抗白细胞介素2受体单克隆抗体联合免疫吸附预处理致敏肾移植受者24例

近年来随着器官移植的快速发展尤其是肾移植围手术期管理的成熟，群体反应性抗体阳性的致敏肾移植受者较前增加很多，肾移植后易发生急性排斥反应造成移植肾功能延迟恢复，甚至移植失败。文章对24例致敏肾移植受者进行抗白细胞介素2受体α单克隆抗体联合免疫吸附预处理后，观察其发生急性排斥反应情况，并与正常肾移植受者进行比较。结果显示两组肾移植受者发生急性排斥反应相似，无统计学差异。结果表明应用抗白细胞介素2受体α单克隆抗体及免疫吸附对致敏肾移植受者预处理后群体反应性抗体水平降至正常后，可以安全地实施同种异体肾移植。     

低温保存同种异体带瓣主动脉移植的免疫反应

背景：前期研究证实,液氮低温保存同种异体主动脉能保持其细胞的生物活性和组织结构的完整性,但有关同种异体带瓣主动脉移植的排斥反应研究较少。 目的：观察同种异体带瓣主动脉移植后移植物的免疫指标变化特点。 方法：将低温保存的SD大鼠带瓣主动脉异位植入Wistar大鼠腹主动脉,分组干预：同种异体移植组不进行干预;免疫干预组移植后给予环孢素A;对照组为假移植,将腹主动脉切断后直接吻合。移植后1,2,3,4,5周收集移植动物血清标本,免疫组织化学染色测量MHCⅡ阳性表达,淋巴细胞涂片免疫组织化学测定CD4+、CD8+百分率;应用酶联法测定血清中白细胞介素2,肿瘤坏死因子α水平。 结果与结论：同种异体主动脉移植后1~4周可见MHC显著阳性,CD4+、CD4+/CD8+比值明显增高,血清中白细胞介素2和肿瘤坏死因子α水平明显增高,并在移植后5周内维持较高水平,与对照组比较差异有显著性意义(P < 0.05)。环孢素A对同种异体主动脉移植物内膜增厚、淋巴细胞浸润、MHCⅡ表达、T淋巴细胞激活、白细胞介素2和肿瘤坏死因子α水平的增高具有明显抑制作用(P < 0.05)。说明低温保存同种异体主动脉移植后有明确的免疫排斥反应发生,环孢素A对同种异体移植后的免疫排斥反应有明显抑制作用。     

重症肌无力患者外周血淋巴细胞中差异表达的基因研究

目的 探讨重症肌无力(MG)患者外周血淋巴细胞中差异表达的基因.方法 应用基因芯片技术,提取30例MG患者和30名健康对照者外周血淋巴细胞总RNA,采用BIOSTAR Human-6-V3型人类全长基因cDNA表达谱芯片进行检测,使用生物统计学及生物信息学方法分析两组之间差异表达基因.结果 与正常对照组比较,MG组检测出显著差异表达基因104个,其中表达显著上调的基因44个(比值＞5.0),表达显著下凋的基因60个(比值＜0.2),涉及基因包括免疫、细胞信号传递、代谢、细胞周期、细胞凋亡、原癌与抑癌基因、细胞骨架与蛋白合成等相关基因.结论 MG发病机制涉及众多基因表达的改变,基因芯片技术可快速筛选出与MG发病相关基因.     

角膜移植后核因子κB表达动态以及环孢霉素A的干预作用

背景：核因子κB在转录水平调控着许多细胞因子、黏附因子的表达,在角膜移植排斥反应中可能起着中心调控作用。 目的：观察核因子κB和细胞间黏附分子1、血管内皮生长因子在角膜植片中的动态表达规律以及环孢霉素A的干预作用。 设计、时间及地点：随机对照动物实验,于2005-01/07在解放军第一军医大学珠江医院眼科完成。 材料：选用健康清洁级SD大鼠40只及Wistar大鼠50只。随机分为3组：同基因移植组Wistar大鼠10只为供者,Wistar大鼠20只为受者;同种异体移植组Wistar大鼠10只为供者,SD大鼠20只为受者;同种异体移植+环孢霉素A治疗组Wistar大鼠10只为供者,SD大鼠20只为受者。 方法：建立大鼠角膜移植模型,移植后所有受者术眼结膜下注射庆大霉素,隔日1次,每次2 000 U,共用3次;2.5 g/L氯霉素眼液滴眼,2次/d,每次2滴,连续用18 d。5 g/L托品酰胺眼液滴眼,1次/d,每次2滴,连用1周。环孢霉素A治疗组移植后第1天开始用10 g/L环孢霉素A眼液滴眼,3次/d,每次2滴,连续用18 d。 主要观察指标：各组移植后3,7,12,18 d测定角膜移植排斥反应指数评分,并于各时间点观察角膜植片病理学变化,检测核因子κB与细胞间黏附分子1、血管内皮生长因子的表达。 结果：在观察期18 d 内,同基因组未出现排斥反应,同种异体移植组在各时间点的排斥反应指数高于同基因移植组（P < 0.05）,而同种异体移植+环孢霉素A治疗组排斥反应指数低于同种异体移植组（P < 0.05）。免疫组织化学结果显示：核因子κB与细胞间黏附分子1、血管内皮生长因子分布角膜上皮层、基质层及新生血管内皮细胞。各时间点,同种异体移植组角膜中核因子κB与细胞间黏附分子1、血管内皮生长因子的表达高于同基因移植组（P < 0.05）,而低于同种异体移植+ 环孢霉素A治疗组（P < 0.05）。 结论：环孢霉素A通过减弱核因子κB核转位和发挥活性,抑制受其调控的多种细胞因子、黏附分子等移植排斥相关因子的表达,从而抑制角膜移植排斥反应的发生发展。     

多发性硬化免疫相关基因表达谱的基因芯片研究

目的：免疫相关基因芯片寻找多发性硬化表达差异的免疫相关基因，方法：将484条免疫相关基因的double(双点）cDNA产物按微矩阵排列点样于玻片上，例1患者及其对照为第1组，例2患者及其对照为第2组，例3患者及其对照为第3组。取各组外周血，分离淋巴细胞，提取总RNA，用RT－PCR逆转录成cDNA。标记cDNA探针，分别用cy-3-dUTP,cy5-dUTP标记正常人和多发性硬化患者cDNA。将基因芯片和杂交探针变性后杂交。洗干。用Scan Array4000扫描芯片，GenePixPro3.0软件分析cy3,cy5两种荧光信号的强度和比值。结果：1组中筛选出差异表达的基因22项，2组中出现差异表达的基因27项，3线中出现差异表达的基因72项，具有同一GeneID号的一对Double基因，其中1组6对，2组9对，3组30例。结论：试验结果显示正常人与MS患者免疫相关基因的表达有显著差异，不同发病阶段免疫相关基因表达有差异；以细胞免疫相关基因变化为主，体液免疫相关基因亦有异常表达。     

西罗莫司在肾移植受者中的转换治疗

背景：传统的钙调磷酸酶抑制剂能导致慢性移植肾肾病的发生，新型免疫抑制剂西罗莫司的出现就为替换这一治疗方案提供了可能。 目的：验证西罗莫司在肾移植后受者中转换治疗的临床效果及其安全性。 方法：对同种异体肾移植后以口服钙调磷酸酶抑制剂为主的60例受者，进行以西罗莫司为主的转换治疗，观察转换后6个月内临床效果、安全性和不良反应。 结果与结论：西罗莫司转换治疗后6个月内急性排斥反应发生率为13.3%。因慢性移植肾肾病进行药物转换的受者，转换后肾功能改善；其他转换后移植后肝损害及高血糖有所改善。结果提示西罗莫司在转换治疗时疗效优于钙调磷酸酶抑制剂。     

阿尔茨海默病患者基因表达谱差异分析

目的 用基因芯片技术研究阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者与健康老人之间基因表达谱差异,筛选与AD病理过程相关联的基因。方法 分别抽AD患者和健康老人外周血白细胞的总RNA,逆转录合成cDNA,并分别以Cy5和Cy3荧光标记,作为探针,与2张含有4 096条双点人类全长基因的芯片进行杂交。扫描仪扫描芯片荧光信号图像,用软件对扫描图像进行数字化处理和分析。结果 AD患者与健康老人相比较,表达差异3倍以上共有30个基因。结论 AD患者与健康老人的基因表达存在差异,提示这些差异表达的基因可能与AD的发病及病理过程有关。     

抗供者特异性抗体与肾移植后的急性排斥反应

目的：大部分肾移植失败的患者体内都存在抗HLA抗体。检测抗供者特异性HLA抗体在肾移植受者体内的表达,并分析其在预测排斥反应中的作用。 方法：2006-10/2008-03郑州人民医院器官移植科采用酶联免疫吸附法检测179例肾移植受者血清中的抗供者特异性HLA抗体以及群体反应性抗体水平,群体反应性抗体> 10%为阳性,群体反应性抗体阳性受者即致敏受者。检测移植后2个月内早期急性排斥反应的发生率,统计分析群体反应性抗体及抗供者特异性HLA抗体与移植后早期急性排斥反应的关系。 结果：肾移植前血清抗供者特异性HLA抗体阳性50例受者的急性排斥反应率发生率为66%,移植前血清群体反应性抗体阳性56例受者的发生率为25%,两者比较差异具有显著性意义(P < 0.01),抗供者特异性HLA抗体水平与急性排斥反应的发生具有更强的相关性。移植前血清抗供者特异性HLA抗体阳性受者的急性排斥反应发生率显著高于抗供者特异性HLA抗体阴性受者(66%,11%,P < 0.01)。体内含抗HLA-Ⅱ类抗体受者的急性排斥反应发生率显著高于含HLA-Ⅰ类抗体的受者(78.1%,43.8%,P < 0.05)。 结论：抗供者特异性HLA抗体是肾移植前筛选致敏受者的重要指标,抗供者特异性HLA抗体阳性患者移植后更容易发生急性排斥反应。     

肾移植后急性排异反应12例

背景：同种异体肾移植后发生的急性排斥反应是移植肾功能减退和最终移植肾丧失的最主要原因之一。有效预防和早期发现与治疗急性排异反应是关系到肾脏移植患者能否长期存活的重要问题。 目的：总结肾移植后1个月内急性排异反应患者治疗过程中免疫抑制剂的应用体会。 方法：选择首次肾移植患者12例，移植后采用霉酚酸酯+环孢素A+甲泼尼龙三联预防排异反应。当肾移植后3~30 d内出现尿量减少、移植肾区胀痛不适、血肌酐升高、尿蛋白增加等不同临床表现，确诊为肾移植后急性排斥反应时，先选用甲强龙500 mg/d静脉滴注，连续3 d。然后改甲泼尼龙24 mg口服1次/d，每5~7 d递减4 mg，至8 mg/d维持。 结果与结论：12例患者成功逆转，其中6例甲强龙冲击疗法成功；不能逆转者选用抗胸腺细胞球蛋白或CD3治疗。4例经抗胸腺细胞球蛋白治疗患者中1例8h内尿量迅速增加，2例24 h内尿量迅速增加，1例72 h后尿量迅速增加；1例选用CD3治疗48 h内尿量迅速增加；1例将环孢素转换为他克莫司治疗，同时服用霉酚酸酯胶囊和甲泼尼龙片。经以上治疗12例患者肾功能逐渐恢复。提示肾移植后早期发现、早期诊断、及时治疗是急性排异反应成功逆转的关键。     

B细胞活化因子在部分肾移植受者外周血淋巴细胞异常高表达及可能的生物学意义

背景：B细胞活化因子(B cell activating factor belonging to TNF family, BAFF),经与其受体结合,对B细胞分化、成熟、生存和抗体分泌发挥重要作用,在T细胞应答过程中亦可能起着重要作用。BAFF信号是否在同种肾移植排斥反应过程中起作用值得探讨。 目的：分析肾移植受者外周血淋巴细胞上BAFF的表达情况及其可能的生物学作用。 设计、时间及地点：病例观察,于2006-06/2007-03在苏州大学附属第三医院泌尿外科进行。 对象：86例肾移植随访患者,男60例,女26例,年龄12~62岁。患者均为首次肾移植,血肌酐值在65~267 μmol/L。 方法：取患者外周血,以EDTA-Na2抗凝。收集部分患者的移植肾活检标本。 主要观察指标：分析外周血单个核细胞上BAFF+、BAFF-R+、CD4+、CD8+、CD4+ CD25+ CD127-/low、CD134+、CD4+ CD134+ 和CD19+ BAFF-R+的表达率,计算CD4/CD8比值;对活检组织进行病理分析和免疫组织化学分析。 结果：肾移植受者外周血单个核细胞上BAFF的表达率在0.18%~76.97%之间。将15%设为临界值,所有数据分成≥15%组和<15%组进行统计分析。在≥15%组,BAFF表达率为36.91%,与CD4/CD8比值、CD4+ CD25+ CD127-/low T细胞之间不相关。然而,BAFF+细胞数与CD134+细胞和CD4+ CD134+细胞存在显著相关性(分别为P < 0.01和 P < 0.05)。而在<15%组,各指标之间没有显著相关性。病理诊断证实慢性排斥的移植肾组织,BAFF表达于肾小管上皮细胞胞浆/胞膜。 结论：BAFF在肾移植受者外周血单个核细胞的异常高表达可能与同种肾移植排斥反应相关。     

利用基因芯片研究与胶质母细胞瘤侵袭性相关的基因

目的探讨利用基因表达谱芯片筛选人脑胶质母细胞瘤与侵袭性相关基因的表达及功能。方法用含13 939种人类基因的BioStarH140S型芯片,以成人脑及6例胶质母细胞瘤组织总RNA制备的探针杂交芯片;ScanArray4 000扫描芯片荧光信号,提取脑及胶质母细胞瘤组织差异基因,并进行生物信息分析及功能研究。结果表达谱芯片筛选出胶质母细胞瘤差异基因198条(1.42％),与细胞信号和传递蛋白、细胞骨架、代谢、蛋白翻译合成、细胞周期蛋白类、癌基因和抑癌基因等多类基因密切相关;与侵袭性相关的8条细胞骨架和细胞外基质基因表达谱相似,均在胶质母细胞瘤中显著上调,生物信息分析为α-连环素基因、钙粘附素1基因、层粘连蛋白、纤连蛋白1基因、基质金属蛋白酶2、Ⅲ型胶原基因、组织金属蛋白酶抑制1基因和血小板衍生生长因子受体A基因。结论表达谱芯片是高通量筛选胶质瘤相关基因的生物高新技术,侵袭性相关基因为判断胶质母细胞瘤患者的预后提供了分子生物学指标,有助于临床诊治。     

人BTBD10新基因克隆及组织表达和在脑胶质瘤中的表达谱及聚类

目的探讨人脑胶质瘤相关BTBD10新基因克隆、正常成人组织分布及在不同级别星形细胞瘤中的表达。方法构建胎脑cDNA文库和大规模测序获得全长BTBD10新基因;用Clontech人多组织文库(MTC)为模板研究BTBD10在8种正常组织中的分布;用含13 939种人类基因(8 347种已知基因,5 592种未知基因)的BioStarH140S型表达谱芯片检测BTBD10在星形细胞瘤中的表达,Hierarchical聚类分析与BTBD10表达谱相近的基因群;Northern杂交验证BTBD10在不同级别胶质瘤中的表达。结果人胎脑文库中克隆的BTBD10新基因含1 428bp长的开放阅读框,编码475个氨基酸的蛋白;芯片结果提示BTBD10基因在18例胶质瘤组织中表达一致降低,与促性腺诱导素转录阻抑蛋白GIOT1、血管性肠肽VIP等7条基因的表达谱相似;BTBD10在正常脑组织中表达量最高,而心、肺、肝、肾、胰腺中表达较低;Northern显示BTBD10与胶质瘤发生密切相关,与芯片结果一致。结论表达谱芯片可快速高效筛选脑胶质瘤相关基因,BTBD10基因与胶质瘤发生密切相关,在脑胶质瘤的转录调控中起重要作用。     

胶质母细胞瘤基因表达谱及相关基因的聚类研究

目的探讨人脑胶质母细胞瘤发生、发展中相关基因的表达及功能.方法用含13 939种人类基因的BioStarH140S型表达谱芯片,以正常成人脑及不同级别胶质瘤组织总RNA制备的探针杂交芯片;ScanArray 4000扫描芯片荧光信号,提取脑及胶质瘤组织差异基因并进行生物信息分析;用Hierarchical聚类对胶质瘤差异基因进行特征提取;用Northern杂交验证及进行初步功能研究.结果正常脑与18例不同级别胶质瘤组织间筛选出多类差异表达基因,通过生物信息学和Hierarchical聚类,发现α-连环素、微型染色体维护蛋白7、细胞周期素B2、FBX05、着丝粒蛋白F基因与胶质母细胞瘤密切相关,该类基因在低级别胶质瘤中表达差异不明显,但胶质母细胞瘤中表达明显上调.Northern杂交显示该类基因与胶质母细胞瘤密切相关,与芯片结果一致.结论基因表达谱芯片可快速、高效地筛选胶质瘤相关基因,发现的5条基因与胶质母细胞瘤侵袭性强密切相关,可成为判断胶质瘤预后的分子生物学指标.     

T cell gene expression profiling identifies distinct subgroups of Japanese multiple sclerosis patients

To clarify the molecular background underlying the heterogeneity of multiple sclerosis (MS), we characterized the gene expression profile of peripheral blood CD3+ T cells isolated from MS and healthy control (CN) subjects by using a cDNA microarray. Among 1258 cDNAs on the array, 286 genes were expressed differentially between 72 untreated Japanese MS patients and 22 age- and sex-matched CN subjects. When this set was used as a discriminator for hierarchical clustering analysis, it identified four distinct subgroups of MS patients and five gene clusters differentially expressed among the subgroups. One of these gene clusters was overexpressed in MS versus CN, and particularly enhanced in the clinically most active subgroup of MS. After 46 of the MS patients were treated with interferon-beta (IFNbeta-1b) for two years, IFNbeta responders were clustered in two of the four MS subgroups. Furthermore, the IFNbeta responders differed from nonresponders in the kinetics of IFN-responsive genes at 3 and 6 months after starting IFNbeta treatment. These results suggest that T-cell gene expression profiling is valuable to identify distinct subgroups of MS associated with differential disease activity and therapeutic response to IFNbeta.     

Screening of differentially expressed genes related to differentiation and proliferation by gene expression profiling of different grade astrocytoma cell lines*☆

BACKGROUND： The detection of differential gene expression in brain is possible by cDNA microarray technology, and the screening of differentially expressed genes might provide a biological basis for gene-targeted therapy for tumors. OBJECTIVE： To detect the differential expression of genes among astrocytoma SHG-44 （WHO grade Ⅳ）, CHG-5 （WHO grade Ⅱ）, and ATRA-treated SHG-44 cell lines by cDNA microarray. DESIGN： Laboratory experiments in vitro. SETTING： Department of Neurobiology, the Third Military Medical University. MATERIALS： The experiment was performed at the Department of Neurobiology in the Third Military Medical University of the Chinese PLA from January to October 2007. The SHG-44 cell line （WHO grade Ⅳ） was established by Prof. Ziwei Du, and the CHG-5 cell line （WHO grade Ⅱ） was set up by Prof. Xiuwu Bian from the Third Military Medical University of the Chinese PLA. The cDNA microarray containing 9182 known genes was prepared and provided by Dr. Yang Zhong at the City University of Hong Kong. METHODS： To screen differentially expressed genes from the gene expression profiles detected by cDNA microarray comparisons were made between CHG-5 and SHG-44 cells and between SHG-44 cells with or without treatment with 10 μmol/L ATRA. Some differentially expressed genes were selected randomly for Northern Blot analysis to confirm the results of the microarray. The determination criteria for differential gene expression were as follows. ① The ratio of Cy5 signal to Cy3 was greater than 2.0 or less than 0.5. ② The results of the triplicate microarray hybridizations showed the same trend in three experiments. ③ A gene appeared at least two times on the triplicate microarray hybridizations, and the 3^rd value did not show a contradictory trend. A normalized ratio of Cy5 intensity to Cy3 greater than 2.0 or less than 0.5 was considered to represent up-regulated or down-regulated gene expression, respectively. MAIN OUTCOME MEASURES： The identification of genes that were sim     

槲皮素对缺血缺氧损伤星形胶质细胞基因表达的影响

目的 应用高密度寡核苷酸(Oligo)基因芯片技术研究槲皮素对缺血缺氧损伤的星形胶质细胞基因表达的影响.方法 体外原代培养星形胶质细胞分为缺血缺氧组和缺血缺氧+槲皮素处理组.2组细胞厌氧培养4h后缺血缺氧+槲皮素处理组加入含50 μmol/L槲皮素的培养液,缺血缺氧组加入等量培养液,培养24 h后应用基因表达谱芯片筛选2组细胞表达差异的基因并用实时荧光定量PCR检测进行验证.结果 基因表达谱芯片分析显示缺血缺氧+槲皮素处理组与缺血缺氧组比较表达差异的基因共180个,其中上调基因49个,下调基因131个;实时荧光定量PCR结果 显示缺血缺氧+槲皮素处理组细胞与缺血缺氧组比较148个基因的表达发生变化,差异均有统计学意义(P＜0.05),其中上调基因34个,下调基因114个.实时荧光定量PCR与基因表达谱芯片结果 的符合率为82.2％(148/180).结论 基因表达谱芯片分析有助于从分子水平全面了解槲皮素对缺血缺氧的星形胶质细胞的作用机制,也为进一步研究槲皮素和星形胶质细胞在缺血缺氧脑损伤中的作用奠定了基础.     

Microarray analysis identifies an aberrant expression of apoptosis and DNA damage-regulatory genes in multiple sclerosis

To clarify the molecular mechanisms underlying multiple sclerosis (MS)-promoting autoimmune process, we have investigated a comprehensive gene expression profile of T cell and non-T cell fractions of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) isolated from 72 MS patients and 22 age- and sex-matched healthy control (CN) subjects by using a cDNA microarray. Among 1258 genes examined, 173 genes in T cells and 50 genes in non-T cells were expressed differentially between MS and CN groups. Downregulated genes greatly outnumbered upregulated genes in MS. More than 80% of the top 30 most significant genes were categorized into apoptosis signaling-related genes of both proapoptotic and antiapoptotic classes. They included upregulation in MS of orphan nuclear receptor Nurr1 (NR4A2), receptor-interacting serine/threonine kinase 2 (RIPK2), and silencer of death domains (SODD), and downregulation in MS of TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL), B-cell CLL/lymphoma 2 (BCL2), and death-associated protein 6 (DAXX). Furthermore, a set of the genes involved in DNA repair, replication, and chromatin remodeling was downregulated in MS. These results suggest that MS lymphocytes show a complex pattern of gene regulation that represents a counterbalance between promoting and preventing apoptosis and DNA damage of lymphocytes.     

Investigation of changes in global gene expression in the frontal cortex of early-weaned and socially isolated piglets using microarray and quantitative real-time RT-PCR

We hypothesize that early-weaned piglets experience aberrant expression of stress-responsive genes in the frontal cortex, a key brain area involved in cognitive function and behavior organization. To test this hypothesis, female early-weaned piglets (EW; n = 6) were weaned 10 days after birth, while non-weaned piglets (NW; n = 6) were left with their dams. Half of EW (n = 3) and NW (n = 3) animals were socially isolated (SI) for 15 min at 12 days of age, when all animals (n = 12) were euthanized and tissue collected. The effects of EW and SI were examined by gene expression profiling using cDNA microarray hybridizations, generated from a porcine brain cDNA library. A total of 103 genes were differentially expressed (P < 0.05, fold change >1.25) among four direct comparisons. Forty-two genes had known functions, from which 24 showed relevant brain-related functions. Quantitative real-time polymerase chain reaction (Q-RT-PCR) was used to confirm regulation of expression of a subset of 6 genes with important brain functions, selected from the microarray outcomes. In non-weaned animals, a significant suppression of mRNA abundance for carboxypeptidase E, 14-3-3 protein and phosphoprotein enriched in astrocytes 15 kDa was observed in response to SI. Also, in early-weaned animals, diazepam binding inhibitor and actin-related protein 2/3 complex mRNA levels were suppressed in response to SI. Results suggest that social isolation of non- and early-weaned piglets may impact expression of genes involved in regulation of neuronal function, development, and protection in the frontal cortex of young pigs.     

一条人脑胶质瘤相关新基因的克隆与表达

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因，并对其中一条与脑胶质瘤相关的新基因进行了克隆和表达的研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针，经杂交、洗涤后，通过计算机观察二者表达谱的差异情况，对681F05克隆子进行了Northern blot，生物信息学分析和蛋白质的表达。结果通过四次基因芯片筛选，获得15条与胶质瘤相关的新基因，经northern blot证实681F05基因在人正常脑组织中低表达，而在人脑胶质瘤中高表达。BLASTn和BLASTx分析显示，它们编码蛋白与线虫Cyp-10蛋白同源性分别为52％和72％。cDNA序列分析发现这两个克隆是同一个基因[命名为cyclophilin—like gene（PPIL3）]的两个不同的剪切体（PPIL3a和PPIL3b）。并在大肠杆菌中得到了PPIL3a和PPIL3b与GST较好表达的融合蛋白。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少，高质量，高速度，高敏感等特性。681F05基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。