稳心颗粒联合倍他乐克治疗老年阵发性心房颤动的临床疗效观察

目的 观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗老年阵发性心房颤动患者的临床疗效.方法 选择41例老年阵发性房颤患者,随机分为两组,一组为对照组:男10例,女10例,年龄61～80岁,在常规治疗原发病的基础上给予倍他乐克6.25mg,每日2次口服,做为起始剂量.另一组为观察组:男10例,女11例,年龄62～88岁,在对照组药物治疗基础上加用稳心颗粒9g,每日3次口服,疗效不佳时两组分别将倍他乐克逐渐加至25mg,每日2次口服,共观察4周.观察治疗前后每周心房颤动发作次数、房颤持续时间及两组患者服药后的临床疗效.结果 两组药物治疗后每周心房颤动发作次数、心房颤动持续时间均较治疗前明显减少,均有显著统计学意义,(P＜0.01),且观察组较对照组变化明显,均有统计学意义(P＜0.05); 临床总有效率观察组高于对照组,有统计学意义(P＜0.05).结论 稳心颗粒治疗老年阵发性心房颤动有效,且联合倍他乐克治疗,疗效优于单用倍他乐克.     

倍他乐克联合稳心颗粒治疗老年快速型房颤疗效观察

目的:观察倍他乐克联合稳心颗粒治疗老年快速型房颤的临床疗效。方法:将临床静注西地兰或胺碘酮后,心室率得到确切控制(心室率<99次/min),已转复或尚未转复为窦性心律的88位患者随机分为两组,比较两组疗效的显效率和总有效率。结果:经疗效比较后,治疗组显效率40.9%,总有效率90.9%;对照组显效率20.5%,总有效率72.7%,治疗组明显优于对照组,P<0.01。结论:倍他乐克联合稳心颗粒治疗快速型房颤安全、疗效好。     

阿托伐他汀联合稳心颗粒治疗阵发性房颤疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀联合稳心颗粒治疗阵发性房颤的临床疗效。方法：随机选取阵发性房颤患者94例,分为治疗组（阿托伐他汀稳心颗粒组）和对照组（胺碘酮组）。治疗组口服阿托伐他汀联合稳心颗粒,对照组口服胺碘酮,随访12个月,观察两组的疗效。结果：治疗组窦性心律维持率高,房颤复发率明显下降（P〈0.05）,心功能明显改善（P〈0.05）,左室射血分数（LVEF）明显提高（P〈0.05）,左房内经（LAD）明显缩小（P〈0.05）,C反应蛋白（CRP）水平显著降低（P〈0.01）,与对照组比较,差异均有统计学意义。结论：阿托伐他汀联合稳心颗粒能更有效预防阵发性房颤复发。     

盐酸胺碘酮联合步长稳心颗粒治疗阵发性快速房颤疗效观察

目的：评价胺碘酮联合步长稳心颗粒治疗阵发性快速房颤的疗效。方法将80例阵发性快速房颤患者随机分为治疗组和对照组,两组均予以吸氧、心电监护、胺碘酮治疗,治疗组加服步长稳心颗粒,共观察6个月。结果观察6个月后,治疗组在有效改善症状、复律时间、及胺碘酮用量方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）。结论胺碘酮与步长稳心颗粒合用治疗阵发性房颤,能有效改善症状,提高治疗效果且可减少胺碘酮用量,缩短复律时间,有一定的临床应用价值。     

稳心颗粒联合心律平治疗老年人阵发性房颤疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合心律平治疗老年人阵发性房颤的疗效。方法:入选76例阵发性房颤患者随机分为观察组40例、对照组36例。两组治疗前均停用抗心律失常药物至少5个半衰期以上,观察组口服心律平片100mg,3次/d,步长稳心颗粒9g,3次/d,共连服4周;对照组口服心律平片150mg,3次/d,4周为1个疗程;观察两组患者治疗前后心率、心律、血压、症状变化,并行24h动态心电图检查,记录患者的不良反应。结果:观察组有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒和心律平联合治疗老年人阵发性房颤疗效满意,副作用少。     

倍他乐克联合稳心颗粒治疗心脏神经官能症临床疗效观察

目的探讨倍他乐克联合稳心颗粒治疗心脏神经官能症的临床疗效。方法 180例心脏神经官能症患者,随机分为3组,1组60例采用倍他乐克治疗;2组60例稳心颗粒治疗;3组60例倍他乐克联合稳心颗粒治疗,3组治疗前后分别应用Zung氏抑郁量表和焦虑量表评分,观察治疗前后3组的临床疗效。结果 1、2、3三组治疗8周后,总有效率(86.7%、71.7%、96.7%),Zung抑郁量表评分(39.58±3.97、40.65±3.76、35.58±4.85),焦虑量表评分(39.42±4.86、38.58±3.97、34.58±3.62)以及心电图及症状的前后对比,3组的治疗效果显著优于1、2组,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论倍他乐克与稳心颗粒联合治疗心脏神经官能症的临床疗效显著优于两者单独用药,具有临床推广的价值。     

稳心颗粒联合坎地沙坦治疗阵发性房颤的临床观察

目的 探讨稳心颗粒联合坎地沙坦治疗阵发性心房颤动(房颤)的临床疗效.方法 将104例阵发性房颤复律后患者分为胺碘酮组(对照组) 50例,稳心颗粒联合坎地沙坦组(观察组)54 例,观察2组患者治疗前后左心房内径(LAD)、超敏C 反应蛋白(hs-CRP) 及窦性心律维持率的变化.结果 观察组治疗前后LAD、hs-CRP 水平差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后6个月,2组hs-CRP比较差异有统计学意义(P＜0.05);2组治疗6、12、18、24个月后窦性心律维持率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用稳心颗粒联合坎地沙坦治疗可以减轻心肌重构,减轻炎症反应,可有效地预防阵发性房颤的复发.     

稳心颗粒治疗起搏器术后阵发性房颤临床观察

目的观察稳心颗粒治疗起搏器术后阵发性房颤(AF)的疗效。方法将符合诊断标准的42例患者随机分为治疗组(21例)和对照组(21例)。以上所有观察对象于治疗前均停用洋地黄和各种抗心律失常药5个半衰期以上。在治疗基础疾病的基础上,治疗组给予稳心颗粒(山东步长恩奇制药公司生产)9g,3次/d,口服。对照组给予地高辛0.125 mgl次/d口服。两组均连续治疗4周为1疗程,并评价疗效。结果治疗组总有效率95.2%,对照组总有效率71.4,两组有显著性差异(P<0.05)。结论步长稳心颗粒治疗起搏器术后阵发性AF有效安全。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病心律失常疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病心律失常的临床效果。方法将2008-06—2011-06收治的冠心病心律失常患者160例,随机分为观察组和对照组各80例。观察组使用稳心颗粒联合倍他乐克治疗,对照组使用心律平治疗,观察两组患者药物治疗效果并进行比较分析。结果观察组的疗效和总有效率均优于对照组（P〈0．01）。结论稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病心律失常疗效显著、副作用小、并发症少,但是临床用药应该考虑到患者的心功能和有无其他合并症等实际情况,注意用药个体化及避免滥用。     

稳心颗粒与倍他乐克联合治疗频发室性早搏临床疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒与倍他乐克联合治疗频发室性早搏的临床疗效观察。方法:将58例频发室性早搏患者随机分成两组,治疗组步长稳心颗粒(9克/次,3次/日)与倍他乐克(6.25mg-25mg/次,2次/日)联合治疗,对照组单用倍他乐克(6.25mg-25mg/次,2次/日)治疗。结果:治疗组临床症状改善较对照组在总有效率上有显著统计学差异(p0.05)。结论:稳心颗粒与倍他乐克联合治疗频发室性早搏明显优于单用倍他乐克组。     

稳心颗粒联合普罗帕酮治疗阵发性房颤的临床效果

目的:观察稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮治疗急性阵发性房颤的临床效果。方法:将84例阵发性房颤患者随机分为观察组与对照组,各42例,对照组给予盐酸普罗帕酮口服,观察组加用稳心颗粒口服,比较两组患者房颤转复时间、治疗前后心室率变化、治疗2个月后临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组房颤转复时间明显低于对照组,心室率改善幅度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后,观察组总有效率为92.9%,高于对照组的73.8%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为16.7%,低于对照组的26.2%,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮治疗急性阵发性房颤可缩短转复时间、提高临床疗效,减少不良反应的发生。     

稳心颗粒联合普罗帕酮治疗房颤的临床疗效观察

目的：探讨稳心颗粒联合普罗帕酮对于房颤的治疗效果。方法：选取我院近年住院治疗的房颤患者80例，随机均分为对照组和实验组，对照组采用普罗帕酮口服治疗，实验组采用稳心颗粒联合普罗帕酮治疗，比较两组患者疗效、副作用和复发率的差异。结果：与对照组相比较，实验组房颤转复率显著上升，房颤复发率显著下降，差异均具有统计学意义(P<0.05)，两组患者均未出现明显不良反应。结论：稳心颗粒联合普罗帕酮对于房颤的治疗效果好，无明显毒副作用，建议推广应用。     

胺碘酮联合稳心颗粒对阵发性房颤的疗效观察

目的：观察胺碘酮联合稳心颗粒在阵发性房颤复律中的治疗价值。方法：将40例阵发性房颤患者随机分为两组,A组22例单用胺碘酮。B组18例胺碘酮联合稳心颗粒,观察两组复律时间、胺碘酮累计用量及不良反应。结果：单用胺碘酮A组平均复律时间36．34±9．6天,胺碘酮联合稳心颗粒B组21．8±8．3天,组间比较差异有统计学意义;A组胺碘酮累计用量11．44±3．8g,B组8．64±4．1g,组间比较差异有统计学意义。结论：胺碘酮联合稳心颗粒转复房颤可缩短复律时间,减少用量及不良反应。     

阿托伐他汀联合稳心颗粒治疗阵发性房颤效果观察

目的:探讨阿托伐他汀联合稳心颗粒治疗阵发性房颤的临床疗效。方法:选择88例阵发性房颤患者为研究对象并按随机数字对照表法分为两组,各44例,对照组给予碘胺酮治疗,观察组采取阿托伐他汀联合稳心颗粒治疗,观察并比较两组临床治疗效果及心功能各项指标变化。结果:观察组总有效率为90.91%,显著高于对照组77.27%,比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后心功能各项指标均较治疗前有明显改善,比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后LVESD和LVEDD分别为(42.85±3.45)mm和(48.54±3.70)mm,较对照组治疗后明显降低,而LVEF和CI分别为(46.86±4.20)%和(2.85±0.64)L/(min·m2),较对照组治疗后明显升高,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合稳心颗粒治疗阵发性房颤疗效显著,可有效改善心功能,具有较好的临床应用和推广价值。     

稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并阵发性房颤的临床观察

目的：观察稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并阵发性房颤患者的临床疗效。方法：将40例慢性心力衰竭合并阵发性房颤患者随机分为治疗组20例、对照组20例。对照组常规应用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管扩张剂等治疗,连续治疗4～8周。治疗组在上述治疗的基础上加用稳心颗粒口服。观察患者静息及活动后心率变化、Holter、超声心动等临床指标。结果：治疗后两组患者心功能都有好转,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：稳心颗粒联合常规治疗能更有效地控制慢性心力衰竭合并阵发性房颤患者的发作,且安全有效。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏临床疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克在室性早搏治疗中的有效性及安全性。方法:选择2014年1月至2015年12月在宜兴市人民医院住院治疗的室性早搏患者80例,随机方法分为治疗组和对照组各40例,对照组单纯使用倍他乐克,治疗组在对照组的基础上联合应用稳心颗粒冲服,比较两组的疗效及安全性。结果:治疗组显效13例,有效22例,无效5例,总有效率为87.5%;对照组显效9例,有效20例,无效11例,总有效率为72.5%;两组比较差异具有统计学意义(P0.05),但两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏具有显著的临床有效性及安全性,值得在临床上推广应用。     

步长稳心颗粒治疗起搏器术后阵发性房颤临床观察

目的:观察步长稳心颗粒治疗起搏器术后阵发性房颤(AF)的疗效。方法:将符合诊断标准的42例患者随机分为治疗组(21例)和对照组(21例)。以上所有观察对象于治疗前均停用洋地黄和各种抗心律失常药5个半衰期以上。在治疗基础疾病的基础上,治疗组给予稳心颗粒(山东步长制药公司生产)9g,3次/d,口服。对照组给予地高辛0.125mg,1次/d,口服,两组均连续治疗4周为1个疗程,并评价疗效。结果:治疗组总有效率95.2%,对照组总有效率71.4,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳颗粒治疗起搏器术后阵发性AF有效、安全。     

倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗冠心病室性早搏疗效观察

室性早搏（以下简称室早)是临床上常见的心律失常．常见于冠心病，在治疗上往往选用IC类、IB类、Ⅲ类抗心律失常药，疗效满意，如用药不当，可致心律失常。笔者于2001年i月-2003年1月共收治冠心病室早34例．经过倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗，疗效满意，现总结报告如下。