120例格林—巴利综合征的临床特点分析

目的：研究成年人格林－巴利综合征（AGBS）的临床特点。方法：采用回归性研究方法对120例AGBS病人的临床资料进行分析，总结其临床特点。结果：AGBS患急性起病多见，有明显前驱因素，四肢软瘫为主要临床表现，主观感觉障碍较明显，而客观感染障碍多不严重，颅神经多为双侧受累，植物神经损害常见，脑脊液多呈蛋白细胞分离现象，误诊率及病死率高。结论：掌握AGBS的临床特点有助于指导临床诊断和治疗。     

Gilbert综合征(附2例报告)

Gilbert综合征又称特发性非结合性高胆红素血症,是由于肝组织摄取非结合胆红素障碍或微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足,致使血液中非结合胆红素显著增高而发生黄疸的一类遗传性疾病.     

僵人综合征(附2例报告)

僵人综合征 (ｓｔｉｆｆｍａｎｓｙｎｄｒｏｍｅＳＭＳ)是一组病因不明 ,致关节活动受限 ,运动障碍的临床征候群 ,临床上主要表现 :对称性、连续性骨骼肌僵硬 ,抽搐 ,痛性肌痉挛。由Ｍｏｏｒｓｃｈ在 195 6年首先描写并命名 ,临床少见 ,现将我院 1987～ 2 0 0 1年间收治的2例病例报告分析如下 :例 1、男性 ,2 8岁 ,自行车运动员 ,1987年 2月2 0日入院 ,主诉进行性咀嚼肌、颈肌、躯干肌疼痛、僵硬、运动障碍 1周 ,发病前 1日曾在海拔 5 0 0 0ｍ处进行剧烈运动 ,近期无外伤史 ,既往健康 ,家庭中无同类疾病史。查体 :Ｔ :36 3℃ ,Ｐ :90次 分…     

格林-巴利综合征70例临床分析

目的：探讨小儿及成人格林－巴利综合征（GBS）的临床特点，方法：对70例住院患者进行回顾性分析。结果：小儿GBS临床表现轻较，早期肌萎缩较少见，常以双下肢无力起病。成人常以复视伴颅神经障碍起病，病情相对较重。GBS合并植物神经功能障碍表现以窦性心动过速为常见。更多见于小儿；肝功能损害多见于成人。结论：了解小儿与成人GBS的特点，有助于临床医师的正确诊断和治疗。肝功能损害与存在植物神经功能障碍，早期肌萎缩一起，可作为判断病情轻重的参考，尤对于成人。     

关于Guillain—Barre综合征牟若干问题

Ｇｕｉｌｌａｉｎ -Ｂａｒｒｅ综合征 (以下简称ＧＢＳ) ,临床已经历了百余年历程。从Ｌａｎｄｒｙ(185 9年 )的“急性上升性麻痹”到 1916年法国陆军医院Ｇｕｉｌｌａｎ、Ｂａｒｒｅ对本病的详细描述 ,以及Ｓｔｒｏｈｌ首先发现深反射潜伏期延长的早期电生理学诊断 ,直到 1939年布鲁塞尔 (Ｂｒｕｓｓｅｌｓ)会议正式以Ｇｕｉｌｌａｎ -Ｂａｒｒｅ两人名字命名。随着对本病流行病学、病因 ,神经免疫及临床的深入研究 ,目前已经冲破了Ｇｕｉｌｌａｉｎ、Ｂａｒｒｅ原先诊断本病的许多界限 ,极大地丰富了它的内容。本文扼要阐述有关ＧＢＳ的若…     

小心脏综合征(附四例报告)

<正> 小心脏综合征(Small Heart Synd-non)简称(SHS)是比较少见的心脏异常。常被误为"心脏神经官能症"心肌炎"冠心病",为提高认识,现将所见四例报告如下并予讨论。一、临床资料:见下表。     

Fisher综合征2例报告

例 1　女 ,38岁 ,营业员。因头晕伴四肢无力行走不能4天入院。患者 2周前有上呼吸道感染征 ,4天前起床时突然感头晕 ,有旋转感 ,同时觉得四肢无力 ,行走不能 ,次日出现吐语不清 ,饮水时有呛咳 ,来本院急诊拟诊小脑出血 ,头颅ＣＴ未见异常 ,予对症治疗 ,症状进行性加重 ,入院前1天出现视朦 ,眼球不能转动 ,四肢肌力明显下降 ,并觉呼吸不畅 ,体查 :Ｔ 36 5℃ ,发育正常 ,营养中等 ,胸式呼吸消失 ,腹式呼吸为主 ,神经系统 :神志清晰 ,构音欠清 ,双眼睑下垂 ,双瞳孔散大 ,直径约 4 5ｍｍ ,直间接光反射消失 ,眼球固定 ,视物有重影 ,右额纹浅 ,右…     

成人麻疹并发格林—巴利综合征1例

李某,女,30岁,因患麻疹10天,双下肢弛缓性瘫痪,尿潴留1天于1990年3月1日入院。10日前开始发热、咳嗽、流涕、眼红、盈泪,第五病日始于发际、耳后出现红色皮疹,渐及面、颈、躯体、四肢,第九病日觉双下肢无力,有麻木,酸痛及蚁行感,排尿不畅,次日双下肢瘫痪,不能站立及排尿。     

Sturge-Weber综合征CT诊断(附2例报道)

Ｓｔｕｒｇｅ Ｗｅｂｅｒ综合征 (简称Ｓ Ｗ综合征 )非常少见 ,常见于儿童 ,近几年文献陆续有过报道。我院和重庆医科大学附属第一院 2 0 0 0～ 2 0 0 1年各遇 1例 ,现报道如下。1　临床资料例 1:男 ,4 2岁。发现左侧头面部血管瘤 4 2年 ,并逐渐长大 ,伴智力障碍、头痛、跛行及多次癫痫发作。查体 :肥胖体型 ;左侧头皮及面部有一巨大的红色血管斑痣 ,超越中线 ,边界清楚 ,无压痛 ;右侧肢体较对侧稍小。实验室检查未见异常。头颅ＣＴ平扫 :左侧顶枕叶脑实质内大片钙化灶 ,约 4ｃｍ×4 2ｃｍ ,边界不规整 ;左侧颞、顶、枕叶皮层萎缩 ,并见散…     

POEMS综合征——附2例报告

目的 :提高对POEMS综合征的认识。方法 :报告 2例POEMS综合征 ,并进行文献复习。结果和结论 :POEMS综合征是以进行性多神经病变、脏器肿大、内分泌病、M蛋白血症和皮肤改变以及浆细胞恶性增生为特征的一种较少见的系统性疾病。目前病因和发病机理还不完全清楚 ,可能与浆细胞瘤、自身免疫、人类疱疹病毒 8感染等因素有关。治疗以强的松和免疫抑制剂为主。一个或多个部位骨硬化损害的放疗或手术切除可能改善多发性神经病变 ,甚至引起本病完全缓解。     

Klippel-Trenaunay综合征并Kasabach-Merritt综合征(附2例报告)

Klippel—Trenaunay综合征(简称KTS),又称先天性血管瘤骨增生综合征,临床少见。王永征报告14例。Kasabach—Merritt综合征(简称KMS),即先天性血管瘤并血小板减少综合征,王永征收治各类血管瘤8000余例,仅有KMS15例,占1.89‰,二者合并存在是婴幼儿特有的极少见的先天性疾病,罕有专题报告。为提     

老年Guillain—Barre综合征的临床表现

目的：对老年Guillain-Barre综合征的临床表现进行分析，以发现其某些特点。方法：将18例60－76岁的Guillain-Barre综合征患的临床资料与44例19－59岁成人患进行对照分析。结果和结论：老年组发病率低，前驱症状为上呼吸道感染和胃肠道症状，早期表现不典型，脊髓，颅神经易受累，并发症多。脑脊液免疫球蛋白IgG升高显。控制肺感染是改善预后的关键。     

短暂性完全遗忘综合征(附3例报告)

短暂性完全遗忘综合征（ＴＧＡ）表现为短暂性突然的记忆障碍，一般不超过２４ｈ．自５０年代发现该病以来，国外已有近１０００例报道，但国内报道较少。我们收治３例ＴＧＡ病人，现结合文献报告如下。１临床资料例１，男，６２岁。既往有偏头痛病史６年。１９９４年９月...     

Budd—Chiari综合征：附一例报告

Budd—chiari综合征(简称B—cS)是指肝静脉或/和邻近的下腔静脉部分或完全阻塞所引起的,以肝脏排血障碍为主要表现的综合征。本病临床上很少见,且极易误诊为肝硬化腹水,现将本院确诊的一例,结合有关文献复习报告如下、     

Sturge—Weber综合征（附2例报告文献复习）

报告2年成年人Sturge-Weber综合征（SWS），例1有较典型的SWS影像学表现而癫痛发生较晚，且无智能障碍；例2临床仅表现为颜面血管瘤和偏头痛。2例均不符合典型的SWS的临床表现。结合文献总结SWS的临床特征、分型及治疗以提高对本病的认识。     

Peutz-Jeghers综合征(附5例报告)

Peutz—Jeghers综合征是一种罕见的家族性显性遗传病,临床少见,较易误诊,本院曾收治5例,现报告如下:1病例资料 例1女,24岁。反复上腹痛10年,加重伴呕吐2d。无家族史。体格检查:口唇、颊粘膜、手掌、足底均有色素斑。腹胀,可见肠型,叩鼓,脐右侧可扪及约5cm×4cm肿块,质韧,边界清,压痛,活动,肠鸣音亢进。X线透视腹部见液平,提示:肠梗阻。剖腹探查:在回肠中上段见回回型     

Gullain—Barre综合征合并中枢神经系统损害l例报告

患者 ,男 ,2 8岁 ,因“进行性四肢无力 3 4天 ,伴意识障碍 3 0天”于2 0 0 1年 8月 2 1日转入院。患者发病前 1周淋雨后感冒 ,表现为发热、咽痛、咳黄色粘痰 ,在当地用先锋霉素、青霉素等治疗 7天 ,后逐渐出现小便困难 ,双下肢无力 ,并伴有烦躁、多汗 ,无恶心及呕吐 ,未述头痛。次日患者体温高达 3 8.9℃ ,烦躁加重 ,嗜睡、谵妄 ,并迅速恶化 ,出现昏睡、昏迷。当时查体 :浅昏迷状态 ,两侧瞳孔等大等圆 ,对光反射存在 ,角膜反射灵敏 ,胸部Ｔ1 0 平面以下无汗 ,四肢腱反射( +) ,脑膜刺激征 ( -)。颅脑ＣＴ、ＥＥＧ和ＣＳＦ检查均无异常 ,在当…     

僵人综合征(附1附报告及文献复习)

僵人综合征(Stiff-Man Syndrome),又称全身性肌强直综合征,临床罕见,现报告1例。(一)病例介绍患者,男,62岁,农民。1984年7月入院。入院前3天在劳动中感觉四肢麻木、发紧、无力,继之发生张口困难,不能进食,同时全身肌肉发紧,腰不能弯曲,言语不利,行动困难,不能自行翻身起卧。全身肌肉有时阵发性疼痛、痉挛,并可由情绪紧张、烦恼、恐惧而诱发。门