L892菌株的分类鉴别

从广东土壤中分离出一株放线菌L892,它产生的抗生物质对耐红霉素金葡球菌209P耐药株呈交叉耐药反应。经分离鉴别发现有多个组分,L892B即苦霉素,L892A为新抗生素,其结构被鉴别为3,20—二羟基—12-脱氧苦霉素,此外还产生一个12元环的大环内酯抗生素——酒霉素以及一个无选择性免疫刺激物质Cyolizidine,L892菌株与苦霉素产生菌S.felleus,S.venezulae和S.griseoflavus以及酒霉素产生菌S,venezulae、S.eurocidicus在孢子的颜色和形态待征上有很大差异。虽然L892的基内菌丝有断裂现象,但综合其细胞化学组份分析如全细胞水解物的DAP,糖的组成,磷脂,萘醌和脂肪酸的组成等,认为该菌仍属于链霉菌属。基于50多个特征的数值分类,采用Williams的概率鉴定特征表分析,L892则归属于S.exfoliatus种群中的S.exfoliatus。     

由地中海诺卡氏菌的一株重组体产生新利福霉素

在产生抗生素新衍生物的放线菌研究中,采用遗传操作创造新遗传型的有效法有三种,即突变、重组和质粒转移。已有研究指出,地中海诺卡氏菌(N.mediterranei)突变后得到许多生物合成障碍突变型菌株,这样的菌株只能合成利福霉素B的各种前体物利福霉素SV、W和I,而不能合成利福霉素B,这些前体物被认为是新的利福霉素。地中海诺卡氏菌遗传重组是用两株营养缺陷型进行的,一个亲株产生利福霉素B和另一株产生利福霉素W之间的种内重组,筛选     

不吸水链霉菌中沉默基因簇的激活和产物结构鉴定

不吸水链霉菌S.ahygroscopicus S91(CGMCC4.7082)的次级代谢产物中含有多种抗真菌组分，目前已发现的组分有四霉素、制霉菌素、丰加霉素、白诺菌素和茴香霉素。通过生物信息学分析，不吸水链霉菌S91基因组中含有云南霉素和谷氏菌素的生物合成基因簇，但目前在该菌株发酵产物中并没有检测到这两种抗生素的存在。对四霉素、制霉菌素、丰加霉素生物合成阻断株Streptomyces ahygroscopicus ΔttmS1ΔnysBΔtymH进行发酵培养，发现其发酵液中具有水溶性的抑制黑曲霉的活性组分。以抑菌活性跟踪目标未知抑菌化合物，发酵液经离心、草酸酸化后，上清液经大孔吸附树脂DM-2脱色，脱色液经732阳离子交换、中性氧化铝柱柱层析和Sephadex LH-20色谱分离，最终得到两个具有抗真菌的化合物A和B。化合物经紫外、质谱和核磁进行结构鉴定，化合物A为云南霉素，B为谷氏菌素或宁南霉素。生物信息学分析与分离纯化技术相结合，进一步证实该菌株具有产生云南霉素和谷氏菌素抗生素的能力。     

生技霉素小组分的研究I.分离纯化和4"-异丁酰螺旋霉素Ⅱ(生技霉素B2β)的结构鉴定

生技霉素是一组以4"-异戊酰螺旋霉素为主的基因工程杂合抗生素,除了主要组分4"-异戊酰螺旋霉素Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ(生技霉素A1、B1、E1)和小组分4"-丁酰/异丁酰螺旋霉素Ⅲ(生技霉素A2α/A2β)以外,还含有其它4"-酰化螺旋霉素和少量杂质.采用连续逆流分配法,碱性硅胶柱层析,制备薄层层析和中压柱层析等分离方法,并以薄层层析和HPLC作为检测手段,从生技霉素混合物中分离得到了四个小组分A0、B2、B3和C2,其含量分别为0.5%、3.3%、6.2%和2.6%,其中B2为B2α和B2β两个异构体的混合物.经过UV、IR、SI-MS、GC-MS、1H-NMR、13C-NMR、1H-1H COSY等光谱分析,并与生技霉素A1、B1、A2α、A2β等的光谱数据进行比较,确定了生技霉素B2α为4"-丁酰螺旋霉素II,B2β为4"-异丁酰螺旋霉素Ⅱ,其中4"-异丁酰螺旋霉素II为一个新的基因工程杂合抗生素.     

发酵液内妥布拉霉素的选择性定量测定

黑暗链霉菌可产生一种属于氨基环醇类抗生素的尼拉霉素(nebramycin)复合物。该复合物是由3种主要组分;阿普拉霉素。6″-O-氨甲酰基卡那霉素B与6″-0-氨甲酰基妥布拉霉素,以及一些次要组分所组成。阿普拉霉素可用作兽药,而6″-O-氨甲酰基卡那霉素B与6″-O-氨甲酰基妥布拉霉素经碱性水解,分别生成适于临床应用的卡那霉素B和妥布拉霉素。由于妥布拉霉素在治疗葡萄球菌及假单胞菌感染方面已证明是一种有效药物,故其工业生产具有重要意义。用于抗生素微生物测定的检定菌对所试验的所有组分均敏感,故琼脂扩散试验中的抑菌圈直     

生技霉素小组分的研究 Ⅲ.新螺旋霉素类抗生素生技霉素B0的分离和结构鉴定

生技霉素是一个多组分的基因工程杂合抗生素,含有主要成分4"-O-异戊酰螺旋霉素Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ(生技霉素A1、B1、E1)和其它4"-O-酰化螺旋霉素及少量杂质.采用逆流分配层析、碱性硅胶柱层析和中压柱层析等分离方法,从生技霉素混合物中又分离得到一个新的小组分--生技霉素B0.经UV、IR、FAB-MS、1H-NMR、13C-NMR和1H-1H COSY等光谱分析表明,生技霉素B0的结构为4"-O-(3-甲基-2-丁烯酰)螺旋霉素Ⅱ,是一个新的4"-O-酰化螺旋霉素类抗生素.     

利福霉素产生菌地中海拟无枝酸菌的遗传操作

利福霉素由地中海拟无枝酸菌(A.mediter-ranei)产生,按分类学它属于放线菌目,此类抗生素除用于抗结核杆菌和麻疯杆菌外,还对鸟分枝杆菌和肺炎球菌等病原菌有效.有关利福霉素的生源资料还不完全,但就仅有的信息说明,利福霉素部分地发生于多聚己酰链,它和1个芳香的组成成份一起(由莽草酸盐途径的芳香氨基酸衍生而成)形成最终产物(图1).自1957年以来,已经对地中海拟无枝酸菌进行过遗传操作,所获菌株效价有所提高,然而再想通过经典方法进一步继     

氨基甙类抗生素及其合理应用

氨基甙类抗生素是由放线菌属微生物产生的具有抗菌活性的物质,根据其来源可分为:一、由链霉菌产生的氨基甙抗生素及其衍生物:包括链霉素、双氢链霉素、卡那霉素、卡那霉素B、丁胺卡那霉素(Amikacin),双去氧卡那霉素(Dibekacin)、妥布霉素及新霉素。二、由小单孢菌产生的氨基甙抗生素及其衍生物:包括庆大霉素及西梭霉素(Sisomicin)等。     

思文霉素,一个新的蒽环类抗生素

四川抗菌素工业研宪所新抗室找到的加利利链霉菌思文变种(Str.galilaeus var.Siwensis)№77-3082除产生蒽环类抗癌抗生素 3082A、B、Y(分别与阿克拉霉素A、B、Y同质)外,还产生另一组分 3082X。经分离纯化、理化性质测定和波谱数据分析,已确定它是5-表-阿克拉霉素B(5-epi-aclacinomycin B),即由配基阿克拉霉酮、L-紫红糖胺、L-脱氧岩藻糖和新糖——5-表-烬灰红霉糖B所组成。它的结构式如图。这是迄今未见报道的一个新的天然产物,定名为思文霉素。初步药理实验证明,它有很好的抗癌活性而且毒性较低。目前正进行深     

对下呼吸道感染使用不同抗生素方案治疗的应用效果分析

目的:探讨下呼吸道感染不同抗生素方案的治疗效果.方法:以双盲法将124例下呼吸道感染患者分为A组(n=62,阿奇霉素治疗)和B组(n=62,左氧氟沙星治疗),比较组间治疗效果、安全性及抗生素治疗费用.结果:两组治疗总有效率及不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05),但是A组治疗费用明显高于B组(P<0.05).结论:在下呼吸道感染患者的抗生素治疗中,阿奇霉素和左氧氟沙星的疗效及治疗安全性相当,但是左氧氟沙星更有利于帮助患者节约治疗费用.     

Biosynthesis of sinefungin by cell-free extract of Streptomyces incarnatus NRRL 8089

The formation of sinefungin an antifungal and anti-parasitic nucleoside antibiotic was demonstrated in cell-free extracts from Streptomyces incarnatus. Incorporation studies as well as HPLC analysis showed that the immediate biosynthetic precursors of the antibiotic are L-arginine and ATP. The biosynthesis was optimal when the cell-free extract was prepared from 72 hours mycelium and incubated at least 80 minutes with arginine and ATP. The presence of dithiothreitol, pyridoxal phosphate and Mg2+ in the incubation mixture was also necessary. When a membrane fraction was incubated under the same conditions with ATP and L-arginine, sinefungin production was not observed. A working hypothesis is put forward to explain the biosynthesis of this antibiotic.     

Streptovirudins, new antibiotics with antibacterial and antiviral activity. I. Culture taxonomy, fermentation and production of streptovirudin complex.

A new antibiotic complex has been isolated from cultures of Streptomyces strain No. JA 10124. On the basis of taxonomic studies, the producing microorganism is described as Streptomyces griseoflavus (Krainsky, 1914) Waksman et Henrici, 1948, subsp. thuringiensis subsp. nov., type strain JA 10124. The antibiotic complex, designated as streptovirudin, was isolated from extracts of both mycelium and culture filtrate. It is a white amorphous material which consists of ten closely related components including streptovirudins A, B, C, D and E. The streptovirudin complex exhibits antibiotic activity against Gram-positive bacteria, mycobacteria, and various DNA- and RNA-viruses.     

链霉菌Streptomyces sp. FXJ1.088代谢产物拮抗表皮葡萄球菌的研究

目的 研究链霉菌Streptomyces sp. FXJ1.088中具有拮抗耐药表皮葡萄球菌活性的次级代谢产物。方法 发酵液和菌丝体通过硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析和高效液相色谱等方法分离,化合物结构经质谱、核磁共振、红外光谱等技术鉴定,抗菌活性最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration, MIC)测定采用对倍稀释法。结果 从链霉菌Streptomyces sp. FXJ1.088中分离鉴定了5个化合物,结合文献数据对比,鉴定其结构分别为：antibiotic WS 1627C(A)、antibiotic WS 1627A(B)、epihygromycin(C)、hygromycin A(D)和copiamycin(E)。结论 从链霉菌Streptomyces sp. FXJ 1.088中得到5个化合物,均具有一定的抗多剂耐药表皮葡萄球菌活性。化合物A~E的MIC值分别为100、100、25和25 μg/mL以及100~200μg/mL。     

一株红树林链霉菌所产抑菌活性化合物的分离及其生物合成基因簇的研究

摘要：目的 分离鉴定一株红树林来源具有拮抗真菌活性的链霉菌MCCG 2008,分析其对植物病原真菌香蕉尖孢镰刀 菌热带4号小种(Fusarium oxysporum f.sp. cubense tropical race 4)、苹果链格孢菌(Alternaria alstroemeriae)、珍珠李葡萄座腔菌 (Botryosphaeria dothidea)和芒果炭疽菌(Colletotrichum fructicola)的抑制作用,对其所产的抑菌活性化合物进行了分离纯化,并 通过基因扩增测序分析与活性化合物生产相关的生物合成基因簇,为进一步调控活性化合物的生产以及结构优化提供依据。方 法 通过形态观察、生理生化特性和16S rRNA基因序列分析对MCCG 2008进行初步鉴定;通过发酵液原液、发酵液乙酸乙酯粗 提取物和菌丝体丙酮浸提物针对不同植物病原真菌进行了活性测试与效用组成分析;采用液液萃取和柱色谱分离该菌株所产生 的具有抑菌活性的次级代谢产物,通过高效液相色谱质谱联用仪和核磁共振仪对活性化合物结构进行解析;设计引物使用PCR 扩增该菌中与活性化合物生物合成相关的基因。结果 菌株MCCG 2008可形成茂盛的气生菌丝,并产生黄色的可扩散色素, 16S rRNA基因序列系统发育分析显示菌株MCCG 2008与微小链霉菌Streptomyces parvulus NBRC 13193T的相似度为100%;在拮 抗活性试验中,菌株MCCG 2008对珍珠李葡萄座腔菌的抑制活性最强,抑制率为48.0%,其发酵液乙酸乙酯粗提物和菌丝体丙 酮浸提物仅对香蕉尖孢镰刀菌热带4号小种有抑制活性;质谱(MS)和核磁(1H NMR)数据分析表明从菌株MCCG 2008的发酵液中 分离得到的活性化合物为放线菌素D;以放线菌素D生产菌为参照,通过序列比对发现MCCG 2008中的同源序列,并通过PCR 扩增获得菌株MCCG 2008基因组中与放线菌素D生物合成相关的基因。结论 分离自广西红树林根际土壤的链霉菌MCCG 2008 初步鉴定为微小链霉菌,其具有拮抗植物病原真菌的生防潜力,所产的活性化合物为放线菌素D。     

多烯大环内酯类抗生素—链霉菌FR—008代谢产物的研究

链霉菌ＦＲ－００８ 是一株抗生素产生菌。发酵液经萃取、大孔树脂吸附、分配层析等方法处理,从中获得了一种七烯大环内酯类抗生素,即抗生素ＦＲ－００８。ＨＰＬＣ分析研究表明,它与灰色链霉菌ＩＭＲＵ ３５７０产生的杀假丝菌素是同一种物质,均含有４个保留时间完全相同的主要组分。其中抗生素ＦＲ－００８ｂ 经核磁共振（ＮＭＲ）研究被证实为杀假丝菌素Ｄ;ＦＲ－００８ａ也经１Ｈ－ＮＭＲ的比较分析提出了它的可能结构。     

Arylomycins A and B,new biaryl-bridged lipopeptide antibiotics produced by Streptomyces sp. Tü 6075. I. Taxonomy,fermentation, isolation and biological activities

New lipopeptide antibiotics, colourless arylomycins A series and yellow arylomycins B series were detected in the culture filtrate and mycelium extracts of Streptomyces sp. Tü 6075 by HPLC-diode-array and HPLC-electrospray-mass-spectrometry screening. Arylomycins are a family of lipohexapeptide antibiotics, which represent the first examples of biaryl-bridged lipopeptides. They show antibiotic activities against Gram-positive bacteria.     

Butalactin, a new butanolide antibiotic. Taxonomy, fermentation, isolation and biological activity

Butalactin, [2-(4',5'-epoxy-hex-2'(E)-en)oyl-2-hydroxy-3-hydroxymethyl-2, 3-(Z)-butanolide] is a new antibiotic produced by Streptomyces sp. HIL Y-86,36923. Taxonomically, the producing organism most closely resembles Streptomyces corchorusii. The strain also produces cineromycin B. Though butalactin is structurally related to 'signal molecules' such as A-factor, the anthracycline inducing factors and the virginiae butanolides, it does not show inducing activity for antibiotic production or aerial mycelium formation in the indicator strain. Butalactin possesses a weak antibiotic activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria.     

Abierixin, a new polyether antibiotic. Production, structural determination and biological activities

A new polyether antibiotic, abierixin, was found in the mycelium of a culture broth of nigericin-producing Streptomyces albus NRRL B-1865. Abierixin was extracted with organic solvents and purified by column chromatography and HPLC. The structure of abierixin was determined by FAB/MS/MS and CI/MS/MS and 1H and 13C NMR spectrometries. Abierixin exhibited weak antimicrobial and ionophorous activities, low toxicity but good anticoccidial activity. Nigericin biosynthesis from abierixin is discussed.     

Streptomyces novoguineensis sp. Nov., an amipurimycin producer, and antimicrobial activity of amipurimycin

A taxonomic study of Streptomyces strain T-36496, which produces an antibiotic effective against rice blast, revealed that it represented a new taxon and it was named Streptomyces novoguineensis sp. nov. The antibiotic, which was named amipurimycin, showed antifungal activity in vitro and considerable curative effect onleaf blast both in green house and field tests at concentrations ranging from 10 to 20 ppm. It was also effective against neck and panicle blast at the same concentration range.