雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效及安全性。方法：42例AECOPD患者被随机分为吸入激素组（22例）、静脉激素组（20例）。两组均予持续低流量吸氧、抗感染、解痉平喘及止咳化痰等常规治疗，吸入激素组加用布地奈德混悬液雾化吸入；静脉激素组在常规治疗的基础上加用甲泼尼龙40mg，静脉给药。两组均于治疗前及治疗7d后测定肺功能；评价两组患者咳嗽、咳痰、喘息及肺部哕音变化情况。结果：治疗前，两组间各指标比较差异无统计学意义。治疗后，两组总体疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）；两组肺功能较治疗前均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）。结论：雾化吸入布地奈德与静脉给予甲泼尼龙治疗AECOPD具有相似的疗效。     

生大黄联合甲泼尼龙治疗急性胰腺炎19例

目的：观察生大黄联合甲泼尼龙治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法：将36例本病患者随机分为治疗组19例和对照组17例.对照组采用甲泼尼龙静脉滴注,治疗组在对照组的基础上予生大黄水浸液灌胃治疗,治疗14d后比较两组疗效.结果：总有效率治疗组为89.5％,对照组为52.9％,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组腹痛消失时间、腹胀消失时间、血淀粉酶改善时间、尿淀粉酶改善时间、恢复排便时间等均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：生大黄联合甲泼尼龙治疗急性胰腺炎较之单独使用甲泼尼龙治疗效果更佳.     

雾化吸入布地奈德与静脉应用甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果比较

目的观察比较雾化吸入布地奈德与静脉应用甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及药物不良反应。方法将87例AECOPD患者随机分为布地奈德组42例和甲泼尼龙组45例。在一般治疗基础上,布地奈德组给予布地奈德混悬液雾化吸入3 mg/d(1 mg/次,8 h/次),连用7 d;甲泼尼龙组静滴甲泼尼龙40 mg/d,连用7 d。观察治疗前和治疗3 d、7 d后p(O2)、p(CO2)、FEV1%及CAT评分的变化,并记录药物的不良反应。结果 2组治疗3 d、7 d后p(O2)和p(CO2)及CAT评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P均>0.05);治疗7 d后,2组FEV1%与治疗前比较差异有统计学意义(P均<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。布地奈德组短期不良反应主要为声嘶,甲泼尼龙组为血压升高、血糖升高及胃部不适。结论布地奈德雾化吸入治疗AECOPD与全身应用甲泼尼龙疗效一致,全身不良反应轻。     

甲泼尼龙治疗毛细支气管炎的疗效和安全性

目的：探讨甲泼尼龙治疗毛细支气管炎的疗效和安全性。方法：将60例毛细支气管炎患儿随机分为试验组（30例）和对照组（30例），在常规治疗基础上，对照组静脉滴注地塞米松（0.3~0.5mg/kg·天），试验组则静滴甲泼尼龙（2mg/kg·次，每天2次），观察两组临床疗效。结果：试验组中总有效率高显著高于对照组（P〈0.01），喘憋、湿性啰音、肺部哮鸣音等症状消失时间及住院时间均显著短于对照组（P〈0.01）；两组患儿均未出现严重不良反应。结论：甲泼尼龙治疗毛细支气管炎疗效显著，作用迅速，安全可靠，值得临床推广应用。     

细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组,均予西医常规治疗,治疗组另予细辛脑雾化吸入。两组均以7～10d为1个疗程。结果治疗组总有效率明显高于对照组,症状、体征改善时间短于对照组。结论细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有较好的疗效。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效比较

目的：对比分析氧驱动雾化吸人与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效;方法：将82例小儿哮喘患者随机分为两组,试验组42例,采用氧驱动雾化吸人,对照组40例,采取空气压缩泵雾化吸入,比较两组雾化后临床疗效的差异,同时评价其血氧饱和度情况;结果：试验组临床有效率95．2％,高于对照组72．5％,有统计学差异（P〈O．05）,治疗后试验组血氧饱和度上升,有统计学差异（P〈0．05）,同时也高于同期对照组,有统计学差异（P〈0．05）;结论：氧驱动雾化吸入对小儿哮喘疗效显著,具有较高的临床有效率,可显著提高患儿血氧饱和度,同时还具有方法简便、用药少的特点,为治疗小儿哮喘急性发作的首选方法。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎临床分析

摘要：目的：观察急性喉炎患儿应用布地奈德予以雾化吸入进行治疗的临床效果。方法：对我院自2008年11月至2011年11月以来的180例急性喉炎患儿临床资料进行回顾性分析，将其随机分为两组，每组90例，两组均予以吸氧与补液以及止咳等治疗，对照组予以甲泼尼龙进行静脉滴注，观察组在对照组基础上应用布地奈德予以雾化吸入，对两组的临床疗效与症状体征的改善时间以及住院时间和不良反应等情况进行对比。结果：观察组的总有效率达到97．78％，对照组的总有效率仅为57．78％，两组相较，差异显著（P〈0．05）；观察组经治疗后，其症状积分同对照组相较，呈显著差异（P〈0．05）；观察组症状与体征的消失时间，以及平均的住院时间同对照组相较，呈显著差异（P〈0．05）；AB两组均未出现明显的不良反应。结论：急性喉炎患儿应用布地奈德予以雾化吸入进行治疗，不仅疗效显著，而且起效快，同时不良反应也较少，应予推广。     

甲泼尼龙穴位注射联合基础治疗对哮喘急性重度发作的临床研究

目的：观察甲泼尼龙穴位注射联合基础治疗对哮喘急性重度发作患者的临床疗效及对患者肺功能、生活质量的影响。方法：选取80例哮喘急性重度发作患者为研究对象，按随机数字表法分为对照组及试验组各40例。对照组在维持常规中西药方案基础上给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉注射治疗，试验组在常规中西药方案基础上给予注射用甲泼尼龙碱珀酸钠穴位注射治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生情况，比较2组治疗前后肺功能指标及哮喘控制测试评分（ACT）、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分。结果：治疗后试验组总有效率95.00%，高于对照组80.00%(P<0.05)。治疗后，2组呼气峰流速（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）和第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）均升高（P<0.05），且试验组高于对照组（P<0.05）。治疗后，2组SGRQ评分下降（P<0.05）,ACT评分升高（P<0.05），且试验组SGRQ评分低于对照组（P<0.05）,ACT评分高于对照组（P<0.05）。试验组哮喘持续时间和住院时间均短于对照组（P<0.05）。2组不良反应...     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床研究

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的方法和疗效，为临床治疗提供参考。方法：回顾性分析本院收治入院的80例哮喘急性发作患儿。用机械抽样法随机分2组，对照组行常规综合治疗，实验组在常规综合治疗的基础上行沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入。随访15—30d，比较两组患者治疗前后PH，PaCO2，PaO2，FEV1／FVC、FEV等血气指标变化。结果：随访期间两组内相比，治疗后所有患者的血气指标均优于治疗前（P〈0．05）；两组间比较，实验组患者的血气指标均优于对照组（P〈0．05）。结论：应用沙丁胺醇联合布地奈德早期治疗小儿哮喘急性发作，可以显著提高疗效，有效改善患者血气指标。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗226例小儿哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:将226例患儿随机分为观察组130例和对照组96例。对照组患儿采用0.5mg/次小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,而观察组患儿给予1mg/次大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,3次/d,对比两组患儿的疗效和哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间。结果:观察组治疗总有效率(94.6%)显著高于对照组(75.0%),且哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用1.0mg/次的大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著。     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法将2005年8月—2007年1月本院收治的65例哮喘急性发作患儿随机分成2组,观察组33例予布地奈德混悬液+特布他林雾化液联合雾化吸入;对照组32例,用布地奈德混悬液雾化吸入。观察2组治疗前后症状、体征(咳嗽、喘息、呼吸困难、喘鸣音)改善情况及疗效。结果观察组总有效率94%,对照组总有效率81%,2组比较有显著性差异(P<0.05),观察组疗程明显缩短(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿在吸入布地奈德基础上加入特布他林雾化液比单用布地奈德混悬液雾化吸入有更好的治疗效果,是目前治疗小儿哮喘的最理想、最安全有效的方法,值得临床推广。     

强化护理干预对儿童支气管哮喘疗效的影响

目的 观察在常规治疗、护理基础上加用细辛脑注射液雾化吸入疗法治疗儿童支气管哮喘的疗效.方法 支气管哮喘急性发作患儿128例随机分为两组各64例,对照组给予儿科支气管哮喘常规治疗和护理,观察组在此基础上加细辛脑注射液雾化吸入治疗.结果 观察组患儿气道功能的改善优于对照组,其喘鸣消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间短于对照组,综合疗效优于对照组.结论 观察组方法有助于支气管哮喘患儿的疗效提高.     

氧雾化吸入布地奈德治疗AECOPD及静滴甲泼尼龙治疗AECOPD的疗效观察

目的观察评价布地奈德混悬液氧雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将56例入选病例随机分为治疗组与对照组,其中A组27例,B组29例,两组均予控制感染,支气管扩张剂,保持气道通畅,持续低流量吸氧,止咳化痰,维持水、电解质、酸碱平衡,营养支持等综合治疗。A组在此基础上加用布地奈德混悬液（即吸入性皮质激素）2ml加0．9%NS3ml氧雾化吸入,每日2次;B组给予甲泼尼龙40mg静滴每日两次。均连用7天后给予症状评分。结果治疗后两组在咳嗽、咳痰、喘息及肺部哮鸣音等方面均有明显改善（P〈0．01）,并且两组在治疗后上述情况改善无明显差异性（P〉0．05）。A组治疗过程中无不良反应发生。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效确切、安全。     

细辛脑注射液辅助治疗急性毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨细辛脑注射液雾化吸入辅助治疗急性毛细支气管炎(毛支)的临床疗效。方法将162例急性毛支住院患儿随机分为2组,治疗组86例使用细辛脑注射液4mg+生理盐水2mL氧气雾化吸入,每日2次;对照组76例使用α-糜蛋白酶注射液5mg+生理盐水2mL氧气雾化吸入,每日2次。共治疗5~7d,观察2组咳嗽、喘鸣、气促、痰液及哮鸣音消失时间。结果治疗组喘鸣、气促、痰液及哮鸣音消失时间较对照组短(P均<0.05)。结论细辛脑注射液雾化吸入治疗急性毛支有显著疗效。     

沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗小儿哮喘的护理分析

目的:分析沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗小儿哮喘急性发作的护理。方法:选取我院小儿哮喘急性发作110例患儿随机均分成两组,其中对照组予吸氧、抗感染、氨茶碱、激素等常规治疗方法,实验组在此的基础上采用沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗。结果:实验组总有效率96.3%,实验组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗小儿哮喘护理在临床应用中快速有效安全,值得在临床上进一步推广。     

万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的临床观察

目的：探讨万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效.方法：将我院100名哮喘患儿随即分为两组,每组50例,对照组对照组入院后常规应用氨茶碱针剂注射,同时给予抗生素抗感染,强的松口服;治疗组在对照组的基础上加用万托林雾化溶液和普米克雾化吸入.结果：治疗组的总有效优于对照组,治疗组治疗后的肺通气功能情况改善较好.说明万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效较好,建议临床推广.     

喘乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及护理

目的观察喘乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及介绍相关护理措施。方法将108例哮喘患儿随机分为2组:均采用常规方法治疗,治疗组在其基础上采用喘乐宁雾化吸入治疗及配合得当护理。结果治疗组总有效率93%,对照组82%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论喘乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效确切,同时治疗过程中对患儿的护理宣教不容忽视,指导患儿掌握正确的吸入方法是吸入治疗成功的关键。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘160例疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效 方法：将160名患儿随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入,对照组单用布地奈德混悬液雾化吸入.其他综合疗法相同 结果：治疗组在经过治疗后缺氧、气促等症状明显改善,肺部哮鸣音在消失时间上明显短于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05） 结论：沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入对治疗小儿哮喘疗效显著、起效快、副作用少,是治疗小儿哮喘的重要治疗方法.     

注射用泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨注射用泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的临床效果。方法：笔者所在医院住院治疗153例毛细支气管炎患者被随机分为实验组（n=80）和对照组（n=73），两组均给予基础治疗，对照组给予普米克令舒、万托林、异丙托溴铵三联雾化治疗方案，实验组在此基础上加用注射用泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗方案。结果：两组在总有效率、痊愈率等方面具有显著统计学差异（P〈0．05），实验组疗效显著优于对照组。结论：注射用泼尼龙琥珀酸钠抗炎作用强，能有效缓解患者症状，提高疗效，值得在临床上应用和推广。     

热毒宁超声雾化吸入辅治慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的：观察热毒宁超声雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法：102例随机分为对照组48例和治疗组54例,两组均给予头孢他啶及氨溴索静脉给药,治疗组加用热毒宁超声雾化吸入,观察两组症状、体征、白细胞计数（WBC）、中性粒细胞计数（Gran％）及c反应蛋白（CRP）改善情况及不良反应情况。结果：总有效率对照组62．5％,治疗组92．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组不良反应仅1例。结论：热毒宁超声雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作疗效肯定,安全性好。