荧光法测定胶囊中萘普生的含量

根据萘普生在碱性介质中的内源荧光，提出用直接荧光法测定萘普生胶囊的含量，线性范围为 ０．２～１４．０μｇ·ｍＬ~－１．     

荧光分光光度法测定萘普生胶囊的含量

萘普生（Ｎａｐｒｏｘｅｎ）为非甾体抗炎、解热、镇痛药,具有疗效好、毒性小、副作用少的特点。萘普生含量测定已报道的方法有氢氧化钠滴定法、紫外分光光度法［１］、高效液相色谱法［２］等。本文采用荧光分光光度法测定了萘普生胶囊的含量,以无水乙醇为溶剂,在激发...     

胶束液相色谱法测定萘普生胶囊的含量

目的：建立胶束液相色谱法测定萘普生胶囊含量的方法。方法：色谱柱为ZORBAX Extend-C18（4．6mm×250mm，5μm），水（含20mmol·L^-1 吐温-80，25mmol·L^-1 K2HPO4，pH=7．8）为流动相，检测波长为263nm，流速为1．0mL·min^-1。结果：萘普生在0．1～1．1mg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．99996），方法的回收率为99．2％～101．0％。结论：本方法操作简便、准确、重现性良好，易于环保，为萘普生胶囊的含量测定提供1种新方法。     

萘普生海藻酸钙凝胶微丸中萘普生的含量测定

目的:建立萘普生海藻酸钙凝胶微丸中萘普生的含量测定方法。方法:使用0．1 mol·L-1的枸橼酸钠水溶液为溶剂,在330 nm波长处紫外测定。结果:萘普生线性范围是40．3～100．8μg·ml-1,r=0．999 9,平均回收率100．3％,RSD=0．45％(n=9)。结论:本法准确可靠,简便快速,重复性好,可用于萘普生海藻酸钙凝胶微丸中萘普生的含量测定。     

高效液相色谱法测定萘普生缓释片中萘普生的含量

目的:建立测定萘普生缓释片中萘普生含量的高效液相色谱法.方法:分析柱为HiQ sil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH=3.5)-甲醇-乙腈(3:4:3),流速为1.0 mL/min,检测波长为275 nm.结果:萘普生线性范围是26～156μg/mL,平均回收率为98.8%,RSD=1.47%(n=9).结论:高效液相色谱法简便快速、准确可靠,可用于萘普生缓释片中萘普生的含量测定.     

紫外分光光度法测定萘普生-β-环糊精包合物中萘普生的含量

目的:建立测定萘普生-β-环糊精包合物中萘普生含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,测定波长为330nm。结果:萘普生检测浓度在2·0~80·0mg/L范围内线性关系良好(r=0·9995,n=5),平均加样回收率为99·22%(RSD=1·03%)。结论:该方法简便、可靠,适用于萘普生-β-环糊精包合物中萘普生含量的测定。     

萘普生分散片中赖氨酸的含量测定

目的：建立萘普生分散片中赖氨酸含量测定的方法。方法：用紫外分光光度法,测定波长为５６５ｎｍ。结果：平均回收率为９９．２９％,ＲＳＤ为０．２１％（ｎ＝１０）。线性范围为１．７９２￣８．９６４μｇ／ｍｌ。结论：该方法准确、可行。     

高效液相色谱法测定萘普生片含量

萘普生为非甾体消炎镇痛药.适用于治疗风湿性关节炎等.<中国药典>2000年版收载萘普生片含量测定为滴定法,现改为高效液相色谱法.     

紫外分光光度法测定萘普生分散片的含量

萘普生为临床上常用的非甾体类抗炎、解热、镇痛药.目前中国药典95版、美国药典23版、英国药典93版收载的制剂品种有片剂、口服液、栓剂、胶囊剂[1],萘普生分散片为正在研制中的四类新药,本文采用紫外分光光度法测定其含量,方法操作简便,结果准确.     

紫外分光光度法测定萘普生制剂的含量

萘普生为消炎解热镇痛药,广泛用于风湿性关节炎、脊椎炎等及多种疾病引起的痛症及发热的对症治疗。萘普生制剂的含量测定中国药典采用中和法,英国药典采用以甲醇为溶剂的紫外分光光度法。本文采用以无水乙醇为溶剂的紫外分光光度     

高效液相色谱法测定萘普生片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定萘普生片含量的方法.方法：采用C18色谱柱（Shimadzu,VP-ODS 150 L×4.6）,以甲醇-0.01 mol·L^-1磷酸二氢钾（75∶25）为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为240 nm.结果：萘普生在4.9～24.3 mg·L-1范围内线性关系良好（r=0.999 8）;平均回收率为101.13%,RSD为0.55%.结论：该法操作简便,结果准确.     

紫外分光光度法测定萘普生片的含量

采用乙醇为溶剂的紫外分光光度法测定萘普生片的含量，不受辅料干扰，简单、快速、准确。萘普生乙醇溶液的吸收系数（Ｅ３３１ｎｍ）为８５．６，ＲＳＤ为０．９０％（ｎ＝２０）。平均回收率为１００．４％，ＲＳＤ为０．５１％（ｎ＝５）。本法与中和法作了比较，结果无明显差异（Ｐ＞０．０５）。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中萘普生含量

目的：建立ＲＰ－ＨＰＬＣ测定人血浆中萘普生含量的方法，研究该药在人体内药物动力学。方法：血浆在酸性介质中以氯仿提取，Ｃ１８色谱柱，２３０ｎｍ波长紫外检测，以甲基炔诺酮为内标，流动相为甲醇∶水（６５∶３５，预先用磷酸调至ｐＨ３．０～３．１）；所得药时数据采用ｍｉｎｉｍ３．０８程序拟合计算药动学参数。结果：萘普生血药浓度在０．１～２００μｇ·ｍｌ－１范围内与色谱峰高比呈线性关系，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝８）。４名健康受试者单剂量口服５００ｍｇ萘普生片后，药时曲线呈一室模型。Ｃｍａｘ＝７３．６±８．３μｇ·ｍｌ－１，Ｔｍａｘ＝２．３±０．５ｈ，Ｔ１／２Ｋｅ＝９．７±３．５ｈ，Ｋｅ＝０．０８±０．０４ｈ－１，ＡＵＣ０→２４＝８２０．０±８５．７μｇ·ｈ·ｍｌ－１。结论：本法简单、快捷、灵敏，能满足药动学研究的需要     

高效液相色谱测定萘普待因片中萘普生及磷酸可待因含量

目的：建立高效液相色谱法测定萘普待因片中萘普生及磷酸可待因的含量。方法：色谱柱：Kromasil C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：A液为0.01M辛烷磺酸钠∶冰醋酸（50∶1）,B液为甲醇,萘普生测定流动相为A液∶B液（30∶70）,磷酸可待因测定流动相为A液B液梯度洗脱,流速均为1.0mL/min;紫外检测波长：萘普生262nm,磷酸可待因284nm。结果：萘普生的进样量线性范围为0.256～1.28μg,r=0.9999,平均模拟回收率为100.1%,RSD为0.42%（n=9）;磷酸可待因的进样量线性范围为0.993～4.965μg,r=0.9999,平均模拟回收率为99.5%,RSD为0.35%（n=9）。结论：本法准确、重现性好、精密度高。     

高效液相色谱法测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中萘普生含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中萘普生含量。方法采用Krom Tek C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-用磷酸调节pH=3.0的0.01mol／L磷酸二氢钾溶液（75：25），流速为0，9mL／min，检测波长为262nm。结果萘普生质量浓度在50.02～600.24μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为99.68％，RSD为0．86％（n=9）。结论该方法简便、准确，可用于控制盐酸奈福泮萘普生胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定注射用萘普生钠的含量

目的：建立注射用萘普生钠含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法：色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以醋酸铵缓冲液（称取醋酸铵7．7g，加水50mL溶解，加冰醋酸6mL与适量水使成100mL）-甲醇（25：75）为流动相，检测波长为332nm。结果萘普生钠进样量在0．24～1．60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r：0．9997，平均回收率为99．40％，RSD为0．40。结论：该方法精密可靠，可作为注射用萘普生钠的质量控制方法。     

酸碱电位双点滴定法测定萘普生的含量

本文探讨了酸碱电位双点滴定法测定萘普生的实验方法及实验参数．该方法简便快捷，药品，试剂用量少．测定结果令人满意．