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相似文献
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目的总结绞窄性肠梗阻的诊治经验。方法回顾性分析2000年1月 ̄2006年2月我院收治的205例绞窄性肠梗阻患儿的临床资料。结果就诊年龄1d ̄16岁,术前确诊为绞窄性肠梗阻182例,所有病人都进行手术治疗,治愈203例,死亡1例,死亡率为0.5%。结论绞窄性肠梗阻的早期诊断较为困难,应动态观察临床表现和辅助检查,综合分析,一旦确诊,应尽早手术治疗。  相似文献   

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绞窄性肠梗阻是严重的消化道外科疾病,起病急,进展迅速,短期内可发生肠坏死、穿孔、腹膜炎、休克乃至多系统器官功能衰竭.绞窄性肠梗阻病死率较高,达4.5%~10%,甚至10%~30%.小儿因不能准确表达病情,病情变化快且腹部体征不典型,给早期识别带来困难,易造成误诊,延误手术时机,增加病死率.因此,在小儿早期警惕绞窄性肠梗阻的发生显得尤为重要.  相似文献   

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绞窄性肠梗阻是严重的消化道外科疾病,起病急,进展迅速,短期内可发生肠坏死、穿孔、腹膜炎、休克乃至多系统器官功能衰竭.绞窄性肠梗阻病死率较高,达4.5%~10%,甚至10%~30%.小儿因不能准确表达病情,病情变化快且腹部体征不典型,给早期识别带来困难,易造成误诊,延误手术时机,增加病死率.因此,在小儿早期警惕绞窄性肠梗阻的发生显得尤为重要.  相似文献   

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目的总结儿童绞窄性肠梗阻的发病因素、临床特点及治疗方法,为其及时诊断和治疗提供参考依据。方法对本院2010年1月1日至2016年12月30日收治的72例绞窄性肠梗阻患儿的临床资料、实验室检查、治疗经过及预后进行回顾性分析。结果 72例绞窄性肠梗阻患儿中,肠缺血坏死36例,其中2例因感染性休克继发多器官功能衰竭死亡。按病因分类,72例中,梅克尔憩室及肠重复畸形感染20例(27.7%),粘连性肠梗阻34例(47.2%),急性肠套叠8例(11.1%),腹股沟嵌顿疝6例(8.4%),腹内疝2例(2.8%),肠扭转2例(2.8%)。结论儿童较易出现绞窄性肠梗阻,病因以梅克尔憩室、肠重复畸形感染及粘连性肠梗阻多见,对绞窄性肠梗阻进行早期诊断,及早手术解除梗阻,对抢救患儿生命,避免肠坏死等严重并发症有重要意义。  相似文献   

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粘连性肠梗阻的诊断刘润玑粘连性肠梗阻的诊断已为人熟知。发病后多有单纯性及不完全性肠梗阻表现。由于本病的病理原因多样,病情变化复杂,在观察中常可突然出现急性肠绞窄情况,使病情恶化,因此及时观察和分辨出各种急症转变,是本病诊断的关键。可采用以下方法进行诊...  相似文献   

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新生儿绞窄性肠坏死是新生儿期特殊疾病,因其发病率较低,缺乏特殊的临床表现,极易误诊,且愈后严重,我科曾接诊此症3例,现报告如下.  相似文献   

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新生儿消化道穿孔和绞窄性肠梗阻的处理(附31报告)   总被引:9,自引:1,他引:8  
31例经手术证实诊断的消化道穿孔和绞窄性肠梗阻新生儿,存活12例,死亡19例,病死率61.3%。分析了影响预后的因素,胎龄、分娩方式、体重、原发疾病和有无合并症等。指出提高治愈率的关键是做到早期诊断,重视围手术期的处理。  相似文献   

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小儿粘连性肠梗阻的原因与治疗   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
目的:探讨小儿粘连性肠梗阻的原因与治疗。方法:回顾分析110例小儿粘连性肠梗阻的病因与治疗方法。结果:手术治疗患儿中有35例1次手术后痊愈,1例死亡。保守治疗患儿中有65例痊愈,4例复发,再次经保守治疗,效果满意。结论:腹部手术史是小儿粘连性肠梗阻的主要原因。小儿粘连性肠梗阻若无绞窄征象,尽量试行保守治疗,并密切观察病情变化,正确掌握手术治疗时机。[中国当代儿科杂志,2003,5(1):39-40]  相似文献   

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新生儿肠梗阻96例诊治分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的回顾性分析96例新生儿肠梗阻的临床特点和诊治经过,探索快速诊断、合理治疗的方法。方法针对96例新生儿肠梗阻患儿的主要临床表现、并发症进行x线、钡剂造影或CT/MRI检查,并比较其特点,依据肛诊或导泻、洗肠等手段,作出诊断,对难以明确诊断者进行肛管测压或分段肠活检以确诊。根据诊断选择合理的治疗方案。结果治愈88例,治愈率为90.7%。动力性肠梗阻36例,其中23例经保守治疗痊愈或缓解症状,占23.7%。机械性肠梗阻按病因不同分别选择根治或择期再根治。死亡3例,其中1例就诊时间晚,失去手术机会而死亡;2例因术后拒绝继续治疗而死亡。因经济原因及顾及日后生活质量而放弃治疗4例;肠造瘘16例,造瘘后接受再次手术治愈14例,2例失去联系。获随访82例,随访时间2个月至4岁,平均随访23个月,效果满意。结论新生儿肠梗阻病因多而复杂,易出现水电解质平衡紊乱,肠穿孔,甚至肠坏死、腹膜炎,危及患儿生命:早期诊断、及时选择合理的治疗方法,有助于降低死亡率,提高患儿生活质量。  相似文献   

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新生儿绞窄性肠坏死是新生儿期特殊疾病,因其发病率较低,缺乏特殊的临床表现,极易误诊,且愈后严重,我科曾接诊此症3例,现报告如下。  相似文献   

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研究早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)的发生率、高危因素、治疗与随访情况。方法对2005年7月-2007年12月温州医学院附属第一医院NICU收治的符合ROP筛查标准的早产儿,于生后2周开始由资深眼科医师开始行间接眼底镜检查眼底,并进行随访。结果434例早产儿中ROP的发生率为5.5%(24/434例),24例ROP中Ⅰ期19例,Ⅱ期3例,Ⅲ期2例。Ⅲ期阈值病变者行激光光凝治疗,全部患儿均恢复正常。对434例早产儿行单因素分析得出,胎龄、出生体重、住院时间、吸氧、吸氧浓度、吸氧时间、呼吸暂停、新生儿肺透明膜病(RDS)、肺表面活性剂(PS)的应用、机械通气、输血、光疗时间、感染与ROP的发生有相关性(P<0.05)。Logistic回归分析显示胎龄、出生体重、胎数、吸氧时间、光疗时间、代谢性酸中毒、母亲妊高症、颅内出血是影响ROP发生的主要因素。结论早产是ROP的根本原因,防治各种并发症、合理的氧疗是预防ROP的关键。建立完善有效的ROP筛查制度,早期发现、早期治疗ROP,可改善ROP的预后。  相似文献   

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