健脾养心汤治疗心脾两虚型不寐的临床研究

目的：观察自拟健脾养心汤治疗心脾两虚型不寐的临床疗效。方法：选取68例心脾两虚型不寐患者,随机分为对照组和治疗组。对照组采取口服舒乐安定治疗,治疗组服用自拟健脾养心汤治疗,两组均治疗7 d为1疗程,3疗程后对比疗效。结果：经治疗后,治疗临床症状和治疗有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：自拟健脾养心汤可明显改善患者的临床症状,安全可靠,疗效确切,值得进一步研究。     

补肾益智方联合多奈哌齐片治疗阿尔茨海默病临床研究

目的:观察补肾益智方与多奈哌齐片联合治疗阿尔茨海默病的疗效.方法:将68例阿尔茨海默病患者随机分为对照组和观察组各34例,对照组单独服用多奈哌齐片治疗,观察组应用补肾益智方联合多奈哌齐片治疗,2组疗程均为6个月.比较2组的临床疗效.治疗前、治疗6个月应用简易智力状态量表(MMSE)评价患者的认知功能,通过日常生活能力量...     

复方海蛇胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病临床观察

目的探讨复方海蛇胶囊(RSC)联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的有效性及安全性。方法 96例AD患者随机分为RSC组30例、盐酸多奈哌齐组32例和联合用药组34例,RSC组给予复方海蛇胶囊口服;盐酸多奈哌齐组给予盐酸多奈哌齐口服;联合用药组同时口服复方海蛇胶囊和盐酸多奈哌齐;连续用药6个月。观察3组患者治疗前后智能状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、认知次级量表(ADAS-Cog)、痴呆程度评定量表(CDR)以及副反应量表(TESS)评定情况。结果治疗后各组MMSE评分均大于治疗前(P<0.05),ADL、ADAS-Cog、CDR评分均小于治疗前(P均<0.05);3组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论复方海蛇胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗AD安全、有效,疗效优于单一药物,且不良反应发生率低。     

冠心宁片联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性痴呆临床研究

目的：观察冠心宁片联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法：选取60例VD患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,治疗组在对照组基础上加用冠心宁片治疗,2组均治疗12周。比较2组治疗前后简易精神状态检查表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）、神经功能缺损评分;比较2组不良反应发生率。结果：治疗后,2组MMSE、ADL评分均较治疗前升高（P<0.05）,治疗组MMSE、ADL评分均高于对照组（P<0.05）;2组神经功能缺损评分均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组神经功能缺损评分低于对照组（P<0.05）。对照组不良反应发生率6.67%,治疗组不良反应发生率3.33%,2组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：冠心宁片联合盐酸多奈哌齐片治疗VD,能明显改善患者的认知功能、神经功能和日常生活能力,安全性高。     

盐酸多奈哌齐片治疗老年性痴呆54例

目的探讨盐酸多奈哌齐片治疗老年性痴呆的疗效。方法对54例轻中度AD患者口服盐酸多奈哌齐片后观察其MMSE、ADL、BPRS评分变化。结果治疗后,患者的认知能力、自理生活能力及情绪均有了改善（P〈0．05或者P〈0．01）。患者治疗前后血尿常规、肝肾功能、心电图检查等均未见异常情况。结论盐酸多奈哌齐片对认知能力和日常生活自理能力有一定的改善作用,且不良反应轻微。     

生慧益智汤联合盐酸多奈哌齐治疗轻中度老年性痴呆疗效观察

目的:观察生慧益智汤联合盐酸多奈哌齐治疗轻中度老年性痴呆(AD)的疗效。方法:92例随机分为观察组和对照组各46例。两组均用盐酸多奈哌齐治疗,观察组加用生慧益智汤治疗。结果:治疗后观察组HDS、WMS、HDS、WMS评分均高于对照组(P<0.05)。结论:生慧益智汤联合盐酸多奈哌齐治疗轻中度AD可有效改善日常生活能力和精神状态,提高认知功能。     

生慧益智汤联合盐酸多奈哌齐治疗轻中度老年性痴呆疗效观察

目的:观察生慧益智汤联合盐酸多奈哌齐治疗轻中度老年性痴呆的疗效。方法:78例随机分为两组各39例。两组均用盐酸多奈哌齐治疗,观察组加用生慧益智汤治疗。结果:治疗3个月,观察组总有效率和MMSE评分均高于对照组(P<0.05)。结论:生慧益智汤联合盐酸多奈哌齐治疗轻中度老年性痴呆疗效较好。     

复方海蛇胶囊与盐酸多奈哌齐联合治疗阿尔茨海默病的临床研究

目的研究复方海蛇胶囊（reinhartdt and sea cucumber capsule,RSC）与盐酸多奈哌齐联合治疗阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）的临床疗效、安全性及其对AD患者甲状腺功能轴的影响。方法68例患者随机分为RSC治疗组（23例,采用RSC口服）、盐酸多奈哌齐治疗组（21例,采用盐酸多奈哌齐口服）、联合治疗组（24例,采用RSC加盐酸多奈哌齐口服）,治疗3、6个月,以MMSE、ADAS—Cog和ADL分数评定疗效;每组患者分别在治疗前,治疗3、6个月用放免法测定甲状腺素水平（TSH,FT3,FT4,TT3,TT4）。结果3组在治疗3、6个月,MMSE评分升高,ADAS—Cog、ADL评分降低,与治疗前比较差异有显著性（P〈0．05,P〈0．01）。联合治疗组治疗后（3、6个月）MMSE、ADAS—Cog、ADL评分与RSC组、盐酸多奈哌齐组比较,差异均有显著性（P〈0．01）。治疗6个月联合治疗组FT3、FT4水平与治疗前比较差异有显著性（P〈0．01）。盐酸多奈哌齐组、RSC组FT3、FT4、TSH、TT3、TT4水平治疗6个月后与治疗前比较差异无显著性（P〉0．05）。3组患者未发现明显不良反应。结论RSC与盐酸多奈哌齐联合治疗AD安全、有效,无明显不良反应,作用优于单一药物组,其可能是通过影响AD患者甲状腺激素代谢,调节甲状腺激素水平从而进一步改善认知功能。     

盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆的疗效研究

〔摘 要〕 目的：探讨盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆的疗效。 方法：选取 2017 年 3 月至 2018 年 3 月新密市第一人民医院收治的 90 例老年性痴呆患者作为研究对象,用双盲法把所有患者均分成对照组和观察组。对照组患者接受基础治疗,观察组则在此基础之上接受盐酸多奈哌齐治疗,比较两组患者治疗后生活活动能力、智能精神状态和治疗总有效率的差异。 结果：两组患者日常生活活动能力（ADL）评分在治疗后分值均有所好转,其中观察组治疗 3 个月的评分明显高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者恢复良好,治疗 2 个月和治疗 3 个月的简易智力状态检查量表（MMSE）评分均明显高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治疗总有效率为 95.55 %,明显高于对照组的 75.55 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：盐酸多奈哌齐在治疗老年性痴呆患者方面疗效确切,可以提升患者的生活活动能力,改善智能与精神状态,还具备安全可靠、不良反应率低等优势。     

盐酸多奈哌齐对阿尔茨海默病患者心电图的影响

目的观察盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(Aerzheimer′s disease,AD)患者心电图心率(HR)、P-R间期变化特点,并探讨盐酸多奈哌齐对老年AD患者治疗的安全性。方法分别测量30例AD患者治疗前及治疗后4周、24周心电图的HR和P-R间期,并进行统计学研究。结果治疗后4周、24周HR及P-R间期与治疗前比较均显著性差异(P均>0.05)。结论盐酸多奈哌齐对老年患者心脏影响较小,相对安全。     

归神汤加减联合阿立哌唑片治疗心脾两虚型精神分裂症临床研究

目的：观察归神汤加减联合阿立哌唑片治疗心脾两虚型精神分裂症的疗效。方法：纳入86例心脾两虚型精神分裂症患者,按随机数字表法分为2组各43例。2组均服用阿立哌唑片,观察组加予归神汤加减方内服,2组均连续治疗3个月。治疗前、治疗3 个月后评定阳性与阴性症状量表（PANSS） 评分、自我感受负担量表（SPBS） 评分,检测血清肿瘤坏死因子（TNF） -α及白细胞介素（IL） -6水平。比较2组的临床疗效。结果：治疗3个月后,观察组临床疗效总有效率高于对照组（P＜0.05）。2组PANSS阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分与SPBS身体因素、情感因素、经济因素评分均较治疗前减少（P＜0.01）,观察组6项评分均低于对照组（P＜0.01）。2组血清TNF-α及IL-6水平均较治疗前下降（P＜0.01）,观察组血清TNF-α、IL-6水平均低于对照组（P＜0.01）。结论：归神汤加减联合阿立哌唑片治疗心脾两虚型精神分裂症疗效明显,可有效缓解患者的临床症状,改善其心理健康水平,减轻神经细胞炎症损伤程度。     

平颤汤联合盐酸美金刚片治疗肝肾不足型帕金森病临床研究

目的:观察平颤汤联合盐酸美金刚片治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法:选取肝肾不足型帕金森病患者120例,按随机数字表法分为对照组和观察组各60例。2组患者入院后根据病情均予以常规对症治疗,对照组予盐酸美金刚片治疗,观察组在对照组基础上加用平颤汤治疗。比较2组治疗前后认知功能、运动功能以及血清中炎症因子指标、血清α-突触核蛋白(α-SYN)、过氧化脂质(LPO)和丙二醛(MDA)含量的差异,统计分析临床疗效以及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为86.67%,高于对照组71.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组简易智力状态检查量表(MMSE)评分较治疗前升高,且观察组MMSE评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组统一帕金森病评定量表第Ⅱ部分(UPDRSⅡ)、第Ⅲ部分(UPDRSⅢ)评分较治疗前下降,且观察组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)、α-SYN、LPO及MDA水平...     

醒脑益智汤联合盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆临床研究

目的:观察醒脑益智汤联合盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆的疗效.方法:将老年性痴呆患者83例,按随机数字表法分为观察组43例与对照组40例,2组入院后均临床给予相关常规治疗,在此基础上,对照组给予盐酸多奈哌齐治疗,观察组在对照组基础上加用醒脑益智汤治疗,连续治疗3个月后评估2组临床疗效、中医证候评分、认知功能、精神行为及生活...     

复方海蛇胶囊联合盐酸美金刚片治疗阿尔茨海默病临床研究

目的：观察复方海蛇胶囊与盐酸美金刚片联合使用对阿尔茨海默病（AD） 患者相关实验室指标、认知能力及生活状态的影响。方法：收集并筛选80 例AD 患者,随机分为对照组与观察组各40 例。对照组予盐酸美金刚片治疗,观察组在对照组基础上联合复方海蛇胶囊治疗。比较2 组治疗前后载脂蛋白A（apoA）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、同型半胱氨酸（Hcy）、甘油三酯（TG）、载脂蛋白B（apoB） 和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C） 等相关实验室指标变化;采用简易智力状态检查量表（MMSE） 和日常生活能力量表（ADL） 分别评估2 组治疗前后认知能力以及生活状态的改变,并比较2 组临床疗效及不良反应。结果：与同组治疗前比较,治疗后2 组apoA、HDL-C 及MMSE、ADL 评分均升高（P＜0.05）,apoB、Hcy、TG、LDL-C 水平均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后apoA、HDL-C 及MMSE、ADL 评分均较高（P＜0.05）,apoB、Hcy、TG、LDL-C 水平均较低（P＜0.05）。观察组治疗总有效率95.00%,高于对照组80.00%（P＜0.05）。2 组均未发生药物相关不良反应。结论：复方海蛇胶囊与盐酸美金刚片联合使用治疗AD有显著优势,不仅可改善患者的相关实验室指标,还可改善认知能力及生活状态,且不增加不良反应。     

消疲灵颗粒联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症临床研究

目的：观察消疲灵颗粒联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症的临床疗效。方法：选取失眠症患者86例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各43例。对照组给予艾司唑仑片治疗,治疗组在对照组的基础上联合消疲灵颗粒治疗。2组疗程均为4周。比较2组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、临床疗效及不良反应发生率。结果：治疗组总有效率为95.35%,对照组为79.07%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能等PSQI评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项PSQI评分均较治疗前明显降低（P<0.05）,且治疗组各项PSQI评分均低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率为9.30%,对照组为30.23%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：消疲灵颗粒联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症疗效显著,能进一步改善患者失眠症状,减少不良反应发生率。     

补中益气汤联合西药治疗心脾两虚型抑郁症疲劳感临床研究

目的：观察补中益气汤联合西药治疗心脾两虚型抑郁症疲劳感的疗效。方法：选取60例心脾两虚型抑郁症患者,按随机数字表法分为对照组及研究组各30例。对照组给予盐酸氟西汀分散片,研究组在对照组基础上加用补中益气汤,2组均治疗4周。比较2组治疗前、治疗2周后、治疗4周后汉密尔顿抑郁量表-17 (HAMD-17)、疲劳量表-14 (FS-14)评分的变化,比较2组治疗过程中不良反应发生情况。结果：治疗2周、治疗4周后,2组HAMD-17评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗4周后,研究组HAMD-17评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2周、治疗4周后,2组躯体疲劳分、脑力疲劳分、疲劳总分均较治疗前下降,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗2周后,研究组疲劳总分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗4周后,研究组躯体疲劳分、疲劳总分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2周、治疗4周后,2组躯体疲劳分、脑力疲劳分、疲劳总分均较治疗前下降,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗2周后,研究组疲...     

人参归脾汤联合体针治疗失眠心脾两虚证临床研究

目的:观察人参归脾汤联合体针治疗失眠心脾两虚证的临床疗效。方法:将失眠患者78例按随机数字表法分为对照组、观察组,每组均39例。对照组接受艾司唑仑片。观察组给予人参归脾汤内服联合体针治疗。2组连续治疗4周。比较2组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、临床疗效以及多导睡眠监测情况。结果:治疗后,2组PSQI评分减少(P0.01);与对照组比较,观察组治疗后PSQI评分减少更明显(P0.01)。观察组总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,2组睡眠总时间明显增加,睡眠潜伏期、觉醒次数降低(P0.01);与对照组比较,观察组治疗后睡眠总时间增加更明显,睡眠潜伏期、觉醒次数降低更显著(P0.01)。结论:人参归脾汤联合体针可明显改善失眠心脾两虚证患者的临床症状,提高临床疗效。     

健脾益气汤联合针刺治疗脾气亏虚型慢性腹泻临床研究

目的:观察健脾益气汤联合针刺治疗脾气亏虚型慢性腹泻的临床疗效。方法:选取92例脾气亏虚型慢性腹泻患者,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组46例。对照组给予蒙脱石散治疗,研究组在对照组基础上给予健脾益气汤联合针刺治疗,2组均连续治疗14 d。比较2组临床疗效及治疗前后排便次数、大便性状、尿D-木糖排泄率、尿淀粉酶水平,监测2组血、尿常规及不良反应。结果:研究组临床疗效明显优于对照组(Z=2.070,P=0.0410.05)。治疗后,研究组排便次数明显少于对照组(P0.01),大便性状明显优于对照组(P0.05),尿D-木糖排泄率、尿淀粉酶水平均明显高于对照组(P0.01)。2组治疗期间均未出现血、尿常规异常及不良反应。结论:健脾益气汤联合针刺治疗脾气亏虚型慢性腹泻,可有效改善患者的临床症状及胃肠道消化、吸收功能。     

半夏白术天麻汤联合盐酸多奈哌齐对阿尔茨海默病患者TESS评分的影响

目的:探讨半夏白术天麻汤联合盐酸多奈哌齐对阿尔茨海默病患者副反应量表(TESS)评分的影响。方法:将阿尔茨海默病患者120例根据治疗方法的不同随机分为2组各60例,对照组使用半夏白术天麻汤治疗,研究组使用半夏白术天麻汤联合盐酸多奈哌齐治疗。对比2组治疗效果、生活质量(QOL)评分、并发症发生情况以及TESS和生活能力(ADL)评分情况。结果:研究组的总有效率为96.7%,明显高于对照组的88.3%(P<0.05)。2组治疗前各项QOL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组各项QOL评分较前改善(P<0.05),研究组QOL评分高于对照组(P<0.05)。研究组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组TESS、ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组TESS、ADL评分较前改善(P<0.05)。研究组TESS评分低于对照组(P<0.05),而ADL评分高于对照组(P<0.05)。结论:半夏白术天麻汤联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病,可提高患者的生活水平,降低并发症产生率,可改善精神行...