/L、N0.77,Hb 177g/L,PLT228×10~9/L,Scr 185.0μmol/L,BUN     

EDTA依赖性假性血小板减少症1例分析

EDTA（乙二胺四乙酸盐）是被国际血液标准化委员会（IC—SH）推荐的对血细胞影响较小的血液抗凝剂,作为血常规检测常用抗凝剂。但EDTA偶可引起血小板体外黏附、聚集,使血液分析仪不能自动识别,导致血小板计数减低,从而导致血小板出现假性减低的现象,这就是EDTA依赖性假性血小板减少症（EDTA—PTCP）。现将本院1例EDTA依赖性假性血小板减少症的诊治报道如下。     

骨髓象检查提示假性血小板减少症1例分析

1病历报告患者,女,77岁,主因右眼进行性视力下降5年于2013年5月6日人院行白内障手术,临床诊断：年龄相关性白内障（右眼）、玻璃体混浊（双眼）、房颤、风湿性心脏病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、2型糖尿病。     

乙二胺四乙酸盐依赖性假性血小板减少症1例

<正>患者,女,74岁,因高血压于2010年8月14日收入院,平素体健,既往无血液病史,皮肤无黄染、无瘀点。实验室检查:血WBC 5.20×10~9/L,RBC 4.57×10~(12)/L,Hb 146g/L,PLT 26×10~9/L,凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)均正常。重复检测PLT为22×10~9/L。患者血常规结果出现血小板重度减少,但与临床医师沟     

假性血小板减少症3例

原本在正常范围内的血小板在用血细胞自动分析仪进行检测时,出现虚假的血小板数值降低,称为假性血小板减少症,可发生在健康人,其本身是一种良性现象,无需治疗.在临床工作中,若不能鉴别是假性血小板减少,还是真性血小板减少,就有可能导致误诊,产生严重问题,如:手术推迟,治疗中断,不必要的糖皮质激素治疗和昂贵的静脉注射人免疫球蛋白使用,因此,应引起临床医师注意,2007年7月至2008年12月,笔者诊断3例假性血小板减少证患者,现报告如下.     

妊娠合并假性湿疣1例

假性湿疣常见于青年女性阴唇黏膜的一种疾病，但在妊娠期合并假性湿疣，且临床症状于妊娠结束后才完全消失的病例至今未见报道。     

假性红细胞增多症2例报告

假性红细胞增多症２例报告广东省人民医院（５１００８０）黄梓伦假性红细胞增多症是一种良性红细胞增多，除红细胞、血红蛋白、红细胞压积增高外，其余检查均正常。兹将我院近年来所收治的２例假性红细胞增多症报道如下。１病例介绍例１肖某，男性，５９岁，高干。１９９...