甘草甜素的抗过敏作用

本文报道小鼠i.V甘草甜素25或50mg/kg能显著抑制小鼠被动皮肤过敏反应PCA反应。甘草甜素12、16、20μg/ml能拮抗组胺、乙酰胆碱及SRS-A对兔离体回肠和豚鼠离体气管的收缩作用,以上作用均随剂量增加而增强。     

戊脉安抗过敏反应慢反应物质的作用

本文报道戊脉安(Verpamil),能明显抑制变态反应慢反应物质SRS-A100u/ml引起的离体豚鼠气管条或肺条的收缩作用,也桔抗SRS-A引起离体人气管或肺条的收缩。iv戊脉安25mg/kg能明显拮抗SRS-A增加的肺溢流作用,并且对整体豚鼠SRS-A性喘息具有保护作用。戊脉安的     

烟浪丁的抗心律失常作用

烟浪丁(NICO)100mg/kg iv,可明显对抗乌头碱和BaCl_2诱发大鼠及氯仿-肾上腺素引起兔的心律失常;降低CaCl_2所致的大鼠室颤率;提高豚鼠心脏哇巴因中毒的耐受量。NICO 50mg/kg iv也可预防结扎火鼠左冠状动脉引起的心律失常。50～100 mg/kg ip能降低氯仿或ACl_2-CaCl_2引起的小鼠室颤率或     

复方喘敌素平喘抗过敏作用的观察

复方喘敌素是由喘敌素为主药与其他六种药物组成的。在离体实验中,它可以直接松弛豚鼠气管和肺条,这一作用与喘敌素无明显差别。但是,对于在体外由乙酰胆碱、组胺、氯化钾和氯化钡引起的气管的痉挛性收缩,复方喘敌素的平喘作用分别比喘敌素强62、27、8、13倍。复方喘敌素对于药物引起的豚鼠哮喘有明显的保护作用,这一作用比喘敌素强7倍.复方喘敌素抑制大鼠PCA 的 ID_(50)为4μg/kg,喘敌素的 ID_(50)为300μg/kg.复方喘敌素抑制由组胺和5-羟色胺引起的大鼠皮肤血管通透性增加的作用比喘敌素强。复方喘敌素小鼠灌胃的 LD_(50)为552.9±32.2mg/kg。     

1-甲基海因对哮喘大鼠模型的平喘作用及其机制

目的：探讨1-甲基海因（1-MH）对哮喘及咳嗽动物模型的干预作用,初步阐明其作用机制。方法：选取50只Wistar大鼠,采用卵清蛋白诱发大鼠哮喘后随机分为模型对照组1-MH 20、40、80 mg?kg-1剂量组和阳性对照组（氨茶碱60 mg?kg-1）,另取10只Wistar大鼠作为空白对照组。收集各组大鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）,测定白细胞介素5（IL-5）、嗜酸粒细胞趋化因子（Eotaxin）水平及嗜酸性粒细胞（EOS）计数;选取40只引喘合格豚鼠随机分为模型对照组,1-MH 15、30和60 mg?kg-1剂量组及阳性对照组（氨茶碱50 mg/kg）,记录各组豚鼠哮喘发生潜伏期;选取豚鼠10只,取支气管放于Krebs液中,记录并计算0.25、0.50 和 1.00 g/L1-MH 对抗磷酸组胺的解痉百分率;选取引咳合格小鼠50只,随机分成1-MH 25、50和100 mg?kg-1剂量组及阳性对照组（可待因50 mg/kg）,记录各组小鼠咳嗽潜伏期及3 min内的咳嗽次数;选取引咳合格豚鼠40只,随机分成1-MH 15、30和60 mg/kg剂量组及阳性对照组（可待因20 mg/kg）,记录各组豚鼠咳嗽潜伏期及5 min内的咳嗽次数。结果：与致敏模型对照组比较,1-MH 40和80 mg/kg剂量组大鼠BALF中IL-5、Eotaxin水平及EOS计数明显降低（P<0.05或P<0.01）;与乙酰胆碱诱导哮喘模型对照组比较,1-MH 30和60 mg/kg剂量组豚鼠哮喘发生潜伏期明显延长（P<0.05或P<0.01）;与空白对照组比较,1-MH 0.50和 1.00 g/L剂量组豚鼠离体气管平滑肌的解痉百分率明显升高（P<0.01）;与小鼠咳嗽模型对照组比较,1-MH 50和100 mg/kg剂量组小鼠咳嗽潜伏期延长,咳嗽次数减少（P<0.05或P<0.01）;与豚鼠咳嗽模型对照组比较,1-MH 30和 60 mg/kg剂量组豚鼠咳嗽潜伏期延长,咳嗽次数减少（P<0.05或P<0.01）。结论：1-MH具有良好的平喘及镇咳作用,平喘作用可能与其抑制气道炎症和直接舒张支气管平滑肌有关。     

大黄的生化学研究 ⅩⅩⅩⅡ.波叶大黄多糖对机体的保护作用

波叶大黄多糖(150和300 mg/kg,ig)可明显抑制小鼠肿瘤S180的生长,抑瘤率分别为40%和48%,小鼠ig 100和200 mg/kg,对~(60)Coγ射线辐射损伤有保护作用,死亡率分别降低30%和35%,平均寿命分别增加26%和39%;对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少和骨髓微核率增加具有对抗作用,对白细胞下降的对抗率分别为32.6%和51.3%,对骨髓微核率增加的对抗率分别为15.7%和31.6%。小鼠ip 100和200 mg/kg,可明显抑制角叉菜胶引起的足肿胀,抑制率均为78.4%;对CCl_4所致小鼠肝损伤具有保护作用,SGPT分别降低30.4%和32.0%,小鼠ig 100和200 mg/kg,可明显降低正常小鼠血糖,给药7 h后血糖分别降低20.6%和43.8%。小鼠ip100和200 mg/kg,可降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖,给药后7 h,血糖分别降低53.2%和57.9%。小鼠ip LD_(50)为885.6±128.1mg/kg。     

甲氟哌啶抗实验性心律失常的研究

口服甲氟哌啶25mg/kg,静脉注射甲氟哌啶15mg/kg,对恒速静脉注射哇巴因引起的豚鼠心律失常有对抗作用,口服甲氟哌啶50mg/kg能对抗氯化钙-乙酰胆碱引起的小鼠心律失常,并给缩短其心律失常持续时间,对抗此种心律失常的ED_(50)为5.64mg/kg,小鼠静脉注射甲氟哌啶的LD_(50)为35mg/kg。     

苦参碱的镇痛作用部位及机制研究

目的:研究苦参碱的镇痛作用部位及机制.方法:采用小鼠醋酸扭体法,观察用后扭体反应数,舔小足潜期及组织NO含量的变化.结果:苦参碱侧脑室注射(icv)0.25,0.5nm/kg,ip或iv3.75,7.5,15,30mg/kg均可显著减少小鼠扭体反应数,并呈量效关系;ip与iv同等剂量的苦参碱,对小扭体反应的抑制欧以iv为强,给药后各时段的ip抗扭体半数有数量(ED50)均大于iv抗扭体ED50,ip苦参碱7.5,30mg/kg可显著降低醋酸致痛小鼠脑组织NO含量,进一步研究发现苦碱延长小鼠舔小足潜伏期的作用可被沦钙所拮抗,而被维拉帕米所增强.结论:苦参碱的镇痛作用部位在中枢,其镇痛作用可能与影响Ｃa^2 内流和减少ＮＯ生成有关.     

大黄的生化学研究 ⅩⅩⅩⅡ.波叶大黄多糖对机体的保护作用

波叶大黄多糖(150和300 mg/kg,ig)可明显抑制小鼠肿瘤S180的生长,抑瘤率分别为40%和48%,小鼠ig 100和200 mg/kg,对~(60)Coγ射线辐射损伤有保护作用,死亡率分别降低30%和35%,平均寿命分别增加26%和39%;对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少和骨髓微核率增加具有对抗作用,对白细胞下降的对抗率分别为32.6%和51.3%,对骨髓微核率增加的对抗率分别为15.7%和31.6%。小鼠ip 100和200 mg/kg,可明显抑制角叉菜胶引起的足肿胀,抑制率均为78.4%;对CCl_4所致小鼠肝损伤具有保护作用,SGPT分别降低30.4%和32.0%,小鼠ig 100和200 mg/kg,可明显降低正常小鼠血糖,给药7 h后血糖分别降低20.6%和43.8%。小鼠ip100和200 mg/kg,可降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖,给药后7 h,血糖分别降低53.2%和57.9%。小鼠ip LD_(50)为885.6±128.1mg/kg。     

齐墩果酸对小鼠的降血糖作用

齐墩果酸(OLA)50,100 mg/(kg·d)×4,×7 sc,降低正常小鼠的血糖,OLA 50,100 mg/(kg·d)×7 sc,对四氧嘧啶引起的小鼠糖尿病有预防及治疗作用。OLA 50,100 nag/(kg·d)×7,100 mg/(kg·d)×4sc或100 mg/(kg·d)×7 sc,分别对抗肾上腺素(0.2 mg/kg ip)或葡萄糖(2 g/kg ip)引起的小鼠血糖升高。结果表明齐墩果酸有降血糖作用。