高效液相色谱法测定桂附理中丸中桂皮醛含量的研究

目的：建立桂附理中丸中中桂皮醛含量的HPLC测定方法。方法：采用E.Merck LiChrospher 100RP－18柱，流动相为甲醇－水（45：55），在288nm波长处检测。结果：桂皮醛在0.018μg－0．18μg范围内呈线性关系，r=0.9997;平均加样回收率为96．2％，RSD＝2。27％（n=5)。结论：该方法结果准确，重现性好，可用于测定桂附理中丸中桂皮醛的含量。     

HPLC法测定芍桂散寒颗粒中桂皮醛的含量

目的:建立芍桂散寒颗粒中桂皮醛含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为岛津Wonda Cract ODS2-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(32∶68);检测波长为290nm;流速为1.0m L/min;柱温为30℃。结果:桂皮醛进样量在0.8476~42.38μg(r=0.9999)范围内具有良好的线性相关性;平均加样回收率为101.17%,RSD%为1.10%(n=6)。结论:本方法准确简单,可操作性高,重复性较好,可以用于芍桂散寒颗粒中桂皮醛含量的测定。     

HPLC法测定桂附地黄丸中桂皮醛的含量

目的:建立桂附地黄丸中桂皮醛的含量测定方法,用于建立桂附地黄丸的质量标准。方法:采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4mm,5μL);流动相为甲醇-水(45∶55);流速1.0mL/m in;柱温40℃;检测波长:288nm。结果:桂皮醛线性范围为0.018~0.180μg(r=0.9997);平均回收率96.64%,RSD为1.68。结论:该方法准确,可靠,重复性好,为桂附地黄丸的质量控制提供依据。     

HPLC测定桂附理中丸中6-姜辣素的含量

目的:建立桂附理中丸中6-姜辣素的HPLC测定方法。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相;检测波长为280 nm;流速为1.0 m L·min~(-1)。结果:6-姜辣素在0.001 142~0.022 84 mg·m L~(-1)与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.67%,RSD=0.72%。结论:6-姜辣素的含量测定方法可用于桂附理中丸的质量控制。     

HPLC法测定桂枝茯苓丸中桂皮酸、桂皮醛及丹皮酚的含量

目的:测定桂枝茯苓丸中桂皮酸、桂皮醛及丹皮酚的含量.方法:采用HPLC法,使用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(4.6min×150mm;5 μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为284nm;柱温为25℃.结果:桂皮酸在0.25-2.50μg·mL-1,桂皮醛在3.60-36.0μg·mL-1,丹皮酚在6.05-60.5μg·L-1呈现良好的线性关系;相关系数分别为0.9998,0.9998,0.9999.桂皮酸的加样回收率为99.1%,RSD%=0.98%n=5);桂皮醛为96.7%,RSD%=0.71%(n=5);丹皮酚为98.8%,RSD%=1.6%(n=5).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于桂枝茯苓丸的质量控制.     

HPLC法同时测定桂枝配方颗粒中肉桂酸和桂皮醛的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定桂枝配方颗粒中肉桂酸、桂皮醛含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长为290nm,柱温为25℃。结果:肉桂酸在0.032 7~0.327 0μg范围内与相应的峰面积呈良好线性关系,桂皮醛在0.642 0~1.926μg范围内与相应的峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 0、0.999 9;肉桂酸、桂皮醛平均回收率分别为96.21%、101.4%,相对标准偏差值(RSD)分别为1.0%、1.6%。结论:该方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为桂枝配方颗粒含量测定方法。     

桂附理中丸的HPLC指纹图谱研究

目的建立桂附理中丸的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用资生堂MGⅡC18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长:215 nm,检测时间:110 min。采用2012年版中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算软件,对25批次制剂指纹图谱的相似度进行评价。结果在选定的色谱条件下建立了桂附理中丸指纹图谱共有模式,25批样品中19批样品的相似度在0.9以上;10个共有峰中,2,5号峰鉴定为甘草苷、桂皮醛。结论该方法简便、稳定、重现性好,可用于桂附理中丸的质量控制。     

薄层扫描法测定牵正膏中桂皮醛的含量

目的建立牵正膏中桂皮醛含量的薄层扫描测定方法.方法以蒸馏法提取牵正膏中的桂皮醛,以薄层扫描法测定其含量.硅胶G薄层板,展开剂为石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(17:3),扫描波长269nm.结果桂皮醛在0.81μg～4.05μg点样量范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为95.23%,RSD=1.39%.结论该方法准确,灵敏,重现性好.     

反相高效液相色谱法测定消瘤胶囊中桂皮醛及桂皮酸的含量

目的 :测定消瘤胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :反相高效液相色谱 (RP- HPLC)法 ,乙腈∶ 0 .1 %磷酸溶液 (32∶ 78)为流动相 ,Luna C1 8柱为固定相 ,流速 1 .0 ml· min-1 ,检测波长 2 85 nm。结果 :桂皮醛在 2 .63～ 2 6.3μg/ ml,桂皮酸在 0 .736～ 7.36μg/ ml,呈现出良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 .9996,0 .9999。加样回收率桂皮醛为 98.4% ,桂皮酸为 98.7%。仪器精密度为 1 .3% ,方法精密度为 2 .2 %。结论 :方法快速简便 ,重现性好     

HPLC法测定泽桂癃爽胶囊中桂皮醛含量

目的建立复方制剂泽桂癃爽胶囊中桂皮醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法、C18柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长为290nm。结果桂皮醛在0.010～0.507μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.55%、RSD为2.06%。结论该方法准确、可靠,精密度高,适于该制剂的质量控制。