石蜡包埋对兔肝、肾组织块的收缩影响

本实验是调查石蜡包埋对兔肝、肾组织块的收缩影响。用米尺和下端封闭、带刻度的玻璃管对新鲜组织块到石蜡包埋全过程中组织块长、宽、厚及体积的变化进行测量并进行统计学处理。结果表明从固定、脱水、透明到浸蜡每一步骤都使组织块发生了收缩 ,而浸蜡使其收缩最为明显 ,肝组织块收缩了 5 0 .0 0 % ,肾组织块收缩了 5 8.13%。因此包埋过程要尽可能的缩短时间 ,尤其浸蜡要最大限度地降低温度和缩短时间。石蜡切片在镜下不能精确地反应正常组织结构的大小。     

正丁醇脱水制作肝组织石蜡切片

肝、脾组织的细胞成分较多，细胞间隙较大，纤维结缔组织较少，其质地较脆，在采用乙醇脱水、二甲苯透明、石蜡包埋组织块时，常因脱水和透明的时间略长，而造成肝脾组织的石蜡切片易碎或在光镜下出现大量的裂纹而影响形态学的观察。因此，我们采用不同浓度的正丁醇替代乙醇和二甲苯的脱水和透明作用，所制作的肝组织石蜡切片有效地避免了上述的缺陷。     

硬质酸石蜡包埋组织观察

本实验采用取10％甲醛、Bouin液分别固定新鲜兔的肾上腺和肺，常规脱水。取硬质酸按比例加入石蜡。置入恒温箱内溶解，然后放入彻底脱水组织，取消用二甲苯和石蜡完成对组织透明、浸蜡。用石蜡包埋、常规切片、染色。显微镜下观察；用甲醛固定的组织切片符合教学用片要求，而用Bouin液固定的则存在大量针尖大小的颗粒。     

苯和二甲苯对组织块透明效果的比较

石蜡包埋术是组织切片中最常用的技术,而组织脱水透明方法和程序对后续包埋及切片产生重大影响。二甲苯是最普遍采用的一种透明剂,但是二甲苯很容易引起组织收缩、变脆、硬化,影响切片质量,为改善这一情况,有一些代替二甲苯的透明剂的报道,但有关苯作为透明剂的透明效果,以及苯和二甲苯适应的组织类型和差异一直未见研究报道。本研究拟就两种透明剂对几种软硬程度不同的组织的透明效果进行比较,取得了很好的效果。     

微小组织结构石蜡切片的制备

正微小组织结构是指在组织工程构建过程中获得,具有体积小、结构相对简单等特点的组织样结构;与从成体器官分离、临床病理穿刺活检等途径获取的组织显著不同,因此在制备微小组织结构石蜡切片时,存在诸多问题。本科室根据微小组织的结构特点,通过改良和优化经典石蜡包埋、切片制备方法,分析适合微小组织结构石蜡包埋切片的制作方案,最终完成厚度为5 μm连续石蜡切片的制作,其蜡带完整,HE染色可见微小组织结构的细胞形态正常、着色效果好、色泽对比饱满、各层次结构     

颞骨组织切片三维重建的方法及意义

计算机技术的不断发展和切片技术的提高 ,使三维重建图像形态逼真、立体感强 ,各种重建的结构空间毗邻及定位准确 ,且已从定性研究向定量研究方向发展。该技术在颞骨内部结构中的研究 ,极大地促进了耳科及相关学科的发展。本文对颞骨组织切片三维重建在方法学和应用范围等方面的资料加以综述。1　方法学意义1.1　火棉胶包埋特征组织学包埋切片的方法较多 ,包括石蜡、明胶、碳蜡和火棉胶包埋等[1,2 ] 。火棉胶作为一种古老的包埋方法现应用较少 ,但其适用于大块组织的包埋与切片[3] 。它有不使纤维组织及肌肉过度硬化的特性 ,对于神经、眼球…     

利用相差显微镜观察FISH检测石蜡包埋组织切片的理想酶消化程度

自1969年发展至今FISH检测技术操作程序得到了极大简化[1],临床病理科已广泛应用.石蜡包埋组织切片的FISH检测流程中,酶消化是关键步骤.理想的酶消化状态是获得清晰易判读的杂交信号.然而国内大多数实验室在判断酶消化是否达到理想状态尚缺乏简便有效的手段.许多工作人员根据文献报道或试剂盒推荐估计酶消化时间,在酶消化后染DAPI于荧光显微镜下观察消化是否达到理想状态,既浪费荧光染料又增加了汞灯的损耗,且操作烦琐.而事实上国外实验室FISH检测已多采用相差显微镜来判断酶的消化程度.本文现就采用相差显微镜观察判断FISH检测石蜡包埋组织切片的酶消化程度的有效性作一探讨.     

苯和二甲苯混合剂与单纯二甲苯对组织块透明效果的比较

石蜡包埋术是组织切片中最常用的技术,而组织脱水透明方法和程序对后续包埋及切片产生重大影响。二甲苯是最普遍采用的一种透明剂,但是二甲苯很容易引起组织收缩、变脆、硬化,影响切片质量,为改善这一情况,有一些代替二甲苯的透明剂的报道,苯作为一种常用透明剂也被实验室采用,其特点是比二甲苯对组织收缩小,一般不会使组织过度硬化变脆,经我们将苯与二甲苯作透明效果对比,认为苯的透明效果明显优于二甲苯,且较二甲苯更适合作为透明剂在实验室使用,     

组织固定处理及包埋常见问题与对策

对于石蜡切片而言,组织的固定是组织随后脱水、透明、浸蜡等处理的第一步,也是最重要的一步.包埋操作是否规范对后续组织切片同样具有重要的决定意义.本文就组织固定、处理及包埋常见的问题与对策,进行分析与讨论,旨在与技术人员一起学习交流,以提高组织固定处理及包埋的质量,为组织切片和染色以及病理诊断提供有力的保证.     

在GMA包埋的半薄切片上显示几种酶的活性

1960年,Rosenberg等首先使用水溶性塑料包埋剂一乙二醇甲基丙烯酸酯(Glycol methac-rylate,缩写为GMA)作为电镜包埋剂以后,GMA的使用价值逐步受到重视,并从电镜的应用,推广到光学显微镜、组织化学等各个领域。GMA包埋的组织块,很少收缩,切成1-3μ的半薄切片后,在光镜下,几乎无细胞重叠现象,物质的分布与酶的定位清晰可见,克服了石蜡切片的收缩假象与新鲜冰冻切片质量不易保证等缺点。Feder等在应用塑料包埋技术于组织化学方面,做了许多工作。尤其是Higuchi(1979)和Namba(1983)等,在GMA包埋的切片上,进行了较详细酶活性的观察。近年来,国内也开展了GMA包埋的切片技术,张承志等做了粘多糖的     

筛骨整体组织制片法

筛骨结构复杂。有关筛骨整体的组织切片制作方法,国内外尚未见报道。我们采用胚胎5第12周至出生时的106例筛骨标本进行了不同包埋和比较,结果表明:采用火棉胶包埋法,有制片周期长,切片厚、清晰度差及制作连续切片较为烦琐等弊端。石蜡包埋由于组织块大,石蜡不易透入深部组织和筛气房内,致切片皱缩,出现蜂窝状空泡,且由于脱水、加温等引起组织变硬、变脆,甚至变形等现象。一张好的筛骨切片应是筛气房变态不变形,粘膜等组织结构完整。按上述要求,我们对筛骨组织的取材、固定,脱钙和包埋过程进行了改进。火棉胶——石蜡双重包埋(简称双重包埋)可保证筛骨切片薄,组织结构完整和清晰。现就筛骨整体组织双重包埋制片法的过程作一介绍。     

Research on plastic embedding combined with tetracycline fluorescence labeling in undecalcified bone tissue

目的 探讨塑料包埋技术结合四环素荧光标记制作不脱钙骨组织切片的关键步骤及应用.方法 选取四环素荧光标记的兔股骨进行塑料包埋,Leica SP 1600切片机切片,荧光显微镜观察后用苦味酸品红染色,并与常规石蜡包埋切片相比较.结果 四环素荧光标记不脱钙骨组织经塑料包埋技术处理后,可清楚地观察类骨质形成、植入体及周围骨组织的整合程度,与常规石蜡包埋相比,染色层次分明,组织移位形变小.结论 应用塑料包埋技术制作四环素荧光标记不脱钙骨组织切片,有利于行骨形态计量分析以及植入体与骨整合的研究.     

脂肪组织恒低温冷冻切片方法的改进

冷冻切片是通过快速冷冻使活体组织中组织液凝结,使组织硬度类似石蜡或树脂包埋,从而达到理想的切片硬度[1].不同的组织对冷冻切片的温度有不同的要求.     

石蜡火棉胶双重浸透包埋法制作皮肤与瘢痕组织切片

石蜡火棉胶双重浸透包埋法制作皮肤与瘢痕组织切片李玉霞孙本善△郭宪生皮肤和瘢痕组织的结构与其他组织不同，具有自身的特殊性，尤其瘢痕组织的纤维成分多，细胞成分少，结构致密，与石蜡的相融性差，按常规制片技术难获满意结果。近年来，我们自行改进设计了石蜡火棉胶...     

病理收纳盒的设计及应用价值

正石蜡切片技术是组织学、发育生物学和病理学研究的重要技术手段,广泛用于医疗、教学和科研[1-3]工作中。常规石蜡切片的制作过程包括固定、脱水、浸蜡、包埋、切片和染色,其中的每一个环节均会影响最终制片的质量[4-6]。石蜡切片操作过程包括切片、捞片、放片,涉及的辅助工具如毛     

前列腺穿刺组织石蜡包埋技术的改进方法北大核心CSCD

前列腺穿刺是确诊前列腺病变的重要手段,通常将10~12针系统穿刺作为首次前列腺穿刺策略[1],经会阴B超引导下的前列腺癌12点穿刺组织的病理检查确诊率可达90%以上[2],因穿刺取材的组织量少,所以前列腺细针穿刺技术可以作为一种微创、有效、较安全的诊断手段。如何充分利用少量的前列腺穿刺组织制作出高质量的病理切片直接关系到病理诊断的准确性,其中石蜡包埋操作是影响切片制作质量的重要环节,而传统的穿刺组织包埋方法往往无法同时兼顾包埋效率和质量,为了提高前列腺穿刺组织的石蜡包埋效率和质量,我们经多次试验并不断改进,摸索出一种高效且质量可靠的石蜡包埋方法。     

石蜡切片组织透射电镜样品制备方法的比较分析

<正>透射电子显微镜(透射电镜)技术及石蜡包埋切片技术是临床病理诊断的重要手段[1-3]。一些穿刺或微小的组织,石蜡包埋切片数量有限,尤其某些特殊的微小结构仅能在少数切片上呈现,当需要做进一步的超微结构检测时,往往因切片不足而受限,因此,常需要在不影响原有结果的前提下,对切片进行二次检测。作者对石蜡切片组织透射电镜顶扣     

用荧光原位杂交在石蜡切片上检测t(11;18)和涉及bcl-10基因染色体易位的方法

荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridisation,FISH）是在石蜡包埋组织中检测细胞染色体变化及基因异常的一种敏感性强、特异性高的分子生物学方法。对石蜡包埋组织进行FISH染色所采用的方法有两种,在提取的细胞核上进行和直接在石蜡包埋组织切片上进行。然而,从石蜡包埋组织中提取细胞核进行FISH的方法复杂、耗时,而且所需组织较多,     

硬脂酸和组织脱蜡透明液替代二甲苯在病理制片中的应用

目前绝大多数病理切片的制作仍延用传统的石蜡切片制作技术.病理制片过程中,组织的透明和切片染色前后的脱蜡、透明三个环节,普遍采用二甲苯作为透明、脱蜡剂.二甲苯属有毒物质,其毒性主要是对中枢神经和植物神经的麻醉及粘膜的刺激作用[1],且二甲苯在组织处理过程中,易使组织收缩、硬化变脆[2],对切片质量有一定影响.为此,我们通过反复试验,对传统石蜡病理制片方法进行了改良,应用无毒性的硬脂酸和组织脱蜡透明液完全替代二甲苯,取得了良好的制片效果,并有效避免了二甲苯对人体的危害及对环境的污染.     

一种应用冷冻切片显示骨细胞的Schmorl氏硫堇-苦味酸染色法

骨组织切片制作方法可分为硬骨磨片、石蜡包埋切片、冷冻切片等几种方法[1].硬骨磨片由于骨质坚硬,磨制费时,不适宜大量制作教学切片,石蜡包埋切片,该法存在过程复杂、费时(1个月左右),而且切片染色背景深浅不一,从而影响结果的观察和分析.