贝伐单抗联合培美曲塞一线治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的临床分析

目的：对贝伐单抗联合培美曲塞一线治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的临床效果进行分析。方法：选取2011年5月至2014年9月进行治疗的Ⅳ期非小细胞肺癌患者200例,随机分为两组患者,对照组100例患者,进行单纯培美曲塞治疗;观察组患者100例,在培美曲塞治疗基础上联合贝伐单抗治疗,对两组患者的治疗效果进行分析。结果：观察组患者的客观临床有效率、病情控制比例均显著优越于对照组患者,差异具有统计学意义（ P ＜0．05）。观察组患者的用药不良反应发生比例和种类高于对照组,差异无统计学意义（ P ＞0．05）。两组患者均没有发生因用药导致重症药物过敏反应。结论：对于Ⅳ期非小细胞肺癌患者在应用培美曲塞治疗基础上联合贝伐单抗治疗,可明显改善患者的生活质量,提高客观临床有效率,增强患者的病情控制情况,并且患者无严重不良反应,可依据患者的情况应用治疗。     

贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 比较贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂（Avastin＋ PP）化疗方案与单用培美曲塞加顺铂（PP）化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的临床疗效及不良反应.方法 收集2009年9月-2013年6月在我院应用贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者32例为联合治疗组,取同时期、同TNM分期、同病理类型,采用培美曲塞加顺铂化疗方案的患者35例为对照组,所有患者均符合化疗要求.对照组：培美曲塞500 mg/m2,静脉滴注,d1;顺铂75 mg/m2静脉滴注,d1或d1 ～ d3;每21d为1个周期.联合治疗组：培美曲塞和顺铂用法及用量同对照组,贝伐单抗7.5 mg/kg静脉滴注,d1,每21d为1个周期.结果 联合治疗组和对照组疾病控制率分别为90.6％和60.0％（P＜0.05）;客观有效率分别为56.9％和25.7％（P＜0.05）;中位无进展生存期分别为7.3个月和4.2个月（P＜0.05）;中位总生存期分别为20.7个月和9.0个月（P＜0.05）,不良反应有骨髓抑制、恶心呕吐、肝肾功能损伤等,但两组差异无统计学意义.结论 贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌在远期疗效和近期疗效方面均优于单用培美曲塞加顺铂化疗方案,且没有增加严重不良反应.     

培美曲塞治疗非小细胞肺癌的临床效果及护理分析

目的:探讨对非小细胞肺癌患者开展培美曲塞药物治疗工作期间,观察配合给予针对性护理干预后,获得的临床效果。方法:选择我院2015年03月~2017年02月收治的52例非小细胞肺癌患者作为实验对象;凭借数字奇偶法对本次研究收治的非小细胞肺癌患者分组;对照组:应用培美曲塞药物治疗非小细胞肺癌疾病过程中,配合选择常规方法施护;观察组:应用培美曲塞药物治疗非小细胞肺癌疾病过程中,配合选择针对性方法施护;对非小细胞肺癌患者治疗总有效率以及不良反应发生率回顾性分析。结果:同对照组非小细胞肺癌患者治疗总有效率(53.85%)比较,观察组非小细胞肺癌患者(84.62%)获得显著性增加(P0.05)。同对照组非小细胞肺癌患者不良反应发生率比较,观察组非小细胞肺癌患者获得显著性降低(P0.05)。结论:对于非小细胞患者在准备培美曲塞药物加以施治期间,配合应用针对性护理模式加以施护,对于肺癌治疗总有效的提高可以做出充分保证,从而优化非小细胞肺癌患者的预后能力。     

培美曲塞治疗晚期肺癌临床分析

目的探讨培美曲塞对于晚期复发性非小细胞肺癌的治疗效果及不良反应。方法对36例复发性晚期非小细胞肺癌患者应用培美曲塞治疗。单药方案:培美曲塞500mg/m2,第1天静脉点滴,3周为1个周期;联合方案:培美曲塞500mg/m2第1天联合卡铂300mg/m2第1天,或培美曲塞500mg/m2第1天联合顺铂25mg/m2第1～3天,3周为1个周期。结果 36例患者中,完全缓解0例,部分缓解5例(13.9%),病情稳定19例(52.8%),病情进展12例(33.3%),客观有效率13.9%,疾病控制率66.7%。用药过程中出现的不良反应经过处理后患者均能耐受。结论培美曲塞对于复发性晚期非小细胞肺癌有较好的治疗效果,能够延长患者生存时间,且不良反应可以耐受,是一种理想的化疗药物。     

阿法替尼联合贝伐珠单抗对非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的 观察阿法替尼联合贝伐珠单抗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响.方法 选择2017年10月—2019年10月于我院治疗的NSCLC患者86例,按随机数字表法将其分为两组,每组各43例.对照组采用卡铂、培美曲塞治疗,观察组在对照组基础上采用阿法替尼、贝伐珠单抗治疗.比较两组血清肿瘤标志物指...     

贝伐单抗联合培美曲塞治疗复发性卵巢癌的临床研究

目的：探讨贝伐单抗联合培美曲塞治疗复发性卵巢癌的疗效和毒副反应。方法贝伐单抗7．5mg/kg加入生理盐水100ml中,于化疗开始之前1h静脉注射60min,培美曲塞500mg/m^2静脉滴注10～15min,3周为1疗程,治疗2～6周期,每2周期评价一次药物疗效、不良反应。结果总有效率38．5％,临床获益率为88．5％,平均疾病进展时间为7．3个月,平均生存期为24．6个月。结论贝伐单抗联合培美曲塞治疗复发性卵巢癌疗效较好,且患者对毒副反应的耐受性好。     

贝伐珠单抗导致心肌梗死一例

正贝伐珠单抗(Bevacizumab)作为首个用于临床的靶向血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)药物,目前已广泛应用于临床。随后的研究深入,贝伐单抗联合化疗对非小细胞肺癌、转移性乳腺癌及转移性肾癌等多种实体瘤有效。国内外众多临床研究显示贝伐单抗的严重不良反应发生率低,可用于晚期非小细胞肺癌的维持治疗。现将我科1例肺腺癌患者在使用贝伐珠单抗     

贝伐单抗联合培美曲塞加铂类治疗晚期肺腺癌的可行性及安全性

目的:探究贝伐单抗联合培美曲塞加铂类治疗晚期肺腺癌的临床疗效和安全性。方法:将收治的53例晚期肺腺癌患者随机分为两组,对照组采用培美曲塞加铂类化疗,试验组采用贝伐单抗联合化疗,均化疗6期,每期21 d。化疗后对比两组患者的临床疗效和并发症情况。结果:试验组临床有效率(61.5%)明显高于对照组(33.3%),差异有统计学意义(P<0.05),控制率(84.6%)略高于对照组(74.1%),但差异无统计学意义(P>0.05)。试验组除6例高血压(对照组0例),差异有统计学意义(P<0.05),其余并发症比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐单抗联合培美曲塞加铂类治疗晚期肺腺癌的临床疗效好,安全性高,值得临床推广。     

培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌对比研究

目的对比研究培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2013年12月至2014年11月来新乡市中心医院治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的患者78例,随机将其分成培美曲塞组和吉西他滨组,各39例。培美曲塞组采用培美曲塞联合奈达铂治疗,吉西他滨组采用吉西他滨联合奈达铂治疗,对比两组治疗效果。结果两组总有效率、临床症状评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);培养曲塞组不良反应发生率明显低于吉西他滨组(P<0.05)。结论采用培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌均有明显效果,但是培美曲塞联合奈达铂安全性更高,能有效减轻患者痛苦,可作为治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的首选药物。     

培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌的效果观察及护理

目的观察培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应,探讨更好的护理方法。方法观察22例应用培美曲塞的中晚期非小细胞肺癌患者的疗效及不良反应,并实施相应的护理措施。结果 22例中晚期非小细胞肺癌患者在应用培美曲塞治疗过程中出现不同程度的骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害等不良反应,经采取有效的对症治疗及积极的护理均顺利完成化疗。结论培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌时,掌握正确的给药方法及时进行不良反应的对症处理及护理,能明显提高患者的生活质量,值得临床推广。     

培美曲塞二钠联合卡铂治疗非小细胞型肺癌的临床分析

目的:探讨培美曲塞二钠联合卡铂治疗非小细胞型肺癌的临床疗效。方法:回顾性分析80例非小细胞型肺癌患者临床资料,依据治疗方式不同分为对照组30例和观察组(培美曲塞二钠联合卡铂治疗组)50例。结果:观察组临床治疗总缓解率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论:美曲塞二钠联合卡铂治疗非小细胞型肺癌临床疗效明显,不良反应少。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察与护理

[目的]探讨培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及其副反应和护理对策.[方法]回顾性分析46例采用培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床效果及护理经验.[结果]46例小细胞肺癌患者完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）18例,病灶稳定（SD）20例,疾病进展（PD）8例,总有效率（CR＋PR）39%.化疗期间出现的主要副反应有骨髓抑制,胃肠道反应,口腔溃疡,皮肤毒性.[结论]密切观察患者病情变化,毒副作用出现时间及程度,精心护理对于提高患者对于化疗副反应的耐受性,顺利完成化疗有积极的意义.     

培美曲塞、多西他赛分别联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性比较

目的:分析培美曲塞、多西他赛分别联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法:选取76例一线EGFR-TKI治疗失败后行姑息性化疗的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者临床资料,以化疗药物不同分为两组,研究组患者(38例)行培美曲塞联合卡铂化疗,而对照组患者(38例)行多西他赛联合卡铂化疗,对比两组近期疗效与不良反应。结果:研究组和对照组有效率分别为28.94%和23.68%,疾病控制率分别为52.63%和44.73%,差异无统计学意义(P>0.05);但研究组不良反应如食欲下降、皮诊、脱发、恶心呕吐、血小板减少、贫血以及白细胞减少的发生率均较对照组相对降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:培美曲塞联合卡铂化疗与多西他赛联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的临床近期疗效相似,但培美曲塞联合卡铂化疗方案不良反应较轻。     

不同剂量贝伐珠单抗联合化疗在晚期非鳞NSCLC 患者中的疗效及安全性对比研究

目的：探讨不同剂量的贝伐珠单抗联合化疗对于晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法：选择我院2018年11月—2021年10月收治的92例晚期非鳞NSCLC患者，按照治疗方案不同，分为低剂量组50例和常规剂量组42例，两组均给予一线化疗(卡铂+培美曲塞)联合贝伐珠单抗的治疗方案，其中低剂量组给予7.5mg/kg的贝伐珠单抗，常规剂量组给予15mg/kg的贝伐珠单抗。对比两组治疗前后血清CEA、CA125水平及近期临床疗效、不良反应。结果：治疗后两组血清CEA、CA125水平均低于治疗前(P<0.05),而组间对比无统计学差异(P>0.05)。常规剂量组近期疗效稍好于低剂量组，但组间对比差异不明显(P>0.05)。常规剂量组不良反应发生率高于低剂量组(P<0.05)。结论：使用低剂量和常规剂量贝伐珠单抗的疗效相近，而低剂量贝伐珠单抗的成本及安全性显著优于常规剂量，值得临床推广。     

培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效与安全性观察

目的:观察培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效以及应用安全性。方法:随机选取70例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组各35例。观察组患者采用培美曲塞联合卡铂治疗;对照组患者则采用吉西他滨联合卡铂治疗。观察两组患者的疗效与安全性。结果:两组患者中位生存时间及临床治疗总有效率等指标比较无明显差异(P>0.05);毒副反应发生几率比较,对照组患者高于观察组,差异显著(P<0.05)。结论:培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效相仿,但培美曲塞联合卡铂毒副反应较吉西他滨联合卡铂。     

培美曲塞联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌患者的护理

目的 探讨培美曲塞联合铂类治疗23例晚期非小细胞肺癌患者不良反应的护理经验.方法 分析23例接受培美曲塞联合铂类化疗的患者.观察其不良反应并采取相应的护理干预.结果 23例接受培美曲塞联合铂类化疗的患者,骨髓抑制3例,消化道反应11例,口腔炎2例,皮疹1例.结论 通过对化疗患者实施相应的护理干预,减轻了药物不良反应,保证化疗的顺利进行.     

贝伐珠单抗胸腔注射联合PC方案治疗肺腺癌恶性胸腔积液患者临床研究

目的:探讨贝伐珠单抗胸腔注射联合培美曲塞二钠、卡铂注射液(PC)方案治疗肺腺癌恶性胸腔积液患者的临床效果.方法:选取肺腺癌恶性胸腔积液患者92例,随机分为2组,各46例.对照组给予贝伐珠单抗静脉输注配合PC方案化疗,观察组给予贝伐珠单抗胸腔注射联合PC方案化疗.比较2组治疗效果、治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、...     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 探讨培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床效果.方法 2009年1月～2011年1月收治的经一线化疗后复发或进展的晚期非小细胞肺癌52例,分为单药治疗组(24例),单独应用培美曲塞治疗;联合治疗组(28例)应用培美曲噻联合顺铂治疗;观察两组临床疗效.结果 两组有效率、疾病控制率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 培美曲塞二钠联合顺铂是治疗二线非小细胞肺癌较好化疗方案,其毒性作用轻微,患者的耐受性良好,能提高患者化疗后的生活质量.     

榄香烯联合贝伐单抗治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液临床观察

目的 探讨胸腔灌注榄香烯联合贝伐单抗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液的临床疗效.方法 将2017年8月—2019年10月辽宁中医药大学附属医院收治的98例伴有恶性胸腔积液的非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组各49例.观察组患者给予榄香烯联合贝伐单抗胸膜腔内灌注,对照组给予贝伐单抗胸膜腔内灌注.观察比...     

培美曲塞联合用药治疗晚期NSCLC54例疗效观察

目的:探讨培美曲塞单药或联合顺铂二线治疗晚期复发或进展的非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法:经病理学或细胞学确诊,一线化疗后出现复发或进展的晚期非小细胞肺癌患者54例,随机分为单药治疗组21例和联合治疗组33例,分别给予培美曲塞单药治疗(500mg/m2,第1天,3周为1个周期)和培美曲塞联合顺铂治疗(培美曲塞500mg/m2+顺铂75mg/m2,第1天,3周为1个周期)。完成2个周期以上化疗评价疗效和不良反应。结果:54例患者均按计划完成了相应的治疗,均可评价近期疗效。大多数患者胸闷、气急、咳嗽、咯痰等症状减轻。全组无CR病例,两组患者有效率比较无显著性差异(P>0.05),联合用药组的疾病控制率高于单药组(P<0.05)。药物相关不良反应主要表现为中性粒细胞和血小板减少、转氨酶升高、贫血、呕吐。联合治疗组中I/II度贫血的发生率(54.5%)高于单药治疗组(23.8%),I/II度呕吐发生率为48.8%,亦明显高于单药治疗组(9.5%),两组药物相关不良反应发生率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应较轻,耐受性较好。