反相高效液相色谱法测定人血清中利福平的含量

目的 :建立一种反相HPLC法测定人血清中利福平的含量。方法 :以对硝基苯酚为内标 ,样本经有机相提取、纯化后进样 :采用Lichrospher 10 0 (RP 8,4 6μm× 2 5 0mm)为分析柱 ,柱前加YWG C18(Φ4× 4 0mm)保护柱 ,以甲醇 乙腈 0 0 4mol·L-1KH2 PO4(3 1 5∶3 1 5∶3 7,V/V)为流动相 ,流速 1mL·min-1,柱温 4 0℃ ,2 5 4nm处紫外检测。结果 :本法分离良好 ,不受干扰。平均回收率为 99 1% ,RSD =2 2 % (n =6) ,在 0 62 5～ 4 0 0 μg·mL-1范围内 ,峰面积对浓度呈良好的线性关系 (r=0 9998)。结论 :本法简便准确快速 ,灵敏度高 ,重现性好和检测范围广 ,适用于利福平化疗方案的临床监测及其药动学研究     

RP—HPLC测定异烟肼利福平复方制剂中异烟肼和利福平的含量

用高效液相色谱法检测异烟肼利福平复方制剂中异烟肼和利福平的含量。用十八烷基硅烷键合硅胶为相,甲醇－磷酸氢二钠（0．02mol/L,用磷酸调pH至4．5）（75：25）为流动相,UV检测波长为254nm,甲睾酮为内标。本方法回收率：异烟肼99．9％,RSD＝0．48％;利福平99．7％,RSD＝0．46％,（n=5)。该法不需经提取分离,溶解后直接进样。简便,快速,准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定利福平滴眼液的含量

目的建立利福平滴眼液含量测定的分析方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定利福平滴眼液中利福平的含量,色谱柱:HypersilC18柱(4.6mm×150.0mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.075mol.L-1磷酸二氢钾-1.0mol.L-1枸橼酸溶液(30∶30∶36∶4),流速:1mL.min-1,柱温:45℃,检测波长:254nm。结果利福平在20.14~161.12μg.mL-1的浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999)。利福平平均回收率分别为98.9%(RSD=0.74%),100.7%(RSD=0.96%),98.7%(RSD=1.25%)。结论该法可用于测定利福平滴眼液中利福平的含量。     

反相高效液相色谱法测定人血浆及肝中异烟肼的含量

目的:建立反相HPLC法测定人血浆和肝中异烟肼的含量.方法:采用Zorbax Eclipse(R)XDB-C8(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(1:99)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长270 nm.结果:异烟肼在0.1～10mg·L-1浓度范围内线性关系良好,方法平均回收率为95.3%,RSD为1.0%.结论:本法结果准确,重现性好,以此法测定人血浆和肝中的异烟肼的含量,更具合理性,能有效地检测体内的血药浓度.     

反相高效液相色谱法测定利福平眼药水的含量

本文采用反相高效液相色谱法测定利福平眼药水的含量，采用ＹＷＧＣ１８分析柱，以水：乙腈：磷酸盐缓冲液：１Ｍ柠檬酸：０．５Ｍ高氯酸钠为流动相，在２５４ｎｍ处测定含量。本法简便、快速、可靠。     

高效液相色谱法测定复方利福平片中利福平、异烟肼及吡嗪酰胺的含量

用HPLC法测定复方利福平片中利福平、异烟肼及吡嗪酰胺的含量。方法 :采用SpherisorbCN(2 50mm× 4 6mm ,5μm)色谱柱 ,流动相采用 0 0 1mol/L庚烷磺酸钠溶液 (pH2 2 )—乙腈 (44∶56,v/v) ,流速为 2 0ml/min,检测波长为 2 54nm。结果 :利福平在 71 76～ 1 66 40 μg/ml、异烟肼在 47 64～ 1 1 1 1 6μg/ml、吡嗪酰胺在 1 37 76～ 32 1 44μg/ml范围内线性良好 ,r分别为 0 9999、 0 9991、 0 9999(n =9) ,平均回收率分别为 :99 57%、 99 51 %、 1 0 0 1 0 % ,RSD分别为 :0 71 %、 0 51 %、0 62 % (n =7)。结论 :本法简便、准确、灵敏度高     

HPLC法测定复方利福平气雾剂中利福平及异烟肼含量

复方利福平气雾剂是由利福平、异烟肼组成的复方制剂,本文采用HPLC法测定了利福平及异烟肼含量,一次进样同时测定,专属性强、操作简例、灵敏度高。     

高效液相色谱法测定利福平胶囊的含量

利福平胶囊中国药典2000版采用高效液相色谱外标法测定其含量。此法虽结果准确，但操作繁琐，测定时间长，所需试剂较昂贵，而且容易造成人为误差。未见有用卡马西平作内标进行含量测定的报道。本以卡马西平为内标，对利福平胶囊中利福平的含量测定进行了探讨，并与中国药典所载方法进行了比较。     

高效液相色谱法测定复方利福平胶囊中利福平的含量

目的研究复方利福平微丸胶囊中利福平的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为瑞典KRomasil,ODS(5μm.4.6×150mm)。流动相:甲醇-乙腈-0.075mol/L磷酸二氢钾溶液-1.0mol/L枸椽酸溶液(30:30:26:4 V/V)为流动相。流速:1.0ml/min。检测波长:254nm,进样量:10μl。柱温(25±2)℃。结果测得平均回收率为100.4%,RDS为0.65%。结论方法稳定可靠,适合复方利福平微丸胶囊中利福平的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量

目的:为本品质量控制提供了一个准确、重现性好的测定方法及积累数据。方法:CLCODS1柱,流动相磷酸溶液(4→1000)甲醇(50∶50),检测波长360nm,反相高效液相色谱法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量。结果:线性范围40～320μg·ml-1,加样回收率98.70%(n=10,RSD=3.79%)。结论:提供本品10批测定数据,其含量限度应为标示量(10mg/粒)的±10.0%。     

反相高效液相色谱法测定加替沙星胶囊中加替沙星及有关物质的含量

目的　建立测定加替沙星胶囊中加替沙星及有关物质含量的高效液相色谱法。方法　以ShimpackCLC ODSC18( 5 μm ,15 0mm× 4 .6mm)为色谱柱 ;流动相 :以 0 .0 2mol/L磷酸二氢钾缓冲液 (用磷酸调pH 4 .0 ) 乙腈 ( 85∶15 )配制的 0 .0 0 2mol/L四丁基溴化铵溶液为流动相 ;检测波长 :UV 2 93nm ;流速 :1.0mL/min。结果　加替沙星在 4～ 32 μg/mL内线性关系良好 ,平均加样回收率为 99.6 % ,RSD为 1.75 % (n =9)。结论　该方法准确、灵敏度高 ,重现性好 ,可用于加替沙星胶囊及有关物质的含量测定     

RP-HPLC法测定患者血浆中异烟肼及乙酰异烟肼的浓度

目的建立高效液相色谱法测定患者血浆中异烟肼和乙酰异烟肼的浓度。方法色谱柱为Inertsil ODS-SP(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾(三乙胺调pH=5.6)为流动相,柱温:40℃,流速:1.0 mL/min,进样体积:20μL,检测波长:261 nm。结果三组分在线性范围内与峰面积线性关系良好(r2>0.99),日内、日间精密度RSD<10%,平均回收率为80%¹20%。结论本方法专属性好,样品处理简单,符合生物样品分析要求。     

高效液相色谱法测定美洛昔康胶囊的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定美洛昔康胶囊中美洛昔康的含量。方法 :采用LichrosorbC18色谱柱 (5 μm,4 .6mm× 2 0 0mm) ,以吡罗昔康为内标 ,甲醇 乙腈 0 .0 9mol·L-1庚烷磺酸钠溶液 冰醋酸 (5 4∶8∶37∶1)为流动相 ,流速为0 .9mL·min-1,检测波长为 35 2nm ,柱温为室温。结果 :美洛昔康在 8～ 4 8mg·L-1范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9999,平均回收率为 99.78% ,RSD为 0 .96 %。结论 :该法简便 ,快速 ,专属性好 ,结果准确 ,可靠。     

反相高效液相色谱法测定复方谷氨酰胺中呱仑酸钠的含量

目的 :建立复方谷氨酰胺中呱仑酸钠的反相高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱InertsilCN 3(5μm ,4.6mm× 2 50mm) ,磷酸盐缓冲液 (pH 7) 乙腈 (50∶50 )为流动相 ,检测波长 2 90nm ,流速1 .0mL·min- 1 。结果 :呱仑酸钠的浓度在 1 .0～ 6 .0mg·L- 1 范围内呈线形关系 ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .4 % (n =8)。结论 :本法具方法简便 ,结果准确 ,适用于制剂中呱仑酸钠的含量测定和质量控制     

Transdermal delivery of isoniazid and rifampin in guinea pigs by electro-phonophoresis

Electro-phonophoresis (EP) has been used as a drug delivery approach in clinical fields. The objective of the present study is to evaluate the skin permeability of isoniazid and rifampin in guinea pigs by EP to provide reference basis for clinical applications of such transdermal delivery system in the treatment of patients with superficial tuberculosis. Isoniazid and rifampin solutions were delivered transdermally with or without EP in health guinea pigs for 0.5?h. Local skin and blood samples were collected serially at 0, 1/2, 1, 2, 4, 6 and 24?h after dosing. Drug concentrations in local skin and blood were evaluated by high-performance liquid chromatography. Isoniazid concentrations in local skin of guinea pigs receiving isoniazid through EP transdermal delivery were significantly higher than in animals receiving only isoniazid with transdermal patch. However, for rifampin, patches alone group presented almost uniform concentration versus time curve with that of EP group, and both groups had concentrations much higher than the therapeutic concentration of the drug over sustainable time. After EP transdermal delivery, the mean peak concentrations of isoniazid and rifampin in skin were 771.0?±?163.4?μg/mL and 81.2?±?17.3?μg/mL respectively. Neither isoniazid nor rifampin concentration in blood could be detected (below the lower detection limit of 1?μg/mL) at any time point. The present study showed that application of EP significantly enhanced INH penetration through skin in guinea pigs, while RIF patch alone obtained therapeutic concentration in local skin. Our work suggests several possible medication approaches for efficient treatment of superficial tuberculosis.     

反相高效液相色谱法测定卫肺特片中3组分的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定卫肺特片中利福平、异烟肼、吡嗪酰胺的含量。方法 :采用HypersilC18色谱柱 ,流动相为甲醇 pH 4 .5磷酸盐缓冲液 (70∶30 )和甲醇 pH 3.0磷酸盐缓冲液 (8∶92 ) ,检测波长 2 6 2nm。结果 :线性范围、回收率分别为 :利福平 3.0 1～ 18.0 6mg·L-1(r =0 .9999) ,10 0 .5 % (RSD为 1.0 % ) ;异烟肼 6 .2 4～ 2 1.84mg·L-1(r =0 .9998) ,10 0 .5 % (RSD为 1.3% ) ;吡嗪酰胺 2 4 .72～ 86 .5 2mg·L-1(r =0 .9999) ,99.6 % (RSD为 0 .6 % )。结论 :该方法可同时测定卫肺特片中 3组分的含量     

离子对反相高效液相色谱法测定异福酰胺片中异烟肼及吡嗪酰胺含量

目的:建立用离子对反相HPLC法同时测定异福酰胺片中异烟肼、吡嗪酰胺的含量.方法:反相高效液相色谱法.色谱柱为μBondapak C18色谱柱(10μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.1%庚烷磺酸钠-水(10:30:60),pH2.5,检测波长254 nm,流速:1.0 ml·min-1.外标法测定异烟肼、吡嗪酰胺的含量.结果:线性范围为异烟肼和吡嗪酰胺分别在0.013～0.06mg·ml-1和0.04～0.18mg·ml-1范围内线性关系良好.异烟肼平均回收率99.3%(RSD 0.30%),吡嗪酰胺99.2%(RSD0.3%).结论:本方法准确、快速、可靠、灵敏,可作为该制剂质量检验方法.     

不同引物标记物在显色法芯片检测结核分支杆菌利福平和异烟肼耐药基因中应用比较

目的比较不同标记物在显色法芯片检测结核分支杆菌利福平和异烟肼耐药基因中的影响。方法分别采用地高辛、荧光素和生物素标记引物,建立地高辛-抗地高辛、荧光素-抗荧光素和生物素-亲和素酶呈色法芯片检测结核分支杆菌利福平(RFP)和异烟肼(INH)耐药基因方法,同时用3种方法检测46株结核分支杆菌临床分离株、19种非结核分支杆菌标准株、9种非分支杆菌标准株和结核分支杆菌H37Rv标准株,并对3种方法的敏感性和重复性进行比较。结果经3种方法平行检测,46例结核分支杆菌临床分离株结果完全一致;19种非结核分支杆菌标准株、9种非分支杆菌标准株结果均为阴性,结核分支杆菌H37Rv标准株结果均为野生型;地高辛系统和荧光素系统敏感度为2.0×103拷贝/ml,生物素-亲和素系统敏感度为2.0×104拷贝/ml;3种方法均有良好的重复性。结论3种方法均具有良好的重复性和特异性,生物素系统敏感度略低于地高辛系统和荧光素系统。     

高效液相色谱法测定人血浆中异烟肼的浓度

目的:建立以高效液相色谱法(HPLG)测定人血浆中异烟肼浓度的方法.方法:色谱柱为CLC-ODS,以磷酸二氢钾溶液:乙腈=98:2(用氨水调节pH约为5.6)为流动相,检测波长为270 nm.结果:异烟肼的线性范围为0.064～39.74 μg/mL,平均回收率为98.82%.结论:本法专属性高,样品处理方法简单,可用于测定人血浆中异烟肼的浓度.