奥沙利铂为主的化疗方案治疗老年非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察以奥沙利铂(O-LHP)为主的联合化疗方案对老年非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法23例老年非小细胞肺癌患者接受治疗，化疗方案采用O-LHP VP-16(或口服威克)，每个病例至少化疗2周期。结果完全缓解1例，部分缓解7例，有效率为34．8％；主要毒副反应为白细胞下降和神经毒性，患者可以耐受。结论以奥沙利铂为主的联合化疗方案对老年非小细胞肺癌的治疗安全有效。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌

目的了解奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法对67例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组和对照组,治疗组给予奥沙利铂联合吉西他滨化疗;对照组给予顺铂联合吉西他滨化疗。21d为1个周期,完成2个周期后评价其疗效及毒副作用。结果两组患者的总有效率分别为62．5％和51．4％,差异无统计学意义。两组的主要毒副作用为骨髓抑制和恶心、呕吐、便秘,治疗组较对照组轻。结论奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌与顺铂联合吉西他滨的疗效基本相同,但其化疗的毒副作用轻,在治疗过程中具有一定的优势．值得推广。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的护理

目的：观察盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效，通过护理措施减轻其毒副作用。方法：收集38例采用盖诺联合顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者临床资料，对化疗期间的药物反应及护理措施作总结分析。结果：盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率42．1％。结论：通过实行相应的护理措施，使患者在达到良好疗效的同时，减少了药物毒副反应的发生。     

长春瑞宾联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察及护理

目的 探讨减轻和预防长春瑞宾加顺铂联合化疗非小细胞肺癌毒副作用的护理. 方法 对48例非小细胞肺癌病人在化疗期间毒副作用、一般情况进行了观察、预防和处理. 结果 通过一系列的护理干预,减少了并发症的发生,确保了化疗计划的顺利完成.结论 长春瑞宾联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效较好,加强化疗期间的护理,就可以保证化疗方案的顺利完成.     

艾迪联合吉西他滨加卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌29例临床疗效观察

目的：观察艾迪联合吉西他滨（GEM）加卡铂（CBP）方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：58例非小细胞肺癌患者均经病理证实,随机分为两组,每组29例。对照组采用GEM加CBP方案化疗,治疗组采用艾迪联合GEM加CBP方案化疗。结果：对照组有效率41.4%,粒细胞减少率89.7%;治疗组有效率58.6%,粒细胞减少率62.1%。KPS改善治疗组优于对照组。结论：艾迪联合吉西他滨加卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌能够增强疗效,减少毒副作用,保护骨髓功能,提高患者生活质量。     

诺维本顺铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌47例的观察及护理

目的：探讨减轻和预防诺维本联合顺铂化疗晚期非小细胞肺癌毒副反应的护理。方法：对47例晚期非小细胞肺癌病人在化疗期对毒副反应及静脉炎进行了观察、预防和处理等一系列护理措施。结果：通过一系列护理措施的实施，减少了并发症的发生，确保化疗计划顺利完成。结论：诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好，只要通过切实有效的护理，就可保证化疗方案的顺利完成。     

老年晚期非小细胞肺癌患者的化疗方案

目的 探讨老年晚期非小细胞肺癌患者最合理的治疗方案。方法 选取90例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,分为三组：联合化疗组30例,接受以铂类药物为基础联合第三代化疗药物的二药联合方案化疗;单药化疗组30例,只接受第三代化疗药物单药化疗;支持治疗组30例,只接受最佳支持治疗。另随机选取30例正常年龄晚期非小细胞肺癌患者作为对照组,接受联合化疗。分别观察各组患者化疗的毒副作用、有效率、无进展率及中位生存期,加以对比。结果 联合化疗组有效率、无进展率及中位生存期高于单药化疗组,但化疗毒副作用高;单药化疗组较支持治疗组中位生存期明显增高,且毒副作用较轻,患者化疗耐受性好。结论 老年非小细胞肺癌患者应根据自身情况选择合理的化疗方案：情况良好的可联合化疗,不能耐受及年龄过高者可单剂化疗。     

吉西他滨分别与奥沙利铂和顺铂治疗进展期非小细胞肺癌的疗效对比观察

目的观察吉西他滨分别与奥沙利铂(GEMOX)和顺铂治疗进展期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法自2004年1月～2005年6月,将60例进展期非小细胞肺癌随机分为奥沙利铂组(Gemz1000mg/m2.iv.drop,d1、d8;L-OHP65mg/m2,iv.drop,d1、d8)和顺铂组(Gemz1000mg/m2,iv.drop,d1、d8;DDP40mg/m2,iv.drop,d1、d2)进行治疗,两方案均为21天重复,所有患者至少完成2周期化疗。结果奥沙利铂组和顺铂组总有效率分比为53.3%和50.0%;两组的疾病进展时间(TTP)分别为33周和30周,差异均无显著意义。毒副作用方面,顺铂组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少、恶心呕吐和肾毒性高于奥沙利铂组,无显著差异。生活质量方面,无论QOL、评分或PS评分,奥沙利铂组与顺铂组相当。结论吉西他滨联合奥沙利铂(GGMOX)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与GP方案相仿,毒副作用较轻,治疗耐受性好,也是较为理想的化疗方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察吉西他滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法 50例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌，采用吉西他滨1000mg／m^2，静滴，d1、d8；顺铂30mg／m^2，静滴，d2～d4．联合化疗。结果 50例中CR＋PR 23例，有效率46％，主要毒副作用为骨髓抑制。结论 吉西他滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好．毒副作用可耐受，值得临床推广应用。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：研究长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法：应用长春瑞滨联合顺铂治疗64例晚期非小细胞肺癌,观察其有效率及毒副反应情况。结果：64例晚期非小细胞肺癌总有效率50%,其不良反应以恶心、呕吐、骨髓抑制、肾损伤为主。结论：长春瑞滨联合顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副作用可以耐受。     

TP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察紫杉醇加顺铂（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法：晚期非小细胞肺癌患者用TP方案化疗,至少2个周期,评价疗效和毒副作用。结果：TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率为52％,毒副作用轻微,主要为消化道反应和骨髓抑制。病人可耐受。结论：紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效好。毒副作用小．     

盖诺加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察国产去甲长春花碱(盖诺)与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：NP方案，盖诺25mg／m^2d 1、8，加顺铂40～50mg d 1～3治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌24例。结果：部分缓解(PR)8例，稳定(NC)13例，进展(PO)3例，总有效率33．3％。初治有效率40．0％，复治有效率22.2％。主要毒副作用为白细胞减少。结论：盖诺与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效较好、毒性中等的一线方案。     

卡铂、足叶乙甙治疗非小细胞肺癌的近期疗效

采用卡铂、足叶乙甙联合化疗方案治疗非小细胞肺癌72例,获CR 3例,PR28例,总有效率43％。同时选择56例非小细胞肺癌用环磷酰胺、表阿霉素、顺铂联合化疗作为对照。结果表明,卡铂、足叶乙甙联合化疗方案毒副作用小,疗效好、价格便宜,使用安全。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的护理

目的：观察盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效，减轻其毒副作用．方法：对36例晚期非小细胞肺癌采用盖诺联合顺铂治疗。盖诺25mg／m^2加入生理盐水150ml中15min滴完，第1、8天，顺铂20mg／m^2静滴，第1—5天，观察疗效及毒副作用、结果：盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例中PR16例，SD16例，PD4例，有效率为44．4％、36例中发生骨髓抑制8例，恶心呕吐10例，静脉炎9例，脱发5例，周围神经毒性1例，便秘4例。结论：盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率44．4％主要毒副作用为骨髓抑制、恶心呕吐、静脉炎等，通过各种相应的护理措施，在达到良好疗效的同时，减少了毒副反应的发生。     

吉西他滨联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨加卡铂治疗老年非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法：对32例不能手术或手术治疗后复发转移的老年非小细胞肺癌患者，接受GC方案(吉西他滨加卡铂)化疗2周期后评价疗效。结果：总有效率43．7％(14／32)，其中，初治患者有效率50％(10／20)，复治患者有效率为33．3％(4／12)。主要毒性反应为骨髓抑制，经对症处理均可恢复。结论：GC方案在治疗老年非小细胞肺癌中疗效好，毒副反应轻。     

盖诺和顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的毒副反应的护理

目的：观察盖诺与铂类络合物联合治疗晚期非小细胞肺癌的毒副反应，探讨该化疗方案实施中的护理要点。方法：对82例非小细胞肺癌施以“盖诺与顺铂或卡铂”联合化疗，同时制定护理方案，给予有针对的护理措施。疗程结束后，对联合用药的合理性及不良事件(反应)发生情况及对患的耐受性的可能影响综合归类分析，并对所采取的综合护理措施进行回顾性总结。结果：经过谨慎穿刺操作和有针对性的精心护理，全部病例均顺利完成治疗计划，且取得较好临床疗效。其间除1例患发生轻微消化道症状外，未见任何严重不良反应发生。结论：盖诺与铂类络合物联合治疗晚期非小细胞肺癌，组方合理，疗效肯定。辅以完善的护理捂施，患均获良好耐受性和依从性。     

诺维本联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌30例临床观察

目的观察诺维本加卡铂方案治疗老年非小细胞肺癌的近期疗效与不良反应。方法将30例晚期老年非小细胞肺癌的患者给予诺维本加卡铂方案化疗4周期，按WHO标准评定疗效和不良反应。结果有效率（CR＋PR）为47％，不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。结论诺维本加卡铂方案是治疗老年非小细胞肺癌的一种安全有效的化疗方案。     

CE方案治疗肺癌38例疗效观察

对卡铂和足叶乙甙（ＣＥ方案）联合用药治疗３８例肺癌患者的疗效进行观察，结果表明：该方案对２６例小细胞肺癌和１１例非小细胞肺癌的有效率分别为８０．８％和４１．７％，且毒副作用小，患者一般可耐受。提示ＣＥ方案可作为对小细胞肺癌化疗的最佳方案之一，而对非小细胞肺癌的疗效尚需进一步探讨。     

CE方案治疗肺癌38例疗效观察

对卡铂和足叶乙甙（ＣＥ方案）联合用药治疗３８例肺癌患者的疗效进行观察，结果表明：该方案对２６例小细胞肺癌和１１例非小细胞肺癌的有效率分别为８０．８％和４１．７％，且毒副作用小，患者一般可耐受。提示ＣＥ方案可作为对小细胞肺癌化疗的最佳方案之一，而对非小细胞肺癌的疗效尚需进一步探讨。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果及毒副作用。方法对42例应用多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者进行临床分析。结果多西紫杉醇联合奥沙利泊治疗晚期非小细胞肺癌的总有效率为54.76%,其中鳞癌有效率为53.85%,腺癌有效率为56.00%,主要毒副反应为骨髓抑制及胃肠道反应,绝大多数患者耐受性良好。结论多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全有效、值得临床推广应用的方法。