热毒宁注射液联合消炎痛栓剂治疗癌性发热30例临床研究

目的:探究热毒宁注射液联合消炎痛栓剂治疗癌性发热的临床疗效。方法:选取我院癌性发热患者60例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,对照组采用消炎痛栓剂,治疗组在对照组治疗的基础上加用热毒宁注射液,治疗7d为1个疗程。2组患者1个疗程结束后停药3d,观察并比较临床疗效;比较2组患者治疗前后生活质量及血清炎症因子水平;统计不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为86.67%,明显高于对照组的60.00%(P0.05);治疗后2组患者生活质量均较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组治疗后生活质量显著优于对照组(P0.05);治疗后2组患者血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)水平均较治疗前明显下降(P0.05),且治疗组治疗后上述指标明显低于对照组(P0.05)。2组患者不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05)。结论:采用热毒宁注射液联合消炎痛栓剂治疗癌性发热,可有效改善患者发热现象,降低血清相关因子水平,提高生活质量。     

癌热宁栓剂直肠给药相关解热机制探索

[目的]观察癌热宁栓剂的解热机制。[方法]将家兔随机分为空白对照组、模型对照组、癌热宁栓组和消炎痛栓组4组,采用2,4-二硝基酚致家兔发热模型,测定给药后不同时间的体温变化,采用酶联免疫反应(ELISA)吸附法,分别检测各组家兔血清中白介素-6(IL-6)、环氧化酶(COX-2)、前列腺素E_2(PGE_2)、精氨酸加压素(AVP)、α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)的含量,采用免疫组化法半定量观察NF-κB表达的变化。[结果]消炎痛栓组与癌热宁栓组分别给药后,0.5 h两组较模型对照组体温开始下降(P0.05),至1 h体温降低明显(P0.01),COX-2、PGE_2含量显著下降(P0.05),AVP、α-MSH含量明显升高(P0.05),肝脏NF-κB的表达下调显著(P0.05);癌热宁栓组家兔血清IL-6、COX-2、PGE_2含量显著下降(P0.05),AVP含量升高明显(P0.05),肝脏NF-κB的表达明显下调(P0.05)。[结论]癌热宁栓剂可显著降低发热家兔的体温,疗效与消炎痛栓相当。癌热宁栓退热作用机制与调控NF-κB通路有关,提示癌热宁栓剂具有多靶点退热作用。     

热毒宁注射液联合新黄片治疗肝肿瘤性癌性发热56例

目的：观察热毒宁注射液联合新黄片治疗肝肿瘤性癌性发热的疗效。方法：56例肝脏肿瘤癌性发热患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予毒宁注射液静滴,联合新黄片保留灌肠;对照组给予吲哚美辛栓纳肛。两组治疗用药15天。结果：治疗组有效率优于对照组,且不良反应较对照组少。结论：热毒宁注射液联合新黄片灌肠治疗肝肿瘤引起癌性发热疗效好,安全。     

小柴胡汤治疗癌性发热53例观察

目的:探讨小柴胡汤治疗癌性发热的疗效、安全性以及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-2(IL-2)的影响。方法:选入我院2018年1月～2019年6月收治的癌性发热患者106例,随机分为对照组(53例)和观察组(53例),其中对照组采用常规治疗,观察组采用小柴胡汤治疗,评价两组的治疗效果、安全性以及TNF-α和IL-2变化,并进行统计比较。结果:观察组患者治疗后血清TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05),IL-2水平显著高于对照组(P<0.05),体温恢复正常时间及不良反应发生率亦明显低于对照组(P<0.05),而生活质量增加稳定率和治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:小柴胡汤治疗癌性发热疗效肯定,可有效减轻炎性反应,提高患者的生活质量,且安全性较高。     

白虎汤加生黄芪治疗顽固性肝癌癌性发热35例

目的 观察白虎汤加生黄芪治疗顽固性肝癌癌性发热的临床疗效。方法采用随机对照方法将65例患者分为治疗组（35例）和对照组（30例）,治疗组以白虎汤加生黄芪治疗,对照组以消炎痛栓剂纳肛治疗。两组均以7d为1个疗程,观察退热疗效,并在停药7d、14d时观察患者发热情况,同时观察两组不良反应的发生率。结果两组退热有效率分别为94．2％和66．6％,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组停药后7d、14d时发热复发率分别为14．28％、5．7％,对照组分别为66．6％、50．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组观察期间未见明显不良反应。结论白虎汤加生黄芪治疗顽固性肝癌癌性发热,退热作用持久而稳定,无明显不良反应。     

癌痛宁治疗恶性肿瘤疼痛90例临床观察

目的:观察癌痛宁治疗恶性肿瘤疼痛的临床疗效。方法:将180例确诊的恶性肿瘤疼痛患者随机分为试验组9 例和对照组90例,试验组用癌痛宁治疗;对照组用曲马多治疗。结果:两组总疗效和分级疗效,两组止痛起效时间比较,差 无显著性意义(P>0.05),但两组止痛持续时间差异有非常显著性意义(P<0.01),试验组明显优于对照组。结论:癌痛宁 疗恶性肿瘤疼痛有较好的疗效。     

痰热清注射液治疗癌性发热40例

目的观察痰热清注射液治疗癌性发热的临床疗效。方法将80例癌性发热患者随机分为两组,治疗组予以痰热清注射液入液静滴,对照组服吲哚美辛;疗程7～10d。结果治疗组临床疗效优于对照组,且无明显不良反应。结论痰热清注射液治疗癌性发热临床疗效确切。     

癌痛灵栓剂对癌症疼痛患者生存质量的影响

目的:评价癌痛灵栓剂对中重度癌症疼痛患者生存质量和镇痛作用的影响。方法:本研究采用交叉设计,自身对照的方法,观察60例伴有中重度癌症疼痛的恶性肿瘤患者,按入组顺序随机分为试验组和对照组。试验组用癌痛灵栓剂,1粒,q12h,纳肛;对照组用硫酸吗啡控释片,20mg,q12h,口服,均连续用药2天。观察其疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解度、总疼痛缓解度、中度以上疼痛缓解率、总镇痛分等镇痛评价指标,运用EORTCQLQ量表,观察治疗前后生活质量变化。以t检验、秩和检验和χ2检验进行统计分析。结果:临床研究显示:两组在用药后0.5小时开始疼痛强度差呈逐渐增加趋势,T4、T5时点达到峰值并逐渐开始下降,受试者在D1的T3～T6时点,其疼痛强度差显示试验组优于对照组(P<0.05),在T4～T6时点试验组达到中度以上疼痛缓解度的人数所占比较对照组多,T10时点疼痛未缓解的人数所占比较对照组少(P<0.05)。在D2的T0.5时点试验组疼痛强度差比对照组小(P<0.05),而在T3～T6、T8和T10时点,试验组疼痛强度差均大于对照组(P<0.05)。T3～T5时点,两组中达到中度以上疼痛缓解度人数所占比相似,但试验组中3度和4度缓解的人数所占比优于对照组(P<0.05),T6和T8时点,中度以上疼痛缓解度的人数所占比较对照组多(P<0.05),在T10时点疼痛未缓解的人数所占比较对照组少(P<0.05)。试验组各天的总疼痛缓解度、总镇痛分高于对照组(P<0.05)。生存质量方面,两组在疼痛、失眠方面均较治疗前有好转(P<0.05),对照组在恶心、呕吐、便秘、食欲等方面有影响(P<0.05)。在长期生活质量观察指标方面两组均无统计学意义的变化。结论:癌痛灵栓剂用于治疗中重度癌症疼痛时,疗效可靠,无明显不良反应,有助于改善癌痛患者生存质量,可作为癌症患者止痛药物应用。     

中西医结合治疗癌性发热

目的：观察中医药辨证配合西药治疗癌性发热的临床疗效。方法：将42例癌性发热患者随机分为两组,治疗组22中医辨证治疗配合西药治疗,对照组20例给消炎痛栓剂治疗。结果：中医辨证配合西医治疗的有效率86.36%,对照组有效率80.00%,两组总有效率比较无统计学意义（P〉0.05）;治疗组的复发率18.18%,对照组45.00%,差异有统计学意义。结论：中医辨证配合西药治疗癌性发热明显优于单纯西医治疗,且复发率较低。     

补中益气汤治疗肿瘤性发热疗效观察

目的：观察补中益气汤加减治疗肿瘤性发热的疗效。方法：60例肿瘤性发热随机分成治疗组和对照组。治疗组采用中药补中益气汤加减口服。对照组以消炎痛栓剂纳肛。结果：治疗组有效率83．3％，对照组有效率66．7％，P〈0．01，两组差异有显著性。结论：以中药治疗肿瘤性发热，退热作用持久而稳定，无明显不良反应，值得临床使用。     

针刺大椎对感冒高热退热效果的临床观察

目的:探讨大椎穴对感冒高热的治疗作用。方法:将261例患者随机分为治疗组(133例)和对照组(128例)。治疗组采用电针大椎,对照组采用肌肉注射安痛定注射液,观察24小时的即时退热效果。结果:治疗组治疗后各时点体温均低于对照组(P<0.01)。治疗组起效时间为(1.42±1.79)小时,短于对照组的(3.44±5.10)小时(P<0.01)。治疗组痊愈率为27.8%,解热率为75.9%;对照组痊愈率为10.9%,解热率为55.5%,两组比较差异均有非常显著性意义(P<0.01)。风热证感冒治疗组的解热率为75.3%,对照组为50.0%,两组比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:大椎穴退热疗效确切,风热感冒所致高热可首选大椎,治疗应越早越好。     

皮肤病血毒丸联合迪银片治疗银屑病疗效观察

目的观察皮肤病血毒丸联合迪银片治疗银屑病临床疗效。方法将60例患者分为2组,对照组口服迪银片,治疗组在口服迪银片的基础上加皮肤病血毒丸,均连续服药1个月,观察两组疗效及毒副反应。结果治疗组痊愈7例,基本痊愈11例,显效4例,进步7例,无效1例,临床治愈率为60．0％,总有效率73．3％;对照组痊愈3例,基本痊愈4例,显效9例,进步10例,无效4例,临床治愈率为23．3％,总有效率53．3％;两组总有效率比较,差异无显著性（X^2=0．27,P〉0．05）;临床痊愈率比较,差异有显著性（X^2=6．48,P〈0．05）,治疗组毒副反应明显低于对照组（t=5．27,P〈0．05）。结论迪银片配合中药皮肤病血毒丸治疗银屑病,见效快,疗效高,毒副反应小,较单用迪银片好。     

麻黄汤合白虎汤加减治疗咳嗽153例

目的:观察麻黄汤合白虎汤对咳嗽症状的改善情况及其对相关指标的影响。方法:选取2013年2月—2016年7月本院收治的306例咳嗽患者,随机分为对照组和观察组各153例,对照组采用麻黄汤加减治疗,观察组采用麻黄汤合白虎汤加减治疗,比较两组患者的临床疗效和治疗前后相关指标的变化情况。结果:治疗后,观察组患者的FVC、PEF、FEV1大于对照组,TNF-α、IL-6小于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽、咳痰、咽痒等临床症状积分均小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的治疗安全性比较无统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:与单一麻黄汤治疗咳嗽相比,合用白虎汤加减治疗更能改善患者的肺功能,降低炎性反应。     

儿童回春颗粒治疗幼儿急疹50例疗效观察

目的观察儿童回春颗粒治疗幼儿急疹的临床疗效。方法将100例幼儿急疹患儿随机分为观察组和对照组,每组50例;在对症支持治疗基础上,对照组给予小儿氨酚黄那敏治疗,观察组给予儿童回春颗粒治疗。观察两组临床疗效,及患儿体温热峰值、持续发热时间等。结果观察组总有效率为94.0%,对照组为80.0%;两组疗效有统计学差异(P0.05)。观察组热峰温度明显低于对照组(P0.01),观察组发热持续时间明显短于对照组(P0.05)。结论儿童回春颗粒治疗幼儿急疹可提高临床疗效,缩短疗程。     

针刺大椎穴治疗外感高热133例综合评价

目的探寻治疗外感高热及提高其综合疗效的有效针灸疗法。方法将患者261例随机分为治疗组133例与对照组128例,治疗组电针大椎穴,治疗组肌注安痛定注射液;观察24h即时退热效果及疗效。结果治疗组治疗后各时点体温均低于对照组,起效时间短于对照组;治疗组恶寒、肢体酸痛、头痛、汗出症状缓解起效时间及恶寒、头痛消失时间均短于对照组短;相关症状积分下降值于2、6、12、24h均高于对照组,综合疗效于2、6、12、24h均优于对照组。结论针刺大椎穴治疗外感高热疗效确切。     

甲氨喋呤和柳氮磺胺吡啶联合中药治疗类风湿性关节炎的临床观察

目的：观察风湿I号辅助治疗类风湿性关节炎（RA）活动期的初步疗效。方法：筛选活动期RA患者60例，随机分为治疗组40例，口服风湿I号，甲氨喋呤（MTX）和柳氮磺胺吡啶（SSZ），对照组20例，口服MTX，SSZ用量，用法同治疗组。结果：治疗组总有效率（97．5％），临床控显率（95．0％），毒副反应发生率（10．0％）分别与对照组总有效率（60．0％），临床空显率（20．0％），毒副反应发生率（45．0％）比较差异均有显著性（x^2+11.91,32.23,7.67,P<0.01)。治疗组在减轻关节肿胀，疼痛，改善关节功能，降低免疫学指标，改善影像学的表现方面均优于对照组（P＜0．05或P＜0．01）。结论：风湿I号不仅具有抗炎镇痛，调节免疫反应的作用，而且可延缓骨破坏的发生，减少MTX，SSZ毒副反应。     

中药坐浴联合太宁栓治疗慢性肛周湿疹临床观察

目的观察中药坐浴联合太宁栓治疗慢性肛周湿疹的疗效。方法将83例慢性肛周湿疹患者随机分为治疗组和对照组,分别采用中药坐浴联合太宁栓和派瑞松软膏局部外搽联合太宁栓治疗;治疗2周,观察两组临床疗效和症状改善情况。结果治疗组总有效率为92.50%,对照组为88.37%;两组临床疗效比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗后,两组瘙痒程度、皮疹面积、皮损形态积分较治疗前明显降低（P〈0.05）,且治疗组低于对照组（P〈0.05）。治疗组复发率（5.00%）低于对照组（11.62%）（P〈0.05）。结论中药坐浴联合太宁栓可提高慢性肛周湿疹临床疗效。     

肾病合剂配合激素对小儿复发性肾病的临床疗效及血、尿IL-6和TNF-α影响的研究

目的探讨中药肾病合剂配合激素对小儿复发性肾病（RNS）的临床疗效及血、尿白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死N子-α（TNF—α）的影响。方法将患者分为治疗组、对照组,并设健康组,各30例,治疗组采用肾病合剂配合激素治疗,对照组单纯用激素治疗;观察治疗前及治疗后4、8、12周血、尿中的IL-6和TNF-α浓度以及临床疗效和复发情况。结果血、尿IL-6和TNF—α含量治疗前后自身对照及两组间比较,差异均有显著性（P〈0．01）。两组临床疗效比较差异有显著性（P〈0．01）。随访18个月,治疗组复发率明显低于对照组（P〈0．01）。结论肾病合剂配合激素能够减少小儿肾病复发,提高临床疗效,降低血、尿IL-6和TNF—α的水平。     

清肝通窍汤联合声频共振治疗突发性聋42例

目的:观察清肝通窍汤联合声频共振治疗突发性聋的临床疗效。方法:选择本院2013年3月—2015年1月收治的突发性聋患者84例,按随机数字表法分为观察组与对照组,各42例。对照组给予舒血宁联合声频共振治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用清肝通窍汤治疗。结果:观察组有效率为95.24%,对照组有效率为76.19%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后头痛眩晕、耳鸣、烦躁易怒、口苦咽干评分优于对照组(P0.05);观察组治疗1个疗程、2个疗程、4个疗程后血浆内皮素水平均优于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为4.76%,对照组不良反应发生率为7.12%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.6720.05);观察组复发率为2.38%(1/42),对照组复发率为7.14%(3/42),两组复发率比较,差异无统计学意义(P=0.6080.05)。结论:清肝通窍汤联合声频共振治疗突发性聋疗效显著,可有效改善患者内耳微循环及供血情况,缓解症状,降低血浆内皮素水平。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病疗效分析

目的：观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法：慢性肺源性心脏病患者60例随机分为观察组30例和对照组30倒。观察两组临床疗效、血液流变学变化情况。结果：治疗组总有效率为90．0％,高于对照组的70．0％,差异有统计学意义（x2=4．102,P〈0．05）;观察组治疗后血液流变学各项指标均低于治疗前（t=2．245、2．233、2．298、2．301,P〈0．05）;观察组血液流变学各项指标与对照组比较均有显著性差异（t=2．125、2．251、2．277、2．298,P〈0．05）。结论：中西医结合治疗慢性肺心病疗效明显。