宫血宁胶囊减少药物流产后阴道出血254例疗效观察

目的 观察宫血宁胶囊对药物流产（简称药流）后阴道出血的临床疗效。方法 自愿要求流产的早孕妇女随机分为观察组140例和对照组114例。观察组于药物流产时加用宫血宁胶囊,孕囊排出后服用益母草膏,对照组仅于孕囊排出后服用益母草膏,观察用药后的临床疗效。结果 两组在孕囊排出时间上无显著性差异。观察组完全流产率高,药物流产后阴道出血时间、出血量与对照组相比差异有显著性（P〈0．05）;结论 宫血宁胶囊能明显缩短药流后阴道出血时间,减少阴道出血量,改善月经恢复,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠疗效分析

目的 研究米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠的安全性与临床效果。方法选择剖宫产后早期妊娠102例，并将同期自然流产后早孕78例和无分娩史早孕妇女129例作为对照。常规使用米非司酮配伍米索前列醇药物流产方法。记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、药物不良反应、术后阴道出血天数、宫腔残留情况及月经恢复情况。结果米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠、剖宫产后早孕组与自然分娩后早孕组及无分娩史早孕组的孕囊排出时间、完全流产率及月经恢复情况无明显差异，药物流产后阴道流血天数及阴道出血量差别也无显著性意义。结论米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠安全性及有效性令人满意。     

剖宫产术后早孕终止妊娠的临床观察

目的探讨终止剖腹产术后瘢痕子宫早孕的处理方法。方法收治剖宫产术后早孕要求终止妊娠患者89例资料,除外2例瘢痕处妊娠,按是否药物流产分为2组,即瘢痕子宫人流组、瘢痕子宫药流组;另选取同期正常子宫早孕要求终止妊娠114例作对照。观察2组围终止妊娠期指标和月经恢复时间。结果瘢痕子宫人流与正常子宫人流相比手术时间明显较长、手术出血量较多（P〈0．05）,术后出血时间、月经恢复时间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;药流2组完全流产率、胎囊排出时间、阴道出血量、月经复潮时间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论剖宫产术后瘢痕子宫终止妊娠人流为高危手术,风险大;药物流产安全,具有一定可行性。     

三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕80例效果分析

目的观察三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床效果,探讨其可行性。方法将停经≤50天自愿要求药物流产者共160例随机分成两组,观察组80例,每日早晚空腹口服三苯氧胺20mg,连服4天,第5天上午阴道放置米索前列醇600ug;对照组80例,每日早晚空腹口服米非司酮25mg,连服3天,第4天上午口服米索前列醇600ug。结果观察组完全流产率为92.5%,有效率为97.5%,效果确切。对照组完全流产率为95%,与观察组比较,无显著性差异(P>0.05)。观察组较对照组流产中及流产后出血量少,出血天数缩短,月经恢复快。结论三苯氧胺配伍阴道放置米索前列醇终止早孕效果确切,且流产中及流产后出血量少,出血天数缩短,月经恢复快,值得在临床推广应用。     

复方米非司酮终止剖宫产后早孕117例临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早孕的安全性与临床效果。方法随机选择剖宫产后早孕117例与同期自然分娩后早孕118例、无分娩史早孕120例妇女,比较3组早孕妇女使用复方米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠的安全性与临床效果。记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、出血天数、宫腔残留及月经恢复情况。结果复方米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产早期妊娠,完全流产率91.5%,与无分娩史早孕组、自然分娩后早孕组对象在孕囊排出时间(P>0.05)、完全流产率(P>0.05)、阴道流血天数(P>0.05)、阴道出血量(P>0.05)及月经恢复情况方面(P>0.05)均无显著性差异。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止不同对象早孕的效果无差异,对剖宫产后早孕终止妊娠的安全性及有效性令人满意。     

早期妊娠合并子宫肌瘤的药物流产临床分析

目的 观察早孕合并子宫肌瘤患者药物流产的效果及安全性。方法 选择94例早孕符合药流标准，合并子宫肌瘤，平均直径≤5cm，无临床症状者为实验组，另选无子宫肌瘤患者113例早孕药流作为对照组。比较两组完全流产率，出血情况及药物流产前后子宫肌瘤体积变化。结果两组完全流产率，无显著性差异P＞0．05，实验组药后出血时间及出血量多于对照组P＜0．05，但仍属安全范围，不增加清宫比率。子宫肌瘤在药物流产后体积无显著变化P＞0．05。结论早孕合并子宫肌瘤，直径≤5cm，无症状者，药物流产仍是一种安全、可靠的人工流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇临床应用及用药方式的探讨

对抗早孕新药米非司酮配伍米索前列醇用于抗早孕252例的临床效果进行了观察，对两种不同用药方式（3天组和4天组）的效果进行了比较，两组完全流产率无显著差异，4天组6时完全流产率高、胚囊排出时间短。经多元逐步回归，除用药方式不同影响胚囊排出时间外，其它因素如年龄、停经天数、孕次、产次、孕囊指数均无显著影响。还将两组和文献报道配伍PG05栓剂的流产效果和预后进行了比较，总的完全流产率无显著差异，而胚囊排出时间比栓剂短，且预后较好。     

五加生化胶囊治疗药物流产后阴道出血的临床观察

目的 观察五加生化胶囊治疗药物流产后阴道出血的疗效.方法 将166例药物流产者随机分为观察组（药物流产第1天即加服五加生化胶囊）及对照组（单纯口服米非司酮及米索前列醇）,观察用药后的临床疗效.结果 观察组阴道出血量、出血时间与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）.药物流产后BBT转经后首次月经量及经期持续时间与对照组无显著性（P〉0.05）.结论 五加生化胶囊能明显缩短药物流产后阴道出血时间,减少阴道出血量,提高药物流产有效率而不影响卵巢的排卵功能及月经恢复.     

宫血宁胶囊治疗药物流产术后出血60例

目的探讨宫血宁胶囊对药物流产术后出血的治疗效果。方法门诊确诊为早孕,停经≤49d,自愿要求药物流产而无禁忌证的患者。随机分为治疗组与对照组各60例。以息隐25次/d,米索0.2次/d,常规药流术,在孕囊排出后,治疗组口服宫血宁胶囊每次2粒,每日3次,连服5d。对照组口服益母草每次5g,每日3次,连服5d。并于用药的第7、14、35天随访。结果口服宫血宁胶囊患者术后出血时间明显少于口服益母草膏患者,两组比较有显著性差异;口服宫血宁胶囊患者阴道流血量明显少于益母草膏患者,产后月经恢复情况无变化。结论宫血宁胶囊可减少药物流产术后出血,提高药物流产效果。     

宫血宁胶囊联合缩宫素对药物流产后出血的预防作用观察

目的观察宫血宁胶囊联合缩宫素对药物流产后出血的预防作用。方法选取2014年3月~2015年5月浙江省嘉兴市妇幼保健院收治的71例药物流产的孕妇进行研究分析。采用双盲、随机的方法将所有患者分为对照组37例和观察组34例。对照组患者药物流产后给予缩宫素,观察组患者药物流产后给予宫血宁胶囊联合缩宫素。药流后,对2组患者的药流疗效、完全流产孕妇药流后阴道出血量、完全流产孕妇药流后阴道出血持续时间和月经恢复时间进行对比分析。结果在药流之后,对2组孕妇药流疗效进行对比分析,结果显示,观察组患者的完全流产比例、不全流产比例、流产失败比例和对照组差异无统计学意义。对2组完全流产孕妇药流后阴道出血量进行比较,观察组的孕妇小于和等于月经量总数比例明显低于对照组(χ2=5.318,P<0.05)。观察组药流后阴道出血持续时间明显小于对照组(P<0.05);对2组患者药流后月经恢复时间进行比较,差异无统计学意义。观察组完全流产孕妇月经经期天数优于对照组(P<0.05);月经周期天数相近,差异无统计学意义。结论宫血宁胶囊联合缩宫素对药物流产后出血有显著的预防作用,可有效降低药流后患者的出血量和出血时间,其是一种安全且有效的药流方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的安全性和效果。方法 将本院门诊1048例早孕行药物流产者按停经天数分成三组,进行对比分析。结果 停经34～42天者完全流产率为99.13％,停经43～49天者完全流产率为92.90％,停经50～60天者完全流产率为88.36％。总完全流产率为95.71％。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是安全可行的,且妊娠天数越少,则完全流产率越高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕1 048例的临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的安全性和效果。方法 将本院门诊1048例早孕行药物流产按停经天数分成3组,进行对比分析。结果 停经34－42d完全流产率99．13％,停经43－49d完全流产率92．90％,停经50－60d完全流产率88．36％。总完全流产率95．71％。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是安全可行的,且妊娠天数越少,则安全流产率越高。     

米非司酮联合宫清方用于早孕药物流产的临床观察

目的:观察宫清方用于早孕药物流产的疗效及安全性。方法:将自愿要求终止妊娠的符合药物流产适应证的240例妊娠者按入组编号奇偶分为观察组与对照组,各120例。对照组妊娠者采用米非司酮联合米索前列醇人工流产,观察组在口服米非司酮同时加用宫清方。比较2组妊娠者流产的临床效果、胎囊排出时间、阴道出血天数及并发症发生情况。结果:2组完全流产成功率无显著性差异(P>0.05);观察组胎囊排出时间、阴道出血天数及并发症发生情况显著少于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮联合宫清方用于早孕药物流产安全、有效,可减少阴道出血天数及并发症发生情况,安全性较好。     

药物流产不全131例临床分析

目的：探讨药物流产不全的相关因素和采取相应的对策。方法：对本院近几年来遇到的131例药物流产不全的患者临产资料进行回顾性分析。结果：药物流产不全的孕妇年龄〉30岁的106例,停经时间大于7周的68例,经产妇74例,孕囊大于2cm的89例。结论：药物流产不全与孕妇的年龄、停经时间、妊娠次数以及孕囊的大小呈正相关。     

无痛人工流产术与传统人工流产术效果比较

目的比较无痛人工流产术与传统人工流产术的临床效果。方法选取36例要求终止早孕患者,根据本人意愿,选择无痛人工流产术20例作为观察组,选择传统手术人工流产16例作为对照组。评价患者术后疗效和疼痛程度,观察术后并发症。结果观察组完全流产率、人工流产综合征发生率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组疼痛程度轻于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论无痛人工流产术可有效缓解疼痛,提高完全流产率,减少人工流产综合征的发生。     

稽留流产患者药物流产观察要点与护理体会

目的 探讨口服米非司酮与米索前列醇片联合用药对不同孕周稽留流产患者促排胎疗效、观察要点及护理体会.方法 对234例稽留流产患者的临床资料进行回顾分析,按停经孕周分为≤10周、10～ 12周、＞12周3组.结果 孕周为≤10周患者流产有效率为100.00％,平均排胎时间为(2.85±2.34)h;孕10～ 12周患者有效率为91.67％,平均排胎时间为(3.78±2.38)h;孕＞12周患者有效率75.00％,平均排胎时间为(4.95±3.18)h,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 一旦确诊为稽留流产,应尽早进行处理,选用口服米非司酮与米索前列醇片联合用药,护理人员要在患者服药过程中细心观察,警惕因组织物嵌顿、凝血功能障碍引起大出血的发生,提高护理质量.     

超导可视微管应用于高危人群人流的效果观察

目的 观察超导可视微管应用于高危人群人流的临床疗效.方法 选择2009年3月-2011年3月来我站自愿要求终止妊娠、有人工流产高危因素的对象563例;将278例自愿施行微管可视人流对象设为观察组,285例自愿施行药物流产对象设为对照组,进行对照研究.结果 观察组的疼痛率与对照组相比差异无显著性(P＞ 0.05);观察组术中、术后出血最、出血时间明显短于对照组(P＜0.01),观察组完全流产率明显高于对照组(P＜0.01).结论 超导可视微管应用于高危人群人流安全、有效、副反应小、并发症少,值得借鉴和推广.     

初孕药物流产对再次妊娠结局的影响

目的 :探讨初孕药物流产与再次妊娠结局的关系。方法 :采用前瞻性调查方法对 14 5例有药物流产史的再孕妇女及 2 6 0例有人工流产史的再孕妇女进行比较 ,随访妊娠结局。结果 :药物流产史组因胎盘原因产生的妊娠分娩并发症 (如胎盘粘连、胎盘残留、产后出血 )发生率明显低于人工流产史组 (P <0 0 5 )。结论 :初孕妇女药物流产较人工流产后再次妊娠分娩因胎盘引起的并发症少 ,药物流产比人工流产更安全。     

米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的疗效观察

目的 探讨米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的疗效.方法 选取中期妊娠引产的58例瘢痕子宫孕妇为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各29例,对照组采用利凡诺进行引产,观察组采用米非司酮配伍利凡诺进行引产,比较两组孕妇的完全流产率、胎盘残留率、不同时段出现宫缩情况、总产程、出血量及并发症发生率.结果 观察组的完全流产率高于对照组,胎盘残留率及并发症发生率均低于对照组,12h内出现规律宫缩率高于对照组,总产程短于对照组,出血量小于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的疗效好,显效快,且安全性较高.     

A new recruiting strategy to allow estimates of response rates in studies with people who inject drugs

A new method of recruiting people who inject drugs was employed in Adelaide in 1994 to attempt to obtain a response rate and demographic information about those who declined to participate. Numbered invitation cards were distributed to injecting drug users (IDUs). Those choosing not to participate were asked to complete 4 questions on the card and return them. 22.7% Of all cards distributed resulted in an enquiry about the study and only 1.4% of the cards were returned from those who chose not to participate. This recruiting strategy is as successful as other strategies with the added advantage of estimating response rates.