尿毒康合剂的质量标准研究

目的建立尿毒康合剂的质量控制方法.方法采用薄层色谱法鉴别黄芪、大黄.用高效液相色谱法测定大黄中的大黄酚含量.结果大黄酚在48～132μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.54%,RSD为3.67%.结论本方法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为尿毒康合剂的质量控制方法.     

蜂病康合剂的质量标准研究

目的：建立蜂病康合剂的质量控制方法。方法：以薄层色谱（TLC）法对大青叶、黄芩进行鉴别,用高效液相色谱（HPLC）法测定合剂中黄芩苷含量,以甲醇-水-醋酸（50：50：1）为流动相;检测波长274nm;理论塔板数以黄芩苷计不低于1500。结果：黄芩苷线性范围0.36-1.80μg,平均回收率为98.67%,RSD=0.90%。结论：建立的质量标准稳定、可行、重现性好,为该产品的质量控制奠定了基础。     

高效液相色谱法测定尿毒康合剂中黄芪甲苷的含量

目的:建立尿毒康合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷的平均回收率为97.6%,相对标准偏差RSD=0.55%。结论:本方法准确可靠,灵敏度高,重现性好,可作为尿毒康合剂质量控制的有效方法。     

祛风合剂质量标准研究

目的:完善祛风合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的防风、连翘及蛇床子进行定性鉴别;对制剂中黄芩用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果:薄层色谱法鉴别斑点清晰,专属性强、重现性好;黄芩苷进样量在0.118～2.36μg范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9991(n=5),黄芩苷平均回收率为99.42%,RSD为1.07%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性强,结果准确可靠,可用于祛风合剂的质量控制。     

芍黄通便合剂的质量标准研究

目的:建立芍黄通便合剂的质量标准。方法:采用TLC法鉴别大黄、白芍;采用薄层色谱法测定芍药苷的含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于观察;芍药苷线性范围是0.136～1.023μg,r=0.9997,平均回收率为97.16%,RSD=0.8%(n=6)。结论:方法简便、专属、准确,可作为本品的质量控制。     

痛经合剂质量标准研究

目的 建立痛经合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中川芎、延胡索、香附、赤芍进行定性鉴别.采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中阿魏酸含量,采用Hedera C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以乙腈-0.085%磷酸(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长316 n...     

解毒利湿合剂质量标准研究

目的建立解毒利湿合剂的质量标准。方法采用TLC法对方中紫花地丁、川牛膝、黄柏、牡丹皮进行定性鉴别。用HPLC法测定绿原酸的含量。色谱柱:Amethyst C_(18)-H柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),流速:1.0 ml/min,检测波长:327 nm,柱温:30℃。结果 TLC斑点清晰、分离度好、阴性无干扰。绿原酸在4.045～258.88μg/ml范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率99.40%,RSD=1.50%(n=6)。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于控制解毒利湿合剂质量。     

黄连解毒合剂质量标准研究

目的建立黄连解毒合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味苦参、栀子、甘草、连翘进行定性鉴别研究。采用高效液相色谱法测定黄连解毒合剂中主要有效成分黄芩苷的含量。色谱柱填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2);检测波长:282 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:28℃。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰。高效液相色谱法测定黄芩苷含量在0.1614～0.807 2μg范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均回收率为98.53%(RSD=0.75%,n=6)。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

清咽合剂的质量标准研究

目的 建立清咽合剂的质量标准。方法 采用薄层色谱对清咽合剂中金银花、玄参、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Wondasi C₁₈柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1);体积流量为1.0 mL/min;柱温：25 ℃;紫外检测波长：327 nm;进样量：20 μL。结果 清咽合剂中金银花、玄参、甘草的TLC中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸在0.074~1.184 μg间有良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.30% ,RSD为1.17%。结论 本方法简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可作为清咽合剂的质量控制。     

消炎止咳合剂质量标准研究

目的:建立消炎止咳合剂质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对消炎止咳合剂中的黄芩进行定性鉴别,同时以高效液相色谱法对处方中活性成分黄芩苷进行含量测定,色谱柱:ODS柱,安捷伦250×4.6mm,流动相:甲醇—水—磷酸(48∶52∶0.2),流速1.0m l/min,二极管阵列检测器,检测波长315 nm,外标法计算峰面积。结果:黄芩苷在60.32~754.0 ng范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.3%,RSD=1.3%。结论:本方法具有良好的重复性和稳定性,操作简便,可用于该制剂的质量控制。     

痔疮散的质量标准研究

目的建立痔疮散的质量标准.方法采用 TLC法对处方中大黄、冰片、青黛、儿茶进行鉴别;采用 HPLC法测定大黄酚的含量.结果在 TLC色谱中检出大黄、冰片、青黛、儿茶;大黄酚在 0.062～ 0.62 μ g范围内呈良好的线性关系,R=0.9994,平均回收率为 100.39 %, RSD=1.21 %.结论该方法简单可行,重现性好,可用于痔疮散的质量控制.     

芪归合剂质量标准

目的:建立芪归合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对芪归合剂中黄芪、当归进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量.色谱条件Thermo ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);柱温为30℃;流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为320 nm;进样量为20 μL.结果:黄芪、当归的定性鉴别重复性好,专属性强,方法简便.阿魏酸在0.03～0.484 μg线性关系良好(r=0.9964);回收率99.10%,RSD 1.3%(n=5).结论:该方法简便,结果准确,重复性好,可用于芪归合剂的质量控制.     

胃肠康胶囊质量标准研究

目的对胃肠康胶囊进行定性及定量方法的研究。方法采用TCL法对处方中的延胡索、黄芩、甘草进行定性鉴别研究。结果 TCL法可检出延胡索、黄芩、甘草,阴性无干扰;采用高效液相色谱法对甘草酸单铵盐含量测定进行方法学研究,结果在浓度为0.868～5.208μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9991。平均回收率为99.72%,RSD=0.70%（n=6）。结论所建立的方法简便,重复性好,回收率高,可有效的控制该制剂的质量。     

复方甘露清热合剂质量标准研究

目的:建立复方甘露清热合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对复方甘露清热合剂中青蒿、黄芩和连翘进行定性鉴别;应用HPLC法对复方甘露清合剂中黄芩主要成分黄芩苷进行含量测定和方法学验证,并对复方甘露清合剂的相对密度和pH值进行检测。结果:TLC法能够有效鉴别处方中青蒿、黄芩和连翘,对应斑点显色清晰,分离度好,阴性对照无干扰;含量测定中,黄芩苷在0.0749～0.7486 mg/L浓度范围内线性关系良好,线性方程为y=4049.9936x-8.5246(R²=1.0000),平均回收率为100.93%, RSD为0.28%;复方甘露清热合剂相对密度和pH值均符合既定规定。结论:薄层色谱法进行定性分析、HPLC法进行定量分析简单易操作,专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于复方甘露清热合剂的质量控制。     

二陈合剂质量标准提高

目的:提高二陈合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对二陈合剂中的陈皮、甘草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对二陈合剂中橙皮苷的含量进行定量。结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,橙皮苷进样量在0.069 43～1.389μg线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为101.10%,RSD为0.73%。结论:此方法简便、准确、重复性好,可作为二陈合剂的质量标准。     

东风痤康凝胶的质量标准研究

目的建立东风痤康凝胶的质量控制研究。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中夏枯草、黄芩、黄连和羌活进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定处方中熊果酸的含量,色谱柱:Phenomenex Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-2%磷酸二氢钠溶液(67:33,v/v);检测波长:210 nm;流速:1.0 m L·min-1;进样量:10μL。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,特征斑点对应性强,阴性对照物干扰;熊果酸进样量在0.6~4.8μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.37%(n=6),RSD=1.76。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为东风痤康凝胶的质量控制标准。     

慢肝康丸的质量标准研究

目的:建立慢肝康丸质量标准。方法:采用薄层色谱法(TCL)对慢肝康丸中的当归、白术、黄芪、柴胡进行定性鉴别;用HPLC测定慢肝康丸中芍药苷的含量。结果:薄层色谱鉴别法专属性强,阴性无干扰;芍药苷在0.005 8～0.116μg线性关系良好,得到回归方程Y=1.07×106X-7.79×103(r=0.999 9)。平均加样回收率为98.6%(n=6,RSD 1.19%)。结论:方法简便,灵敏度高,结果准确,可有效控制慢肝康丸的质量。     

抗扁桃腺炎合剂质量标准研究

目的提高和完善抗扁桃腺炎合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别抗扁桃腺炎合剂中的山豆根、连翘和大黄;采用高效液相色谱法测定该合剂中黄芩苷的含量。结果薄层色谱法可检出山豆根、连翘和大黄;高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,线性关系良好,平均加样回收率为99.32%,RSD=1.46%（n=5）。结论提高和完善后的质量标准可以更有效地控制抗扁桃腺炎合剂的质量。     

麻杏止咳合剂的质量标准研究

目的研究麻杏止咳合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对麻杏止咳合剂中麻黄、甘草、金银花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定麻杏止咳合剂中盐酸麻黄碱的含量。结果麻杏止咳合剂中的麻黄、甘草、金银花的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色斑点;盐酸麻黄碱对照品在0.020 0～0.200 0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.22%。结论该质控方法简便准确、灵敏度高,可以用于麻杏止咳合剂的质量控制。