三明地区不同年龄组女性生殖道人乳头瘤病毒不同基因类型感染状况分析

目的通过对三明地区不同年龄组女性生殖道感染人乳头瘤病毒(HPV)不同基因类型状况研究,为三明地区HPV流行病学研究提供科学依据。方法采用聚合酶多重核酸扩增(Multiplex PCR)荧光检测方法检测女性宫颈口脱落细胞进行13种高危型、5种低危型人乳头瘤病毒(HPV)检测和分型。结果在314例女性宫颈口脱落细胞标本中,HPV高危型和低危型阳性总检出率为18.78%(59/314),其中高危型检出率为12.74%(40/314);低危型检出率为6.05%(19/314)。不同年龄组:20~25岁、26~34岁、35~44岁、45~54岁、55~65岁,HPV高危型和低危型阳性总检出率分别为:40%(10/25)、13.23%(9/68)、17.18%(22/128)、22.80%(13/57)、13.88%(5/36)。其中20~25岁HPV高危型阳性检出率为20%(5/25)、HPV低危型阳性检出率为20%(5/25);26~34岁HPV高危型阳性检出率为7.35%(5/68)、HPV低危型阳性检出率为5.88%(5/68);35~44岁HPV高危型阳性检出率为11.71%(15/128)、HPV低危型阳性检出率为5.46%(7/128);45~54岁HPV高危型阳性检出率为21.05%(12/57)、HPV低危型阳性检出率为1.75%(1/57);55~65岁HPV高危型阳性检出率为8.33%(3/36)、HPV低危型阳性检出率为5.55%(2/36)。结论45~54岁组和20~25岁组的HPV高危型及20~25岁组低危型为三明地区女性生殖道人乳头瘤病毒感染的主要基因类型。     

不同年龄组宫颈病变21型别人乳头状瘤病毒DNA的观察分析

目的探讨不同年龄组不同类型宫颈病变中21型别HPV DNA的检测及意义。方法应用HybriM ax基因芯片导流杂交法检测71例宫颈病变中HPV DNA,年龄自20-64岁。宫颈病变分为鳞状上皮增生空变、尖锐湿疣、低级别C IN及高级别C IN。HPV DNA 21种型别被检测,其中高危15型,低危6型。结果71例宫颈病变中50例HPV DNA阳性（69%）;按年龄分类,HPV DNA检出的频次以20-25岁（81%）最高,31-40岁最低（56%）（P=0.286）。其中高危型及高低危混合型HPV感染62%,低危型感染7%。HPV感染率在鳞状上皮增生伴空泡变性中33%,尖锐湿疣92%,低级别C IN中89%,高级别C IN中100%（χ2=26.874,P=0.001）;其中高级别C IN中均为高危型HPV基因型阳性,阳性频次基因型依次为16、33、52、18;低度C IN病变HPV基因型依次为16、31、18、52、33、6、11等。单一型别感染率65%,多重型别感染率34%。结论HPV感染可发生于各年龄组,大多数HPV感染不引起宫颈病变,可自行清除。HPV感染与病变的类型明显相关,随着病变的加重,HPV阳性率增高,高危型HPV阳性率亦随之增高。宫颈高级别C IN HPV感染型别依次为16、33、52、18等;低级别依次为16、31、18、52等。     

300例妇科宫颈病变患者石蜡切片HPV基因分型结果分析

探讨女性生殖道感染人乳头瘤病毒(HPV)和不同宫颈病变的关系及HPV检测在宫颈癌防治方面的应用价值.对阴道镜活检病理诊断的300例不同的宫颈病变患者进行HPV-DNA检测(同时检测5种低危型和18种高危型HPV亚型).结果显示,慢性宫颈炎组HPV阳性87例,阴性48例,阳性率64.5%;子宫颈上皮内瘤变(CIN)组(C...     

应用基因芯片诊断宫颈石蜡组织样本中人乳头状瘤病毒感染及其临床意义

目的探讨应用基因芯片检测宫颈石蜡组织标本中人乳头状瘤病毒（HPV）感染的可能性及其临床意义。方法收集解放军总医院诊断为宫颈鳞状上皮病变的石蜡组织标本40例,其中宫颈浸润性鳞癌18例,宫颈上皮内瘤变（CIN）Ⅲ12例,CINⅠ4例,CINⅡ6例。从组织中提取DNA后采用基因芯片检测23种常见HPV基因亚型,即PCR扩增后产物在基因芯片上进行杂交。同时选用10例经基因芯片检测16型和18型基因阳性的宫颈鳞癌的石蜡组织切片做原位杂交。基因芯片检测结果与部分原位杂交结果进行比较并分析。结果基因芯片检测的18例宫颈鳞癌HPV高危亚型均为阳性（100％）,其中1例为混合阳性;12例CINⅢ中11例为高危亚型阳性（91．7％）,1例阴性;6例CINⅡ的宫颈病变中高危型5例阳性,低危型1例阳性;4例CINⅠ中有2例低危型阳性、2例阴性;宫颈鳞癌和CINⅢ组与CINⅠ和Ⅱ组比较,差异有统计学意义（U=80．0,P〈0．01）。10例宫颈鳞癌基因芯片HPV16型和18型阳性组织中,原位杂交同型探针6例检测显示阳性。结论HPV基因芯片技术可用于检测多种亚型,特异性强,敏感性高,对HPV感染亚型的鉴别及宫颈癌的预防和治疗具有重要意义。     

人乳头瘤病毒检测在宫颈病变中的应用价值

目的了解宫颈细胞学异常患者中人乳头瘤“毒（HPV）的感染状况,评估HPV检测在宫颈病变筛查中的价值。方法随机选取宫颈薄层液基细胞学检测异常的101例患者进行了HPV检测,同时行组织病理学检查。结果（1）101例宫颈细胞学异常患者中,细胞学为ASCUS、LSIL、HSIL、鳞状细胞癌时高危型HPV阳性率分别为84．2％、88．6％、100．0％和2／2;（2）10l例细胞学异常患者中20例为CINI,81例为CINⅡ及以上级别,高危型HPV阳性率存CINI、CINⅡ及以上级别分别为60％、97．5％;（3）ASCUS组中,高危型HPV阳性患者中CINⅡ及以上病变的发生率为87．5％,HPV阴性患者中CINⅡ及以上病变的发生率为16．7％;（4）高危型HPV型别分布由高到低分别为HPVl6型39．6％（40／101）,HPV58型17．8％（18／101）,HPV52型16．8％（17／101）,HPVl8型9．9％（10／101）以及HPV33型9．9％（10／101）。结论高危型HPV感染率与宫颈病变级别呈正相关;HPV检测可作为ASCUS患者的有效分流手段。宫颈病变患者中高危型HPV感染以16、58、52、18、33型为主。     

许昌地区妇女宫颈人乳头瘤病毒感染型别分布特征分析

目的了解许昌地区妇女宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染的分布情况及高危因素,确定该地区的优势型别。方法采用PCR加导流杂交技术对3100例已婚妇女宫颈脱落细胞进行21种HPV基因检测,分析HPV感染高危因素及宫颈病变中HPV亚型感染分布特点。结论在检测的3100例妇女中感染总阳性率为18.8%,HPV感染阳性率排在前5位的亚型从高到低依次为HPV16、HPV58、HPV52、HPV11、HPV6,最低为亚型HPV43,占0.1%。HPV感染的高峰年龄为31～40岁,各年龄段HPV感染检出率差异在统计学上有显著意义（P〈0.05）。结论许昌地区HPV亚型感染分布以HPV16、HPV58、HPV52型为主,且存在明显的地域差异,HPV感染高发于中青年妇女。     

妇科门诊患者HPV分型检测及结果分析

目的探讨人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）的感染在慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤样病变（CIN）及浸润性宫颈癌（ICC）中的表达,旨在提高宫颈上皮内瘤样病变及浸润性宫颈癌的诊断率。方法对就诊的有宫颈疾患的妇女794例,采用导流杂交HPV基因分型技术进行DNA检测。结果 HPV检测阳性113例,阳性率14.23%,其中单一型别HPV感染84例,占总数的74.33%,多型别感染的29例,占总数的25.67%,最常见的HPV基因型为52、16、58、18、53高危型感染率较低危型相比,上升趋势更为明显。结论在宫颈病变筛查中HPV检测可提高细胞学检测的有效性,是早期诊断CINⅢ及ICC的一个重要辅助方法。     

180例乳头状病毒分型结果分析

目的　为了解人类乳头状病毒 (HPV)HPV 6 /11低危型和HPV16 /18高危型感染及分别在男性和女性间的分布及载量的差异。方法　本文用荧光定量PCR方法研究了 180例HPVDNA阳性患者并对检测的结果进行了分析。结果　发现女性患者年龄稍低于男性 ,但无显著性差异 (P =0 .112 ) ,HPV16 /18高危型感染有低龄集中的特点。女性患者显著多于男性 (女性 :114 /180 =6 3.33% ;男性 :6 6 /180 =36 .6 7% ,P <0 .0 1=。HPV6 /11低危型感染稍高于HPV16 /18高危型感染(HPV6 /11低危型 :73/180 =4 0 .5 6 % ;HPV16 /18高危型 :70 /180 =38.89% ) ,但无显著差异。HPV6 /11低危型和HPV16 /18高危型单项感染均显著高于HPV 6 /11低危型和HPV16 /18高危型混合感染 (HPV6 /11/混合感染 =73/37,P <0 .0 1;HPV16 /18/混合感染 70 /37,P <0 .0 1;HPV6 /11+HPV16 /18/混合感染 =14 3/37=3.86 /1,P <0 .0 1=。HPV16 /18高危型感染拷贝数 (10 4左右 )低于HPV6 /11低危型感染拷贝数 (10 6左右 )。结论　女性感染显著多于男性 ;男女性间年龄无差异 ,HPV16 /18高危型感染有低龄集中的特点 ;HPV16 /18高危型病毒载量低于HPV6 /11低危型 ;P16 /18高危型感染与P6 /11低危型感染相同型别在男女两性间的感染各自所占比例相同 ;两性间相同型别病     

高危HPV感染与宫颈病变的相关性分析

目的研究高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papilloma virus,HR-HPV)感染与宫颈病变的相关性,为患者早期防治以及临床及时诊断提供有效依据。方法从2018年4月-2019年3月本院就诊患者中共检出946例高危型HPV感染患者,回顾性分析其中121例患者 HR-HPV与宫颈病变的关系。结果 121例研究对象中,分别有高危HPV16、高危HPV18、其他13种高危型HPV单一感染或多重感染,其中感染所占比例依次为:19.01%、8.26%和72.73%;宫颈CIN病变的发生与感染HPV的基因型有关,其中HPV16型、HPV18型感染导致宫颈CIN病变的发生率与其他13种HPV型别比较,差异有统计学意义(P0.05);宫颈活检结果中慢性宫颈炎所占比例为75.21%(91/121),鳞状上皮乳头瘤样增生占15.70%(19/121),CIN Ⅰ占4.96%(6/121),CIN Ⅱ 0.83%(1/121),CIN Ⅲ占3.31%(4/121)。结论 HR-HPV感染与宫颈病变关系密切,应加强对女性 HPV 感染的检测和筛查。     

嘉兴地区女性感染人乳头瘤病毒基因亚型分析

目的:了解嘉兴地区妇女宫颈感染人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)基因型的分布情况,为嘉兴地区HPV亚型流行病学研究提供依据。方法:取妇女宫颈的脱落细胞,利用导流杂交基因芯片技术,对标本进行HPV分型检测,包括13种高危型、5种低危型和3种中国人群常见亚型。结果:933例标本经HPV分型检测,筛查出398例阳性,感染率42.66%。其中高危型327例,感染率35.05%;低危型272例,感染率29.15%:中国人群常见亚型26例,感染率2.78%。结论:嘉兴地区HPV感染率较高,HPV6、11、16、58是嘉兴地区HPV感染的主要亚型。了解HPV亚型的分布特点对流行病学的调查,降低HPV相关肿瘤的发生和特异性疫苗的研制都有重要意义。     

HPV-DNA负荷量与宫颈癌前病变及宫颈癌的相关性

目的探讨人乳头状瘤病毒（HPV）DNA的负荷量与宫颈癌前病变及宫颈癌的相关性。方法 2005年4月-2007年3月于我院就诊的宫颈病变患者330例为研究对象,其中正常宫颈组织58例,CIN182例,宫颈鳞状细胞癌90例;所选病例行阴道镜下活检前均采用杂交捕获2代（HCⅡ）方法定量检测宫颈HPVDNA的含量,病毒负荷以RLU/CO表示。按HPV DNA含量分成5组,分别为：HPV〈1,1≤HPV≤100,101≤HPV≤500,501≤HPV≤1000,HPV〉1000。结果 1.高危型HPV DNA在宫颈正常组织中的检出率为32.76%,在CIN组中的检出率为67.58%,在宫颈鳞癌组中的检出率为97.78%,三组间比较有显著统计学意义（P〈0.001）。2.高危型HPV DNA检出率在CIN I组为47.46%,CIN Ⅱ组为57.38%,CIN Ⅲ组为95.16%,三组间比较有显著统计学意义（P〈0.001）。结论 HPV DNA检出率随宫颈病变的严重程度而增加;HPV DNA负荷量与宫颈病变的严重程度不完全相关。     

13452例HPV亚型感染检测结果分析

目的通过对13452例人乳头瘤病毒(HPV)亚型感染检测结果的分析,了解检测样本的HPV感染状况及年龄分布特点。方法采用导流杂交技术检测21种HPV亚型,包括14种高危型和7种低危型HPV,分析受检妇女中常见的HPV亚型感染及分布规律。结果 HPV亚型感染总阳性率为36.98%,21种亚型被检出。高危型以HPV16最为常见,低危型最常见为HPV53。HPV多重感染比例为24.08%,以二重感染最为多见。结论 13452例受检妇女HPV亚型感染总阳性率为36.98%,常见的3种高危型为HPV16、HPV58、HPV52,2种低危型为HPV53和HPVcp8304。19～29岁年龄组,≥60岁年龄组的HPV亚型感染阳性率和HPV多重感染阳性率表现出较弱的高峰,HPV多重感染以二重感染最多见。     

Luminex XMAP液相芯片技术检测人乳头瘤病毒基因型的应用评价

目的 评价Luminex XMAP液相芯片技术在HPV感染检测中的临床价值.方法 取宫颈组织标本231份和正常宫颈脱落细胞33份,采用液相芯片技术和杂交捕获Ⅱ(HC Ⅱ)对所有标本进行HPV DNA检测.比较两种方法检测结果,对不一致标本及HPV单一型感染标本进行基因测序.结果 两种方法检测结果一致性极好(Kappa=0.8889).根据液相芯片检测结果,HPV检出率为82.95%,不同基因型感染率从高到低依次为:HPV 16、52、58、18、11、31、6、39、33、56、70.其中117份单一型感染,102份多重感染.高危型感染占87.43%,低危型12.57%.以组织病理学为确诊标准,液相芯片和HCⅡ检测CINⅡ、CINⅢ和宫颈癌HPV DNA的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别依次为:93.07%、87.88%、98.17%、64.44%和94.81%、87.88%、98.21%、70.73%.所有液相芯片检出的单一型经基因测序验证准确率为98.29%.结论 所选宫颈病变患者HPV感染的常见型别是16、52、58、18、11、31、6.Luminex XMAP液相芯片技术是HPV分型检测及大规模筛查的理想方法.     

2018—2020年宁夏地区女性人乳头瘤病毒感染者病毒分型与宫颈病变的分析

目的:了解宁夏地区妇女人乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV)感染分布特征及与宫颈病变的关系。方法:选取2018—2020年接受宁夏宫颈癌筛查的140 498例妇女,采用荧光PCR法检测女性宫颈脱落细胞,分析HPV感染特征以及与宫颈病变的关系。结果:140 498例筛查女性,高危型HPV总阳性...     

901例女性人乳头瘤病毒感染状况及基因型分布的调查

目的 探讨高低危型人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)在不同年龄段的感染情况,为防治宫颈癌、尖锐湿疣等HPV相关疾病提供理论依据.方法 收集有HPV感染临床检测指征(宫颈炎、宫颈上皮内瘤变及宫颈癌)的女性标本901例,利用导流杂交基因芯片技术对阴道分泌物进行HPV分型检测.结果 901例标本HPV阳性率为41.73％,其中单纯高、低危型HPV和高低危型HPV混合感染率分别为60.90％ (229/376)、23.67％ (89/376)和15.43％(58/376);高危型HPV感染各个年龄段的感染率为26.39％～42.19％,低危型HPV感染各个年龄段的感染率为8.96％～39.19％,各型均呈现“U”型趋势.结论 各年龄段主要感染型别为HPV16.低年龄段以高低危型HPV混合感染为主,≥55岁以单纯高危型HPV感染为主,单纯高危型HPV感染率随年龄增长而上升.     

人乳头瘤病毒基因型检测及其人群分布特征

目的 探讨河源地区女性感染人乳头瘤病毒（HPV）基因型分布,为预防HPV感染及临床诊治提供实验依据.方法 采用导流杂交技术对6745例宫颈脱落细胞标本行人乳头瘤病毒（HPV）分型检测.结果 检出HPV感染1 701例,总阳性率为25.20％,其中单一感染1 265例（74.40％）,多重感染436例（25.63％）,又以二重感染和单独高危型复合感染较为多见.六重感染和九重感染仅见于≤24岁年龄组,50岁以上年龄组均未见五重以上感染.HPV总阳性率、高危型HPV阳性率和低危型HPV阳性率均呈现“U”型特异性分布.受检21种亚型均被检出,常见的3种高危型为HPV52（25.69％）、HPV16（17.34％）和HPV58（15.52％）,2种低危型为HPV81 （8.23％）和HPV6 （6.94％）.各年龄组中最高感染率型别也有所差异.结论 河源地区受检女性HPV的感染率较高（25.20％）,多重感染者占25.63％.HPV总阳性率、高危型HPV阳性率和低危型HPV阳性率的年龄分布存在双峰现象,出现在≥60岁和≤24岁年龄组.最常见亚型是HPV52,不同年龄组HPV感染亚型分布略有不同.     

应用表面等离子共振生物传感器分型检测HPV及其应用评价

目的评价表面等离子共振(SPR)生物传感器分型检测女性生殖道人类乳头瘤病毒(HPV)的临床应用价值。方法采集女性宫颈脱落细胞504例,按病理学结果分为炎症组、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ组、CINⅠ-Ⅱ组、CINⅡ组、CINⅢ组、宫颈癌组。应用SPR生物传感器对各组进行检测,一次性分型检测16种HPV高危型和8种低危型,同时采用克隆测序作平行对照,结合病理诊断结果,对SPR生物传感器进行应用评价。结果SPR生物传感器和克隆测序结果的一致率为0.994,Kappa指数为0.987,(P=0.0000.05)。SPR生物传感器测得各病理组别HPV阳性率、高危型阳性率及多重感染率依次为总体(64.7%、62.1%、15.5%),炎症(41.9%、36.6%、11.8%),CINⅠ(44.6%、41.2%、13.5%),CINⅠ-Ⅱ(51.9%、48.1%、11.1%),CINⅡ(74.2%、74.2%、9.7%),CINⅢ(94.3%、93.5%、23.6%)及宫颈癌组(98.2%、98.2%、16.4%)。24种HPV基因型检出21种,阳性率依次为:16、58、33、52、66、11、18、53、6、31、45、39、81、59、70、68、51、54、56、35、40。SPR生物传感器检测HPV DNA诊断CIN III和宫颈癌的灵敏度为95.5%、特异度为52.1%、阳性预测值为52.1%、阴性预测值为95.5%。结论随宫颈病变严重程度的增高,HPV感染率和高危型感染率呈升高趋势,多重感染率无明显升高趋势;SPR生物传感器检测HPV DNA与克隆测序一致性良好,可以实现HPV分型检测,其诊断CINⅢ和宫颈癌具有较高的灵敏度和阴性预测值,在宫颈病变的临床诊断和流行病学调查中具有重要意义。     

ASCUS患者发生宫颈高级别病变高危因素分析

探讨不能明确意义的非典型鳞状细胞患者发生CINⅡ 及其以上宫颈病变的影响因素。方法 通过完善设计的调查量表对我院门诊就诊行宫颈液基细胞学检查（TCT）为ASCUS的236例患者进行回顾性资料收集,同时行人乳头瘤状病毒（HPV）基因型检测,和阴道镜检查+宫颈活检,对相关危险因素进行单因素和多因素分析。结果 236例ASCUS病变中,病理证实CIN共68例（28.81%）,其中CINⅡ及以上检出36例,占总病例数的15.25%。236例ASCUS病例中,高危型HPV阳性率为55.51%,高危型HPV阳性及高危型HPV阴性组CINⅡ及以上病变检出率分别为25.19%、2.86%,差异有统计学意义（P＜0.05）。高危型HPV检测CINⅡ及其以上的敏感性达91.67%,阴性预测值达97.14%。单因素分析中年龄、初次性生活年龄、流产次数、HR-HPV与CINⅡ及其以上密切相关。Logistic多因素回归分析的结果表明初次性生活年龄、流产次数、HR-HPV是宫颈CINⅡ及其以上的高危因素。结论 高危型HPV检测是ASCUS患者分流的重要指标,尤其是年龄在30~50岁。初次性生活年龄≤20岁、流产次数＞2次、HR-HPV是ASCUS患者发生宫颈高度病变的独立的高危因素。     

芯片电泳快速检测高危型人类乳头状瘤病毒

目的建立人类乳头状瘤病毒（humanpa pillomavims,HPV）52和58基因型高危型的芯片电泳检测方法。方法选取114例宫颈细胞检测患者,提取宫颈脱落细胞DNA。PCR扩增HPV高危型52和58基因型特异性DNA序列,应用优化的芯片电泳分析方法对扩增产物进行分离检测。根据细胞学诊断结果将研究对象分为4组：正常组、不典型鳞状细胞组、低度鳞状上皮内病变组和高度鳞状上皮内病变组,比较各组的HPV52、58基因型感染情况。结果114份标本中,HPV52基因型检出率为8.8%（10/114）,HPV58基因型检出率为33.3%（38/114）。与正常对照组相比较,各病变组HPV52基因型检出率差异有统计学意义（P〈0.05）;而HPV58基因型检出率在病变组和正常对照组之间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论芯片电泳法检测快速、成本低,可用于HPV52、58基因型感染的筛查。     

HPV-DNA负荷量与宫颈癌前病变及宫颈癌的相关性

目的 探讨人乳头状瘸病毒(HPV)DNA的负荷量与宫颈癌前病变及宫颈癌的相关性.方法 2005年4月-2007年3月于我院就诊的宫颈病变患者330例为研究时象,其中正常宫颈组织58例,CIN182例,宫颈鳞状细胞癌90例;所选病例行阴道镜下活捡前均采用杂交捕获2代(HCⅡ)方法定量检测宫颈HPV DNA的含量,病毒负荷以RIU/CO表示.按HPV DNA舍量分成5组,分别为:HPV<1,1≤HPV≤100,101≤HPV≤500.501≤HPV≤1000,HPV>1000.结果 1.高危型HPVDNA在宫颈正常组织中的检出率为32.76%,在CIN组中的检出率为67.58%,在宫颈鳞癌组中的检出率为97.78%,三组间比较有显著统计学意义(P<0.001).2.高危型HPV DNA检出率在CIN Ⅰ组为47.46%,CIN Ⅱ组为57.38%,CINⅢ组为95.16%,三组间比较有显著统计学意义(P<0.001).结论 HPV DNA检出率随宫颈病变的严重程度而增加;HPV DNA负荷量与宫颈病变的严重程度不完全相关.