小儿缺铁性贫血与小儿反复呼吸道感染的相关性分析

目的 探讨小儿缺铁性贫血与小儿反复呼吸道感染的相关性.方法 选取2016年12月至2019年12月于本院儿科就诊的反复呼吸道感染0～3岁小儿252例作为反复呼吸道感染组,于本院儿保科健康查体的0～3岁健康小儿272例作为健康组,进行血常规检测,比较反复呼吸道感染组和健康组贫血发病率.将反复呼吸道感染组分为实验组(n=125)和对照组(n=127),实验组给予口服铁剂和呼吸道感染治疗,对照组给予安慰剂和呼吸道感染治疗.比较实验组和对照组临床疗效.结果 反复呼吸道感染组贫血发病率明显高于健康组(P<0.05).实验组治疗有效率明显高于对照组,疗程明显短于对照组,1年内反复呼吸道感染复发率明显低于对照组(P<0.05).结论 小儿反复呼吸道感染与小儿贫血密切相关,纠正小儿贫血能明显降低小儿反复呼吸道感染的发病率.     

阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察。方法收集2009年1月～2013年1月收治的88例支原体肺炎病例,所有病例确诊后,随机分为观察组和对照组各44例。对照组给予阿奇霉素连续静滴治疗,观察组给予阿奇霉素序贯治疗。观察并对比分析两组患儿临床疗效、静脉用药时间、症状消失时间及不良反应情况。结果全部病例经过治疗,均有改善,观察组与对照组临床疗效比较,无统计学意义（P>0.05）。对比两组患儿静脉用药时间、症状消失时间及不良反应情况,对照组明显高于观察组。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果满意,静脉用药时间短,症状消失时间快,不良反应少,安全有效。     

口服克拉霉素与静滴红霉素治疗小儿呼吸道支原体感染的疗效对比

目的:比较口服克拉霉素与静滴红霉素治疗小儿呼吸道支原体感染的临床疗效.方法:选取我院自2008年3月～1010年6月收治的120例呼吸道支原体感染患儿随机分为A组(口服克拉霉素组)和B组(静滴红霉素组)各60例,比较两组患儿的治疗效果.结果:(1)A组治愈42例,显效15例,有效3例,总有效率为95.0%;B组治愈33例,显效13例,有效12例,总有效率为76.7%.两组患儿比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义.(2)A组患儿治疗过程中出现恶心1例;B组患儿出现食欲不振4例,恶心2例,呕吐1例.两组患儿症状均较轻微,经调整用药后消失.结论:口服克拉霉素较静滴红霉素治疗小儿呼吸道支原体感染效果理想,且临床安全性较高.     

溶菌酶辅助治疗小儿急性鼻窦炎效果观察

目的:观察溶菌酶对小儿急性鼻窦炎的疗效.方法:选择200例小儿急性鼻窦炎患者,随机分成两组,两组病人均常规给患儿使用头孢克肟片、桃金娘油胶囊口服,研究组加用溶菌酶肠溶片口服,对照组病例不用溶菌酶肠溶片,疗程21d.将两组病例疗效进行对比研究.结果:研究组平均治愈的时间为12d,而对照组为21d,研究组治愈率(90%)显著高于对照组治愈率(68%)(P＜0.05).结论:溶菌酶能加快小儿急性鼻窦炎的痊愈.     

加替沙星治疗老年呼吸道感染的疗效观察简

目的 探讨分析加替沙星治疗老年呼吸道感染的临床疗效.方法 选取我院于2011-02~2013-03间收治的76例老年呼吸道感染患者,按随机数法分为实验组与对照组,两组均为38例.实验组接受加替沙星序贯治疗,对照组接受左氧氟沙星静脉滴注,比较两组患者的临床疗效与恢复情况.结果 实验组的总有效率明显优于对照组（89.5%与68.4%,χ2=5.067 P=0.024）;实验组平均退热时间、平均咳嗽消失时间、平均罗音消失时间及平均治愈时间等均少于对照组（P＜0.05）;两组患者不良反应发生率的差异比较无统计学意义（15.8% vs 23.7%,χ2=0.748 P=0.387）.结论加替沙星治疗老年呼吸道感染患者的疗效显著,患者恢复快,不良反应少,值得推广.     

探讨阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的临床疗效及安全性

目的研究小儿呼吸道感染中应用阿奇霉素进行治疗的临床疗效与安全性。方法选取109例小儿呼吸道感染感染患者作为研究对象,所有患者均进行西药治疗,其中对照组的50例患者应用愈酚溴新口服溶液进行治疗,实验组的59例患者应用阿奇霉素进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果实验组患者的临床治疗效果显著高于对照组,且住院时间、患者咳嗽消失时间、不良反应等明显短于对照组,(P0.05)差异具有统计学意义。结论应用阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染能够显著的提高临床疗效,缩短化妆呢住院时间与治疗时间,具有推广应用的价值。     

双黄连治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的评价双黄连对小儿急性上呼吸道感染临床疗效。方法收集2007年12月-2008年3月间收治的门诊病例，随机将患儿分为治疗组与对照组。治疗组60例给予双黄连静脉点滴，对照组40例给予病毒唑静脉点滴。两组均用药3～7d，其它治疗相同。结果治疗组治愈率为86．7％，明显高于对照组的75．0％。结论双黄连是治疗小儿急性呼吸道疾病的理想药物。     

细辛脑联合糜蛋白酶雾化吸入佐治喘憋性肺炎临床分析

目的 观察细辛脑联合糜蛋白酶雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床效果.方法 选择喘憋性肺炎患儿108例,随机分为实验组与对照组各54例,两组均给予常规综合治疗,实验组在此基础上给予细辛脑联合糜蛋白酶雾化吸入.比较两组典型症状消失的时间、7 d有效率及住院时间.结果 实验组典型症状消失的时间明显低于对照组（t = 4.68,P 〈 0.01）,且实验组所有病例在治疗期间均未见任何毒副作用;实验组治疗7 d有效率明显高于对照组（χ2=4.15,P 〈 0.05）;实验组平均住院天数明显较对照组缩短（t = 5.02,P 〈 0.01）.结论 应用细辛脑联合糜蛋白酶雾化吸入佐治喘憋性肺炎效果显著,值得临床推广使用.     

云南白药加食醋治疗小儿静脉输液所致的皮肤瘀血及坏死的疗效观察与护理

目的 探讨用云南白药加食醋治疗小儿静脉输液致皮肤瘀血及皮肤坏死的疗效。此外，论述了小儿静脉输液的护理要点。方法 将因静脉输液所致的皮肤瘀血及皮肤坏死的患儿100例，随机分成对照组和实验组，对照组采用传统的湿热敷方法；实验组用云南白药加食醋调成米糊状敷于患处。结果 对照组总有效率68％，治愈率20％，平均治愈时间10.3d；实验组总有效率100％，治愈率90％，平均治愈时间5d。两组比较有非常显著性差异（P〈0．01）。结论 用云南白药加食醋调敷治疗小儿静脉输液所致皮肤瘀血和皮肤坏死，对创面愈合、治愈时间、治愈效果等均优于传统的湿热敷法。     

对比口服克拉霉素和静滴红霉素治疗小儿呼吸道支原体感染的临床效果

目的探讨对比口服克拉霉素和静滴红霉素治疗小儿呼吸道支原体感染的临床效果。方法将该院收治的160例小儿呼吸道支原体感染患儿为研究对象,将他们随机分为两组:研究组和对照组各80例,其中研究组给予口服克拉霉素治疗,而对照组则采用静滴红霉素治疗,对两组患儿的疗效进行观察对比、分析。结果研究组治愈54例,显效18例,有效8例,总有效率90.00%;对照组治愈40例,显效21例,有效17例,无效2例,总有效率76.25%。对两组数据采用统计学分析,差异有统计学意义(P<0.01)。结论该研究结果显示,对于小儿呼吸道支原体感染,采用口服克拉霉素的疗效优于静滴红霉素的疗效,且临床安全性也更高,值得临床推广应用。     

60例小儿支原体感染的临床治疗研究

目的研究阿奇霉素治疗小儿支原体感染的临床疗效。方法选择2008-01-2012-10间我院接诊的120例小儿支原体患者进行研究。将其随机分为实验组和对照组,每组各60例患者。实验组采用阿奇霉素磷酸二氢钠对患者进行治疗,对照组采用红霉素对患者进行治疗。治疗后,采用临床疗效评价标准对两组患者治疗的临床效果进行分析,并对两组患者的具体治疗情况及治疗后不良反应发生情况进行记录分析。结果治疗后,实验组患者治疗的临床总有效率（91.7%）明显高于对照组（70.0%）,两组比较有统计学意义（χ^2=9.455 5,P=0.008 8）;实验组患者的住院时间明显短于对照组,两组比较有统计学意义（t=15.423 3,P=0.000 0）;实验组患者治疗的总费用明显低于对照组,两组比较有统计学意义（t=32.918 3,P=0.000 0）;实验组患者治疗的不良反应发生率（6.7%）明显低于对照组（20.0%）,两组比较有统计学意义（χ^2=4.615 4,P=0.031 7）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体感染效果良好,可显著改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

小儿病毒性急性下呼吸道感染临床及病原流行情况分析

目的了解昆明地区小儿急性下呼吸道感染（ALRI）七种呼吸道病毒感染状况。方法对昆明地区2006～2007年收治的3354例ALRI住院患儿抽取鼻咽深部分泌物,对呼吸道病毒病原谱、病原年龄分布特点及临床流行病学特点进行分析。结果检出呼吸道病毒阳性病例911例,阳性率27.2%;混合感染17例,感染率0.51%。婴儿呼吸道病毒感染率及病毒混合感染率居各年龄组首位。新生儿、3岁以下婴幼儿以RSV感染为主,年长儿以IVA、PIVⅢ等多种病原感染为特点。年龄越小临床症状、体征越重。昆明地区小儿呼吸道病毒流行在每年7月至次年2月,流行时间持续近8个月,每年秋季均出现流行高峰,3～6月病毒感染阳性率呈下降趋势,但两年间呼吸道病毒感染率仍存在差异,2007年秋、冬季高于2006年,呈现呼吸道病毒流行趋势。结论RSV是昆明地区3岁以内小儿病毒性ALRI的主要病原,本地区呼吸道病毒流行持续时间长,秋季为流行高峰季,病毒流行具地区特点。     

玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染疗效分析

目的探讨玉屏风颗粒对小儿反复呼吸道感染（RRI）的疗效。方法将82例RRI病例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予玉屏风颗粒口服,对照组给予常规的抗病毒、对症治疗,如白细胞增高则加用抗生素。结果治疗组总有效率为92.8%,对照组总有效率为77.5%,2组疗效比较有显著性差异。结论玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染具有临床治愈率高,安全性好,服用方便,小儿易于接受等优点,值得临床推广应用。     

中药灌肠治疗小儿霉菌性肠炎40例临床分析

目的：了解小儿霉菌性肠炎的临床症状,分析小儿霉菌性肠炎的中药灌肠治疗方法及疗效。方法：将70例小儿霉菌性肠炎患儿分为观察组（40例）和对照组（30例）。观察组给予中药灌肠治疗,对照组给予口服酮康唑片剂治疗,比较两组疗效。结果：观察组治愈36例,好转4例,治愈率为90．0％,对照组治愈16例,好转12例,无效2例,治愈率为53．3％。两组治愈率相比差异有统计学意义（P〈O．05）。观察组在止泻时间、镜检正常时间均明显短于对照组（P〈O．05）。结论：中药灌肠治疗小儿霉菌性肠炎疗效较显著,应予以临床推广。     

喜炎平注射液治疗小儿呼吸道感染疗效观察

目的探讨喜炎平注射液治疗小儿呼吸道感染疗效观察。方法选取2011年3月～2011年8月我院儿科收治的48例呼吸道感染患儿,将其随机分为实验组和对照组,每组各24例。对照组给予常规支持治疗及抗病毒、抗生素治疗,实验组治疗在对照组基础上给予喜炎平注射液。对比两组患儿的临床疗效、主要临床症状（发热、咳嗽、咽痛、哕音、喷嚏）消退时间及不良反应。结果实验组总有效率为91．7％,对照组总有效率为66．7％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。实验组主要临床症状消退时间均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿均未出现由药物引起的过敏及输液反应,两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论喜炎平注射液治疗小儿呼吸道感染效果显著,加快患儿康复,不良反应少,值得临床推广。     

沐舒坦辅佐治疗小儿支气管肺炎70例临床分析

目的:观察沐舒坦(盐酸氨溴索注射液)辅佐治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:将140例患儿随机分为两组,实验组70例给予沐舒坦静脉点滴,观察治疗效果及不良反应.结果:两组用药前后对照比较,治疗组总有效率85.7 %(P<0.01),与对照组比较差异有显著性.结论:沐舒坦辅佐治疗小儿支气管肺炎,可明显改善小儿肺炎呼吸道症状,同时可使住院病程缩短,且副作用小,值得在临床中应用.     

感染控制中微生物检验的科学应用分析

目的:探讨分析在控制感染中微生物检验的临床作用。方法:选取2012年5月~2013年5月在我院治疗的140名腹泻儿童,培养出140株大肠埃希菌,随机分为两组,实验组和对照组。实验组采取微生物学检验法做精准检测,依照检测的结果采取针对性治疗措施;对照组不做检验,单纯依据医生的自身经验进行治疗。对两组的治疗结果进行比较,对微生物检验法在控制医院感染中的作用进行总结。结果:在接受20d的治疗后,患儿的感染得到了有效控制,实验组治愈65例(92.86%),对照组治愈59例(84.29%),实验组治愈率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对致病菌运用微生物检验,对于控制感染具有明显效果,对于诊断的精准度和治愈率的提升具有重要作用。     

中药口服与熏蒸联合匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的免疫学(CD3+,CD4+,CD8+ IgG和IgA水平)疗效分析

目的:探讨中药口服与熏蒸联合匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的免疫学(CD3+,CD4+,CD8+IgG和IgA水平)疗效分析。方法:收集来我院就诊的小儿反复呼吸道感染患者220例,随机分为试验组和对照组,观察两组患者在免疫学上的疗效差异。结果:治疗后两组患者免疫学水平改善程度试验组均优于对照组,且试验组治疗有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中药口服与熏蒸联合匹多莫德治疗可显著提高小儿反复呼吸道感染患者的免疫力,减轻临床症状,疗效显著。     

匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效观察

目的探讨匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效及对免疫球蛋白的影响。方法选取2011年7月～2012年7月在我院门诊就诊的反复呼吸道感染患儿150例,将其随机分为两组：治疗组（使用匹多莫德治疗3个月）和对照组（不使用免疫调节剂）各75例。对两组患儿随访1年,统计并比较两组在随后1年中呼吸道感染发病率、各组患者的呼吸道感染治疗效果和症状消失的平均时间。结果治疗组急性期症状及体征持续时间较对照组明显缩短,治疗组呼吸道感染复发率显著降低。停止匹多莫德口服治疗3个月后免疫球蛋白在治疗组较对照组明显增高（P〈0．05）。结论匹多莫德口服液对辅助治疗小儿呼吸道感染的反复发生疗效好,安全性高,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗呼吸道感染的疗效评价与作用机制分析

目的:探究阿奇霉素用于呼吸道感染的治疗效果。方法:在我院门诊于2014年6月-2016年6月间收治的呼吸道感染患者中随机抽取出80例作为研究对象,以随机数表法进行分组,分入到观察组和对照组范畴中,对照组40例患者采用阿奇霉素连续静滴传统疗法,观察组40例患者采用阿奇霉素静滴-口服序贯疗法治,对比分析两组患者的治疗总有效率、临床症状消失时间、医疗费用等指标。结果:观察组患者的治疗总有效率为92.5%,对照组为87.5%,P0.05;观察组的医疗费用比对照组少,且静脉使用阿奇霉素时间短,P0.05。结论:阿奇霉素连续静滴、静滴-口服序贯疗法两种用药方法效果差异不大,均能达到显著的临床疗效,但静滴-口服的序贯疗法能有效减少抗生素用量,达到减少医疗费用的效果,是更为经济的用药方案,值得在临床上推广应用。