枸橼酸阿奇霉素注射液稳定性及有效期预测

目的：考察枸橼酸阿奇霉素注射液的稳定性，并预测其室温贮存有效期。方法：用分光光度法测定枸橼酸阿奇霉素注射液含量；用初均速法预测其有效期。结果：本品在室温、高温条件下稳定；在光照下色泽变深，含量及pH有较明显变化。室温贮存有效期为11个月。结论：枸橼酸阿奇霉素注射液应闭光保存。     

甲磺酸培氟沙星注射液在不同输液中的稳定性

目的 考察甲磺酸培氟沙星注射液在不同输液中的稳定性。方法 用紫外分光光度计进行含量测定,并考察pH值变化情况。结果 甲磺酸培氟沙星注射液与10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0.9％氯化钠注射液等三种输液配位后,6h内配伍液外观、吸收度及pH值均无明显变化。结论 甲磺酸培氟沙星与三种输液配伍后,稳定性较好,且不受氯离子影响。     

甲磺酸培氟沙星注射液的抗菌作用研究

目的 研究甲磺酸培氟沙星注射液的抗菌作用。方法 体外试验采用双倍稀释法测定上抑菌浓度（ＭＩＣ）和最小杀菌浓度（ＭＢＣ）。体内试验采用感染动物治疗实验测定半数有效量（ＥＤ５０）。结果：甲磺酸培氟沙星注射液对大肠杆菌ＡＴｃｃ４４１１３、福氏痢疾杆菌、变形杆菌的ＭＩＣ分别为１．２５,０．６３,１．２５ｍｌ／Ｌ,对绿脓杆菌的ＭＩＣ为２０ｍｇ／Ｌ,对脑膜炎双球菌２９０１９、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌ＡＴｃｃ     

甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液过敏反应1例

1　病例报告患者女 ,4 2岁。于 2 0 0 3年 2月 2 1日因右手外伤急诊在臂丛麻下行清创缝合术。术后给予甲磺酸培氟沙星葡萄糖静脉滴注 ,10 min后患者即觉面部及全身发热伴有严重瘙痒 ,随即颜面部及周身出现红斑。测血压 10 0 /6 0 mm Hg,脉搏 80次/分 ,呼吸 2 0次 /分。考虑甲磺酸培氟沙星葡萄糖过敏反应立即停药 ,并给予盐酸异丙嗪 2 5 mg肌肉注射 ,局部用 33%硫酸镁湿热敷 ,2 0 min后患者自觉症状缓解 ,4 h后症状完全消失。2　讨论甲磺酸培氟沙星葡萄糖属喹诺酮类抗菌药 ,抗菌谱广 ,抑制细菌 DNA螺旋酶的合成和复制而导致细菌死亡 ,临床…     

紫外分光光度法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量

紫外分光光度法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量河南省南阳油田职工医院４７３１３２林波刘延孙海兰甲磺酸培氟沙星（Ｐｅｆｌｏｘａｃｉｎ）是一新的甲基－４－哌嗪喹诺酮类衍生物，具有广谱的抗菌作用，对革兰氏阴性菌的体内抗菌活性与新氨基糖甙类及第三代头孢菌素相似...     

旋光法测定甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液中葡萄糖含量

目的用旋光法测定甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液中葡萄糖含量。方法直接取样测定甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液的旋光度,计算葡萄糖含量。结果葡萄糖质量浓度在0.03～0.07g/mL范围内与旋光度线性关系良好,线性回归方程Y=47.473X＋0.0246,r=0.9998（n=5）;平均回收率为100.28%,RSD为0.51%（n=9）。结论旋光法简便、准确、可靠,可用于甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液的质量控制。     

氟罗沙星注射液稳定性及其有效期预测

目的 :考察氟罗沙星注射液的稳定性 ,并预测其室温贮存有效期。方法 :紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液含量 ,用初均速法预测其有效期。结果 :本品在光照下色泽变深 ,含量明显变化 ,室温、高温条件下稳定。室温贮存有效期为 1.5年。结论 :初均速法预测氟罗沙星注射液有效期简便、迅速。同时本品应避光贮存     

甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液细菌内毒素的检测

探讨甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液细菌内毒素检查法的可行性。     

头孢哌酮钠与甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液存在配伍禁忌

甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液(典沙) ,属于第三代喹诺酮类药物,注射用头孢哌酮钠(先锋必溶媒结晶) ,属于第三代头孢菌素类药物。这些新药在静脉注射药物配伍“禁忌表”中并无记载[1 ] 。我科手术后病人联合使用这两类药物,临床应用时将先锋必溶媒结晶加入生理盐水2 5 0ml静脉滴注,典沙0 .4g静脉滴注(每10 0ml液体中含培氟沙星0 .4g葡萄糖5g) ,当输完先锋必溶媒结晶更换典沙时立即出现白色絮状浑浊,重新更换输液作者单位:0 71 0 0 0　河北省保定市,解放军第2 52医院手外科管后液体变为透明,澄清。病人未感不适。方法:实验抽取典沙注射液5ml,再…     

甲磺酸培氟沙星注射液无菌检查的方法学验证

目的：建立甲磺酸培氟沙星注射液的无菌检查方法。方法：按2005年版《中国药典》附录无菌检查法项下薄膜过滤法。结果与结论：经方法学验证,甲磺酸培氟沙星注射液对细菌有明显的抑制作用。采用0．1％蛋白胨冲洗液（每900ml冲洗液中加入5ml 0．1mol·L^-1无菌硫酸锰溶液）作为冲洗液,可完全消除药品的抑菌性。从而对建立甲磺酸培氟沙星注射液的无菌检查法提供了依据。     

HPLC法测定甲磺酸培氟沙星注射剂中有关物质及含量

目的：建立科学合理的高效液相色谱法(HPLC)测定甲磺酸培氟沙星注射剂的有关物质及含量。方法：用方法Ⅰ和方法Ⅱ测定所有样品,综合考虑分离效果、稳定性、含量测定结果、有在物质测定结果等几方面。选择方法Ⅰ为转正标准的HPLC条件,色谱条件为C_(18)色谱柱,以0.04mol·L~(-1)磷酸二氢钾-乙腈-0.05mol·L~(-1)四丁基溴化铵(80∶9∶8)(磷酸调节pH为2.5)为流动相；流速为1.0ml·min~(-1)；检测波长277nm；进样量为20μl。结果：用方法Ⅰ和方法Ⅱ测定所有样品的有关物质,各杂质分离良好,最大杂质含量均未过1.0%,总杂质含量均未过1.0%；在0.072～287μg·ml~(-1)范围内,线性关系良好,稳定性好,注射液粉针和注射液含量测定的回收率分别为100.6%和99.6%,RSD分别为0.9%和0.8%。结论：方法Ⅰ灵敏度高,线性范围宽,回收率高,可作为转正标准的HPLC方法。     

甲磺酸培氟沙星治疗泌尿系统感染临床效果观察

目的探讨甲磺酸培氟沙星用于泌尿系统感染的临床效果。方法选取泌尿系统感染患者60例,随机分为观察组和对照组,观察组给予甲磺酸培氟沙星静滴治疗,对照组给予氧氟沙星静滴治疗,疗程1～2周,对治疗结果及药物不良反应进行比较分析。结果甲磺酸培氟沙星注射液治疗泌尿系统感染的有效率达86.7%,而氧氟沙星的有效率仅为53.3%,两者差异具有统计学意义（P〈0.05）;甲磺酸培氟沙星相较于氧氟沙星不良反应发生率较低,临床表现也较轻微。结论甲磺酸培氟沙星注射液用于泌尿系统感染,疗效显著,安全可靠,值得临床推广使用。     

注射用甲磺酸加贝酯无菌检查方法的验证

目的：建立注射用甲磺酸加贝酯无菌检查方法。方法：参照中国药典2005年版二部附录XIH进行试验。结果：采用薄膜过滤法,以0.1%无菌蛋白胨水溶液为冲洗液,选择冲洗量为300ml,即可消除样品对各菌株的抑菌活性。结论：故注射用甲磺酸加贝酯可按照此方法进行无菌检查。     

注射用甲磺酸培氟沙星无菌检查方法改进及验证

目的改进注射用甲磺酸培氟沙星的无菌检查方法。方法通过比较采用薄膜过滤直接冲洗和加入中和剂两种方法,来探索消除样品抑菌性的最佳方式。结果供试品溶液直接过膜后,至少需要500mL 0.1%蛋白胨水冲洗滤膜,才能消除样品抑菌性;而供试品溶液中加入3mL 0.5mol·L^-1 MnSO 4溶液后过膜,用200mL 0.1%蛋白胨水冲洗滤膜,就能达到消除样品抑菌性的效果。结论加入中和剂法,能有效降低冲洗液体积,减少对滤膜的伤害,适用于注射用甲磺酸培氟沙星的无菌检查。     

初匀速法预测复方枸橼酸钠注射液的有效期

目的:以初匀速法预测复方枸橼酸钠注射液有效期。方法:采用7个温度对样品进行加速试验,考察葡萄糖降解反应初均速(V0)与开尔文温度的倒数(1/T)的关系,并计算反应活化能、药物反应速度常数及有效期。结果:回归方程为lgV0=18.15—6774.6×1/T(r=—0.9375),复方枸橼酸钠注射液的反应活化能为31.0Kcal·mol-1,20℃药物反应速度常数为1.1×10-5h-1,有效期为1.09y。结论:本方法操作简便,可准确预测复方枸橼酸钠注射液的有效期。     

甲磺酸培氟沙星霜的研制和稳定性观察

目的;研究甲磺酸培氟沙星霜的制备、质量标准.方法;采用紫外分光光度法测定含量,并考察其稳定性、刺激性.结果;该制剂平均回收率99.97%,RSD 0.16%.结论;该制剂制备工艺简单,使用方便,值得临床推广.     

注射用甲磺酸培氟沙星近红外定量分析通用性模型的建立

摘 要 目的：利用近红外光谱法,建立注射用甲磺酸培氟沙星含量快速测定方法。方法: 采集注射用甲磺酸培氟沙星的近红外（NIR）光谱,以矢量归一化法对光谱进行预处理,选择谱段范围为9 176.2~8 169.5 cm^-1、6 051.9~5 716.3 cm^-1和4 509~3 999.9 cm^-1,回归方法为偏最小二乘法（PLS）,建立近红外定量模型。 结果: 经内部交叉验证建立预测模型,浓度范围为7.55%~77.69%,交叉验证均方根（RMSECV）为1.61%,相关系数为0.992 4。结论:建立的近红外定量分析模型可用于注射用甲磺酸培氟沙星快速定量分析。